ການກຳນົດ ແລະ ການວິເຄາະການສະແດງອອກທົ່ວຈີໂນມຂອງປັດໄຈການຄວບຄຸມການເຕີບໂຕຂອງຜັກກາດພາຍໃຕ້ສະພາບໄພແຫ້ງແລ້ງ

ການແຈກຢາຍປະລິມານນ້ຳຝົນຕາມລະດູການໃນແຂວງກຸ້ຍໂຈວແມ່ນບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີ, ມີປະລິມານນ້ຳຝົນຫຼາຍຂຶ້ນໃນລະດູໃບໄມ້ປົ່ງ ແລະ ລະດູຮ້ອນ, ແຕ່ເບ້ຍຜັກກາດມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ຄວາມກົດດັນຈາກໄພແຫ້ງແລ້ງໃນລະດູໃບໄມ້ຫຼົ່ນ ແລະ ລະດູໜາວ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ຜົນຜະລິດ. ມັດສະຕາດເປັນພືດນ້ຳມັນພິເສດທີ່ປູກສ່ວນໃຫຍ່ໃນແຂວງກຸ້ຍໂຈວ. ມັນມີຄວາມທົນທານຕໍ່ໄພແຫ້ງແລ້ງສູງ ແລະ ສາມາດປູກໄດ້ໃນເຂດພູດອຍ. ມັນເປັນຊັບພະຍາກອນທີ່ອຸດົມສົມບູນຂອງພັນທຸກຳທີ່ທົນທານຕໍ່ໄພແຫ້ງແລ້ງ. ການຄົ້ນພົບພັນທຸກຳທີ່ທົນທານຕໍ່ໄພແຫ້ງແລ້ງແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍຕໍ່ການປັບປຸງພັນທຸກຳ ແລະ ນະວັດຕະກຳໃນຊັບພະຍາກອນເຊື້ອພັນ. ຄອບຄົວ GRF ມີບົດບາດສຳຄັນໃນການເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ການພັດທະນາຂອງພືດ ແລະ ການຕອບສະໜອງຕໍ່ຄວາມກົດດັນຈາກໄພແຫ້ງແລ້ງ. ໃນປະຈຸບັນ, ພັນທຸກຳ GRF ໄດ້ຖືກພົບເຫັນໃນ Arabidopsis 2, ເຂົ້າ (Oryza sativa) 12, ຣາບຊີດ 13, ຝ້າຍ (Gossypium hirsutum) 14, ເຂົ້າສາລີ (Triticum). aestivum)15, ເຂົ້າ pearl millet (Setaria italica)16 ແລະ Brassica17, ແຕ່ບໍ່ມີລາຍງານກ່ຽວກັບພັນທຸກຳ GRF ທີ່ກວດພົບໃນຜັກກາດ. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ພັນທຸກໍາໃນຄອບຄົວ GRF ຂອງຜັກກາດໄດ້ຖືກລະບຸໃນລະດັບທົ່ວຈີໂນມ ແລະ ລັກສະນະທາງກາຍະພາບ ແລະ ເຄມີຂອງມັນ, ຄວາມສຳພັນທາງວິວັດທະນາການ, ຄວາມຄ້າຍຄືກັນ, ຮູບແບບທີ່ອະນຸລັກ, ໂຄງສ້າງພັນທຸກໍາ, ການຊໍ້າຊ້ອນພັນທຸກໍາ, ອົງປະກອບ cis ແລະ ຂັ້ນຕອນການກ້າເບ້ຍ (ຂັ້ນຕອນສີ່ໃບ) ໄດ້ຖືກວິເຄາະ. ຮູບແບບການສະແດງອອກພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນຈາກໄພແຫ້ງແລ້ງໄດ້ຖືກວິເຄາະຢ່າງລະອຽດເພື່ອໃຫ້ພື້ນຖານທາງວິທະຍາສາດສໍາລັບການສຶກສາຕື່ມອີກກ່ຽວກັບໜ້າທີ່ທີ່ມີທ່າແຮງຂອງພັນທຸກໍາ BjGRF ໃນການຕອບສະໜອງຕໍ່ໄພແຫ້ງແລ້ງ ແລະ ເພື່ອສະໜອງພັນທຸກໍາທີ່ເໝາະສົມສໍາລັບການປັບປຸງພັນຜັກກາດທີ່ທົນທານຕໍ່ໄພແຫ້ງແລ້ງ.
