ການປຽບທຽບຜົນກະທົບຂອງຕົວແທນທາງຊີວະພາບຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍ ແລະ ກົດຈິບເບເຣລລິກ ຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງສະຕີເວຍ ແລະ ການຜະລິດສະຕີວິອອລ ໄກໂຄໄຊ ໂດຍການຄວບຄຸມຍີນລະຫັດຂອງມັນ

ກະສິກຳເປັນຊັບພະຍາກອນທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດໃນຕະຫຼາດໂລກ, ແລະ ລະບົບນິເວດວິທະຍາປະເຊີນກັບສິ່ງທ້າທາຍຫຼາຍຢ່າງ. ການບໍລິໂພກປຸ໋ຍເຄມີທົ່ວໂລກກຳລັງເພີ່ມຂຶ້ນ ແລະ ມີບົດບາດສຳຄັນຕໍ່ຜົນຜະລິດພືດ1. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພືດທີ່ປູກດ້ວຍວິທີນີ້ບໍ່ມີເວລາພຽງພໍທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ເຕີບໃຫຍ່ຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະ ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ໄດ້ຮັບຄຸນນະພາບຂອງພືດທີ່ດີເລີດ2. ນອກຈາກນັ້ນ, ສານປະກອບທີ່ເປັນພິດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍສາມາດສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ ແລະ ດິນ3. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຶ່ງມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະພັດທະນາວິທີແກ້ໄຂທີ່ເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມ ແລະ ຍືນຍົງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການປຸ໋ຍເຄມີ. ຈຸລິນຊີທີ່ເປັນປະໂຫຍດສາມາດເປັນແຫຼ່ງທີ່ສຳຄັນຂອງສານປະກອບທຳມະຊາດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ4.
ຊຸມຊົນເອນໂດໄຟຕິກໃນໃບແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຊະນິດພືດເຈົ້າພາບ ຫຼື ຈີໂນໄທບ໌, ຂັ້ນຕອນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດ, ແລະ ຮູບຮ່າງຂອງພືດ. 13 ການສຶກສາຫຼາຍໆຄັ້ງໄດ້ລາຍງານວ່າ Azospirillum, Bacillus, Azotobacter, Pseudomonas, ແລະ Enterobacter ມີທ່າແຮງທີ່ຈະສົ່ງເສີມການເຕີບໃຫຍ່ຂອງພືດ. 14 ນອກຈາກນັ້ນ, Bacillus ແລະ Azospirillum ແມ່ນສະກຸນ PGPB ທີ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາຢ່າງເຂັ້ມງວດທີ່ສຸດໃນດ້ານການປັບປຸງການເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ຜົນຜະລິດຂອງພືດ. 15 ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການສັກເຊື້ອ Azospirillum brasiliensis ແລະ Bradyrhizobium ຮ່ວມກັນໃນພືດຕະກຸນຖົ່ວສາມາດເພີ່ມຜົນຜະລິດຂອງສາລີ, ເຂົ້າສາລີ, ຖົ່ວເຫຼືອງ, ແລະ ຖົ່ວແດງ. 16, 17 ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການສັກເຊື້ອ Salicornia ກັບ Bacillus licheniformis ແລະ PGPBs ອື່ນໆຮ່ວມກັນສົ່ງເສີມການເຕີບໃຫຍ່ຂອງພືດ ແລະ ການດູດຊຶມສານອາຫານ. 