ກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບຂອງຝຸ່ນເມັດກະລໍ່າປີແລະສານປະກອບຂອງມັນເປັນຢາຂ້າແມງໄມ້ທີ່ເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມຕໍ່ກັບຍຸງ

​ຢ່າງ​ມີ​ປະສິດທິ​ຜົນຄວບ​ຄຸມ​ຍຸງແລະຫຼຸດຜ່ອນການເກີດຂອງພະຍາດທີ່ເຂົາເຈົ້າມີ, ຍຸດທະສາດ, ທາງເລືອກທີ່ຍືນຍົງແລະເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມຂອງຢາປາບສັດຕູພືດແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ.ພວກເຮົາໄດ້ປະເມີນອາຫານເມັດຈາກບາງຊະນິດ Brassicaceae (ຄອບຄົວ Brassica) ເປັນແຫຼ່ງຂອງ isothiocyanates ທີ່ມາຈາກພືດທີ່ຜະລິດໂດຍ enzymatic hydrolysis ຂອງ glucosinolates ທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບເພື່ອໃຊ້ໃນການຄວບຄຸມຂອງ Egyptian Aedes (L., 1762).ອາຫານເມັດຫ້າເມັດ (Brassica juncea (L) Czern., 1859, Lepidium sativum L., 1753, Sinapis alba L., 1753, Thlaspi arvense L., 1753 ແລະ Thlaspi arvense - ສາມປະເພດຕົ້ນຕໍຂອງການເສື່ອມໂຊມຂອງຄວາມຮ້ອນແລະ enactivation enactivation. ຜະລິດຕະພັນເພື່ອກໍານົດຄວາມເປັນພິດ (LC50) ຂອງ allyl isothiocyanate, benzyl isothiocyanate ແລະ 4-hydroxybenzylisothiocyanate ກັບຕົວອ່ອນ Aedes aegypti ຢູ່ທີ່ການສໍາຜັດ 24 ຊົ່ວໂມງ = 0.04 g / 120 ml dH2O).ຄ່າ LC50 ສໍາລັບ mustard, mustard ສີຂາວແລະ horsetail.ເມັດອາຫານແມ່ນ 0.05, 0.08 ແລະ 0.05 ຕາມລໍາດັບ ເມື່ອປຽບທຽບກັບ allyl isothiocyanate (LC50 = 19.35 ppm) ແລະ 4. -Hydroxybenzylisothiocyanate (LC50 = 55.41 ppm) ເປັນພິດຕໍ່ຕົວອ່ອນຫຼາຍກວ່າ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 20.2 ml.ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບການຜະລິດອາຫານເມັດ alfalfa.ປະສິດທິພາບທີ່ສູງຂຶ້ນຂອງ benzyl esters ສອດຄ່ອງກັບຄ່າ LC50 ທີ່ຄິດໄລ່.ການໃຊ້ເມັດພືດສາມາດສະໜອງວິທີການຄວບຄຸມຍຸງໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.ປະສິດທິພາບຂອງຜົງແກ່ນ cruciferous ແລະອົງປະກອບທາງເຄມີຕົ້ນຕໍຕໍ່ກັບຕົວອ່ອນຂອງຍຸງ ແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທາດປະສົມທໍາມະຊາດໃນຜົງແກ່ນ cruciferous ສາມາດເປັນຢາຂ້າແມງໄມ້ທີ່ເປັນມິດຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມໃນການຄວບຄຸມຍຸງໄດ້ແນວໃດ.
ພະຍາດທີ່ເກີດຈາກ vector ທີ່ເກີດຈາກຍຸງ Aedes ຍັງຄົງເປັນບັນຫາສຸຂະພາບສາທາລະນະທີ່ສໍາຄັນຂອງໂລກ.ການເກີດຂອງພະຍາດທີ່ເກີດຈາກຍຸງລາຍແຜ່ລາມຕາມພູມສັນຖານ 1,2,3 ແລະ ເກີດຂຶ້ນໃໝ່, ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະບາດຂອງພະຍາດຮ້າຍແຮງ4,5,6,7.ການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດລະຫວ່າງຄົນ ແລະສັດ (ເຊັ່ນ: chikungunya, ໄຂ້ເລືອດອອກ, ໄຂ້ Rift Valley, ໄຂ້ເຫຼືອງ ແລະເຊື້ອໄວຣັສ Zika) ແມ່ນບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນ.ພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກຢ່າງດຽວເຮັດໃຫ້ປະຊາຊົນປະມານ 3.6 ຕື້ຄົນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອໃນເຂດຮ້ອນ, ຄາດຄະເນການຕິດເຊື້ອ 390 ລ້ານຄົນຕໍ່ປີ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີຜູ້ເສຍຊີວິດ 6,100-24,300 ຄົນຕໍ່ປີ.ການປະກົດຕົວຄືນ ໃໝ່ ແລະ ການລະບາດຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Zika ໃນອາເມລິກາໃຕ້ ໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຈາກທົ່ວໂລກ ເນື່ອງຈາກຄວາມເສຍຫາຍຂອງສະໝອງທີ່ມັນພາໃຫ້ເກີດຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ເກີດຈາກແມ່ຍິງທີ່ຕິດເຊື້ອ2.Kremer et al 3 ຄາດຄະເນວ່າ ຂອບເຂດພູມສາດຂອງຍຸງ Aedes ຈະສືບຕໍ່ຂະຫຍາຍຕົວ ແລະ ໃນປີ 2050, ເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງປະຊາກອນໂລກຈະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຈາກຍຸງ arboviruses.
ຍົກເວັ້ນວັກຊີນຕ້ານໄຂ້ເລືອດອອກ ແລະ ໄຂ້ເຫຼືອງທີ່ພັດທະນາເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ວັກຊີນຕ້ານພະຍາດທີ່ເກີດຈາກຍຸງລາຍສ່ວນໃຫຍ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພັດທະນາເທື່ອ 9,10,11.ວັກຊີນຍັງມີຢູ່ໃນຈໍານວນຈໍາກັດແລະຖືກນໍາໃຊ້ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເທົ່ານັ້ນ.ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ຍຸງ​ລາຍ​ໂດຍ​ໃຊ້​ຢາ​ຂ້າ​ແມງ​ໄມ້​ສັງ​ເຄາະ​ໄດ້​ເປັນ​ຍຸດ​ທະ​ສາດ​ທີ່​ສໍາ​ຄັນ​ໃນ​ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ການ​ແຜ່​ລະ​ບາດ​ຂອງ​ພະ​ຍາດ​ຍຸງ12,13.ເຖິງວ່າຢາປາບສັດຕູພືດສັງເຄາະມີປະສິດຕິຜົນໃນການຂ້າຍຸງ, ແຕ່ການສືບຕໍ່ນຳໃຊ້ຢາປາບສັດຕູພືດສັງເຄາະສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ສິ່ງມີຊີວິດທີ່ບໍ່ແມ່ນເປົ້າໝາຍ ແລະ ສ້າງມົນລະພິດຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມ14,15,16.ຍິ່ງເປັນຕາຕົກໃຈແມ່ນທ່າອ່ຽງຂອງການຕໍ່ຕ້ານຍຸງລາຍເພີ່ມຂຶ້ນຕໍ່ກັບຢາຂ້າແມງໄມ້ທີ່ມີສານເຄມີ17,18,19.ບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາປາບສັດຕູພືດໄດ້ເລັ່ງຊອກຫາທາງເລືອກທີ່ມີປະສິດທິພາບ ແລະເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມເພື່ອຄວບຄຸມຕົວບົ່ງມະຕິພະຍາດ.