ພັນທຸກໍາ BjGRF ສາມສິບສີ່ຊະນິດໄດ້ຖືກລະບຸຢູ່ໃນຈີໂນມ Brassica juncea ໂດຍໃຊ້ການຄົ້ນຫາ HMMER ສອງຄັ້ງ, ເຊິ່ງທັງໝົດປະກອບດ້ວຍໂດເມນ QLQ ແລະ WRC. ລຳດັບ CDS ຂອງພັນທຸກໍາ BjGRF ທີ່ຖືກລະບຸແມ່ນນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຕາຕະລາງເສີມ S1. BjGRF01–BjGRF34 ຖືກຕັ້ງຊື່ໂດຍອີງໃສ່ສະຖານທີ່ຂອງມັນຢູ່ໃນໂຄໂມໂຊມ. ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະເຄມີຂອງຄອບຄົວນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມຍາວຂອງກົດອະມິໂນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ, ຕັ້ງແຕ່ 261 aa (BjGRF19) ຫາ 905 aa (BjGRF28). ຈຸດໄອໂຊອີເລັກຕຣິກຂອງ BjGRF ມີຕັ້ງແຕ່ 6.19 (BjGRF02) ຫາ 9.35 (BjGRF03) ໂດຍມີຄ່າສະເລ່ຍ 8.33, ແລະ 88.24% ຂອງ BjGRF ແມ່ນໂປຣຕີນພື້ນຖານ. ຊ່ວງນ້ຳໜັກໂມເລກຸນທີ່ຄາດຄະເນໄວ້ຂອງ BjGRF ແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 29.82 kDa (BjGRF19) ຫາ 102.90 kDa (BjGRF28); ດັດຊະນີຄວາມບໍ່ໝັ້ນຄົງຂອງໂປຣຕີນ BjGRF ມີຕັ້ງແຕ່ 51.13 (BjGRF08) ຫາ 78.24 (BjGRF19), ທັງໝົດແມ່ນຫຼາຍກວ່າ 40, ຊີ້ບອກວ່າດັດຊະນີກົດໄຂມັນມີຕັ້ງແຕ່ 43.65 (BjGRF01) ຫາ 78.78 (BjGRF22), ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສະເລ່ຍ (GRAVY) ມີຕັ້ງແຕ່ -1.07 (BjGRF31) ຫາ -0.45 (BjGRF22), ໂປຣຕີນ BjGRF ທີ່ມັກຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທັງໝົດມີຄ່າ GRAVY ລົບ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນຍ້ອນການຂາດຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ເກີດຈາກສານຕົກຄ້າງ. ການຄາດຄະເນການທ້ອງຖິ່ນຂອງຈຸລັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂປຣຕີນທີ່ຖືກເຂົ້າລະຫັດ BjGRF 31 ຊະນິດສາມາດຕັ້ງຢູ່ໃນນິວເຄລຍສ໌, BjGRF04 ສາມາດຕັ້ງຢູ່ໃນເປີອົກຊີໂຊມ, BjGRF25 ສາມາດຕັ້ງຢູ່ໃນໄຊໂຕພລາຊຶມ, ແລະ BjGRF28 ສາມາດຕັ້ງຢູ່ໃນຄລໍໂຣພລາສ (ຕາຕະລາງທີ 1), ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ BjGRFs ອາດຈະຕັ້ງຢູ່ໃນນິວເຄລຍສ໌ ແລະ ມີບົດບາດຄວບຄຸມທີ່ສຳຄັນເປັນປັດໄຈການຖອດລະຫັດ.