18 Azospirillum brasiliensis Sp7 ແລະ Bacillus sphaericus UPMB10 ປັບປຸງການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຮາກຂອງກ້ວຍຫວານ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ເມັດ fennel ແມ່ນຍາກທີ່ຈະປູກຍ້ອນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງພືດທີ່ບໍ່ດີ ແລະ ການແຕກງອກຕໍ່າ, ໂດຍສະເພາະພາຍໃຕ້ສະພາບຄວາມກົດດັນຈາກໄພແຫ້ງແລ້ງ20. ການປິ່ນປົວດ້ວຍເມັດພັນດ້ວຍ Pseudomonas fluorescens ແລະ Trichoderma harzianum ປັບປຸງການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເບ້ຍ fennel ໃນຕົ້ນໆພາຍໃຕ້ສະພາບຄວາມກົດດັນຈາກໄພແຫ້ງແລ້ງ21. ສຳລັບ stevia, ການສຶກສາໄດ້ດຳເນີນເພື່ອປະເມີນຜົນກະທົບຂອງເຊື້ອເຫັດ mycorrhizal ແລະ rhizobacteria ທີ່ສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດ (PGPR) ຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງສິ່ງມີຊີວິດໃນການເຕີບໂຕ, ສະສົມ metabolites ທຸຕິຍະພູມ, ແລະສະແດງອອກ genes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະທາງຊີວະພາບ. ອີງຕາມ Rahi ແລະ ຄະນະ.22, ການຕິດເຊື້ອພືດທີ່ມີ PGPRs ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ປັບປຸງການເຕີບໂຕ, ດັດຊະນີການສັງເຄາະແສງ, ແລະ ການສະສົມຂອງ stevioside ແລະ stevioside A. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການຕິດເຊື້ອ stevia ດ້ວຍເຊື້ອເຫັດ rhizobia ແລະ arbuscular mycorrhizal ທີ່ສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດໄດ້ກະຕຸ້ນຄວາມສູງຂອງຕົ້ນໄມ້, stevioside, ແຮ່ທາດ, ແລະ ເນື້ອໃນຂອງເມັດສີ.23 Oviedo-Pereira ແລະ ຄະນະ.24 ລາຍງານວ່າ endophytes ທີ່ລະຄາຍເຄືອງ Enterobacter hormaechei H2A3 ແລະ H5A2 ເພີ່ມປະລິມານ SG, ກະຕຸ້ນຄວາມໜາແໜ້ນຂອງ trichome ໃນໃບ, ແລະ ສົ່ງເສີມການສະສົມຂອງ metabolites ສະເພາະໃນ trichomes, ແຕ່ພວກມັນບໍ່ໄດ້ສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດ;
GA3 ແມ່ນໜຶ່ງໃນໂປຣຕີນທີ່ຄ້າຍຄື gibberellin ທີ່ສຳຄັນ ແລະ ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບຫຼາຍທີ່ສຸດ31. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ GA3 ຈາກພາຍນອກຂອງ stevia ສາມາດເພີ່ມການຍືດຕົວຂອງລຳຕົ້ນ ແລະ ການອອກດອກ32. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ບາງການສຶກສາໄດ້ລາຍງານວ່າ GA3 ເປັນຕົວກະຕຸ້ນທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ພືດຜະລິດສານເມຕາໂບໄລທ໌ຂັ້ນສອງເຊັ່ນ: ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ ແລະ ເມັດສີ, ແລະ ຍັງເປັນກົນໄກປ້ອງກັນ33.
ຄວາມສຳພັນທາງ phylogenetic ຂອງ isolates ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຊະນິດຂອງເຊື້ອພັນອື່ນໆ. ໝາຍເລກການເຂົ້າຮ່ວມ GenBank ແມ່ນໃຫ້ຢູ່ໃນວົງເລັບ.
ກິດຈະກຳຂອງ Amylase, cellulase ແລະ protease ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນເປັນແຖບທີ່ຊັດເຈນອ້ອມຮອບອານານິຄົມ, ໃນຂະນະທີ່ຕະກອນສີຂາວອ້ອມຮອບອານານິຄົມຊີ້ບອກເຖິງກິດຈະກຳ lipase. ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງທີ 2, B. paramycoides SrAM4 ສາມາດຜະລິດ hydrolases ໄດ້ທັງໝົດ, ໃນຂະນະທີ່ B. paralicheniformis SrMA3 ສາມາດຜະລິດ enzymes ໄດ້ທັງໝົດຍົກເວັ້ນ cellulase, ແລະ B. licheniformis SrAM2 ຜະລິດພຽງແຕ່ cellulase ເທົ່ານັ້ນ.