ພືດຊະນິດຕ່າງໆໄດ້ຖືກພັດທະນາເປັນແຫຼ່ງຢາຂ້າແມງໄມ້ເພື່ອຄວບຄຸມສັດຕູພືດ20,21.ສານພືດໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແມ່ນເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມເພາະວ່າພວກມັນສາມາດຍ່ອຍສະຫຼາຍໄດ້ ແລະມີຄວາມເປັນພິດຕໍ່ສິ່ງມີຊີວິດທີ່ບໍ່ເປັນເປົ້າໝາຍເຊັ່ນ: ສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ, ປາ ແລະ amphibians20,22.ການກະກຽມຢາສະຫມຸນໄພແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເພື່ອຜະລິດສານປະກອບຊີວະພາບທີ່ຫລາກຫລາຍທີ່ມີກົນໄກການປະຕິບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອຄວບຄຸມໄລຍະຊີວິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຍຸງ23,24,25,26.ທາດປະສົມທີ່ມາຈາກພືດ ເຊັ່ນ: ນ້ຳມັນທີ່ຈຳເປັນ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງພືດຊະນິດອື່ນໆ ໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈ ແລະ ໄດ້ເປີດຊ່ອງທາງໃຫ້ມີນະວັດຕະກຳໃໝ່ເພື່ອຄວບຄຸມແມງໄມ້.ນ້ ຳ ມັນທີ່ ຈຳ ເປັນ, monoterpenes ແລະ sesquiterpenes ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ, ສະກັດກັ້ນການໃຫ້ອາຫານແລະສານຕ້ານເຊື້ອ 27,28,29,30,31,32,33.ນໍ້າມັນພືດຫຼາຍຊະນິດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕາຍຂອງຍຸງ, pupae ແລະຜູ້ໃຫຍ່34,35,36, ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດ, ຫາຍໃຈ, endocrine ແລະລະບົບທີ່ສໍາຄັນອື່ນໆຂອງແມງໄມ້37.
ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໄດ້ໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ທ່າແຮງຂອງພືດ mustard ແລະແກ່ນຂອງພວກມັນເປັນແຫຼ່ງຂອງທາດປະສົມທາງຊີວະພາບ.ເມັດພືດຜັກກາດນາໄດ້ຮັບການທົດສອບເປັນຊີວະພາບ38,39,40,41 ແລະໃຊ້ເປັນການແກ້ໄຂດິນໃນການສະກັດກັ້ນວັດສະພືດ42,43,44 ແລະຄວບຄຸມເຊື້ອພະຍາດພືດໃນດິນ45,46,47,48,49,50, ໂພຊະນາການພືດ.nematodes 41,51, 52, 53, 54 ແລະສັດຕູພືດ 55, 56, 57, 58, 59, 60. ກິດຈະກໍາຂອງເຊື້ອເຫັດຂອງຜົງເມັດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມາຈາກສານປະກອບປ້ອງກັນພືດທີ່ເອີ້ນວ່າ isothiocyanates38,42,60.ໃນພືດ, ທາດປະສົມປ້ອງກັນເຫຼົ່ານີ້ຖືກເກັບໄວ້ໃນຈຸລັງພືດໃນຮູບແບບຂອງ glucosinolates ທີ່ບໍ່ແມ່ນຊີວະພາບ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອພືດຖືກທໍາລາຍໂດຍການໃຫ້ແມງໄມ້ຫຼືການຕິດເຊື້ອຂອງເຊື້ອພະຍາດ, glucosinolates ຖືກ hydrolyzed ໂດຍ myrosinase ເຂົ້າໄປໃນ isothiocyanates55,61.Isothiocyanates ແມ່ນທາດປະສົມທີ່ລະເຫີຍທີ່ຮູ້ກັນວ່າມີກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີແລະຢາຂ້າແມງໄມ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ແລະໂຄງສ້າງ, ກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບແລະເນື້ອໃນຂອງພວກມັນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງລະຫວ່າງ Brassicaceae species42,59,62,63.
ເຖິງແມ່ນວ່າ isothiocyanates ທີ່ໄດ້ມາຈາກອາຫານເມັດ mustard ແມ່ນຮູ້ວ່າມີກິດຈະກໍາການຂ້າແມງໄມ້, ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບຕໍ່ກັບ vectors arthropod ທີ່ສໍາຄັນທາງການແພດແມ່ນຂາດ.ການສຶກສາຂອງພວກເຮົາໄດ້ກວດກາກິດຈະກໍາການຂ້າຕົວອ່ອນຂອງຝຸ່ນແກ່ນສີ່ເມັດທີ່ທໍາລາຍຕ້ານກັບຍຸງ Aedes.ຕົວອ່ອນຂອງ Aedes aegypti.ຈຸດ​ປະ​ສົງ​ຂອງ​ການ​ສຶກ​ສາ​ແມ່ນ​ເພື່ອ​ປະ​ເມີນ​ຜົນ​ຂອງ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ຂອງ​ພວກ​ເຂົາ​ເປັນ biopesticides ເປັນ​ມິດ​ຕໍ່​ສິ່ງ​ແວດ​ລ້ອມ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ຍຸງ.3 ອົງປະກອບທາງເຄມີທີ່ສໍາຄັນຂອງອາຫານເມັດ, allyl isothiocyanate (AITC), benzyl isothiocyanate (BITC), ແລະ 4-hydroxybenzylisothiocyanate (4-HBITC) ຍັງໄດ້ທົດສອບກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບຂອງອົງປະກອບທາງເຄມີເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນຕົວອ່ອນຂອງຍຸງ.ນີ້​ແມ່ນ​ບົດ​ລາຍ​ງານ​ຄັ້ງ​ທຳ​ອິດ​ທີ່​ໄດ້​ຕີ​ລາຄາ​ປະສິດທິ​ຜົນ​ຂອງ​ເມັດ​ຜັກ​ກາດ 4 ​ເມັດ ​ແລະ ທາດ​ເຄມີ​ຕົ້ນຕໍ​ຂອງ​ມັນ​ຕໍ່​ຕົວ​ອ່ອນ​ຂອງ​ຍຸງ.
ອານານິຄົມຂອງຫ້ອງທົດລອງຂອງ Aedes aegypti (Rockefeller strain) ໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ທີ່ 26 ° C, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ 70% (RH) ແລະ 10:14 h (L:D photoperiod).ຜູ້ຍິງທີ່ປະສົມພັນໄດ້ຖືກບັນຈຸຢູ່ໃນກະຕ່າຢາງ (ຄວາມສູງ 11 ຊຕມ ແລະ ເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 9.5 ຊຕມ) ແລະ ປ້ອນຜ່ານລະບົບການໃຫ້ອາຫານຈາກຂວດ ໂດຍໃຊ້ເລືອດ bovine citrated (HemoStat Laboratories Inc., Dixon, CA, USA).ການໃຫ້ເລືອດໄດ້ຖືກປະຕິບັດເປັນປົກກະຕິໂດຍນໍາໃຊ້ເຄື່ອງປ້ອນແກ້ວຫຼາຍເຍື່ອ (Chemglass, Life Sciences LLC, Vineland, NJ, USA) ເຊື່ອມຕໍ່ກັບທໍ່ອາບນ້ໍາທີ່ໄຫຼວຽນ (HAAKE S7, Thermo-Scientific, Waltham, MA, USA) ທີ່ມີອຸນຫະພູມ. ຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ 37 ອົງສາ.ຍືດຮູບເງົາຂອງ Parafilm M ໃສ່ທາງລຸ່ມຂອງແຕ່ລະຫ້ອງອາຫານແກ້ວ (ພື້ນທີ່ 154 mm2).ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແຕ່ລະ feeder ໄດ້ຖືກວາງໄວ້ເທິງຕາຂ່າຍໄຟຟ້າທີ່ກວມເອົາ cage ທີ່ມີແມ່ຍິງຫາຄູ່.ປະມານ 350–400 μlຂອງເລືອດຂອງກະດູກໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນທໍ່ອາຫານແກ້ວໂດຍໃຊ້ທໍ່ Pasteur (Fisherbrand, Fisher Scientific, Waltham, MA, USA) ແລະແມ່ທ້ອງຜູ້ໃຫຍ່ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ລະບາຍຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງ.ແມ່ຍິງຖືພາຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ sucrose 10% ແລະອະນຸຍາດໃຫ້ວາງໄຂ່ໃສ່ກະດາດການກັ່ນຕອງທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໃນຖ້ວຍ soufflé ທີ່ມີຄວາມຊັດເຈນພິເສດ (ຂະຫນາດ 1.25 fl oz, Dart Container Corp., Mason, MI, USA).cage ກັບນ້ໍາ.ວາງເຈ້ຍກອງທີ່ບັນຈຸໄຂ່ໃສ່ໃນຖົງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນ (SC Johnsons, Racine, WI) ແລະເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 26 ອົງສາ.ໄຂ່ໄດ້ຖືກ hatched ແລະປະມານ 200-250 ຕົວອ່ອນໄດ້ຖືກລ້ຽງໃນຖາດພລາສຕິກທີ່ມີສ່ວນປະສົມຂອງ rabbit chow (ZuPreem, Premium Natural Products, Inc., Mission, KS, USA) ແລະຜົງຕັບ (MP Biomedicals, LLC, Solon, OH, ອາ​ເມລິ​ກາ).ແລະ fillet ປາ (TetraMin, Tetra GMPH, Meer, ເຢຍລະມັນ) ໃນອັດຕາສ່ວນຂອງ 2: 1: 1.ຕົວອ່ອນ instar ທີສາມໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນ bioassays ຂອງພວກເຮົາ.
ວັດສະດຸແກ່ນພືດທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້ ແມ່ນໄດ້ມາຈາກແຫຼ່ງການຄ້າ ແລະ ຂອງລັດຖະບານຕໍ່ໄປນີ້: Brassica juncea (ສີນ້ຳຕານ mustard-Pacific Gold) ແລະ Brassica juncea (white mustard-Ida Gold) ຈາກສະຫະກອນຊາວກະສິກອນພາກຕາເວັນຕົກສຽງເໜືອປາຊີຟິກ, ລັດວໍຊິງຕັນ, ສະຫະລັດອາເມລິກາ;(Garden Cress) ຈາກ Kelly Seed and Hardware Co., Peoria, IL, USA ແລະ Thlaspi arvense (Field Pennycress-Elisabeth) ຈາກ USDA-ARS, Peoria, IL, USA;ບໍ່ມີແກ່ນອັນໃດທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສາໄດ້ປິ່ນປົວດ້ວຍຢາປາບສັດຕູພືດ.ວັດຖຸເມັດພືດທັງໝົດໄດ້ຖືກປຸງແຕ່ງ ແລະນຳໃຊ້ເຂົ້າໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້ຕາມລະບຽບການຂອງທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ລະດັບຊາດ ແລະ ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງລັດ ແລະ ທ້ອງຖິ່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທັງໝົດ.ການສຶກສານີ້ບໍ່ໄດ້ກວດກາແນວພັນພືດ transgenic.
Brassica juncea (PG), Alfalfa (Ls), ຜັກກາດຂາວ (IG), ເມັດ Thlaspi arvense (DFP) ໄດ້ຖືກນໍາໄປບົດເປັນຝຸ່ນລະອຽດໂດຍໃຊ້ໂຮງງານ Retsch ZM200 ultracentrifugal (Retsch, Haan, ເຢຍລະມັນ) ທີ່ມີຕາຫນ່າງ 0.75 ມມແລະສະແຕນເລດ. rotor ເຫຼັກ, 12 ແຂ້ວ, 10,000 rpm (ຕາຕະລາງ 1).ຝຸ່ນເມັດດິນໄດ້ຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນກະດາດກະດາດແລະຖືກທໍາລາຍດ້ວຍ hexane ໃນອຸປະກອນ Soxhlet ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.ຕົວຢ່າງຍ່ອຍຂອງ mustard ພາກສະຫນາມທີ່ຖືກທໍາລາຍໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນທີ່ 100 ° C ເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງເພື່ອປ້ອງກັນ myrosinase ແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ hydrolysis ຂອງ glucosinolates ປະກອບເປັນ isothiocyanates ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ.ຜົງແກ່ນ horsetail ປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ (DFP-HT) ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການຄວບຄຸມທາງລົບໂດຍ denaturing myrosinase.
ເນື້ອໃນຂອງ Glucosinolate ຂອງອາຫານເມັດທີ່ຂາດເຂີນແມ່ນຖືກກໍານົດເປັນ triplicate ໂດຍໃຊ້ chromatography ທາດແຫຼວທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ (HPLC) ອີງຕາມອະນຸສັນຍາ 64 ທີ່ຈັດພີມມາກ່ອນຫນ້ານີ້.ໂດຍຫຍໍ້, 3 mL ຂອງ methanol ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງ 250 ມລກຂອງຜົງເມັດທີ່ຖືກທໍາລາຍ.ຕົວ​ຢ່າງ​ແຕ່​ລະ​ຄົນ​ໄດ້​ຖືກ​ນຳ​ເອົາ​ສຽງ​ດັງ​ໃນ​ອາບ​ນ້ຳ​ເປັນ​ເວ​ລາ 30 ນາ​ທີ ແລະ​ປະ​ໄວ້​ໃນ​ຄວາມ​ມືດ​ທີ່ 23°C ເປັນ​ເວ​ລາ 16 ຊົ່ວ​ໂມງ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, A 1 mL aliquot ຂອງຊັ້ນອິນຊີໄດ້ຖືກກັ່ນຕອງໂດຍຜ່ານການກັ່ນຕອງ 0.45 μmເຂົ້າໄປໃນ autosampler.ແລ່ນຢູ່ໃນລະບົບ Shimadzu HPLC (ສອງປັ໊ມ LC 20AD; SIL 20A autosampler; DGU 20As degasser; ເຄື່ອງກວດຈັບ SPD-20A UV-VIS ສໍາລັບການກວດສອບຢູ່ທີ່ 237 nm; ແລະໂມດູນລົດເມການສື່ສານ CBM-20A), ເນື້ອໃນ glucosinolate ຂອງເມັດເມັດແມ່ນຖືກກໍານົດ. ໃນ triplicate.ການນໍາໃຊ້ຊອບແວ Shimadzu LC Solution ຮຸ່ນ 1.25 (Shimadzu Corporation, Columbia, MD, USA).ຖັນດັ່ງກ່າວເປັນຖັນໄລຍະປີ້ນກັບ C18 Inertsil (250 mm × 4.6 mm; RP C-18, ODS-3, 5u; GL Sciences, Torrance, CA, USA).ເງື່ອນໄຂໄລຍະມືຖືເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ຖືກກໍານົດຢູ່ທີ່ 12% methanol/88% 0.01 M tetrabutylammonium hydroxide ໃນນ້ໍາ (TBAH; Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) ດ້ວຍອັດຕາການໄຫຼຂອງ 1 mL / ນາທີ.ຫຼັງຈາກການສັກຢາ 15 μlຂອງຕົວຢ່າງ, ເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ສໍາລັບ 20 ນາທີ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນອັດຕາສ່ວນຂອງສານລະລາຍໄດ້ຖືກປັບເປັນ 100% methanol, ໃຊ້ເວລາການວິເຄາະຕົວຢ່າງທັງຫມົດ 65 ນາທີ.ເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ (nM/mAb ອີງໃສ່) ແມ່ນສ້າງຂຶ້ນໂດຍການເຈືອຈາງຕາມລໍາດັບຂອງມາດຕະຖານ sinapine, glucosinolate ແລະ myrosin ທີ່ກຽມໄວ້ສົດໆ (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) ເພື່ອຄາດຄະເນປະລິມານຊູນຟູຣິກຂອງອາຫານເມັດທີ່ຂາດສານອາຫານ.glucosinolates.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Glucosinolate ໃນຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກທົດສອບໃນ Agilent 1100 HPLC (Agilent, Santa Clara, CA, USA) ໂດຍໃຊ້ OpenLAB CDS ChemStation version (C.01.07 SR2 [255]) ໂດຍມີຖັນດຽວກັນແລະໃຊ້ວິທີການທີ່ໄດ້ອະທິບາຍກ່ອນຫນ້ານີ້.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Glucosinolate ໄດ້ຖືກກໍານົດ;ປຽບທຽບລະຫວ່າງລະບົບ HPLC.