ການວິເຄາະ phylogenetic ຂອງຄອບຄົວ GRF ໃນຊະນິດພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາມາດຊ່ວຍໃນການສຶກສາໜ້າທີ່ຂອງ gene. ດັ່ງນັ້ນ, ລໍາດັບກົດອະມິໂນເຕັມຮູບແບບຂອງ rapeseed 35 ຊະນິດ, turnip 16 ຊະນິດ, ເຂົ້າ 12 ຊະນິດ, millet 10 ຊະນິດ ແລະ Arabidopsis GRFs 9 ຊະນິດໄດ້ຖືກດາວໂຫຼດ ແລະ ຕົ້ນໄມ້ phylogenetic ໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນໂດຍອີງໃສ່ 34 gene BjGRF ທີ່ຖືກລະບຸ (ຮູບທີ 1). ທັງສາມຄອບຄົວຍ່ອຍມີຈຳນວນສະມາຊິກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ; 116 GRF TFs ຖືກແບ່ງອອກເປັນສາມຄອບຄົວຍ່ອຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ກຸ່ມ A~C), ປະກອບດ້ວຍ 59 (50.86%), 34 (29.31%) ແລະ 23 (19.83)% ຂອງ GRFs ຕາມລໍາດັບ. ໃນນັ້ນ, 34 ສະມາຊິກຄອບຄົວ BjGRF ແມ່ນກະແຈກກະຈາຍຢູ່ໃນ 3 ຄອບຄົວຍ່ອຍ: 13 ສະມາຊິກໃນກຸ່ມ A (38.24%), 12 ສະມາຊິກໃນກຸ່ມ B (35.29%) ແລະ 9 ສະມາຊິກໃນກຸ່ມ C (26.47%). ໃນຂະບວນການຂອງໂພລີພລອຍໄດເຊຊັນມັດສະຕາດ, ຈຳນວນຂອງຍີນ BjGRFs ໃນຄອບຄົວຍ່ອຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ແລະ ການຂະຫຍາຍ ແລະ ການສູນເສຍຂອງຍີນອາດຈະເກີດຂຶ້ນ. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ສັງເກດວ່າບໍ່ມີການແຈກຢາຍຂອງ GRFs ເຂົ້າ ແລະ ເຂົ້າຟັກທອງໃນກຸ່ມ C, ໃນຂະນະທີ່ມີ GRFs ເຂົ້າ 2 ອັນ ແລະ GRF ເຂົ້າຟັກທອງ 1 ອັນໃນກຸ່ມ B, ແລະ GRFs ເຂົ້າ ແລະ ເຂົ້າຟັກທອງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກຈັດກຸ່ມຢູ່ໃນສາຂາດຽວ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ BjGRFs ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບພືດ dicot. ໃນບັນດາພວກມັນ, ການສຶກສາທີ່ເລິກເຊິ່ງທີ່ສຸດກ່ຽວກັບໜ້າທີ່ຂອງ GRF ໃນ Arabidopsis thaliana ໃຫ້ພື້ນຖານສຳລັບການສຶກສາໜ້າທີ່ຂອງ BjGRFs.
ຕົ້ນໄມ້ phylogenetic ຂອງຜັກກາດລວມທັງ Brassica napus, Brassica napus, ເຂົ້າ, ເຂົ້າ millet ແລະສະມາຊິກຂອງຄອບຄົວ Arabidopsis thaliana GRF.
ການວິເຄາະຂອງ gene ທີ່ຊໍ້າຊ້ອນໃນຄອບຄົວ mustard GRF. ເສັ້ນສີເທົາໃນພື້ນຫລັງສະແດງເຖິງບລັອກທີ່ປະສານກັນໃນຈີໂນມ mustard, ເສັ້ນສີແດງສະແດງເຖິງຄູ່ຂອງການຊໍ້າຊ້ອນທີ່ແບ່ງສ່ວນຂອງ gene BjGRF;
ການສະແດງອອກຂອງ gene BjGRF ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນຈາກໄພແຫ້ງແລ້ງໃນໄລຍະໃບທີສີ່. ຂໍ້ມູນ qRT-PCR ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງເສີມ S5. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສຳຄັນໃນຂໍ້ມູນແມ່ນສະແດງດ້ວຍຕົວອັກສອນນ້ອຍ.