ສະກຸນຈຸລິນຊີທີ່ສຳຄັນຫຼາຍຊະນິດໄດ້ຖືກພົວພັນກັບການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການສັງເຄາະສານເມຕາໂບໄລຕ໌ຂັ້ນສອງໃນພືດທີ່ເປັນຢາ ແລະ ພືດທີ່ມີກິ່ນຫອມ74. ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທັງໝົດທີ່ມີເອນໄຊ ແລະ ບໍ່ແມ່ນເອນໄຊໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ S. rebaudiana Shou-2 ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມ. ຜົນກະທົບໃນທາງບວກຂອງ PGPB ຕໍ່ TPC ໃນເຂົ້າຍັງໄດ້ລາຍງານໂດຍ Chamam et al.75; ນອກຈາກນັ້ນ, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຮົາແມ່ນສອດຄ່ອງກັບຜົນໄດ້ຮັບຂອງ TPC, TFC, ແລະ DPPH ໃນ S. rebaudiana, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກສະແດງໂດຍການກະທຳຮ່ວມກັນຂອງ Piriformospora indica ແລະ Azotobacter chroococcum76. TPC ແລະ TFC77 ແມ່ນສູງກວ່າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຕົ້ນໂຫລະພາທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລິນຊີເມື່ອທຽບກັບພືດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະອາດຈະເກີດຂຶ້ນຍ້ອນສອງເຫດຜົນ: ເອນໄຊໄຮໂດຣໄລຕິກກະຕຸ້ນກົນໄກປ້ອງກັນພືດທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນລັກສະນະດຽວກັນກັບຈຸລິນຊີທີ່ເປັນພະຍາດຈົນກວ່າພືດຈະປັບຕົວເຂົ້າກັບການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍ78. ອັນທີສອງ, PGPB ອາດຈະເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຕົວເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະຕຸ້ນຂອງສານປະກອບຊີວະພາບທີ່ເກີດຂຶ້ນຜ່ານເສັ້ນທາງ shikimate ໃນພືດຊັ້ນສູງ ແລະ ຈຸລິນຊີ 79.
ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີຄວາມສຳພັນຮ່ວມກັນລະຫວ່າງຈຳນວນໃບ, ການສະແດງອອກຂອງ gene ແລະ ການຜະລິດ SG ເມື່ອມີການຕິດເຊື້ອຫຼາຍສາຍພັນຮ່ວມກັນ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການຕິດເຊື້ອສອງເທື່ອແມ່ນດີກ່ວາການຕິດເຊື້ອຄັ້ງດຽວໃນແງ່ຂອງການເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ຜົນຜະລິດຂອງພືດ.
ເອນໄຊມ໌ໄຮໂດຣໄລຕິກໄດ້ຖືກກວດພົບຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນອາຫານວ່າງທີ່ມີຊັ້ນວາງຊີ້ບອກ ແລະ ຟັກຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມ 28°C ເປັນເວລາ 2–5 ມື້. ຫຼັງຈາກການເຄືອບແບັກທີເຣຍໃນອາຫານວ່າງແປ້ງ, ກິດຈະກຳຂອງອາມີເລສໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍໃຊ້ສານລະລາຍໄອໂອດິນ 100. ກິດຈະກຳຂອງເຊລລູເລສໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍໃຊ້ສານລະລາຍ Congo red 0.2% ຕາມວິທີການຂອງ Kianngam et al. 101. ກິດຈະກຳຂອງໂປຣຕີເອສໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຜ່ານເຂດທີ່ໂປ່ງໃສອ້ອມຮອບອານານິຄົມທີ່ເຄືອບໃສ່ອາຫານວ່າງນົມໄຂມັນຕ່ຳຕາມທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໂດຍ Cui et al. 102. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, lipase 100 ໄດ້ຖືກກວດພົບຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອໃນອາຫານວ່າງ Tween.