ກິດຈະກຳທາງຊີວະພາບຂອງຜົງເມັດກະລໍ່າປີ ແລະ ສານປະກອບຂອງມັນໃນຖານະເປັນຢາຂ້າໜອນທີ່ເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມຕໍ່ຍຸງ

ເພື່ອໃຫ້ມີປະສິດທິພາບຄວບຄຸມຍຸງແລະ ຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການເກີດພະຍາດທີ່ພວກມັນເປັນພາຫະ, ຕ້ອງມີທາງເລືອກທີ່ມີຍຸດທະສາດ, ຍືນຍົງ ແລະ ເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມແທນຢາປາບສັດຕູພືດທາງເຄມີ. ພວກເຮົາໄດ້ປະເມີນເມັດພືດຈາກພືດ Brassicaceae (ຄອບຄົວ Brassica) ບາງຊະນິດເປັນແຫຼ່ງຂອງ isothiocyanates ທີ່ມາຈາກພືດທີ່ຜະລິດໂດຍການ hydrolysis ຂອງ enzymatic ຂອງ glucosinolates ທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ ສຳລັບໃຊ້ໃນການຄວບຄຸມ Aedes ອີຢິບ (L., 1762). ແປ້ງເມັດທີ່ຂາດໄຂມັນຫ້າຊະນິດ (Brassica juncea (L) Czern., 1859, Lepidium sativum L., 1753, Sinapis alba L., 1753, Thlaspi arvense L., 1753 ແລະ Thlaspi arvense – ສາມປະເພດຫຼັກຂອງການເຮັດໃຫ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ງານໄດ້ດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ ແລະ ການເສື່ອມສະພາບຂອງເອນໄຊມ໌ ຜະລິດຕະພັນເຄມີ ເພື່ອກຳນົດຄວາມເປັນພິດ (LC50) ຂອງ allyl isothiocyanate, benzyl isothiocyanate ແລະ 4-hydroxybenzylisothiocyanate ຕໍ່ກັບຕົວອ່ອນ Aedes aegypti ທີ່ການສຳຜັດ 24 ຊົ່ວໂມງ = 0.04 g/120 ml dH2O). ຄ່າ LC50 ສຳລັບ mustard, mustard ສີຂາວ ແລະ horsetail. ແປ້ງເມັດແມ່ນ 0.05, 0.08 ແລະ 0.05 ຕາມລຳດັບເມື່ອທຽບກັບ allyl isothiocyanate (LC50 = 19.35 ppm) ແລະ 4. -Hydroxybenzylisothiocyanate (LC50 = 55.41 ppm) ມີພິດຕໍ່ຕົວອ່ອນຫຼາຍກວ່າ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວກ່ວາ 0.1 g/120 ml dH2O ຕາມລຳດັບ. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບການຜະລິດແປ້ງເມັດ alfalfa. ປະສິດທິພາບທີ່ສູງຂຶ້ນຂອງ benzyl esters ສອດຄ່ອງກັບຄ່າ LC50 ທີ່ຄິດໄລ່ໄດ້. ການໃຊ້ແປ້ງເມັດສາມາດໃຫ້ວິທີການຄວບຄຸມຍຸງທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ປະສິດທິພາບຂອງຜົງເມັດ cruciferous ແລະສ່ວນປະກອບທາງເຄມີຫຼັກຂອງມັນຕໍ່ກັບຕົວອ່ອນຍຸງ ແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສານປະກອບທຳມະຊາດໃນຜົງເມັດ cruciferous ສາມາດເປັນຢາຂ້າຕົວອ່ອນທີ່ເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມສຳລັບການຄວບຄຸມຍຸງໄດ້ແນວໃດ.
ພະຍາດທີ່ຕິດຕໍ່ຈາກແມງໄມ້ທີ່ເກີດຈາກຍຸງລາຍຍັງຄົງເປັນບັນຫາສາທາລະນະສຸກທົ່ວໂລກທີ່ສຳຄັນ. ອັດຕາການເກີດຂອງພະຍາດທີ່ຕິດຕໍ່ຈາກແມງໄມ້ແຜ່ລາມໄປທາງພູມສາດ1,2,3 ແລະ ກັບຄືນມາອີກຄັ້ງ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ການລະບາດຂອງພະຍາດຮ້າຍແຮງ4,5,6,7. ການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດໃນບັນດາມະນຸດ ແລະ ສັດ (ເຊັ່ນ: ໄຂ້ຊິກຸນກຸນຍາ, ໄຂ້ເລືອດອອກ, ໄຂ້ Rift Valley, ໄຂ້ເຫຼືອງ ແລະ ໄວຣັດ Zika) ແມ່ນບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນ. ໄຂ້ເລືອດອອກພຽງຢ່າງດຽວເຮັດໃຫ້ປະມານ 3.6 ຕື້ຄົນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອໃນເຂດຮ້ອນ, ໂດຍມີການຄາດຄະເນວ່າມີການຕິດເຊື້ອ 390 ລ້ານຄົນຕໍ່ປີ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີຜູ້ເສຍຊີວິດ 6,100–24,300 ຄົນຕໍ່ປີ8. ການປາກົດຕົວອີກຄັ້ງ ແລະ ການລະບາດຂອງໄວຣັດ Zika ໃນອາເມລິກາໃຕ້ໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຈາກທົ່ວໂລກຍ້ອນຄວາມເສຍຫາຍຂອງສະໝອງທີ່ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດໃນເດັກນ້ອຍທີ່ເກີດມາຈາກແມ່ຍິງທີ່ຕິດເຊື້ອ2. Kremer ແລະ ຄະນະ3 ຄາດຄະເນວ່າຂອບເຂດພູມສາດຂອງຍຸງລາຍຈະສືບຕໍ່ຂະຫຍາຍຕົວ ແລະ ພາຍໃນປີ 2050, ເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງປະຊາກອນໂລກຈະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຈາກເຊື້ອໄວຣັສ arbovirus ທີ່ມີຍຸງລາຍເປັນພາຫະນຳ.
ຍົກເວັ້ນວັກຊີນຕ້ານໄຂ້ເລືອດອອກ ແລະ ໄຂ້ເຫຼືອງທີ່ພັດທະນາຂຶ້ນໃໝ່ໆ, ວັກຊີນຕ້ານພະຍາດສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີຍຸງເປັນພາຫະນຳຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການພັດທະນາເທື່ອ9,10,11. ວັກຊີນຍັງມີຢູ່ໃນປະລິມານຈຳກັດ ແລະ ນຳໃຊ້ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກເທົ່ານັ້ນ. ການຄວບຄຸມພາຫະນຳຍຸງໂດຍໃຊ້ຢາຂ້າແມງໄມ້ສັງເຄາະເປັນຍຸດທະສາດທີ່ສຳຄັນໃນການຄວບຄຸມການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດທີ່ມີຍຸງເປັນພາຫະນຳ12,13. ເຖິງແມ່ນວ່າຢາຂ້າແມງໄມ້ສັງເຄາະມີປະສິດທິພາບໃນການຂ້າຍຸງ, ແຕ່ການໃຊ້ຢາຂ້າແມງໄມ້ສັງເຄາະຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ສິ່ງມີຊີວິດທີ່ບໍ່ແມ່ນເປົ້າໝາຍ ແລະ ກໍ່ໃຫ້ເກີດມົນລະພິດຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມ14,15,16. ສິ່ງທີ່ໜ້າຕົກໃຈກວ່ານັ້ນຄືທ່າອ່ຽງຂອງການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການຕ້ານທານຂອງຍຸງຕໍ່ກັບຢາຂ້າແມງໄມ້ທາງເຄມີ17,18,19. ບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາຂ້າແມງໄມ້ໄດ້ເລັ່ງການຄົ້ນຫາທາງເລືອກທີ່ມີປະສິດທິພາບ ແລະ ເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມເພື່ອຄວບຄຸມພາຫະນຳພະຍາດ.
ພືດຫຼາຍຊະນິດໄດ້ຖືກພັດທະນາເປັນແຫຼ່ງຂອງຢາຂ້າແມງໄມ້ສຳລັບການຄວບຄຸມສັດຕູພືດ20,21. ສານຈາກພືດໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມເພາະວ່າມັນສາມາດຍ່ອຍສະຫຼາຍໄດ້ທາງຊີວະພາບ ແລະ ມີຄວາມເປັນພິດຕໍ່າ ຫຼື ບໍ່ສຳຄັນຕໍ່ສິ່ງມີຊີວິດທີ່ບໍ່ແມ່ນເປົ້າໝາຍເຊັ່ນ: ສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ, ປາ ແລະ ສັດບົກເຄິ່ງນ້ຳ20,22. ການກະກຽມສະໝຸນໄພເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີໃນການຜະລິດສານປະກອບທາງຊີວະພາບຫຼາກຫຼາຍຊະນິດທີ່ມີກົນໄກການອອກລິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອຄວບຄຸມໄລຍະຊີວິດຂອງຍຸງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງມີປະສິດທິພາບ23,24,25,26. ສານປະກອບທີ່ໄດ້ມາຈາກພືດເຊັ່ນ: ນ້ຳມັນຫອມລະເຫີຍ ແລະ ສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງພືດທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈ ແລະ ປູທາງໃຫ້ແກ່ເຄື່ອງມືທີ່ມີນະວັດຕະກຳເພື່ອຄວບຄຸມພາຫະນຳຍຸງ. ນ້ຳມັນຫອມລະເຫີຍ, ໂມໂນເຕີປີນ ແລະ ເຊສຄວິເຕີປີນ ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຢາໄລ່ຍຸງ, ຢາຍັບຍັ້ງການກິນອາຫານ ແລະ ຢາຂ້າໜອນ27,28,29,30,31,32,33. ນ້ຳມັນພືດຫຼາຍຊະນິດເຮັດໃຫ້ຕົວອ່ອນຍຸງ, ດັກແດ້ ແລະ ໂຕເຕັມໄວຕາຍ34,35,36, ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດ, ລະບົບຫາຍໃຈ, ລະບົບຕ່ອມไร้ท่อ ແລະ ລະບົບທີ່ສຳຄັນອື່ນໆຂອງແມງໄມ້37.
ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໄດ້ໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບການນຳໃຊ້ທີ່ມີທ່າແຮງຂອງຕົ້ນຜັກກາດ ແລະ ແກ່ນຂອງມັນໃນຖານະເປັນແຫຼ່ງຂອງສານປະກອບຊີວະພາບ. ແປ້ງເມັດຜັກກາດໄດ້ຖືກທົດສອບວ່າເປັນສານດັບເພີງທາງຊີວະພາບ 38,39,40,41 ແລະ ນຳໃຊ້ເປັນສານປັບປຸງດິນສຳລັບການສະກັດກັ້ນວັດຊະພືດ 42,43,44 ແລະ ການຄວບຄຸມເຊື້ອພະຍາດພືດທີ່ຕິດຢູ່ໃນດິນ 45,46,47,48,49,50, ໂພຊະນາການພືດ. ໄສ້ເດືອນ 41,51, 52, 53, 54 ແລະ ສັດຕູພືດ 55, 56, 57, 58, 59, 60. ກິດຈະກຳການຂ້າເຊື້ອລາຂອງຜົງແກ່ນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຍ້ອນສານປະກອບປ້ອງກັນພືດທີ່ເອີ້ນວ່າ isothiocyanates 38,42,60. ໃນພືດ, ສານປະກອບປ້ອງກັນເຫຼົ່ານີ້ຖືກເກັບໄວ້ໃນຈຸລັງພືດໃນຮູບແບບຂອງ glucosinolates ທີ່ບໍ່ມີສານປະກອບຊີວະພາບ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອພືດໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຈາກການກິນຂອງແມງໄມ້ ຫຼື ການຕິດເຊື້ອຂອງເຊື້ອພະຍາດ, glucosinolates ຈະຖືກ hydrolyzed ໂດຍ myrosinase ກາຍເປັນ isothiocyanates ທີ່ມີສານປະກອບຊີວະພາບ 55,61. ໄອໂຊທີໂອໄຊຢາເນດ ແມ່ນສານປະກອບທີ່ລະເຫີຍໄດ້ງ່າຍ ເຊິ່ງຮູ້ກັນວ່າມີກິດຈະກຳຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີ ແລະ ກຳຈັດແມງໄມ້ໃນຂອບເຂດກ້ວາງ, ແລະໂຄງສ້າງ, ກິດຈະກຳທາງຊີວະພາບ ແລະ ເນື້ອໃນຂອງມັນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນບັນດາຊະນິດພັນ Brassicaceae42,59,62,63.
ເຖິງແມ່ນວ່າ isothiocyanates ທີ່ໄດ້ມາຈາກແປ້ງເມັດມັດສະຕາດເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າມີກິດຈະກຳການຂ້າແມງໄມ້, ແຕ່ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບກິດຈະກຳທາງຊີວະພາບຕໍ່ກັບພາຫະນະ arthropod ທີ່ສຳຄັນທາງການແພດຍັງຂາດແຄນ. ການສຶກສາຂອງພວກເຮົາໄດ້ກວດສອບກິດຈະກຳການຂ້າຕົວອ່ອນຂອງຜົງເມັດທີ່ຖືກກຳຈັດໄຂມັນສີ່ຊະນິດຕໍ່ກັບຍຸງ Aedes. ຕົວອ່ອນຂອງ Aedes aegypti. ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາແມ່ນເພື່ອປະເມີນການນຳໃຊ້ທີ່ມີທ່າແຮງຂອງມັນເປັນຢາປາບສັດຕູພືດຊີວະພາບທີ່ເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມສຳລັບການຄວບຄຸມຍຸງ. ສ່ວນປະກອບທາງເຄມີຫຼັກສາມຢ່າງຂອງແປ້ງເມັດ, allyl isothiocyanate (AITC), benzyl isothiocyanate (BITC), ແລະ 4-hydroxybenzylisothiocyanate (4-HBITC) ຍັງໄດ້ຖືກທົດສອບເພື່ອທົດສອບກິດຈະກຳທາງຊີວະພາບຂອງສ່ວນປະກອບທາງເຄມີເຫຼົ່ານີ້ຕໍ່ຕົວອ່ອນຍຸງ. ນີ້ແມ່ນບົດລາຍງານທຳອິດທີ່ປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງຜົງເມັດກະລໍ່າປີສີ່ຊະນິດ ແລະ ສ່ວນປະກອບທາງເຄມີຫຼັກຂອງມັນຕໍ່ກັບຕົວອ່ອນຍຸງ.
ອານານິຄົມຂອງ Aedes aegypti (ເຊື້ອພັນ Rockefeller) ໃນຫ້ອງທົດລອງໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ທີ່ 26°C, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສຳພັດ 70% (RH) ແລະ 10:14 ຊົ່ວໂມງ (ໄລຍະເວລາແສງ L:D). ແມ່ພັນທີ່ຫາຄູ່ໄດ້ຖືກລ້ຽງໃນກະຊັງພາດສະຕິກ (ສູງ 11 ຊມ ແລະ ເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 9.5 ຊມ) ແລະ ໃຫ້ອາຫານຜ່ານລະບົບການໃຫ້ອາຫານຂວດໂດຍໃຊ້ເລືອດງົວທີ່ມີຊິເຕຣດ (HemoStat Laboratories Inc., Dixon, CA, USA). ການໃຫ້ເລືອດໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕາມປົກກະຕິໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງປ້ອນເລືອດແບບຫຼາຍແກ້ວ (Chemglass, Life Sciences LLC, Vineland, NJ, USA) ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບທໍ່ອາບນໍ້າທີ່ໝູນວຽນ (HAAKE S7, Thermo-Scientific, Waltham, MA, USA) ດ້ວຍການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ 37°C. ຍືດຟິມ Parafilm M ລົງໃສ່ດ້ານລຸ່ມຂອງແຕ່ລະຫ້ອງປ້ອນແກ້ວ (ພື້ນທີ່ 154 ມມ2). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຄື່ອງປ້ອນເລືອດແຕ່ລະອັນໄດ້ຖືກວາງໄວ້ເທິງຕາຂ່າຍດ້ານເທິງທີ່ປົກຄຸມກະຊັງທີ່ມີແມ່ພັນ. ເລືອດງົວປະມານ 350–400 μl ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ຊ່ອງທາງປ້ອນແກ້ວໂດຍໃຊ້ທໍ່ Pasteur pipette (Fisherbrand, Fisher Scientific, Waltham, MA, USA) ແລະ ໜອນໂຕເຕັມໄວໄດ້ຖືກປະໄວ້ໃຫ້ລະບາຍນ້ຳຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງຊົ່ວໂມງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແມ່ທ້ອງຖືພາໄດ້ຮັບສານລະລາຍນ້ຳຕານຊູໂຄສ 10% ແລະ ປ່ອຍໃຫ້ໄຂ່ວາງໃສ່ເຈ້ຍກອງທີ່ຊຸ່ມຊື່ນ ເຊິ່ງຮອງດ້ວຍຈອກ soufflé ທີ່ມີຄວາມໂປ່ງໃສພິເສດແຕ່ລະອັນ (ຂະໜາດ 1.25 fl oz, Dart Container Corp., Mason, MI, USA). ໃສ່ເຈ້ຍກອງທີ່ມີໄຂ່ໃສ່ໃນຖົງທີ່ປິດສະໜິດ (SC Johnsons, Racine, WI) ແລະ ເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມ 26°C. ໄຂ່ໄດ້ຖືກຟັກອອກມາ ແລະ ຕົວອ່ອນປະມານ 200–250 ໂຕໄດ້ຖືກລ້ຽງໃນຖາດພາດສະຕິກທີ່ມີສ່ວນປະສົມຂອງໄກ່ກະຕ່າຍ (ZuPreem, Premium Natural Products, Inc., Mission, KS, USA) ແລະ ຜົງຕັບ (MP Biomedicals, LLC, Solon, OH, USA) ແລະ ຊີ້ນປາ (TetraMin, Tetra GMPH, Meer, Germany) ໃນອັດຕາສ່ວນ 2:1:1. ຕົວອ່ອນໃນໄລຍະທີສາມສຸດທ້າຍໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການວິເຄາະທາງຊີວະວິທະຍາຂອງພວກເຮົາ.
ວັດສະດຸເມັດພັນພືດທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້ໄດ້ມາຈາກແຫຼ່ງການຄ້າ ແລະ ແຫຼ່ງລັດຖະບານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: Brassica juncea (ຜັກກາດສີນ້ຳຕານ-Pacific Gold) ແລະ Brassica juncea (ຜັກກາດສີຂາວ-Ida Gold) ຈາກສະຫະກອນຊາວກະສິກອນ Pacific Northwest, ລັດວໍຊິງຕັນ, ສະຫະລັດອາເມລິກາ; (Garden Cress) ຈາກ Kelly Seed and Hardware Co., Peoria, IL, ສະຫະລັດອາເມລິກາ ແລະ Thlaspi arvense (Field Pennycress-Elisabeth) ຈາກ USDA-ARS, Peoria, IL, ສະຫະລັດອາເມລິກາ; ບໍ່ມີເມັດພັນໃດທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສາໄດ້ຮັບການປະບັດດ້ວຍຢາປາບສັດຕູພືດ. ວັດສະດຸເມັດພັນທັງໝົດໄດ້ຮັບການປຸງແຕ່ງ ແລະ ນຳໃຊ້ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້ຕາມລະບຽບຂອງທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ລະດັບຊາດ ແລະ ສອດຄ່ອງກັບລະບຽບຂອງລັດ ແລະ ລະດັບຊາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທັງໝົດ. ການສຶກສານີ້ບໍ່ໄດ້ກວດສອບແນວພັນພືດດັດແປງພັນທຸກຳ.
ເມັດພືດ Brassica juncea (PG), Alfalfa (Ls), ຜັກກາດຂາວ (IG), ເມັດພືດ Thlaspi arvense (DFP) ໄດ້ຖືກບົດໃຫ້ເປັນຜົງລະອຽດໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງບົດແບບສຸມ Retsch ZM200 (Retsch, Haan, ເຢຍລະມັນ) ທີ່ມີຕາໜ່າງ 0.75 ມມ ແລະ ໂລເຕີສະແຕນເລດ, 12 ແຂ້ວ, 10,000 rpm (ຕາຕະລາງທີ 1). ຜົງເມັດພືດທີ່ຖືກບົດແລ້ວໄດ້ຖືກໂອນໄປໃສ່ປອກເຈ້ຍ ແລະ ລະລາຍໄຂມັນດ້ວຍ hexane ໃນອຸປະກອນ Soxhlet ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ຕົວຢ່າງຍ່ອຍຂອງຜັກກາດພາກສະໜາມທີ່ຖືກລະລາຍໄຂມັນໄດ້ຖືກໃຫ້ຄວາມຮ້ອນທີ່ 100 °C ເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງເພື່ອທຳລາຍ myrosinase ແລະ ປ້ອງກັນການ hydrolysis ຂອງ glucosinolates ເພື່ອສ້າງ isothiocyanates ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ. ຜົງເມັດພືດຫາງມ້າທີ່ລະລາຍຄວາມຮ້ອນ (DFP-HT) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຄວບຄຸມທາງລົບໂດຍການທຳລາຍ myrosinase.
ປະລິມານກລູໂຄຊິໂນເລດຂອງແປ້ງເມັດທີ່ຖືກດູດໄຂມັນໄດ້ຖືກກຳນົດເປັນສາມເທົ່າໂດຍໃຊ້ໂຄຣມາໂຕກຣາຟີຂອງແຫຼວປະສິດທິພາບສູງ (HPLC) ຕາມໂປໂຕຄອນ 64 ທີ່ເຜີຍແຜ່ກ່ອນໜ້ານີ້. ໂດຍຫຍໍ້, ເມທານອນ 3 ມລ ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນຕົວຢ່າງຜົງເມັດທີ່ຖືກດູດໄຂມັນ 250 ມກ. ແຕ່ລະຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກກັ່ນດ້ວຍຄື້ນສຽງໃນອ່າງນໍ້າເປັນເວລາ 30 ນາທີ ແລະ ປະໄວ້ໃນຄວາມມືດທີ່ອຸນຫະພູມ 23°C ເປັນເວລາ 16 ຊົ່ວໂມງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານສ່ວນປະສົມ 1 ມລ ຂອງຊັ້ນອິນຊີໄດ້ຖືກກັ່ນຕອງຜ່ານຕົວກອງ 0.45 μm ເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງເກັບຕົວຢ່າງອັດຕະໂນມັດ. ການໃຊ້ລະບົບ Shimadzu HPLC (ສອງປໍ້າ LC 20AD; ເຄື່ອງເກັບຕົວຢ່າງອັດຕະໂນມັດ SIL 20A; ເຄື່ອງດູດອາຍແກັສ DGU 20As; ເຄື່ອງກວດຈັບ UV-VIS SPD-20A ສຳລັບການຕິດຕາມກວດກາທີ່ 237 nm; ແລະໂມດູນລົດເມສື່ສານ CBM-20A), ປະລິມານກລູໂຄຊິໂນເລດຂອງແປ້ງເມັດໄດ້ຖືກກຳນົດເປັນສາມເທົ່າໂດຍໃຊ້ຊອບແວ Shimadzu LC Solution ເວີຊັນ 1.25 (Shimadzu Corporation, Columbia, MD, USA). ຖັນດັ່ງກ່າວແມ່ນຖັນໄລຍະປີ້ນກັບກັນ C18 Inertsil (250 ມມ × 4.6 ມມ; RP C-18, ODS-3, 5u; GL Sciences, Torrance, CA, USA). ເງື່ອນໄຂໄລຍະເຄື່ອນທີ່ເບື້ອງຕົ້ນຖືກກຳນົດໄວ້ທີ່ 12% methanol/88% 0.01 M tetrabutylammonium hydroxide ໃນນ້ຳ (TBAH; Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) ດ້ວຍອັດຕາການໄຫຼ 1 mL/ນາທີ. ຫຼັງຈາກການສັກຕົວຢ່າງ 15 μl, ເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາ 20 ນາທີ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນອັດຕາສ່ວນຂອງຕົວລະລາຍໄດ້ຖືກປັບເປັນ 100% methanol, ດ້ວຍເວລາວິເຄາະຕົວຢ່າງທັງໝົດ 65 ນາທີ. ເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ (ອີງໃສ່ nM/mAb) ໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນໂດຍການລະລາຍຕໍ່ເນື່ອງຂອງມາດຕະຖານ sinapine, glucosinolate ແລະ myrosin ທີ່ກຽມໄວ້ໃໝ່ໆ (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) ເພື່ອປະເມີນປະລິມານຊູນຟູຣ໌ຂອງແປ້ງເມັດທີ່ຖືກລະລາຍໄຂມັນ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງກລູໂຄຊີໂນເລດໃນຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກທົດສອບໃນ Agilent 1100 HPLC (Agilent, Santa Clara, CA, USA) ໂດຍໃຊ້ OpenLAB CDS ChemStation ລຸ້ນ (C.01.07 SR2 [255]) ທີ່ມີຖັນດຽວກັນ ແລະ ໂດຍໃຊ້ວິທີການທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ກ່ອນໜ້ານີ້. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງກລູໂຄຊີໂນເລດໄດ້ຖືກກຳນົດ; ສາມາດປຽບທຽບກັນໄດ້ລະຫວ່າງລະບົບ HPLC.
Allyl isothiocyanate (94%, ຄົງທີ່) ແລະ benzyl isothiocyanate (98%) ໄດ້ຊື້ມາຈາກ Fisher Scientific (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA). 4-Hydroxybenzylisothiocyanate ໄດ້ຊື້ມາຈາກ ChemCruz (Santa Cruz Biotechnology, CA, USA). ເມື່ອ hydrolyzed ໂດຍ enzymatically ໂດຍ myrosinase, glucosinolates, glucosinolates, ແລະ glucosinolates ປະກອບເປັນ allyl isothiocyanate, benzyl isothiocyanate, ແລະ 4-hydroxybenzylisothiocyanate, ຕາມລໍາດັບ.
ການວິເຄາະທາງຊີວະວິທະຍາໃນຫ້ອງທົດລອງໄດ້ປະຕິບັດຕາມວິທີການຂອງ Muturi et al. 32 ດ້ວຍການດັດແປງ. ອາຫານເມັດພັນໄຂມັນຕໍ່າຫ້າຊະນິດໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ໃນການສຶກສາຄື: DFP, DFP-HT, IG, PG ແລະ Ls. ຕົວອ່ອນຊາວໂຕໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນບີເກີສາມທາງທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ 400 mL (VWR International, LLC, Radnor, PA, USA) ທີ່ມີນ້ຳທີ່ບໍ່ມີໄອອອນ 120 mL (dH2O). ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແປ້ງເມັດພັນເຈັດຊະນິດໄດ້ຖືກທົດສອບສຳລັບຄວາມເປັນພິດຂອງຕົວອ່ອນຍຸງ: 0.01, 0.02, 0.04, 0.06, 0.08, 0.1 ແລະ 0.12 g ແປ້ງເມັດພັນ/120 ml dH2O ສຳລັບແປ້ງເມັດພັນ DFP, DFP-HT, IG ແລະ PG. ການວິເຄາະທາງຊີວະວິທະຍາເບື້ອງຕົ້ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າແປ້ງເມັດພັນ Ls ທີ່ສະກັດໄຂມັນແລ້ວມີພິດຫຼາຍກ່ວາແປ້ງເມັດພັນອື່ນໆສີ່ຊະນິດທີ່ໄດ້ທົດສອບ. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ປັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການປິ່ນປົວເຈັດຢ່າງຂອງແປ້ງເມັດ Ls ໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່ໄປນີ້: 0.015, 0.025, 0.035, 0.045, 0.055, 0.065, ແລະ 0.075 g/120 mL dH2O.
ກຸ່ມຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ (dH20, ບໍ່ມີອາຫານເສີມເມັດພັນ) ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າເພື່ອປະເມີນອັດຕາການຕາຍຂອງແມງໄມ້ປົກກະຕິພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການທົດສອບ. ການວິເຄາະທາງຊີວະວິທະຍາທາງພິດສຳລັບອາຫານເມັດພັນແຕ່ລະຄັ້ງປະກອບມີບີເກີສາມຊັ້ນຊ້ຳກັນສາມອັນ (ຕົວອ່ອນໃນໄລຍະທີສາມທ້າຍ 20 ໂຕຕໍ່ບີເກີ), ລວມທັງໝົດ 108 ຂວດ. ພາຊະນະທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (20-21°C) ແລະອັດຕາການຕາຍຂອງຕົວອ່ອນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນລະຫວ່າງ 24 ແລະ 72 ຊົ່ວໂມງຂອງການສຳຜັດກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຖ້າຮ່າງກາຍແລະອະໄວຍະວະຂອງຍຸງບໍ່ເຄື່ອນຍ້າຍເມື່ອຖືກເຈາະຫຼືແຕະດ້ວຍບ່ວງເຫຼັກສະແຕນເລດບາງໆ, ຕົວອ່ອນຍຸງຈະຖືກຖືວ່າຕາຍແລ້ວ. ຕົວອ່ອນທີ່ຕາຍແລ້ວມັກຈະບໍ່ເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນທ່າທາງຫຼັງຫຼືທາງໜ້າຢູ່ທາງລຸ່ມຂອງພາຊະນະຫຼືຢູ່ເທິງໜ້ານ້ຳ. ການທົດລອງໄດ້ຖືກເຮັດຊ້ຳສາມຄັ້ງໃນມື້ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍໃຊ້ກຸ່ມຕົວອ່ອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ລວມທັງໝົດ 180 ໂຕທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການປິ່ນປົວແຕ່ລະຄັ້ງ.
ຄວາມເປັນພິດຂອງ AITC, BITC, ແລະ 4-HBITC ຕໍ່ຕົວອ່ອນຍຸງໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍໃຊ້ຂັ້ນຕອນການວິເຄາະທາງຊີວະພາບດຽວກັນແຕ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ກະກຽມສານລະລາຍສະຕັອກ 100,000 ppm ສຳລັບແຕ່ລະສານເຄມີໂດຍການເພີ່ມສານເຄມີ 100 µL ໃສ່ເອທານອນບໍລິສຸດ 900 µL ໃນທໍ່ centrifuge 2-mL ແລະສັ່ນເປັນເວລາ 30 ວິນາທີເພື່ອປະສົມໃຫ້ເຂົ້າກັນຢ່າງລະອຽດ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍອີງໃສ່ການວິເຄາະທາງຊີວະພາບເບື້ອງຕົ້ນຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງພົບວ່າ BITC ມີພິດຫຼາຍກ່ວາ AITC ແລະ 4-HBITC. ເພື່ອກຳນົດຄວາມເປັນພິດ, BITC 5 ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ (1, 3, 6, 9 ແລະ 12 ppm), AITC 7 ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ (5, 10, 15, 20, 25, 30 ແລະ 35 ppm) ແລະ 4-HBITC 6 ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ (15, 15, 20, 25, 30 ແລະ 35 ppm). (30, 45, 60, 75 ແລະ 90 ppm). ການປິ່ນປົວຄວບຄຸມໄດ້ຖືກສັກດ້ວຍເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງ 108 μL, ເຊິ່ງເທົ່າກັບປະລິມານສູງສຸດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ. ການວິເຄາະທາງຊີວະພາບໄດ້ຖືກເຮັດຊ້ຳອີກດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ເຊິ່ງເປີດເຜີຍຕົວອ່ອນທັງໝົດ 180 ໂຕຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການປິ່ນປົວ. ການຕາຍຂອງຕົວອ່ອນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ສຳລັບແຕ່ລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ AITC, BITC, ແລະ 4-HBITC ຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງຂອງການສຳຜັດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ການວິເຄາະ probit ຂອງຂໍ້ມູນການຕາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບປະລິມານຢາ 65 ຊະນິດໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ຊອບແວ Polo (Polo Plus, LeOra Software, ເວີຊັນ 1.0) ເພື່ອຄິດໄລ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ເຮັດໃຫ້ຕາຍ 50% (LC50), ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ເຮັດໃຫ້ຕາຍ 90% (LC90), ຄວາມຊັນ, ສຳປະສິດປະລິມານຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ຕາຍ, ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ເຮັດໃຫ້ຕາຍ 95%. ໂດຍອີງໃສ່ຊ່ວງຄວາມເຊື່ອໝັ້ນສຳລັບອັດຕາສ່ວນປະລິມານຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ຕາຍສຳລັບເສັ້ນໂຄ້ງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ປ່ຽນຮູບແບບ log-transformed ແລະ ປະລິມານຢາຕໍ່ອັດຕາການຕາຍ. ຂໍ້ມູນການຕາຍແມ່ນອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຊ້ຳຊ້ອນລວມຂອງຕົວອ່ອນ 180 ໂຕທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍແຕ່ລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ. ການວິເຄາະຄວາມເປັນໄປໄດ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດແຍກຕ່າງຫາກສຳລັບແຕ່ລະຄາບເມັດ ແລະ ແຕ່ລະສ່ວນປະກອບທາງເຄມີ. ໂດຍອີງໃສ່ຊ່ວງຄວາມເຊື່ອໝັ້ນ 95% ຂອງອັດຕາສ່ວນປະລິມານຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ຕາຍ, ຄວາມເປັນພິດຂອງຄາບເມັດ ແລະ ສ່ວນປະກອບທາງເຄມີຕໍ່ຕົວອ່ອນຍຸງຖືກພິຈາລະນາວ່າແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ສະນັ້ນຊ່ວງຄວາມເຊື່ອໝັ້ນທີ່ມີຄ່າ 1 ບໍ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, P = 0.0566.
ຜົນ HPLC ສຳລັບການກຳນົດກລູໂຄຊີໂນເລດທີ່ສຳຄັນໃນແປ້ງເມັດພັນທີ່ຖືກດູດໄຂມັນອອກຄື DFP, IG, PG ແລະ Ls ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງທີ 1. ກລູໂຄຊີໂນເລດທີ່ສຳຄັນໃນແປ້ງເມັດພັນທີ່ທົດສອບມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຍົກເວັ້ນ DFP ແລະ PG, ເຊິ່ງທັງສອງມີ myrosinase glucosinolates. ປະລິມານ myrosinin ໃນ PG ສູງກວ່າໃນ DFP, 33.3 ± 1.5 ແລະ 26.5 ± 0.9 ມກ/ກ, ຕາມລຳດັບ. ຜົງເມັດພັນ Ls ມີກລູໂຄໄກໂຄນ 36.6 ± 1.2 ມກ/ກ, ໃນຂະນະທີ່ຜົງເມັດພັນ IG ມີຊິນາປີນ 38.0 ± 0.5 ມກ/ກ.
ຕົວອ່ອນຂອງຍຸງ Aedes aegypti ຖືກຂ້າເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍແປ້ງເມັດທີ່ບໍ່ມີໄຂມັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຊະນິດຂອງພືດ. ມີພຽງແຕ່ DFP-NT ເທົ່ານັ້ນທີ່ບໍ່ເປັນພິດຕໍ່ຕົວອ່ອນຍຸງຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບສານອາຫານເປັນເວລາ 24 ແລະ 72 ຊົ່ວໂມງ (ຕາຕະລາງທີ 2). ຄວາມເປັນພິດຂອງຜົງເມັດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເພີ່ມຂຶ້ນຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ (ຮູບທີ 1A, B). ຄວາມເປັນພິດຂອງແປ້ງເມັດຕໍ່ຕົວອ່ອນຍຸງແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍອີງໃສ່ 95% CI ຂອງອັດຕາສ່ວນປະລິມານຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ຕາຍຂອງຄ່າ LC50 ທີ່ການປະເມີນ 24 ຊົ່ວໂມງ ແລະ 72 ຊົ່ວໂມງ (ຕາຕະລາງທີ 3). ຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງແປ້ງເມັດ Ls ແມ່ນສູງກວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍແປ້ງເມັດອື່ນໆ, ໂດຍມີກິດຈະກຳສູງສຸດ ແລະ ຄວາມເປັນພິດສູງສຸດຕໍ່ຕົວອ່ອນ (LC50 = 0.04 g/120 ml dH2O). ຕົວອ່ອນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ DFP ໜ້ອຍກວ່າໃນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ ເມື່ອທຽບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຜົງເມັດພັນ IG, Ls ແລະ PG, ໂດຍມີຄ່າ LC50 ເທົ່າກັບ 0.115, 0.04 ແລະ 0.08 g/120 ml dH2O ຕາມລຳດັບ, ເຊິ່ງສູງກວ່າຄ່າ LC50 ທາງສະຖິຕິ. 0.211 g/120 ml dH2O (ຕາຕະລາງທີ 3). ຄ່າ LC90 ຂອງ DFP, IG, PG ແລະ Ls ແມ່ນ 0.376, 0.275, 0.137 ແລະ 0.074 g/120 ml dH2O, ຕາມລຳດັບ (ຕາຕະລາງທີ 2). ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງ DPP ແມ່ນ 0.12 g/120 ml dH2O. ຫຼັງຈາກການປະເມີນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ອັດຕາການຕາຍຂອງຕົວອ່ອນໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນພຽງແຕ່ 12%, ໃນຂະນະທີ່ອັດຕາການຕາຍໂດຍສະເລ່ຍຂອງຕົວອ່ອນ IG ແລະ PG ບັນລຸ 51% ແລະ 82% ຕາມລຳດັບ. ຫຼັງຈາກການປະເມີນຜົນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ອັດຕາການຕາຍຂອງຕົວອ່ອນໂດຍສະເລ່ຍສຳລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍແປ້ງເມັດ Ls ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດ (0.075 g/120 ml dH2O) ແມ່ນ 99% (ຮູບທີ 1A).
ເສັ້ນໂຄ້ງການຕາຍໄດ້ຖືກຄາດຄະເນຈາກການຕອບສະໜອງຕໍ່ປະລິມານຢາ (Probit) ຂອງຕົວອ່ອນ Ae. ອີຢິບ (ຕົວອ່ອນໄລຍະທີ 3) ຕໍ່ກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແປ້ງເມັດ 24 ຊົ່ວໂມງ (A) ແລະ 72 ຊົ່ວໂມງ (B) ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. ເສັ້ນປະສະແດງເຖິງ LC50 ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍແປ້ງເມັດ. DFP Thlaspi arvense, DFP-HT Thlaspi arvense ທີ່ຖືກເຮັດໃຫ້ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ, IG Sinapsis alba (Ida Gold), PG Brassica juncea (Pacific Gold), Ls Lepidium sativum.
ໃນການປະເມີນຜົນ 72 ຊົ່ວໂມງ, ຄ່າ LC50 ຂອງແປ້ງເມັດ DFP, IG ແລະ PG ແມ່ນ 0.111, 0.085 ແລະ 0.051 g/120 ml dH2O, ຕາມລຳດັບ. ຕົວອ່ອນເກືອບທັງໝົດທີ່ໄດ້ຮັບແປ້ງເມັດ Ls ໄດ້ຕາຍຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບ 72 ຊົ່ວໂມງ, ສະນັ້ນຂໍ້ມູນການຕາຍຈຶ່ງບໍ່ສອດຄ່ອງກັບການວິເຄາະ Probit. ເມື່ອປຽບທຽບກັບແປ້ງເມັດອື່ນໆ, ຕົວອ່ອນມີຄວາມອ່ອນໄຫວໜ້ອຍກວ່າຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍແປ້ງເມັດ DFP ແລະ ມີຄ່າ LC50 ສູງກວ່າທາງສະຖິຕິ (ຕາຕະລາງທີ 2 ແລະ 3). ຫຼັງຈາກ 72 ຊົ່ວໂມງ, ຄ່າ LC50 ສຳລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍແປ້ງເມັດ DFP, IG ແລະ PG ຄາດຄະເນວ່າຈະເປັນ 0.111, 0.085 ແລະ 0.05 g/120 ml dH2O, ຕາມລຳດັບ. ຫຼັງຈາກການປະເມີນຜົນ 72 ຊົ່ວໂມງ, ຄ່າ LC90 ຂອງຜົງເມັດ DFP, IG ແລະ PG ແມ່ນ 0.215, 0.254 ແລະ 0.138 g/120 ml dH2O, ຕາມລຳດັບ. ຫຼັງຈາກການປະເມີນຜົນ 72 ຊົ່ວໂມງ, ອັດຕາການຕາຍໂດຍສະເລ່ຍຂອງຕົວອ່ອນສຳລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍແປ້ງເມັດ DFP, IG ແລະ PG ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດ 0.12 g/120 ml dH2O ແມ່ນ 58%, 66% ແລະ 96% ຕາມລຳດັບ (ຮູບທີ 1B). ຫຼັງຈາກການປະເມີນຜົນ 72 ຊົ່ວໂມງ, ພົບວ່າແປ້ງເມັດ PG ມີພິດຫຼາຍກ່ວາແປ້ງເມັດ IG ແລະ DFP.
ໄອໂຊທີໂອໄຊຢາເນດສັງເຄາະ, ອັນລິວໄອໂຊທີໂອໄຊຢາເນດ (AITC), ເບນຊິວໄອໂຊທີໂອໄຊຢາເນດ (BITC) ແລະ 4-ໄຮດຣອກຊີເບນຊີລິໂຊທີໂອໄຊຢາເນດ (4-HBITC) ສາມາດຂ້າຕົວອ່ອນຍຸງໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. ໃນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງການປິ່ນປົວ, BITC ມີພິດຕໍ່ຕົວອ່ອນຫຼາຍກວ່າດ້ວຍຄ່າ LC50 5.29 ppm ເມື່ອທຽບກັບ 19.35 ppm ສຳລັບ AITC ແລະ 55.41 ppm ສຳລັບ 4-HBITC (ຕາຕະລາງ 4). ເມື່ອປຽບທຽບກັບ AITC ແລະ BITC, 4-HBITC ມີພິດຕ່ຳກວ່າ ແລະ ຄ່າ LC50 ສູງກວ່າ. ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສຳຄັນໃນຄວາມເປັນພິດຂອງຕົວອ່ອນຍຸງຂອງສອງໄອໂຊທີໂອໄຊຢາເນດຫຼັກ (Ls ແລະ PG) ໃນແປ້ງເມັດທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງສຸດ. ຄວາມເປັນພິດໂດຍອີງໃສ່ອັດຕາສ່ວນປະລິມານຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ຕາຍຂອງຄ່າ LC50 ລະຫວ່າງ AITC, BITC, ແລະ 4-HBITC ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງທາງສະຖິຕິ ເຊັ່ນວ່າ CI 95% ຂອງອັດຕາສ່ວນປະລິມານຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ຕາຍ LC50 ບໍ່ລວມຄ່າ 1 (P = 0.05, ຕາຕະລາງ 4). ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງທັງ BITC ແລະ AITC ຄາດຄະເນວ່າຈະຂ້າຕົວອ່ອນໄດ້ 100% (ຮູບທີ 2).
ເສັ້ນໂຄ້ງການຕາຍໄດ້ຖືກປະເມີນຈາກການຕອບສະໜອງຕໍ່ປະລິມານຢາ (Probit) ຂອງ Ae. 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ຕົວອ່ອນອີຢິບ (ຕົວອ່ອນໄລຍະທີ 3) ໄດ້ບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ isothiocyanate ສັງເຄາະ. ເສັ້ນປະສະແດງເຖິງ LC50 ສຳລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ isothiocyanate. Benzyl isothiocyanate BITC, allyl isothiocyanate AITC ແລະ 4-HBITC.
ການໃຊ້ຢາປາບສັດຕູພືດຊີວະພາບຈາກພືດເປັນຕົວແທນຄວບຄຸມພາຫະນຳເຊື້ອຍຸງໄດ້ຖືກສຶກສາມາດົນແລ້ວ. ພືດຫຼາຍຊະນິດຜະລິດສານເຄມີທຳມະຊາດທີ່ມີກິດຈະກຳຂ້າແມງໄມ້37. ສານປະກອບຊີວະພາບຂອງມັນໃຫ້ທາງເລືອກທີ່ໜ້າສົນໃຈແທນຢາປາບສັດຕູພືດສັງເຄາະທີ່ມີທ່າແຮງສູງໃນການຄວບຄຸມສັດຕູພືດ, ລວມທັງຍຸງ.
ຕົ້ນມັດສະຕາດຖືກປູກເປັນພືດສຳລັບແກ່ນຂອງມັນ, ໃຊ້ເປັນເຄື່ອງເທດ ແລະ ເປັນແຫຼ່ງນ້ຳມັນ. ເມື່ອນ້ຳມັນມັດສະຕາດຖືກສະກັດຈາກແກ່ນ ຫຼື ເມື່ອມັດສະຕາດຖືກສະກັດເພື່ອໃຊ້ເປັນເຊື້ອໄຟຊີວະພາບ, 69 ຜະລິດຕະພັນຂ້າງຄຽງແມ່ນແປ້ງເມັດທີ່ຖືກກຳຈັດໄຂມັນ. ແປ້ງເມັດນີ້ຮັກສາສ່ວນປະກອບທາງຊີວະເຄມີທຳມະຊາດຫຼາຍຢ່າງ ແລະ ເອນໄຊໄຮໂດຣໄລຕິກ. ຄວາມເປັນພິດຂອງແປ້ງເມັດນີ້ແມ່ນຍ້ອນການຜະລິດໄອໂຊທີໂອໄຊຢາເນດ 55,60,61. ໄອໂຊທີໂອໄຊຢາເນດແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍການໄຮໂດຣໄລຊິດຂອງກລູໂຄຊີໂນເລດໂດຍເອນໄຊໄມໂຣຊີເນສໃນລະຫວ່າງການໃຫ້ນ້ຳແປ້ງເມັດ 38,55,70 ແລະ ເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຂ້າເຊື້ອລາ, ຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ຂ້າແມງວັນ ແລະ ຂ້າແມງໄມ້, ພ້ອມທັງຄຸນສົມບັດອື່ນໆລວມທັງຜົນກະທົບທາງຄວາມຮູ້ສຶກທາງເຄມີ ແລະ ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີບຳບັດ 61,62,70. ການສຶກສາຫຼາຍໆຄັ້ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕົ້ນມັດສະຕາດ ແລະ ແປ້ງເມັດເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຢາຂ້າເຊື້ອລາຕໍ່ຕ້ານສັດຕູພືດໃນດິນ ແລະ ອາຫານທີ່ເກັບໄວ້ 57,59,71,72. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ປະເມີນຄວາມເປັນພິດຂອງແປ້ງເມັດສີ່ເມັດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບສາມຢ່າງຂອງມັນຄື AITC, BITC, ແລະ 4-HBITC ຕໍ່ກັບຕົວອ່ອນຍຸງລາຍ. Aedes aegypti. ການເພີ່ມແປ້ງເມັດໂດຍກົງໃສ່ນ້ຳທີ່ມີຕົວອ່ອນຍຸງລາຍຄາດວ່າຈະກະຕຸ້ນຂະບວນການຂອງເອນໄຊມ໌ທີ່ຜະລິດໄອໂຊທີໂອໄຊຢາເນດທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຕົວອ່ອນຍຸງລາຍ. ການປ່ຽນຮູບທາງຊີວະພາບນີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນບາງສ່ວນໂດຍກິດຈະກຳການຂ້າຕົວອ່ອນທີ່ສັງເກດເຫັນຂອງແປ້ງເມັດ ແລະ ການສູນເສຍກິດຈະກຳການຂ້າແມງໄມ້ເມື່ອແປ້ງເມັດມັດສະຕາດແຄະໄດ້ຮັບຄວາມຮ້ອນກ່ອນການນຳໃຊ້. ການປະຕິບັດຄວາມຮ້ອນຄາດວ່າຈະທຳລາຍເອນໄຊມ໌ໄຮໂດຣໄລຕິກທີ່ກະຕຸ້ນກລູໂຄຊີໂນເລດ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປ້ອງກັນການສ້າງໄອໂຊທີໂອໄຊຢາເນດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ. ນີ້ແມ່ນການສຶກສາຄັ້ງທຳອິດທີ່ຢືນຢັນຄຸນສົມບັດການຂ້າແມງໄມ້ຂອງຜົງເມັດກະລໍ່າປີຕໍ່ກັບຍຸງໃນສະພາບແວດລ້ອມທາງນ້ຳ.
ໃນບັນດາຜົງເມັດພັນທີ່ໄດ້ທົດສອບ, ຜົງເມັດພັນຜັກກະລໍ່າປີ (Ls) ແມ່ນພິດຫຼາຍທີ່ສຸດ, ເຮັດໃຫ້ Aedes albopictus ຕາຍສູງ. ຕົວອ່ອນ Aedes aegypti ໄດ້ຖືກປຸງແຕ່ງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ຜົງເມັດພັນທີ່ເຫຼືອອີກສາມຊະນິດ (PG, IG ແລະ DFP) ມີກິດຈະກຳຊ້າກວ່າ ແລະ ຍັງເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ 72 ຊົ່ວໂມງ. ມີພຽງແຕ່ແປ້ງເມັດພັນ Ls ເທົ່ານັ້ນທີ່ມີ glucosinolates ໃນປະລິມານທີ່ຫຼວງຫຼາຍ, ໃນຂະນະທີ່ PG ແລະ DFP ມີ myrosinase ແລະ IG ມີ glucosinolate ເປັນ glucosinolate ຫຼັກ (ຕາຕະລາງທີ 1). Glucotropaeolin ຖືກ hydrolyzed ເປັນ BITC ແລະ sinalbine ຖືກ hydrolyzed ເປັນ 4-HBITC61,62. ຜົນການວິເຄາະທາງຊີວະພາບຂອງພວກເຮົາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າທັງແປ້ງເມັດພັນ Ls ແລະ BITC ສັງເຄາະແມ່ນພິດສູງຕໍ່ຕົວອ່ອນຍຸງ. ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງແປ້ງເມັດພັນ PG ແລະ DFP ແມ່ນ myrosinase glucosinolate, ເຊິ່ງຖືກ hydrolyzed ເປັນ AITC. AITC ມີປະສິດທິພາບໃນການຂ້າຕົວອ່ອນຍຸງດ້ວຍຄ່າ LC50 19.35 ppm. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ AITC ແລະ BITC, 4-HBITC isothiocyanate ມີຄວາມເປັນພິດໜ້ອຍທີ່ສຸດຕໍ່ຕົວອ່ອນ. ເຖິງແມ່ນວ່າ AITC ມີຄວາມເປັນພິດໜ້ອຍກວ່າ BITC, ແຕ່ຄ່າ LC50 ຂອງມັນແມ່ນຕໍ່າກວ່ານ້ຳມັນຫອມລະເຫີຍຫຼາຍຊະນິດທີ່ທົດສອບກັບຕົວອ່ອນຍຸງ 32,73,74,75.
ຜົງເມັດພືດຊະນິດ cruciferous ຂອງພວກເຮົາ ສຳລັບໃຊ້ຕ້ານຕົວອ່ອນຍຸງ ປະກອບດ້ວຍ glucosinolate ຫຼັກໜຶ່ງຊະນິດ, ເຊິ່ງກວມເອົາຫຼາຍກວ່າ 98-99% ຂອງ glucosinolates ທັງໝົດ ຕາມການກຳນົດໂດຍ HPLC. ກວດພົບ glucosinolates ອື່ນໆໃນປະລິມານໜ້ອຍ, ແຕ່ລະດັບຂອງມັນໜ້ອຍກວ່າ 0.3% ຂອງ glucosinolates ທັງໝົດ. ຜົງເມັດພືດ Watercress (L. sativum) ປະກອບດ້ວຍ glucosinolates ສຳຮອງ (sinigrin), ແຕ່ສັດສ່ວນຂອງມັນແມ່ນ 1% ຂອງ glucosinolates ທັງໝົດ, ແລະປະລິມານຂອງມັນຍັງບໍ່ສຳຄັນ (ປະມານ 0.4 ມກ/ກຣາມ ຜົງເມັດ). ເຖິງແມ່ນວ່າ PG ແລະ DFP ປະກອບດ້ວຍ glucosinolate ຫຼັກດຽວກັນ (myrosin), ແຕ່ກິດຈະກຳການຂ້າຕົວອ່ອນຂອງອາຫານເມັດຂອງມັນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເນື່ອງຈາກຄ່າ LC50 ຂອງມັນ. ມີຄວາມເປັນພິດຕໍ່ເຊື້ອລາແປ້ງແຕກຕ່າງກັນ. ການເກີດຂຶ້ນຂອງຕົວອ່ອນ Aedes aegypti ອາດເປັນຍ້ອນຄວາມແຕກຕ່າງໃນກິດຈະກຳ myrosinase ຫຼື ຄວາມໝັ້ນຄົງລະຫວ່າງສອງອາຫານເມັດ. ກິດຈະກຳຂອງ Myrosinase ມີບົດບາດສຳຄັນໃນການດູດຊຶມທາງຊີວະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ hydrolysis ເຊັ່ນ isothiocyanates ໃນພືດ Brassicaceae76. ບົດລາຍງານກ່ອນໜ້ານີ້ໂດຍ Pocock et al.77 ແລະ Wilkinson et al.78 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປ່ຽນແປງຂອງກິດຈະກຳ ແລະ ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງ myrosinase ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໄຈທາງພັນທຸກໍາ ແລະ ສິ່ງແວດລ້ອມ.
ປະລິມານໄອໂຊທີໂອໄຊຢາເນດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບທີ່ຄາດໄວ້ໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ຄ່າ LC50 ຂອງແປ້ງເມັດແຕ່ລະຊະນິດໃນເວລາ 24 ແລະ 72 ຊົ່ວໂມງ (ຕາຕະລາງທີ 5) ເພື່ອປຽບທຽບກັບການນຳໃຊ້ທາງເຄມີທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງ, ໄອໂຊທີໂອໄຊຢາເນດໃນແປ້ງເມັດມີຄວາມເປັນພິດຫຼາຍກ່ວາສານປະກອບບໍລິສຸດ. ຄ່າ LC50 ທີ່ຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ສ່ວນຕໍ່ລ້ານ (ppm) ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍເມັດໄອໂຊທີໂອໄຊຢາເນດແມ່ນຕໍ່າກວ່າຄ່າ LC50 ສຳລັບການນຳໃຊ້ BITC, AITC, ແລະ 4-HBITC. ພວກເຮົາສັງເກດເຫັນຕົວອ່ອນກິນເມັດແປ້ງເມັດ (ຮູບທີ 3A). ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວອ່ອນອາດຈະໄດ້ຮັບການສຳຜັດທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຫຼາຍຂຶ້ນກັບໄອໂຊທີໂອໄຊຢາເນດທີ່ເປັນພິດໂດຍການກິນເມັດແປ້ງເມັດ. ສິ່ງນີ້ແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນທີ່ສຸດໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍແປ້ງເມັດ IG ແລະ PG ໃນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ, ບ່ອນທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ LC50 ຕ່ຳກວ່າ 75% ແລະ 72% ເມື່ອທຽບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ AITC ແລະ 4-HBITC ບໍລິສຸດ, ຕາມລຳດັບ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Ls ແລະ DFP ມີຄວາມເປັນພິດຫຼາຍກ່ວາ isothiocyanate ບໍລິສຸດ, ໂດຍມີຄ່າ LC50 ຕ່ຳກວ່າ 24% ແລະ 41% ຕາມລຳດັບ. ຕົວອ່ອນໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍການຄວບຄຸມໄດ້ເຕີບໃຫຍ່ເປັນດັກແດ້ສຳເລັດແລ້ວ (ຮູບທີ 3B), ໃນຂະນະທີ່ຕົວອ່ອນສ່ວນໃຫຍ່ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍແປ້ງເມັດບໍ່ໄດ້ເຕີບໃຫຍ່ເປັນດັກແດ້ ແລະ ການພັດທະນາຂອງຕົວອ່ອນມີຄວາມຊັກຊ້າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ຮູບທີ 3B,D). ໃນ Spodopteralitura, isothiocyanates ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຊັກຊ້າການຈະເລີນເຕີບໂຕ ແລະ ການພັດທະນາທີ່ຊັກຊ້າ79.
ຕົວອ່ອນຂອງຍຸງ Aedes aegypti ໄດ້ຖືກສຳຜັດກັບຜົງເມັດ Brassica ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເປັນເວລາ 24–72 ຊົ່ວໂມງ. (A) ຕົວອ່ອນທີ່ຕາຍແລ້ວມີອະນຸພາກຂອງແປ້ງເມັດຢູ່ໃນປາກ (ວົງມົນ); (B) ການປິ່ນປົວດ້ວຍກຸ່ມຄວບຄຸມ (dH20 ໂດຍບໍ່ເພີ່ມແປ້ງເມັດ) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວອ່ອນເຕີບໃຫຍ່ຕາມປົກກະຕິ ແລະ ເລີ່ມເປັນດັກແດຫຼັງຈາກ 72 ຊົ່ວໂມງ (C, D) ຕົວອ່ອນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍແປ້ງເມັດ; ແປ້ງເມັດສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງໃນການພັດທະນາ ແລະ ບໍ່ໄດ້ເປັນດັກແດ.
ພວກເຮົາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສຶກສາກົນໄກຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງ isothiocyanates ຕໍ່ຕົວອ່ອນຍຸງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໃນມົດໄຟແດງ (Solenopsis invicta) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຍັບຍັ້ງ glutathione S-transferase (GST) ແລະ esterase (EST) ແມ່ນກົນໄກຫຼັກຂອງກິດຈະກຳທາງຊີວະພາບຂອງ isothiocyanate, ແລະ AITC, ເຖິງແມ່ນວ່າມີກິດຈະກຳຕໍ່າ, ຍັງສາມາດຍັບຍັ້ງກິດຈະກຳ GST ໄດ້. ປະລິມານຢາແມ່ນ 0.5 µg/ml80. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, AITC ຍັບຍັ້ງ acetylcholinesterase ໃນແມງກະເບື້ອເຂົ້າສາລີຜູ້ໃຫຍ່ (Sitophilus zeamais)81. ການສຶກສາທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດເພື່ອອະທິບາຍກົນໄກຂອງກິດຈະກຳຂອງ isothiocyanate ໃນຕົວອ່ອນຍຸງ.
ພວກເຮົາໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍ DFP ທີ່ບໍ່ເຮັດວຽກດ້ວຍຄວາມຮ້ອນເພື່ອສະໜັບສະໜູນຂໍ້ສະເໜີທີ່ວ່າການໄຮໂດຼໄລສຂອງກລູໂຄຊີໂນເລດຈາກພືດເພື່ອສ້າງໄອໂຊທີໂອໄຊຢາເນດທີ່ມີປະຕິກິລິຍາເຮັດໜ້າທີ່ເປັນກົນໄກໃນການຄວບຄຸມຕົວອ່ອນຂອງຍຸງໂດຍແປ້ງເມັດມັດສະຕາດ. ແປ້ງເມັດ DFP-HT ບໍ່ເປັນພິດໃນອັດຕາການໃຊ້ທີ່ທົດສອບ. Lafarga ແລະ ເພື່ອນຮ່ວມງານ 82 ລາຍງານວ່າກລູໂຄຊີໂນເລດມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການເສື່ອມສະພາບໃນອຸນຫະພູມສູງ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມຮ້ອນຍັງຄາດວ່າຈະເຮັດໃຫ້ເອນໄຊມ໌ myrosinase ໃນແປ້ງເມັດເສື່ອມສະພາບ ແລະ ປ້ອງກັນການໄຮໂດຼໄລສຂອງກລູໂຄຊີໂນເລດເພື່ອສ້າງໄອໂຊທີໂອໄຊຢາເນດທີ່ມີປະຕິກິລິຍາ. ສິ່ງນີ້ຍັງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໂດຍ Okunade ແລະ ເພື່ອນຮ່ວມງານ 75 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ myrosinase ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ອຸນຫະພູມ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກິດຈະກຳຂອງ myrosinase ຖືກປິດໃຊ້ງານຢ່າງສົມບູນເມື່ອເມັດມັດສະຕາດ, ມັດສະຕາດດຳ, ແລະ ເມັດຮາກເລືອດຖືກສຳຜັດກັບອຸນຫະພູມສູງກວ່າ 80°C. ກົນໄກເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍກິດຈະກຳການຂ້າແມງໄມ້ຂອງແປ້ງເມັດ DFP ທີ່ຜ່ານຄວາມຮ້ອນ.
ດັ່ງນັ້ນ, ແປ້ງເມັດມັດສະຕາດ ແລະ ໄອໂຊທີໂອໄຊຢາເນດສາມຊະນິດຫຼັກຂອງມັນຈຶ່ງເປັນພິດຕໍ່ຕົວອ່ອນຍຸງ. ເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ລະຫວ່າງແປ້ງເມັດ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍສານເຄມີ, ການໃຊ້ແປ້ງເມັດອາດເປັນວິທີການຄວບຄຸມຍຸງທີ່ມີປະສິດທິພາບ. ມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະກຳນົດສູດທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ລະບົບການສົ່ງທີ່ມີປະສິດທິພາບເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບ ແລະ ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງການໃຊ້ຜົງເມັດ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຮົາຊີ້ບອກເຖິງການນຳໃຊ້ແປ້ງເມັດມັດສະຕາດທີ່ມີທ່າແຮງເປັນທາງເລືອກແທນຢາປາບສັດຕູພືດສັງເຄາະ. ເທັກໂນໂລຢີນີ້ສາມາດກາຍເປັນເຄື່ອງມືທີ່ມີນະວັດຕະກຳສຳລັບການຄວບຄຸມພາຫະນຳຍຸງ. ເນື່ອງຈາກຕົວອ່ອນຍຸງຈະເລີນເຕີບໂຕໃນສະພາບແວດລ້ອມທາງນ້ຳ ແລະ ແປ້ງເມັດກລູໂຄຊີໂນເລດຈະຖືກປ່ຽນເປັນໄອໂຊທີໂອໄຊຢາເນດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໂດຍເອນໄຊເມື່ອໄດ້ຮັບນ້ຳ, ການໃຊ້ແປ້ງເມັດມັດສະຕາດໃນນ້ຳທີ່ມີຍຸງລະບາດສະເໜີທ່າແຮງການຄວບຄຸມທີ່ສຳຄັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າກິດຈະກຳການຂ້າຕົວອ່ອນຂອງໄອໂຊທີໂອໄຊຢາເນດແຕກຕ່າງກັນ (BITC > AITC > 4-HBITC), ຕ້ອງມີການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມເພື່ອກຳນົດວ່າການລວມແປ້ງເມັດກັບກລູໂຄຊີໂນເລດຫຼາຍຊະນິດເພີ່ມຄວາມເປັນພິດຮ່ວມກັນຫຼືບໍ່. ນີ້ແມ່ນການສຶກສາຄັ້ງທຳອິດທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບການຂ້າແມງໄມ້ຂອງແປ້ງເມັດພືດທີ່ຖືກກຳຈັດໄຂມັນ ແລະ ໄອໂຊທີໂອໄຊຢາເນດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບສາມຊະນິດຕໍ່ຍຸງ. ຜົນຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ໄດ້ເປີດເຜີຍພື້ນຖານໃໝ່ໂດຍການສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າແປ້ງເມັດກະລໍ່າປີທີ່ບໍ່ມີໄຂມັນ, ເຊິ່ງເປັນຜະລິດຕະພັນຂ້າງຄຽງຂອງການສະກັດນ້ຳມັນຈາກເມັດ, ອາດຈະເປັນສານຂ້າຕົວອ່ອນທີ່ມີທ່າແຮງສຳລັບການຄວບຄຸມຍຸງ. ຂໍ້ມູນນີ້ສາມາດຊ່ວຍໃນການຄົ້ນພົບສານຄວບຄຸມຊີວະພາບຂອງພືດ ແລະ ການພັດທະນາຂອງມັນໃຫ້ເປັນຢາປາບສັດຕູພືດທີ່ມີລາຄາຖືກ, ໃຊ້ໄດ້ຈິງ ແລະ ເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມ.
ຊຸດຂໍ້ມູນທີ່ສ້າງຂຶ້ນສຳລັບການສຶກສານີ້ ແລະ ການວິເຄາະທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນມີໃຫ້ຈາກຜູ້ຂຽນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຕາມການຮ້ອງຂໍທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ. ໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາ, ວັດສະດຸທັງໝົດທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສາ (ແມງໄມ້ ແລະ ແປ້ງເມັດພືດ) ໄດ້ຖືກທຳລາຍ.