ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສານີ້ແມ່ນເພື່ອໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຢາຂ້າແມງໄມ້ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບໂຄງການຄຸ້ມຄອງການຕໍ່ຕ້ານໃນປະເທດໂຕໂກ.
ສະຖານະພາບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ Anopheles gambiae (SL) ຕໍ່ຢາຂ້າແມງໄມ້ທີ່ໃຊ້ໃນສຸຂະພາບສາທາລະນະໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍໃຊ້ WHO in vitro test protocol. Bioassays ສໍາລັບການຕໍ່ຕ້ານ pyrethroid ໄດ້ຖືກດໍາເນີນໂດຍອີງຕາມໂປໂຕຄອນການທົດສອບຂວດ CDC. ກິດຈະກໍາຂອງ enzyme Detoxifying ໄດ້ຖືກທົດສອບໂດຍໃຊ້ synergists piperonyl butoxide, SSS-phosphorothioate, ແລະ ethacrine. ການລະບຸຊະນິດສະເພາະ ແລະ genotyping ຂອງການກາຍພັນຂອງ kdr ໃນ Anopheles gambiae SL ໂດຍໃຊ້ເທກໂນໂລຍີ PCR.
ປະຊາກອນທ້ອງຖິ່ນຂອງ Anopheles gambiae sl ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມອ່ອນໄຫວຢ່າງສົມບູນຕໍ່ pirimiphos-methyl ຢູ່ Lomé, Kowie, Aniye ແລະ Kpeletutu. ອັດຕາການຕາຍແມ່ນ 90% ຢູ່ທີ່ Bayda, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຕ້ານທານຂອງ pirimiphos-methyl. ຄວາມຕ້ານທານກັບ DDT, benzodicarb ແລະ propoxur ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນທຸກສະຖານທີ່. ລະດັບຄວາມຕ້ານທານສູງຂອງ pyrethroids ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້, ມີ oxidases, esterases ແລະ glutathione-s-transferases ເປັນ enzymes detoxifying ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການຕໍ່ຕ້ານ, ອີງຕາມການທົດສອບ synergistic. ຊະນິດຕົ້ນຕໍທີ່ກວດພົບແມ່ນ Anopheles gambiae (ss) ແລະ Anopheles cruzi. ຄວາມຖີ່ສູງຂອງ kdr L1014F ແລະຄວາມຖີ່ຕໍ່າຂອງ kdr L1014S alleles ຖືກກວດພົບຢູ່ທຸກບ່ອນ.
ການສຶກສານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບເຄື່ອງມືເພີ່ມເຕີມເພື່ອເສີມສ້າງການແຊກແຊງການຄວບຄຸມພະຍາດໄຂ້ຍຸງທີ່ໃຊ້ຢາຂ້າແມງໄມ້ທີ່ມີຢູ່ (IRS ແລະ LLIN).
ການນໍາໃຊ້ຢາຂ້າແມງໄມ້ເປັນອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນຂອງໂຄງການຄວບຄຸມ vector ໄຂ້ຍຸງໃນອາຟຣິກາ [1]. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປະກົດຕົວຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບປະເພດຢາຂ້າແມງໄມ້ຕົ້ນຕໍທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຜ້າປູບ່ອນນອນແລະການສີດພົ່ນທີ່ຕົກຄ້າງໃນເຮືອນ (IRS) ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາຄືນໃຫມ່ການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແລະການຄຸ້ມຄອງການຕໍ່ຕ້ານ vector [2]. ການປະກົດຕົວຂອງການຕໍ່ຕ້ານຢາເສບຕິດໄດ້ຖືກລາຍງານຢູ່ໃນປະເທດຕ່າງໆໃນອາຟຣິກາຕາເວັນຕົກລວມທັງ Benin, Burkina Faso, Mali [3, 4, 5] ແລະໂດຍສະເພາະ Togo [6, 7]. ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການນໍາໃຊ້ synergists ແລະການປະສົມຂອງຢາຂ້າແມງໄມ້ເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ vectors ໄຂ້ຍຸງໃນເຂດທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານສູງກັບ pyrethroids [8, 9]. ເພື່ອຮັກສາຄວາມຍືນຍົງຂອງຍຸດທະສາດການຄວບຄຸມ, ການເຊື່ອມໂຍງລະບົບການຄຸ້ມຄອງການຕໍ່ຕ້ານກັບນະໂຍບາຍການຄວບຄຸມ vector ໃດຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ [2]. ປະເທດໃດກໍ່ຄວນສະຫນັບສະຫນູນການປະຕິບັດໂຄງການຄຸ້ມຄອງການຕໍ່ຕ້ານໂດຍຜ່ານການກວດພົບການຕໍ່ຕ້ານ [10]. ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) [10], ການຄຸ້ມຄອງຄວາມຕ້ານທານກ່ຽວຂ້ອງກັບການປະຕິບັດສາມຂັ້ນຕອນລວມທັງ (1) ການປະເມີນສະຖານະພາບຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຢາຂ້າແມງໄມ້ຂອງ vectors, (2) ລັກສະນະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມຕ້ານທານ, ແລະ (3) ການປະເມີນກົນໄກການ Physiological, ໂດຍເອົາໃຈໃສ່ໂດຍສະເພາະກັບປະສິດທິພາບຂອງ synergist piperonyl (BOPronyl). ໃນປະເທດໂຕໂກ, ຂັ້ນຕອນທໍາອິດ, ການປະເມີນສະຖານະຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຢາຂ້າແມງໄມ້ຂອງພະຍາດໄຂ້ຍຸງລາຍ, ແມ່ນດໍາເນີນທຸກໆ 2-3 ປີຢູ່ໃນສະຖານທີ່ສົ່ງສານຂອງໂຄງການຄວບຄຸມໄຂ້ຍຸງແຫ່ງຊາດ (NMCP). ຄວາມທົນທານແລະປະສິດທິພາບຂອງສອງຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍ (ie, potentiators piperonyl butoxide (PBO), S, S, S-tributyl trisulfate phosphate (DEF), ແລະອາຊິດ ethacrynic (EA)) ຍັງບໍ່ໄດ້ສຶກສາຢ່າງກວ້າງຂວາງ.
ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສານີ້ແມ່ນເພື່ອແກ້ໄຂສາມດ້ານເຫຼົ່ານີ້ແລະໃຫ້ NMCP ມີຂໍ້ມູນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ເພື່ອຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການຄຸ້ມຄອງການຕໍ່ຕ້ານໃນປະເທດໂຕໂກ.
ການສຶກສານີ້ໄດ້ດໍາເນີນໃນລະຫວ່າງເດືອນມິຖຸນາຫາເດືອນກັນຍາ 2021 ຢູ່ທີ່ສະຖານທີ່ສົ່ງສານ NMCP ທີ່ເລືອກຢູ່ໃນສາມເມືອງສຸຂະພາບໃນພາກໃຕ້ຂອງ Togo (ຮູບ 1). ຫ້າສະຖານທີ່ຕິດຕາມກວດກາ NMCP ໄດ້ຖືກເລືອກສໍາລັບການຕິດຕາມກວດກາໂດຍອີງໃສ່ພູມສັນຖານຂອງເຂົາເຈົ້າ (ເຂດສຸຂາພິບານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ) ແລະລັກສະນະສິ່ງແວດລ້ອມ (ຄວາມອຸດົມສົມບູນຂອງ vectors, ສະຖານທີ່ປັບປຸງພັນຕົວອ່ອນແບບຖາວອນ): Lomé, Bayda, Kowie, Anyère ແລະ Kpeletoutou (ຕາຕະລາງ 1).
ການສຶກສານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະຊາກອນຍຸງ Anopheles gambiae ທ້ອງຖິ່ນໃນພາກໃຕ້ຂອງ Togo ແມ່ນທົນທານຕໍ່ກັບຢາຂ້າແມງໄມ້ສຸຂະພາບສາທາລະນະທີ່ສໍາຄັນຈໍານວນຫນຶ່ງ, ຍົກເວັ້ນ pirimiphos-methyl. ລະດັບສູງຂອງການຕໍ່ຕ້ານ pyrethroid ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນສະຖານທີ່ສຶກສາ, ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບ enzymes detoxifying (oxidases, esterases ແລະ glutathione-s-transferases). ການກາຍພັນຂອງ kdr L1014F ໄດ້ຖືກກວດພົບຢູ່ໃນສອງສາຍພັນເອື້ອຍ Anopheles gambiae ss ແລະ Anopheles kruzi ທີ່ມີຄວາມຖີ່ຂອງ allele ປ່ຽນແປງໄດ້ແຕ່ສູງ (>0.50), ໃນຂະນະທີ່ການກາຍພັນຂອງ kdr L1014S ເກີດຂຶ້ນໃນຄວາມຖີ່ຕໍ່າຫຼາຍ ແລະພົບເຫັນຢູ່ໃນ Anopheles cruzi mosquitoes ເທົ່ານັ້ນ. synergists PBO ແລະ EA ໄດ້ຟື້ນຟູບາງສ່ວນຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ pyrethroids ແລະ organochlorines, ຕາມລໍາດັບ, ໃນທຸກສະຖານທີ່, ໃນຂະນະທີ່ DEF ເພີ່ມຂຶ້ນຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ carbamates ແລະ organophosphates ໃນທຸກສະຖານທີ່ຍົກເວັ້ນ Anye. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ໂຄງການຄວບຄຸມພະຍາດໄຂ້ຍຸງແຫ່ງຊາດ Togolese ພັດທະນາຍຸດທະສາດການຄວບຄຸມ vector ທີ່ມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍຂຶ້ນ.
ເວລາປະກາດ: 23-12-2024