Allyl isothiocyanate (94%, ຄົງທີ່) ແລະ benzyl isothiocyanate (98%) ໄດ້ຊື້ຈາກ Fisher Scientific (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA).4-Hydroxybenzylisothiocyanate ຖືກຊື້ຈາກ ChemCruz (Santa Cruz Biotechnology, CA, USA).ເມື່ອ hydrolyzed enzymatically ໂດຍ myrosinase, glucosinolates, glucosinolates, ແລະ glucosinolates ປະກອບເປັນ allyl isothiocyanate, benzyl isothiocyanate, ແລະ 4-hydroxybenzylisothiocyanate, ຕາມລໍາດັບ.
bioassays ຫ້ອງທົດລອງໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍວິທີການຂອງ Muturi et al.32 ມີ​ການ​ດັດ​ແກ້​.ຫ້າອາຫານເມັດທີ່ມີໄຂມັນຕ່ໍາໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການສຶກສາ: DFP, DFP-HT, IG, PG ແລະ Ls.ຕົວອ່ອນ 20 ໂຕຖືກວາງໄວ້ໃນເບກເກີສາມທາງ 400 ມລ (VWR International, LLC, Radnor, PA, USA) ບັນຈຸນ້ຳ 120 mL deionized (dH2O).ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຄາບອາຫານ 7 ເມັດໄດ້ຖືກທົດສອບສໍາລັບຄວາມເປັນພິດຂອງຕົວອ່ອນຂອງຍຸງ: 0.01, 0.02, 0.04, 0.06, 0.08, 0.1 ແລະ 0.12 g ເມັດເມັດ/120 ມລ dH2O ສໍາລັບອາຫານເມັດ DFP, DFP-HT, IG ແລະ PG.bioassays ເບື້ອງຕົ້ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າແປ້ງເມັດ Ls defatted ແມ່ນເປັນພິດຫຼາຍກ່ວາແປ້ງເມັດອື່ນໆສີ່ທີ່ທົດສອບ.ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາຈຶ່ງປັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນການປິ່ນປົວເຈັດຂອງເມັດ Ls ໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 0.015, 0.025, 0.035, 0.045, 0.055, 0.065, ແລະ 0.075 g/120 mL dH2O.
ກຸ່ມຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ (dH20, ບໍ່ມີເມັດອາຫານເສີມ) ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າເພື່ອປະເມີນອັດຕາການຕາຍຂອງແມງໄມ້ປົກກະຕິພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງການວິເຄາະ.ການກວດຊີວະພາບທີ່ເປັນພິດສໍາລັບແຕ່ລະເມັດມີ beakers ສາມເປີ້ນພູ (20 laterd instar ຕົວອ່ອນຕໍ່ beaker), ສໍາລັບຈໍານວນທັງຫມົດ 108 vials.ຖັງບັນຈຸທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (20-21 ° C) ແລະການຕາຍຂອງຕົວອ່ອນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນລະຫວ່າງ 24 ແລະ 72 ຊົ່ວໂມງຂອງການສໍາຜັດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການປິ່ນປົວ.ຖ້າຮ່າງກາຍ ແລະ ກິ່ງງ່າຂອງຍຸງບໍ່ເຄື່ອນທີ່ ເມື່ອຖືກເຈາະ ຫຼື ແຕະດ້ວຍສະແຕນເລດບາງໆ, ຕົວອ່ອນຂອງຍຸງແມ່ນຖືວ່າຕາຍແລ້ວ.ຕົວອ່ອນທີ່ຕາຍແລ້ວມັກຈະບໍ່ເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນທ່າທາງຫຼັງ ຫຼື ຊ່ອງໜ້າຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງຖັງ ຫຼື ຢູ່ເທິງໜ້ານ້ຳ.ການທົດລອງໄດ້ຖືກເຮັດຊ້ໍາສາມຄັ້ງໃນມື້ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍໃຊ້ກຸ່ມຕົວອ່ອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ສໍາລັບຈໍານວນຕົວອ່ອນທັງຫມົດ 180 ທີ່ສໍາຜັດກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວແຕ່ລະຄົນ.
ຄວາມເປັນພິດຂອງ AITC, BITC, ແລະ 4-HBITC ຕໍ່ກັບຕົວອ່ອນຂອງຍຸງໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍໃຊ້ຂັ້ນຕອນ bioassay ດຽວກັນແຕ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ກະກຽມການແກ້ໄຂຫຼັກຊັບ 100,000 ppm ສໍາລັບແຕ່ລະສານເຄມີໂດຍການເພີ່ມ 100 µL ຂອງສານເຄມີເຂົ້າໄປໃນ 900 µL ຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງໃນທໍ່ centrifuge 2 ມລແລະສັ່ນສໍາລັບ 30 ວິນາທີເພື່ອປະສົມຢ່າງລະອຽດ.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍອີງໃສ່ bioassays ເບື້ອງຕົ້ນຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງພົບວ່າ BITC ເປັນພິດຫຼາຍກ່ວາ AITC ແລະ 4-HBITC.ເພື່ອກໍານົດຄວາມເປັນພິດ, 5 ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ BITC (1, 3, 6, 9 ແລະ 12 ppm), 7 ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ AITC (5, 10, 15, 20, 25, 30 ແລະ 35 ppm) ແລະ 6 ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 4-HBITC (15. , 15, 20, 25, 30 ແລະ 35 ppm).30, 45, 60, 75 ແລະ 90 ppm).ການປິ່ນປົວການຄວບຄຸມໄດ້ຖືກສັກດ້ວຍ 108 μLຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງ, ເຊິ່ງເທົ່າກັບປະລິມານສູງສຸດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ.Bioassays ໄດ້ຖືກເຮັດຊ້ໍາອີກຕາມຂ້າງເທິງ, ເປີດເຜີຍຕົວອ່ອນທັງຫມົດ 180 ຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ.ອັດຕາການຕາຍຂອງຕົວອ່ອນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ສໍາລັບແຕ່ລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ AITC, BITC, ແລະ 4-HBITC ຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງຂອງການສໍາຜັດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ການວິເຄາະ Probit ຂອງຂໍ້ມູນການຕາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບປະລິມານ 65 ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ຊອບແວ Polo (Polo Plus, LeOra Software, ຮຸ່ນ 1.0) ເພື່ອຄິດໄລ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດຕາຍ 50% (LC50), ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດຕາຍ 90% (LC90), ຄວາມຊັນ, ຄ່າສໍາປະສິດປະລິມານຢາຕາຍ, ແລະ 95 % ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕາຍ.ອີງຕາມຊ່ວງເວລາຄວາມໝັ້ນໃຈສຳລັບອັດຕາສ່ວນປະລິມານຢາທີ່ຕາຍແລ້ວສຳລັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ປ່ຽນເປັນລະບົບ ແລະເສັ້ນໂຄ້ງອັດຕາການຕາຍຂອງປະລິມານ.ຂໍ້ມູນອັດຕາການຕາຍແມ່ນອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຈໍາລອງລວມຂອງຕົວອ່ອນ 180 ໂຕທີ່ສໍາຜັດກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການປິ່ນປົວແຕ່ລະຄົນ.ການວິເຄາະຄວາມເປັນໄປໄດ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດແຍກຕ່າງຫາກສໍາລັບແຕ່ລະເມັດອາຫານແລະແຕ່ລະອົງປະກອບຂອງສານເຄມີ.ອີງຕາມໄລຍະຄວາມໝັ້ນໃຈ 95% ຂອງອັດຕາສ່ວນປະລິມານຢາທີ່ຕາຍແລ້ວ, ຄວາມເປັນພິດຂອງເມັດພືດ ແລະ ອົງປະກອບທາງເຄມີຕໍ່ຕົວອ່ອນຂອງຍຸງແມ່ນຖືວ່າມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ສະນັ້ນ ໄລຍະຄວາມເຊື່ອໝັ້ນທີ່ມີຄ່າ 1 ບໍ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, P = 0.0566.
ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ HPLC ສໍາລັບການກໍານົດຂອງ glucosinolates ທີ່ສໍາຄັນໃນເມັດເມັດ defatted DFP, IG, PG ແລະ Ls ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ 1. glucosinolates ທີ່ສໍາຄັນໃນແປ້ງເມັດທີ່ທົດສອບແຕກຕ່າງກັນໂດຍຍົກເວັ້ນ DFP ແລະ PG, ເຊິ່ງທັງສອງປະກອບດ້ວຍ myrosinase glucosinolates.ເນື້ອໃນ myrosinin ໃນ PG ແມ່ນສູງກວ່າໃນ DFP, 33.3 ± 1.5 ແລະ 26.5 ± 0.9 mg / g, ຕາມລໍາດັບ.ຜົງເມັດ Ls ມີ 36.6 ± 1.2 mg/g glucoglycone, ໃນຂະນະທີ່ IG seed powder ມີ 38.0 ± 0.5 mg/g sinapine.
ຕົວອ່ອນຂອງ Ae.ຍຸງ Aedes aegypti ໄດ້ຖືກຂ້າຕາຍເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍເມັດທີ່ຂາດແຄນ, ເຖິງແມ່ນວ່າປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຊະນິດຂອງພືດ.ມີພຽງແຕ່ DFP-NT ເທົ່ານັ້ນທີ່ບໍ່ມີພິດຕໍ່ຕົວອ່ອນຂອງຍຸງຫຼັງຈາກ 24 ແລະ 72 ຊົ່ວໂມງຂອງການສໍາຜັດ (ຕາຕະລາງ 2).ຄວາມເປັນພິດຂອງຝຸ່ນເມັດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ (ຮູບ 1A, B).ຄວາມເປັນພິດຂອງເມັດເມັດຕໍ່ຕົວອ່ອນຂອງຍຸງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍອີງໃສ່ 95% CI ຂອງອັດຕາສ່ວນປະລິມານຢາຕາຍຂອງຄ່າ LC50 ຢູ່ທີ່ການປະເມີນ 24 ຊົ່ວໂມງແລະ 72 ຊົ່ວໂມງ (ຕາຕະລາງ 3).ຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງອາຫານເມັດ Ls ແມ່ນຫຼາຍກວ່າການປິ່ນປົວເມັດເມັດອື່ນໆ, ມີກິດຈະກໍາສູງສຸດແລະເປັນພິດສູງສຸດຕໍ່ຕົວອ່ອນ (LC50 = 0.04 g / 120 ml dH2O).ຕົວອ່ອນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ DFP ຫນ້ອຍລົງໃນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງເມື່ອທຽບກັບ IG, Ls ແລະ PG seed powder treatments, ທີ່ມີຄ່າ LC50 ຂອງ 0.115, 0.04 ແລະ 0.08 g/120 ml dH2O ຕາມລໍາດັບ, ເຊິ່ງສູງກວ່າສະຖິຕິຂອງຄ່າ LC50.0.211 g/120 ml dH2O (ຕາຕະລາງ 3).ຄ່າ LC90 ຂອງ DFP, IG, PG ແລະ Ls ແມ່ນ 0.376, 0.275, 0.137 ແລະ 0.074 g/120 ml dH2O, ຕາມລໍາດັບ (ຕາຕະລາງ 2).ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງ DPP ແມ່ນ 0.12 g / 120 ml dH2O.ຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງຂອງການປະເມີນ, ອັດຕາການຕາຍຂອງຕົວອ່ອນສະເລ່ຍພຽງແຕ່ 12%, ໃນຂະນະທີ່ອັດຕາການຕາຍສະເລ່ຍຂອງຕົວອ່ອນ IG ແລະ PG ບັນລຸ 51% ແລະ 82% ຕາມລໍາດັບ.ຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງຂອງການປະເມີນຜົນ, ອັດຕາການຕາຍຂອງຕົວອ່ອນໂດຍສະເລ່ຍສໍາລັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງການປິ່ນປົວເມັດ Ls (0.075 g / 120 ml dH2O) ແມ່ນ 99% (ຮູບ 1A).
ເສັ້ນໂຄ້ງອັດຕາການຕາຍໄດ້ຖືກຄາດຄະເນຈາກການຕອບສະຫນອງປະລິມານ (Probit) ຂອງ Ae.ຕົວອ່ອນ Egyptian (ຕົວອ່ອນ instar 3) ຕໍ່ກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເມັດອາຫານ 24 ຊົ່ວໂມງ (A) ແລະ 72 ຊົ່ວໂມງ (B) ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ.ເສັ້ນຈຸດສະແດງເຖິງ LC50 ຂອງການປິ່ນປົວເມັດເມັດ.DFP Thlaspi arvense, DFP-HT Heat inactivated Thlaspi arvense, IG Sinapsis alba (Ida Gold), PG Brassica juncea (Pacific Gold), Ls Lepidium sativum.
ຢູ່ທີ່ການປະເມີນຜົນ 72 ຊົ່ວໂມງ, ຄ່າ LC50 ຂອງ DFP, IG ແລະ PG ເມັດອາຫານແມ່ນ 0.111, 0.085 ແລະ 0.051 g / 120 ml dH2O, ຕາມລໍາດັບ.ຕົວອ່ອນເກືອບທັງໝົດທີ່ສຳຜັດກັບເມັດເມັດ Ls ຕາຍຫຼັງຈາກການສຳຜັດ 72 ຊົ່ວໂມງ, ສະນັ້ນ ຂໍ້ມູນການຕາຍແມ່ນບໍ່ສອດຄ່ອງກັບການວິເຄາະ Probit.ເມື່ອປຽບທຽບກັບອາຫານເມັດອື່ນໆ, ຕົວອ່ອນແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫນ້ອຍຕໍ່ກັບການປິ່ນປົວເມັດ DFP ແລະມີມູນຄ່າ LC50 ສູງກວ່າທາງສະຖິຕິ (ຕາຕະລາງ 2 ແລະ 3).ຫຼັງຈາກ 72 ຊົ່ວໂມງ, ຄ່າ LC50 ສໍາລັບການປິ່ນປົວເມັດ DFP, IG ແລະ PG ໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າເປັນ 0.111, 0.085 ແລະ 0.05 g / 120 ml dH2O, ຕາມລໍາດັບ.ຫຼັງຈາກ 72 ຊົ່ວໂມງຂອງການປະເມີນຜົນ, ຄ່າ LC90 ຂອງ DFP, IG ແລະ PG seed powders ແມ່ນ 0.215, 0.254 ແລະ 0.138 g / 120 ml dH2O, ຕາມລໍາດັບ.ຫຼັງຈາກ 72 ຊົ່ວໂມງຂອງການປະເມີນຜົນ, ອັດຕາການຕາຍຂອງຕົວອ່ອນໂດຍສະເລ່ຍສໍາລັບການປິ່ນປົວເມັດ DFP, IG ແລະ PG ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ 0.12 g / 120 ml dH2O ແມ່ນ 58%, 66% ແລະ 96%, ຕາມລໍາດັບ (ຮູບ 1B).ຫຼັງຈາກການປະເມີນຜົນ 72 ຊົ່ວໂມງ, ເມັດເມັດ PG ພົບວ່າມີສານພິດຫຼາຍກ່ວາອາຫານເມັດ IG ແລະ DFP.
isothiocyanates ສັງເຄາະ, allyl isothiocyanate (AITC), benzyl isothiocyanate (BITC) ແລະ 4-hydroxybenzylisothiocyanate (4-HBITC) ສາມາດຂ້າຕົວອ່ອນຂອງຍຸງຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.ໃນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງການປິ່ນປົວ, BITC ເປັນພິດຫຼາຍຕໍ່ຕົວອ່ອນທີ່ມີມູນຄ່າ LC50 ຂອງ 5.29 ppm ເມື່ອທຽບກັບ 19.35 ppm ສໍາລັບ AITC ແລະ 55.41 ppm ສໍາລັບ 4-HBITC (ຕາຕະລາງ 4).ເມື່ອປຽບທຽບກັບ AITC ແລະ BITC, 4-HBITC ມີຄວາມເປັນພິດຕ່ໍາແລະຄ່າ LC50 ສູງກວ່າ.ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄວາມເປັນພິດຂອງຕົວອ່ອນຂອງຍຸງຂອງສອງ isothiocyanates ທີ່ສໍາຄັນ (Ls ແລະ PG) ໃນອາຫານເມັດທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ສຸດ.ຄວາມເປັນພິດໂດຍອີງໃສ່ອັດຕາສ່ວນປະລິມານຢາ lethal ຂອງຄ່າ LC50 ລະຫວ່າງ AITC, BITC, ແລະ 4-HBITC ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງທາງສະຖິຕິເຊັ່ນວ່າ 95% CI ຂອງອັດຕາສ່ວນປະລິມານຢາຕາຍ LC50 ບໍ່ລວມຄ່າຂອງ 1 (P = 0.05, ຕາຕະລາງ. 4).ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງທັງ BITC ແລະ AITC ໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າຈະຂ້າຕົວອ່ອນໄດ້ 100% (ຮູບ 2).
ເສັ້ນໂຄ້ງອັດຕາການຕາຍໄດ້ຖືກຄາດຄະເນຈາກການຕອບສະຫນອງປະລິມານ (Probit) ຂອງ Ae.24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ຕົວອ່ອນອີຍິບ (ຕົວອ່ອນຂອງດາວຊັ້ນທີ 3) ໄດ້ບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ isothiocyanate ສັງເຄາະ.ເສັ້ນຈຸດສະແດງເຖິງ LC50 ສໍາລັບການປິ່ນປົວ isothiocyanate.Benzyl isothiocyanate BITC, allyl isothiocyanate AITC ແລະ 4-HBITC.
ການນຳໃຊ້ຢາປາບສັດຕູພືດພືດເປັນຕົວຄວບຄຸມ vector ຍຸງ ໄດ້ສຶກສາມາດົນແລ້ວ.ພືດຈໍານວນຫຼາຍຜະລິດສານເຄມີທໍາມະຊາດທີ່ມີກິດຈະກໍາຂ້າແມງໄມ້37.ທາດປະສົມທາງຊີວະພາບຂອງພວກມັນໃຫ້ທາງເລືອກທີ່ໜ້າສົນໃຈຕໍ່ກັບຢາຂ້າແມງໄມ້ສັງເຄາະທີ່ມີທ່າແຮງອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃນການຄວບຄຸມສັດຕູພືດ, ລວມທັງຍຸງ.
ພືດຜັກກາດແມ່ນປູກເປັນພືດສໍາລັບເມັດ, ໃຊ້ເປັນເຄື່ອງເທດແລະແຫຼ່ງນ້ໍາມັນ.ເມື່ອນ້ຳມັນ mustard ຖືກສະກັດຈາກແກ່ນ ຫຼື ເມື່ອຜັກກາດຖືກສະກັດເພື່ອໃຊ້ເປັນນໍ້າມັນເຊື້ອໄຟຊີວະພາບ, 69 ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນອາຫານເມັດທີ່ຂາດສານອາຫານ.ອາຫານເມັດນີ້ຮັກສາອົງປະກອບທາງຊີວະເຄມີທໍາມະຊາດຈໍານວນຫຼາຍແລະ enzymes hydrolytic.ຄວາມເປັນພິດຂອງອາຫານເມັດນີ້ແມ່ນມາຈາກການຜະລິດ isothiocyanates55,60,61.Isothiocyanates ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ hydrolysis ຂອງ glucosinolates ໂດຍ enzyme myrosinase ໃນລະຫວ່າງການໃຫ້ນ້ໍາຂອງເມັດເມັດ 38,55,70 ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າມີຜົນກະທົບຂ້າເຊື້ອລາ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, nematicidal ແລະຢາຂ້າແມງໄມ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄຸນສົມບັດອື່ນໆລວມທັງຜົນກະທົບທາງເຄມີແລະຄຸນສົມບັດທາງເຄມີບໍາບັດ61,62, 70.ການສຶກສາຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພືດຜັກກາດແລະເມັດເມັດເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຢາຂ້າແມງໄມ້ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ກັບດິນແລະສັດຕູພືດອາຫານທີ່ເກັບໄວ້57,59,71,72.ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ປະເມີນຄວາມເປັນພິດຂອງອາຫານ 4 ເມັດ ແລະ 3 ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບຂອງມັນຄື AITC, BITC, ແລະ 4-HBITC ຕໍ່ຕົວອ່ອນຂອງຍຸງ Aedes.Aedes aegypti.ການເພີ່ມອາຫານເມັດໂດຍກົງໃສ່ນ້ໍາທີ່ມີຕົວອ່ອນຂອງຍຸງແມ່ນຄາດວ່າຈະກະຕຸ້ນຂະບວນການ enzymatic ທີ່ຜະລິດ isothiocyanates ທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຕົວອ່ອນຂອງຍຸງ.ການປ່ຽນແປງທາງຊີວະພາບນີ້ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນບາງສ່ວນໂດຍກິດຈະກໍາການຂ້າຕົວອ່ອນຂອງເມັດເມັດທີ່ສັງເກດເຫັນແລະການສູນເສຍກິດຈະກໍາການຂ້າແມງໄມ້ເມື່ອອາຫານເມັດ mustard dwarf ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມຮ້ອນກ່ອນການນໍາໃຊ້.ການປິ່ນປົວຄວາມຮ້ອນຄາດວ່າຈະທໍາລາຍ enzymes hydrolytic ທີ່ກະຕຸ້ນ glucosinolates, ດັ່ງນັ້ນການປ້ອງກັນການສ້າງຕັ້ງຂອງ isothiocyanates bioactive.ນີ້​ແມ່ນ​ການ​ສຶກ​ສາ​ຄັ້ງ​ທໍາ​ອິດ​ທີ່​ຈະ​ຢັ້ງ​ຢືນ​ຄຸນ​ສົມ​ບັດ​ຢາ​ຂ້າ​ແມງ​ໄມ້​ຂອງ​ຝຸ່ນ​ກະ​ລໍ່າ​ປີ​ຕ້ານ​ຍຸງ​ໃນ​ສະ​ພາບ​ແວດ​ລ້ອມ​ນ​້​ໍ​າ​.
ໃນບັນດາຝຸ່ນເມັດທີ່ທົດສອບ, ຜົງເມັດ watercress (Ls) ແມ່ນສານພິດທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການຕາຍຂອງ Aedes albopictus ສູງ.ຕົວອ່ອນ Aedes aegypti ໄດ້ຖືກປຸງແຕ່ງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.ຜົງເມັດສາມເມັດທີ່ຍັງເຫຼືອ (PG, IG ແລະ DFP) ມີການເຄື່ອນໄຫວຊ້າລົງແລະຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດການຕາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ 72 ຊົ່ວໂມງ.ພຽງແຕ່ອາຫານເມັດ Ls ມີຈໍານວນ glucosinolates ທີ່ສໍາຄັນ, ໃນຂະນະທີ່ PG ແລະ DFP ມີ myrosinase ແລະ IG ມີ glucosinolate ເປັນ glucosinolate ທີ່ສໍາຄັນ (ຕາຕະລາງ 1).Glucotropaeolin ຖືກ hydrolyzed ກັບ BITC ແລະ sinalbine ຖືກ hydrolyzed ເປັນ 4-HBITC61,62.ຜົນການວິໄຈທາງຊີວະພາບຂອງພວກເຮົາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າທັງເມັດເມັດ Ls ແລະ BITC ສັງເຄາະມີພິດສູງຕໍ່ຕົວອ່ອນຂອງຍຸງ.ອົງປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງອາຫານເມັດ PG ແລະ DFP ແມ່ນ myrosinase glucosinolate, ເຊິ່ງຖືກ hydrolyzed ກັບ AITC.AITC ມີປະສິດທິພາບໃນການຂ້າຕົວອ່ອນຂອງຍຸງດ້ວຍຄ່າ LC50 ຢູ່ທີ່ 19.35 ppm.ເມື່ອປຽບທຽບກັບ AITC ແລະ BITC, 4-HBITC isothiocyanate ແມ່ນເປັນພິດໜ້ອຍທີ່ສຸດຕໍ່ກັບຕົວອ່ອນ.ເຖິງແມ່ນວ່າ AITC ແມ່ນມີພິດຫນ້ອຍກວ່າ BITC, ແຕ່ຄ່າ LC50 ຂອງພວກເຂົາແມ່ນຕ່ໍາກວ່ານ້ໍາມັນທີ່ຈໍາເປັນຈໍານວນຫຼາຍທີ່ທົດສອບຢູ່ໃນຕົວອ່ອນຂອງຍຸງ32,73,74,75.
ຜົງແກ່ນ cruciferous ຂອງພວກເຮົາສໍາລັບໃຊ້ຕ້ານຕົວອ່ອນຂອງຍຸງມີ glucosinolate ທີ່ສໍາຄັນຫນຶ່ງ, ກວມເອົາຫຼາຍກວ່າ 98-99% ຂອງ glucosinolates ທັງຫມົດຕາມການກໍານົດໂດຍ HPLC.ປະລິມານການຕິດຕາມຂອງ glucosinolates ອື່ນໆໄດ້ຖືກກວດພົບ, ແຕ່ລະດັບຂອງພວກມັນແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າ 0.3% ຂອງ glucosinolates ທັງຫມົດ.ຜົງແກ່ນ Watercress (L. sativum) ປະກອບດ້ວຍ glucosinolates ທີສອງ (sinigrin), ແຕ່ອັດຕາສ່ວນຂອງພວກມັນແມ່ນ 1% ຂອງ glucosinolates ທັງຫມົດ, ແລະເນື້ອໃນຂອງພວກມັນແມ່ນຍັງບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ (ປະມານ 0.4 mg / g ຜົງເມັດ).ເຖິງແມ່ນວ່າ PG ແລະ DFP ປະກອບດ້ວຍ glucosinolate ຕົ້ນຕໍດຽວກັນ (myrosin), ກິດຈະກໍາຂອງ larvicidal ຂອງອາຫານເມັດຂອງເຂົາເຈົ້າແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເນື່ອງຈາກຄ່າ LC50 ຂອງເຂົາເຈົ້າ.ຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄວາມເປັນພິດຕໍ່ພະຍາດຂີ້ທູດ.ການປະກົດຕົວຂອງຕົວອ່ອນ Aedes aegypti ອາດຈະເປັນຍ້ອນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງກິດຈະກໍາ myrosinase ຫຼືຄວາມຫມັ້ນຄົງລະຫວ່າງສອງເມັດອາຫານ.ກິດຈະກໍາ Myrosinase ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນ bioavailability ຂອງຜະລິດຕະພັນ hydrolysis ເຊັ່ນ isothiocyanates ໃນພືດ Brassicaceae76.ບົດລາຍງານທີ່ຜ່ານມາໂດຍ Pocock et al.77 ແລະ Wilkinson et al.78 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປ່ຽນແປງກິດຈະກໍາແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ myrosinase ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໃຈພັນທຸກໍາແລະສິ່ງແວດລ້ອມ.
ເນື້ອໃນ isothiocyanate bioactive ຄາດວ່າຈະຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ຄ່າ LC50 ຂອງແຕ່ລະເມັດອາຫານໃນເວລາ 24 ແລະ 72 ຊົ່ວໂມງ (ຕາຕະລາງ 5) ສໍາລັບການປຽບທຽບກັບການນໍາໃຊ້ສານເຄມີທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.ຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງ, isothiocyanates ໃນອາຫານເມັດມີສານພິດຫຼາຍກ່ວາທາດປະສົມບໍລິສຸດ.ຄ່າ LC50 ທີ່ຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ພາກສ່ວນຕໍ່ລ້ານ (ppm) ຂອງການປິ່ນປົວເມັດ isothiocyanate ແມ່ນຕ່ໍາກວ່າຄ່າ LC50 ສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ BITC, AITC, ແລະ 4-HBITC.ພວກເຮົາສັງເກດເຫັນຕົວອ່ອນກິນເມັດເມັດພືດ (ຮູບ 3A).ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວອ່ອນອາດຈະໄດ້ຮັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຫຼາຍຂຶ້ນຕໍ່ກັບ isothiocyanates ທີ່ເປັນພິດໂດຍການກິນເມັດເມັດພືດ.ນີ້ແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນທີ່ສຸດໃນການປິ່ນປົວເມັດ IG ແລະ PG ໃນເວລາສໍາຜັດ 24 ຊົ່ວໂມງ, ບ່ອນທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LC50 ແມ່ນ 75% ແລະ 72% ຕ່ໍາກວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ AITC ແລະ 4-HBITC ບໍລິສຸດ, ຕາມລໍາດັບ.ການປິ່ນປົວ Ls ແລະ DFP ມີສານພິດຫຼາຍກ່ວາ isothiocyanate ບໍລິສຸດ, ມີມູນຄ່າ LC50 24% ແລະ 41% ຕ່ໍາ, ຕາມລໍາດັບ.ຕົວອ່ອນໃນການປິ່ນປົວການຄວບຄຸມໄດ້ pupated ສົບຜົນສໍາເລັດ (ຮູບ 3B), ໃນຂະນະທີ່ຕົວອ່ອນໃນການປິ່ນປົວເມັດເມັດສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ pupate ແລະການພັດທະນາຕົວອ່ອນແມ່ນຊັກຊ້າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ຮູບ 3B, D).ໃນ Spodopteralitura, isothiocyanates ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຊັກຊ້າການເຕີບໂຕແລະການຊັກຊ້າຂອງການພັດທະນາ79.
ຕົວອ່ອນຂອງ Ae.ຍຸງ Aedes aegypti ໄດ້ຖືກສໍາຜັດກັບຝຸ່ນ Brassica ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເປັນເວລາ 24-72 ຊົ່ວໂມງ.(ກ) ຕົວ​ອ່ອນ​ຕາຍ​ທີ່​ມີ​ເມັດ​ເມັດ​ຢູ່​ໃນ​ປາກ (circled);(B) ການຄວບຄຸມການປິ່ນປົວ (dH20 ໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມອາຫານເມັດ) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວອ່ອນຈະເລີນເຕີບໂຕເປັນປົກກະຕິແລະເລີ່ມ pupate ຫຼັງຈາກ 72 ຊົ່ວໂມງ (C, D) ຕົວອ່ອນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍເມັດ;ອາຫານເມັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງໃນການພັດທະນາແລະບໍ່ pupate.
ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ສຶກສາກົນໄກຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງ isothiocyanates ຕໍ່ຕົວອ່ອນຂອງຍຸງ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໃນມົດໄຟແດງ (Solenopsis invicta) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຍັບຍັ້ງ glutathione S-transferase (GST) ແລະ esterase (EST) ແມ່ນກົນໄກຕົ້ນຕໍຂອງ isothiocyanate bioactivity, ແລະ AITC, ເຖິງແມ່ນວ່າກິດຈະກໍາຕ່ໍາ, ຍັງສາມາດຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາ GST. .ມົດໄຟທີ່ນໍາເຂົ້າສີແດງໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່ໍາ.ປະລິມານຢາແມ່ນ 0.5 µg/ml80.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, AITC ຍັບຍັ້ງ acetylcholinesterase ໃນ weevils ສາລີຜູ້ໃຫຍ່ (Sitophilus zeamais)81.ການສຶກສາທີ່ຄ້າຍຄືກັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເພື່ອອະທິບາຍກົນໄກຂອງກິດຈະກໍາ isothiocyanate ໃນຕົວອ່ອນຂອງຍຸງ.
ພວກເຮົາໃຊ້ການປິ່ນປົວ DFP ທີ່ບໍ່ມີຄວາມຮ້ອນເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນຂໍ້ສະເຫນີທີ່ hydrolysis ຂອງ glucosinolates ພືດເພື່ອສ້າງເປັນ isothiocyanates reactive ເປັນກົນໄກສໍາລັບການຄວບຄຸມຕົວອ່ອນຂອງຍຸງໂດຍອາຫານເມັດ mustard.ອາຫານເມັດ DFP-HT ບໍ່ມີສານພິດໃນອັດຕາການນໍາໃຊ້ທີ່ທົດສອບ.Lafarga et al.82 ລາຍງານວ່າ glucosinolates ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການຍ່ອຍສະຫຼາຍໃນອຸນຫະພູມສູງ.ການປິ່ນປົວຄວາມຮ້ອນຍັງຄາດວ່າຈະເຮັດໃຫ້ enzyme myrosinase denature ໃນອາຫານເມັດແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ hydrolysis ຂອງ glucosinolates ປະກອບເປັນ isothiocyanates reactive.ນີ້ຍັງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໂດຍ Okunade et al.75 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ myrosinase ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບອຸນຫະພູມ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເຄື່ອນໄຫວຂອງ myrosinase ຖືກປິດໃຊ້ງານຢ່າງສົມບູນເມື່ອ mustard, mustard ສີດໍາ, ແລະແກ່ນຂອງ bloodroot ໄດ້ສໍາຜັດກັບອຸນຫະພູມສູງກວ່າ 80 °.C. ກົນໄກເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ສູນເສຍການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາຂ້າແມງໄມ້ຂອງອາຫານເມັດ DFP ທີ່ປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ.
ດັ່ງນັ້ນ, ອາຫານເມັດ mustard ແລະສາມ isothiocyanates ທີ່ສໍາຄັນຂອງມັນແມ່ນເປັນພິດຕໍ່ຕົວອ່ອນຂອງຍຸງ.ເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ລະຫວ່າງອາຫານເມັດແລະການປິ່ນປົວທາງເຄມີ, ການໃຊ້ເມັດເມັດອາດຈະເປັນວິທີທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການຄວບຄຸມຍຸງ.ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ກໍານົດສູດທີ່ເຫມາະສົມແລະລະບົບການຈັດສົ່ງທີ່ມີປະສິດທິພາບເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງການນໍາໃຊ້ຝຸ່ນເມັດ.ຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຮົາຊີ້ໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງການນໍາໃຊ້ເມັດ mustard ເປັນທາງເລືອກຂອງຢາຂ້າແມງໄມ້ສັງເຄາະ.ເທັກໂນໂລຍີນີ້ອາດຈະກາຍເປັນເຄື່ອງມືນະວັດຕະກໍາໃນການຄວບຄຸມແມງໄມ້.ເນື່ອງຈາກວ່າຕົວອ່ອນຂອງຍຸງຈະເລີນເຕີບໂຕໃນສະພາບແວດລ້ອມໃນນ້ໍາແລະເມັດເມັດ glucosinolates ຖືກປ່ຽນ enzymatically ເປັນ isothiocyanates ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເມື່ອມີນ້ໍາ, ການໃຊ້ເມັດ mustard ໃນນ້ໍາທີ່ຍຸງກັດໄດ້ສະຫນອງທ່າແຮງການຄວບຄຸມທີ່ສໍາຄັນ.ເຖິງແມ່ນວ່າກິດຈະກໍາຂອງ larvicidal ຂອງ isothiocyanates ແຕກຕ່າງກັນ (BITC> AITC> 4-HBITC), ການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອກໍານົດວ່າການລວມເອົາເມັດເມັດກັບ glucosinolates ຫຼາຍ synergistically ເພີ່ມຄວາມເປັນພິດ.ນີ້​ແມ່ນ​ການ​ສຶກ​ສາ​ຄັ້ງ​ທໍາ​ອິດ​ເພື່ອ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ຜົນ​ກະ​ທົບ​ຢາ​ຂ້າ​ແມງ​ໄມ້​ຂອງ​ເມັດ cruciferous defatted ແລະ​ສາມ isothiocyanates bioactive ສຸດ​ຍຸງ​.ຜົນ​ຂອງ​ການ​ສຶກສາ​ຄັ້ງ​ນີ້​ໄດ້​ທຳລາຍ​ພື້ນ​ຖານ​ໃໝ່​ໂດຍ​ການ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​ອາຫານ​ເມັດ​ກະ​ລໍ່າ​ປີ​ທີ່​ຂາດ​ເຂີນ, ​ເປັນ​ຜົນ​ຜະ​ລິດ​ຂອງ​ການ​ສະກັດ​ເອົາ​ນ້ຳມັນ​ຈາກ​ແກ່ນ, ອາດ​ຈະ​ເປັນ​ສານ​ຂ້າ​ແມງ​ໄມ້​ທີ່​ມີ​ທ່າ​ແຮງ​ໃນ​ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ຍຸງ.ຂໍ້​ມູນ​ນີ້​ສາ​ມາດ​ຊ່ວຍ​ເພີ່ມ​ເຕີມ​ການ​ຄົ້ນ​ພົບ​ຂອງ​ຕົວ​ແທນ biocontrol ຂອງ​ພືດ​ແລະ​ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​ຂອງ​ພວກ​ເຂົາ​ເປັນ​ລາ​ຄາ​ຖືກ, ປະ​ຕິ​ບັດ​ໄດ້, ແລະ​ເປັນ​ມິດ​ກັບ​ສິ່ງ​ແວດ​ລ້ອມ biopesticides.
ຊຸດຂໍ້ມູນທີ່ສ້າງຂຶ້ນສໍາລັບການສຶກສານີ້ແລະການວິເຄາະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນມີຢູ່ໃນຜູ້ຂຽນທີ່ສອດຄ້ອງກັນຕາມຄໍາຮ້ອງຂໍທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.ໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາ, ອຸປະກອນທັງຫມົດທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສາ (ແມງໄມ້ແລະເມັດເມັດ) ຖືກທໍາລາຍ.