ໃນຂະນະທີ່ສະພາບອາກາດໂລກຍັງສືບຕໍ່ປ່ຽນແປງ, ການສຶກສາວິທີການທີ່ພືດຮັບມືກັບຄວາມກົດດັນຈາກໄພແຫ້ງແລ້ງ ແລະ ການປັບປຸງກົນໄກການທົນທານຕໍ່ພວກມັນໄດ້ກາຍເປັນຫົວຂໍ້ການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຮ້ອນແຮງ18. ຫຼັງຈາກໄພແຫ້ງແລ້ງ, ໂຄງສ້າງຮູບຮ່າງ, ການສະແດງອອກຂອງ gene ແລະ ຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານຂອງພືດຈະປ່ຽນແປງ, ເຊິ່ງອາດຈະນໍາໄປສູ່ການຢຸດການສັງເຄາະແສງ ແລະ ການລົບກວນການເຜົາຜານອາຫານ, ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນຜະລິດ ແລະ ຄຸນນະພາບຂອງພືດ19,20,21. ເມື່ອພືດຮັບຮູ້ສັນຍານໄພແຫ້ງແລ້ງ, ພວກມັນຈະຜະລິດສານສົ່ງສັນຍານທີສອງເຊັ່ນ Ca2+ ແລະ phosphatidylinositol, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດໄອອອນແຄວຊຽມພາຍໃນຈຸລັງ ແລະ ກະຕຸ້ນເຄືອຂ່າຍການຄວບຄຸມຂອງເສັ້ນທາງ phosphorylation ຂອງໂປຣຕີນ22,23. ໂປຣຕີນເປົ້າໝາຍສຸດທ້າຍມີສ່ວນຮ່ວມໂດຍກົງໃນການປ້ອງກັນຈຸລັງ ຫຼື ຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງ gene ຄວາມກົດດັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຜ່ານ TFs, ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມທົນທານຕໍ່ພືດຕໍ່ຄວາມກົດດັນ24,25. ດັ່ງນັ້ນ, TFs ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຕອບສະໜອງຕໍ່ຄວາມກົດດັນຈາກໄພແຫ້ງແລ້ງ. ອີງຕາມລໍາດັບ ແລະ ຄຸນສົມບັດການຜູກມັດ DNA ຂອງ TFs ທີ່ຕອບສະໜອງຕໍ່ຄວາມກົດດັນຈາກໄພແຫ້ງແລ້ງ, TFs ສາມາດແບ່ງອອກເປັນຄອບຄົວຕ່າງໆ, ເຊັ່ນ GRF, ERF, MYB, WRKY ແລະ ຄອບຄົວອື່ນໆ26.
ຄອບຄົວພັນທຸກໍາ GRF ແມ່ນປະເພດຂອງ TF ສະເພາະພືດທີ່ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຫຼາຍໆດ້ານເຊັ່ນ: ການເຕີບໂຕ, ການພັດທະນາ, ການສົ່ງສັນຍານ ແລະ ການຕອບສະໜອງຕໍ່ການປ້ອງກັນພືດ27. ນັບຕັ້ງແຕ່ພັນທຸກໍາ GRF ທໍາອິດໄດ້ຖືກລະບຸໃນ O. sativa28, ພັນທຸກໍາ GRF ຫຼາຍຂຶ້ນໄດ້ຖືກລະບຸໃນຫຼາຍຊະນິດ ແລະ ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່, ການພັດທະນາ ແລະ ການຕອບສະໜອງຕໍ່ຄວາມຕຶງຄຽດ8, 29, 30,31,32 ຂອງພືດ. ດ້ວຍການເຜີຍແຜ່ລໍາດັບພັນທຸກໍາຂອງ Brassica juncea, ການລະບຸຄອບຄົວພັນທຸກໍາ BjGRF ກໍ່ເປັນໄປໄດ້33. ໃນການສຶກສານີ້, ພັນທຸກໍາ BjGRF 34 ພັນທຸກໍາໄດ້ຖືກລະບຸໃນພັນທຸກໍາ mustard ທັງໝົດ ແລະ ຕັ້ງຊື່ວ່າ BjGRF01–BjGRF34 ໂດຍອີງໃສ່ຕໍາແໜ່ງໂຄໂມໂຊມຂອງພວກມັນ. ທັງໝົດມີໂດເມນ QLQ ແລະ WRC ທີ່ຖືກອະນຸລັກສູງ. ການວິເຄາະຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ ແລະ ເຄມີສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມແຕກຕ່າງໃນຈໍານວນກົດອະມິໂນ ແລະ ນໍ້າໜັກໂມເລກຸນຂອງໂປຣຕີນ BjGRF (ຍົກເວັ້ນ BjGRF28) ບໍ່ມີຄວາມໝາຍ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າສະມາຊິກຄອບຄົວ BjGRF ອາດມີໜ້າທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ການວິເຄາະໂຄງສ້າງຂອງ gene ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 64.7% ຂອງ gene BjGRF ມີ exon 4 ອັນ, ຊີ້ບອກວ່າໂຄງສ້າງ gene BjGRF ແມ່ນຖືກອະນຸລັກໄວ້ຢ່າງຂ້ອນຂ້າງໃນວິວັດທະນາການ, ແຕ່ຈຳນວນ exon ໃນ gene BjGRF10, BjGRF16, BjGRP28 ແລະ BjGRF29 ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເພີ່ມ ຫຼື ການລຶບ exon ຫຼື intron ສາມາດນຳໄປສູ່ຄວາມແຕກຕ່າງໃນໂຄງສ້າງ ແລະ ໜ້າທີ່ຂອງ gene, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສ້າງ gene ໃໝ່34,35,36. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາຄາດຄະເນວ່າ intron ຂອງ BjGRF ໄດ້ສູນເສຍໄປໃນລະຫວ່າງການວິວັດທະນາການ, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງໃນໜ້າທີ່ຂອງ gene. ສອດຄ່ອງກັບການສຶກສາທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ, ພວກເຮົາຍັງພົບວ່າຈຳນວນ intron ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສະແດງອອກຂອງ gene. ເມື່ອຈຳນວນ intron ໃນ gene ມີຈຳນວນຫຼາຍ, gene ສາມາດຕອບສະໜອງຕໍ່ປັດໄຈທີ່ບໍ່ເອື້ອອຳນວຍຕ່າງໆໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ.
ການຊໍ້າຊ້ອນຂອງ gene ເປັນປັດໄຈສຳຄັນໃນວິວັດທະນາການຂອງ genomic ແລະ ພັນທຸກໍາ37. ການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຊໍ້າຊ້ອນຂອງ gene ບໍ່ພຽງແຕ່ເພີ່ມຈໍານວນ gene GRF ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເປັນວິທີການສ້າງ gene ໃໝ່ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ພືດປັບຕົວເຂົ້າກັບສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ດີຕ່າງໆ38. ພົບຄູ່ gene ທີ່ຊໍ້າຊ້ອນທັງໝົດ 48 ຄູ່ໃນການສຶກສານີ້, ເຊິ່ງທັງໝົດແມ່ນການຊໍ້າຊ້ອນແບບ segmental, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການຊໍ້າຊ້ອນແບບ segmental ແມ່ນກົນໄກຫຼັກສໍາລັບການເພີ່ມຈໍານວນ gene ໃນຄອບຄົວນີ້. ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານໃນວັນນະຄະດີວ່າການຊໍ້າຊ້ອນແບບ segmental ສາມາດສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍສະມາຊິກຄອບຄົວ gene GRF ໃນ Arabidopsis ແລະ strawberry ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ແລະ ບໍ່ພົບການຊໍ້າຊ້ອນແບບ tandem ຂອງຄອບຄົວ gene ນີ້ໃນຊະນິດພັນໃດໆ27,39. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສານີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບການສຶກສາທີ່ມີຢູ່ແລ້ວກ່ຽວກັບຄອບຄົວ Arabidopsis thaliana ແລະ strawberry, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄອບຄົວ GRF ສາມາດເພີ່ມຈໍານວນ gene ແລະ ສ້າງ gene ໃໝ່ຜ່ານການຊໍ້າຊ້ອນແບບ segmental ໃນພືດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ມີເຊື້ອພັນທຸກໍາ BjGRF ທັງໝົດ 34 ຊະນິດໄດ້ຖືກລະບຸໃນຜັກກາດ, ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນ 3 ຄອບຄົວຍ່ອຍ. ເຊື້ອພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຮູບແບບການອະນຸລັກທີ່ຄ້າຍຄືກັນ ແລະ ໂຄງສ້າງເຊື້ອພັນທຸກໍາ. ການວິເຄາະຄວາມຄ້າຍຄືກັນໄດ້ເປີດເຜີຍ 48 ຄູ່ຂອງການຊໍ້າຊ້ອນຂອງສ່ວນໃນຜັກກາດ. ພາກພື້ນໂປຣໂມເຕີ BjGRF ປະກອບດ້ວຍອົງປະກອບທີ່ເຮັດໜ້າທີ່ cis ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕອບສະໜອງແສງສະຫວ່າງ, ການຕອບສະໜອງຂອງຮໍໂມນ, ການຕອບສະໜອງຕໍ່ຄວາມກົດດັນດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະ ການເຕີບໂຕ ແລະ ການພັດທະນາ. ການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອພັນທຸກໍາ BjGRF 34 ຊະນິດໄດ້ຖືກກວດພົບໃນໄລຍະເບ້ຍຜັກກາດ (ຮາກ, ລຳຕົ້ນ, ໃບ), ແລະ ຮູບແບບການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອພັນທຸກໍາ BjGRF 10 ຊະນິດພາຍໃຕ້ສະພາບແຫ້ງແລ້ງ. ພົບວ່າຮູບແບບການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອພັນທຸກໍາ BjGRF ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນໄພແຫ້ງແລ້ງແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ ແລະ ອາດຈະຄ້າຍຄືກັນ. ການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຄວບຄຸມການບັງຄັບໄພແຫ້ງແລ້ງ. ເຊື້ອພັນທຸກໍາ BjGRF03 ແລະ BjGRF32 ອາດມີບົດບາດໃນການຄວບຄຸມໃນທາງບວກໃນຄວາມກົດດັນໄພແຫ້ງແລ້ງ, ໃນຂະນະທີ່ BjGRF06 ແລະ BjGRF23 ມີບົດບາດໃນຄວາມກົດດັນໄພແຫ້ງແລ້ງເປັນເຊື້ອພັນທຸກໍາເປົ້າໝາຍ miR396. ໂດຍລວມແລ້ວ, ການສຶກສາຂອງພວກເຮົາໃຫ້ພື້ນຖານທາງຊີວະວິທະຍາສໍາລັບການຄົ້ນພົບໃນອະນາຄົດຂອງໜ້າທີ່ຂອງເຊື້ອພັນທຸກໍາ BjGRF ໃນພືດ Brassicaceae.
ເມັດມັດສະຕາດທີ່ໃຊ້ໃນການທົດລອງນີ້ແມ່ນໄດ້ມາຈາກສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າເມັດນ້ຳມັນເມືອງກຸ້ຍໂຈວ, ສະຖາບັນວິທະຍາສາດກະສິກຳເມືອງກຸ້ຍໂຈວ. ເລືອກເມັດທັງໝົດ ແລະ ປູກມັນໃນດິນ (ຊັ້ນດິນ: ດິນ = 3:1), ແລະ ເກັບຮາກ, ລຳຕົ້ນ ແລະ ໃບຫຼັງຈາກໄລຍະໃບສີ່ໃບ. ຕົ້ນໄມ້ໄດ້ຮັບການປຸງແຕ່ງດ້ວຍ 20% PEG 6000 ເພື່ອຈຳລອງຄວາມແຫ້ງແລ້ງ, ແລະ ໃບໄດ້ຖືກເກັບຫຼັງຈາກ 0, 3, 6, 12 ແລະ 24 ຊົ່ວໂມງ. ຕົວຢ່າງຂອງຕົ້ນໄມ້ທັງໝົດໄດ້ຖືກແຊ່ແຂງທັນທີໃນໄນໂຕຣເຈນແຫຼວ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ແຊ່ແຂງ -80°C ສຳລັບການທົດສອບຄັ້ງຕໍ່ໄປ.
ຂໍ້ມູນທັງໝົດທີ່ໄດ້ຮັບ ຫຼື ວິເຄາະໃນລະຫວ່າງການສຶກສານີ້ແມ່ນລວມຢູ່ໃນບົດຄວາມທີ່ເຜີຍແຜ່ ແລະ ໄຟລ໌ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ.