ການກໍານົດແລະການວິເຄາະການສະແດງອອກຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງພັນທຸກໍາຂອງປັດໃຈກົດລະບຽບການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຜັກກາດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂໄພແຫ້ງແລ້ງ

ການແຜ່ກະຈາຍຕາມລະດູການຂອງຝົນໃນແຂວງ Guizhou ແມ່ນບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ, ມີຝົນຕົກຫຼາຍໃນພາກຮຽນ spring ແລະ summer, ແຕ່ເບ້ຍ rapeseed ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຄວາມກົດດັນໄພແຫ້ງແລ້ງໃນດູໃບໄມ້ລົ່ນແລະລະດູຫນາວ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຢ່າງຫນັກແຫນ້ນຜົນຜະລິດ. mustard ເປັນພືດທີ່ມີນ້ໍາມັນພິເສດຕົ້ນຕໍແມ່ນປູກຢູ່ໃນແຂວງ Guizhou. ມັນທົນທານຕໍ່ໄພແຫ້ງແລ້ງທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະສາມາດປູກຢູ່ໃນເຂດພູດອຍ. ມັນເປັນຊັບພະຍາກອນອັນອຸດົມສົມບູນຂອງພັນທຸກໍາທີ່ທົນທານຕໍ່ໄພແຫ້ງແລ້ງ. ການຄົ້ນພົບພັນທຸກໍາທີ່ທົນທານຕໍ່ໄພແຫ້ງແລ້ງແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນອັນສໍາຄັນສໍາລັບການປັບປຸງແນວພັນ mustard. ແລະນະວັດຕະກໍາໃນຊັບພະຍາກອນເຊື້ອພະຍາດ. ຄອບຄົວ GRF ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການເຕີບໂຕແລະການພັດທະນາຂອງພືດແລະການຕອບສະຫນອງຕໍ່ຄວາມກົດດັນຈາກໄພແຫ້ງແລ້ງ. ໃນປັດຈຸບັນ, genes GRF ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນ Arabidopsis 2, ເຂົ້າ (Oryza sativa) 12, rapeseed 13, ຝ້າຍ (Gossypium hirsutum) 14, wheat (Triticum). aestivum)15, ເມັດໄຂ່ມຸກ (Setaria italica)16 ແລະ Brassica17, ແຕ່ບໍ່ມີລາຍງານກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາ GRF ທີ່ກວດພົບຢູ່ໃນ mustard. ໃນການສຶກສານີ້, genes ຄອບຄົວ GRF ຂອງ mustard ໄດ້ຖືກລະບຸຢູ່ໃນລະດັບ genome-wide ແລະລັກສະນະທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະເຄມີຂອງເຂົາເຈົ້າ, ການພົວພັນ evolutionary, homology, motifs ອະນຸລັກ, ໂຄງສ້າງ gene, duplications ຂອງ gene, cis-ອົງປະກອບແລະຂັ້ນຕອນຂອງເບ້ຍ (ຂັ້ນຕອນສີ່ໃບ) ໄດ້ຖືກວິເຄາະ. ຮູບແບບການສະແດງອອກພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນໄພແຫ້ງແລ້ງໄດ້ຖືກວິເຄາະທີ່ສົມບູນແບບເພື່ອໃຫ້ເປັນພື້ນຖານທາງວິທະຍາສາດສໍາລັບການສຶກສາຕື່ມອີກກ່ຽວກັບຫນ້າທີ່ທ່າແຮງຂອງພັນທຸກໍາ BjGRF ໃນການຕອບສະຫນອງໄພແຫ້ງແລ້ງແລະການສະຫນອງພັນທຸກໍາສໍາລັບການປັບປຸງພັນ mustard ທີ່ທົນທານຕໍ່ໄພແຫ້ງແລ້ງ.
ສາມສິບສີ່ພັນທຸ ກຳ BjGRF ໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ໃນ genome Brassica juncea ໂດຍໃຊ້ສອງການຄົ້ນຫາ HMMER, ທັງຫມົດທີ່ມີໂດເມນ QLQ ແລະ WRC. ລໍາດັບ CDS ຂອງພັນທຸກໍາ BjGRF ທີ່ໄດ້ກໍານົດໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຕາຕະລາງເສີມ S1. BjGRF01–BjGRF34 ຖືກຕັ້ງຊື່ໂດຍອີງໃສ່ສະຖານທີ່ຂອງພວກເຂົາຢູ່ໃນໂຄໂມໂຊມ. ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບທາງເຄມີຂອງຄອບຄົວນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມຍາວຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນມີການປ່ຽນແປງສູງ, ຕັ້ງແຕ່ 261 aa (BjGRF19) ເຖິງ 905 aa (BjGRF28). ຈຸດ isoelectric ຂອງ BjGRF ຕັ້ງແຕ່ 6.19 (BjGRF02) ຫາ 9.35 (BjGRF03) ໂດຍສະເລ່ຍ 8.33, ແລະ 88.24% ຂອງ BjGRF ເປັນທາດໂປຼຕີນຈາກພື້ນຖານ. ລະດັບນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນທີ່ຄາດຄະເນຂອງ BjGRF ແມ່ນຈາກ 29.82 kDa (BjGRF19) ຫາ 102.90 kDa (BjGRF28); ດັດຊະນີຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງໂປຣຕີນ BjGRF ຕັ້ງແຕ່ 51.13 (BjGRF08) ຫາ 78.24 (BjGRF19), ທັງໝົດແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າ 40, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດັດຊະນີອາຊິດໄຂມັນຢູ່ລະຫວ່າງ 43.65 (BjGRF01) ຫາ 78.78 (BjGRF19), ລະດັບຄວາມສູງຂອງ hydrogen-1.AVF17 ສະເລ່ຍ (BjGRF31) ຫາ -0.45 (BjGRF22), ໂປຣຕີນ BjGRF hydrophilic ທັງໝົດມີຄ່າ GRAVY ລົບ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນຍ້ອນການຂາດ hydrophobicity ທີ່ເກີດຈາກສານຕົກຄ້າງ. ການຄາດຄະເນການທ້ອງຖິ່ນຂອງ subcellular ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 31 BjGRF encoded proteins ສາມາດໄດ້ຮັບການທ້ອງຖິ່ນໃນ nucleus, BjGRF04 ສາມາດໄດ້ຮັບການທ້ອງຖິ່ນໃນ peroxisomes, BjGRF25 ສາມາດໄດ້ຮັບການທ້ອງຖິ່ນໃນ cytoplasm, ແລະ BjGRF28 ສາມາດໄດ້ຮັບການທ້ອງຖິ່ນໃນ chloroplasts (ຕາຕະລາງ 1), ຊີ້ບອກວ່າການມີບົດບາດສໍາຄັນຂອງ BjGRF ທ້ອງຖິ່ນ. ປັດໄຈການຖອດຂໍ້ຄວາມ.
ການວິເຄາະທາງຊີວະວິທະຍາຂອງຄອບຄົວ GRF ໃນຊະນິດຕ່າງໆສາມາດຊ່ວຍໃນການສຶກສາການທໍາງານຂອງພັນທຸກໍາ. ດັ່ງນັ້ນ, ລໍາດັບອາຊິດ amino ທີ່ມີຄວາມຍາວເຕັມຂອງ 35 rapeseed, 16 turnip, 12 ເຂົ້າ, 10 millet ແລະ 9 Arabidopsis GRFs ໄດ້ຖືກດາວໂຫຼດແລະຕົ້ນໄມ້ phylogenetic ໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນໂດຍອີງໃສ່ 34 genes BjGRF ທີ່ໄດ້ກໍານົດ (ຮູບ 1). ສາມ subfamilies ມີຈໍານວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສະມາຊິກ; 116 GRF TFs ແບ່ງອອກເປັນສາມກຸ່ມຍ່ອຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ກຸ່ມ A~C), ປະກອບມີ 59 (50.86%), 34 (29.31%) ແລະ 23 (19.83)% ຂອງ GRFs, ຕາມລໍາດັບ. ໃນບັນດາພວກເຂົາ, ສະມາຊິກຄອບຄົວ BjGRF 34 ຄົນແມ່ນກະແຈກກະຈາຍໃນທົ່ວ 3 ຄອບຄົວຍ່ອຍ: 13 ສະມາຊິກໃນກຸ່ມ A (38.24%), ສະມາຊິກ 12 ຄົນໃນກຸ່ມ B (35.29%) ແລະ 9 ສະມາຊິກໃນກຸ່ມ C (26.47%). ໃນຂະບວນການຂອງ polyploidization mustard, ຈໍານວນຂອງ BjGRFs genes ໃນ subfamilies ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ແລະການຂະຫຍາຍພັນທຸກໍາແລະການສູນເສຍອາດຈະເກີດຂຶ້ນ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າບໍ່ມີການແຈກຢາຍ GRFs ເຂົ້າແລະເມັດພືດໃນກຸ່ມ C, ໃນຂະນະທີ່ມີ 2 GRFs ເຂົ້າແລະ 1 millet GRF ໃນກຸ່ມ B, ແລະ GRFs ເຂົ້າແລະເມັດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນສາຂາດຽວ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ BjGRFs ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບ dicots. ໃນບັນດາພວກເຂົາ, ການສຶກສາໃນຄວາມເລິກທີ່ສຸດກ່ຽວກັບຫນ້າທີ່ GRF ໃນ Arabidopsis thaliana ສະຫນອງພື້ນຖານສໍາລັບການສຶກສາທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ BjGRFs.
ຕົ້ນໄມ້ Phylogenetic ຂອງ mustard ລວມທັງ Brassica napus, Brassica napus, ເຂົ້າ, millet ແລະສະມາຊິກຂອງຄອບຄົວ Arabidopsis thaliana GRF.
ການວິເຄາະຂອງພັນທຸກໍາທີ່ຊ້ໍາກັນໃນຄອບຄົວ mustard GRF. ເສັ້ນສີຂີ້ເຖົ່າໃນພື້ນຫລັງເປັນຕົວແທນຂອງຕັນ synchronized ໃນ genome mustard, ເສັ້ນສີແດງເປັນຕົວແທນຂອງຄູ່ຂອງຊ້ໍາຊ້ອນຂອງ gene BjGRF;
ການສະແດງອອກຂອງ gene BjGRF ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນໄພແຫ້ງແລ້ງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງໃບທີສີ່. ຂໍ້ມູນ qRT-PCR ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງເສີມ S5. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນໃນຂໍ້ມູນແມ່ນສະແດງໂດຍຕົວພິມນ້ອຍ.
ໃນຂະນະທີ່ສະພາບອາກາດຂອງໂລກຍັງສືບຕໍ່ປ່ຽນແປງ, ການສຶກສາວິທີການປູກພືດຮັບມືກັບຄວາມກົດດັນຈາກໄພແຫ້ງແລ້ງແລະການປັບປຸງກົນໄກການທົນທານຕໍ່ໄດ້ກາຍເປັນຫົວຂໍ້ທີ່ຮ້ອນແຮງ18. ຫຼັງຈາກໄພແຫ້ງແລ້ງ, ໂຄງປະກອບການ morphological, ການສະແດງອອກຂອງ gene ແລະຂະບວນການ metabolic ຂອງພືດຈະມີການປ່ຽນແປງ, ເຊິ່ງອາດຈະນໍາໄປສູ່ການຢຸດເຊົາການສັງເຄາະແສງແລະການລົບກວນການເຜົາຜະຫລານ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນຜະລິດແລະຄຸນນະພາບຂອງພືດ19,20,21. ເມື່ອພືດຮູ້ສຶກວ່າສັນຍານໄພແຫ້ງແລ້ງ, ພວກມັນຜະລິດສານທີ່ສອງເຊັ່ນ Ca2+ ແລະ phosphatidylinositol, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດການຊຽມ ion ພາຍໃນຈຸລັງແລະກະຕຸ້ນເຄືອຂ່າຍກົດລະບຽບຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ phosphorylation pathway22,23. ທາດໂປຼຕີນຈາກເປົ້າຫມາຍສຸດທ້າຍແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໂດຍກົງໃນການປ້ອງກັນ cellular ຫຼືຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງ genes ຄວາມກົດດັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໂດຍຜ່ານ TFs, ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມທົນທານຂອງພືດຕໍ່ຄວາມກົດດັນ 24,25. ດັ່ງນັ້ນ, TFs ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຕອບສະຫນອງຕໍ່ຄວາມກົດດັນຈາກໄພແຫ້ງແລ້ງ. ອີງຕາມການລໍາດັບແລະຄຸນສົມບັດການຜູກມັດ DNA ຂອງ TFs ທີ່ຕອບສະຫນອງຄວາມຄຽດໄພແຫ້ງແລ້ງ, TFs ສາມາດແບ່ງອອກເປັນຄອບຄົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊັ່ນ GRF, ERF, MYB, WRKY ແລະຄອບຄົວອື່ນໆ26.
ຄອບຄົວ GRF ແມ່ນປະເພດຂອງ TF ສະເພາະຂອງພືດທີ່ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນດ້ານຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການຂະຫຍາຍຕົວ, ການພັດທະນາ, ການຖ່າຍທອດສັນຍານແລະການຕອບສະຫນອງຂອງການປ້ອງກັນພືດ27. ນັບຕັ້ງແຕ່ gene GRF ທໍາອິດຖືກລະບຸໄວ້ໃນ O. sativa28, genes GRF ຫຼາຍກວ່າແລະຫຼາຍໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ໃນຫຼາຍຊະນິດແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຕໍ່ການເຕີບໂຕຂອງພືດ, ການພັດທະນາແລະການຕອບສະຫນອງຄວາມກົດດັນ 8, 29, 30,31,32. ດ້ວຍການພິມເຜີຍແຜ່ລໍາດັບ genome Brassica juncea, ການກໍານົດຂອງຄອບຄົວ BjGRF ໄດ້ກາຍເປັນຄວາມເປັນໄປໄດ້33. ໃນການສຶກສານີ້, 34 gene BjGRF ໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ໃນ genome mustard ທັງຫມົດແລະຕັ້ງຊື່ BjGRF01-BjGRF34 ໂດຍອີງໃສ່ຕໍາແຫນ່ງໂຄໂມໂຊມຂອງພວກເຂົາ. ພວກມັນທັງໝົດມີໂດເມນ QLQ ແລະ WRC ທີ່ມີການອະນຸລັກສູງ. ການວິເຄາະຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຕົວເລກອາຊິດ amino ແລະນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງທາດໂປຼຕີນ BjGRF (ຍົກເວັ້ນ BjGRF28) ແມ່ນບໍ່ສໍາຄັນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສະມາຊິກໃນຄອບຄົວ BjGRF ອາດຈະມີຫນ້າທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ການວິເຄາະໂຄງສ້າງຂອງພັນທຸກໍາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 64.7% ຂອງພັນທຸກໍາ BjGRF ມີ 4 exons, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໂຄງສ້າງ gene BjGRF ຂ້ອນຂ້າງຖືກອະນຸລັກໃນວິວັດທະນາການ, ແຕ່ຈໍານວນຂອງ exons ໃນ BjGRF10, BjGRF16, BjGRP28 ແລະ BjGRF29 genes ມີຂະຫນາດໃຫຍ່ກວ່າ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເພີ່ມຫຼືລຶບ exons ຫຼື introns ສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມແຕກຕ່າງໃນໂຄງສ້າງ gene ແລະຫນ້າທີ່, ດັ່ງນັ້ນການສ້າງ genes34,35,36 ໃຫມ່. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາຄາດເດົາວ່າ intron ຂອງ BjGRF ໄດ້ສູນເສຍໄປໃນລະຫວ່າງການວິວັດທະນາການ, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງໃນການເຮັດວຽກຂອງ gene. ສອດຄ່ອງກັບການສຶກສາທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ, ພວກເຮົາຍັງພົບວ່າຈໍານວນຂອງ introns ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສະແດງອອກຂອງ gene. ເມື່ອຈໍານວນຂອງ introns ໃນ gene ມີຂະຫນາດໃຫຍ່, gene ສາມາດຕອບສະຫນອງຢ່າງໄວວາກັບປັດໃຈທີ່ບໍ່ເອື້ອອໍານວຍຕ່າງໆ.
ການຊໍ້າຊ້ອນຂອງພັນທຸກໍາແມ່ນປັດໃຈສໍາຄັນໃນການວິວັດທະນາການທາງພັນທຸກໍາແລະພັນທຸກໍາ. ການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຊໍ້າຊ້ອນຂອງ gene ບໍ່ພຽງແຕ່ເພີ່ມຈໍານວນພັນທຸກໍາຂອງ GRF, ແຕ່ຍັງເປັນວິທີການສ້າງພັນທຸກໍາໃຫມ່ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ພືດສາມາດປັບຕົວເຂົ້າກັບສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ດີຕ່າງໆ38. ຈໍານວນ 48 ຄູ່ gene ທີ່ຊ້ໍາກັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນການສຶກສານີ້, ທັງຫມົດນີ້ແມ່ນການຊໍ້າຊ້ອນ segmental, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຊໍ້າຊ້ອນ segmental ແມ່ນກົນໄກທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການເພີ່ມຈໍານວນຂອງ genes ໃນຄອບຄົວນີ້. ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານຢູ່ໃນວັນນະຄະດີວ່າການຊໍ້າຊ້ອນຂອງ segmental ສາມາດສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍສະມາຊິກຄອບຄົວ gene GRF ໃນ Arabidopsis ແລະ strawberry ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ແລະບໍ່ມີການຊ້ໍາກັນຂອງຄອບຄົວ gene ນີ້ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນຊະນິດໃດ 27,39. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສານີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບການສຶກສາທີ່ມີຢູ່ແລ້ວກ່ຽວກັບຄອບຄົວ Arabidopsis thaliana ແລະ strawberry, ແນະນໍາວ່າຄອບຄົວ GRF ສາມາດເພີ່ມຈໍານວນພັນທຸກໍາແລະສ້າງພັນທຸກໍາໃຫມ່ໂດຍຜ່ານການຊ້ໍາຊ້ອນ segmental ໃນພືດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ໃນ​ການ​ສຶກ​ສາ​ນີ້​, ຈໍາ​ນວນ​ທັງ​ຫມົດ​ຂອງ 34 BjGRF genes ໄດ້​ຖືກ​ກໍາ​ນົດ​ຢູ່​ໃນ mustard​, ເຊິ່ງ​ໄດ້​ຖືກ​ແບ່ງ​ອອກ​ເປັນ 3 subfamilies​. genes ເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນ motifs ອະນຸລັກທີ່ຄ້າຍຄືກັນແລະໂຄງສ້າງ gene. ການວິເຄາະ Collinearity ເປີດເຜີຍ 48 ຄູ່ຂອງການຊໍ້າຊ້ອນຂອງສ່ວນໃນ mustard. ພາກພື້ນສົ່ງເສີມ BjGRF ມີອົງປະກອບ cis-acting ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕອບສະຫນອງແສງສະຫວ່າງ, ການຕອບສະຫນອງຂອງຮໍໂມນ, ການຕອບສະຫນອງຄວາມກົດດັນດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະການຂະຫຍາຍຕົວແລະການພັດທະນາ. ການສະແດງອອກຂອງ 34 BjGRF genes ໄດ້ຖືກກວດພົບຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງເບ້ຍ mustard (ຮາກ, ລໍາຕົ້ນ, ໃບ), ແລະຮູບແບບການສະແດງອອກຂອງ 10 BjGRF genes ພາຍໃຕ້ສະພາບແຫ້ງແລ້ງ. ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຮູບແບບການສະແດງອອກຂອງ gene BjGRF ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນໄພແຫ້ງແລ້ງແມ່ນຄ້າຍຄືກັນແລະອາດຈະຄ້າຍຄືກັນ. ການ​ມີ​ສ່ວນ​ຮ່ວມ​ໃນ​ໄພ​ແຫ້ງ​ແລ້ງ​ລະ​ບຽບ​ການ​ບັງ​ຄັບ​. genes BjGRF03 ແລະ BjGRF32 ອາດຈະມີບົດບາດໃນການຄວບຄຸມໃນທາງບວກໃນຄວາມກົດດັນໄພແຫ້ງແລ້ງ, ໃນຂະນະທີ່ BjGRF06 ແລະ BjGRF23 ມີບົດບາດໃນຄວາມຄຽດໄພແຫ້ງແລ້ງເປັນພັນທຸກໍາເປົ້າຫມາຍ miR396. ໂດຍລວມແລ້ວ, ການສຶກສາຂອງພວກເຮົາສະຫນອງພື້ນຖານທາງຊີວະພາບສໍາລັບການຄົ້ນພົບໃນອະນາຄົດຂອງ BjGRF gene function ໃນພືດ Brassicaceae.
ເມັດ mustard ທີ່​ໃຊ້​ໃນ​ການ​ທົດ​ລອງ​ນີ້​ແມ່ນ​ສະ​ຫນອງ​ໃຫ້​ໂດຍ​ສະ​ຖາ​ບັນ​ຄົ້ນ​ຄ​້​ວາ​ເມັດ​ພືດ Guizhou​, Guizhou ວິ​ທະ​ຍາ​ສາດ​ກະ​ສິ​ກໍາ​. ເລືອກແກ່ນທັງໝົດ ແລະ ປູກໃນດິນ (ຊັ້ນລຸ່ມ: ດິນ = 3:1), ແລະ ເກັບຮາກ, ລຳຕົ້ນ ແລະ ໃບ ຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນສີ່ໃບ. ພືດໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍ 20% PEG 6000 ເພື່ອຈໍາລອງໄພແຫ້ງແລ້ງ, ແລະໃບໄດ້ຖືກເກັບຫຼັງຈາກ 0, 3, 6, 12 ແລະ 24 ຊົ່ວໂມງ. ຕົວຢ່າງພືດທັງໝົດຖືກແຊ່ແຂງທັນທີໃນທາດໄນໂຕຣເຈນທີ່ເປັນຂອງແຫຼວ ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ແຊ່ແຂງ -80 ອົງສາ C ເພື່ອທົດສອບຄັ້ງຕໍ່ໄປ.
ຂໍ້ມູນທັງໝົດທີ່ໄດ້ຮັບ ຫຼືວິເຄາະໃນລະຫວ່າງການສຶກສານີ້ແມ່ນລວມຢູ່ໃນບົດຄວາມທີ່ພິມເຜີຍແຜ່ ແລະໄຟລ໌ຂໍ້ມູນເສີມ.