ການສຶກສານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຊື້ອເຫັດ Kosakonia oryziphila NP19 ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຮາກ, ເຊິ່ງແຍກອອກມາຈາກຮາກເຂົ້າ, ເປັນຢາປາບສັດຕູພືດຊີວະພາບ ແລະ ຕົວແທນທາງຊີວະເຄມີທີ່ສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດທີ່ມີທ່າແຮງ ສຳລັບການຄວບຄຸມພະຍາດພວນເຂົ້າ. ການທົດລອງໃນຫຼອດທົດລອງໄດ້ດຳເນີນຢູ່ເທິງໃບສົດຂອງເບ້ຍເຂົ້າຫອມ Khao Dawk Mali 105 (KDML105). ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ NP19 ຍັບຍັ້ງການແຕກງອກຂອງເຊື້ອເຫັດ conidia ທີ່ເກີດຈາກພວນເຂົ້າຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. ການຕິດເຊື້ອເຊື້ອເຫັດໄດ້ຖືກຍັບຍັ້ງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາມຢ່າງຄື: ການສັກເຊື້ອເຂົ້າດ້ວຍ NP19 ແລະ ເຊື້ອເຫັດ conidia; ການສັກເຊື້ອໃບພ້ອມໆກັນດ້ວຍ NP19 ແລະ ເຊື້ອເຫັດ conidia; ແລະ ການສັກເຊື້ອໃບດ້ວຍເຊື້ອເຫັດ conidia ຕາມດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ NP19 30 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມາ. ນອກຈາກນັ້ນ, NP19 ໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງ hyphal ຂອງເຊື້ອເຫັດລົງ 9.9–53.4%. ໃນການທົດລອງໃນກະຖາງ, NP19 ໄດ້ເພີ່ມກິດຈະກຳ peroxidase (POD) ແລະ superoxide dismutase (SOD) ຂຶ້ນ 6.1% ເປັນ 63.0% ແລະ 3.0% ເປັນ 67.7% ຕາມລຳດັບ, ເຊິ່ງຊີ້ບອກເຖິງກົນໄກການປ້ອງກັນຂອງພືດທີ່ດີຂຶ້ນ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ຕິດເຊື້ອ NP19, ຕົ້ນເຂົ້າທີ່ຕິດເຊື້ອ NP19 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງປະລິມານເມັດສີ 0.3%–24.7%, ຈຳນວນເມັດເຕັມຕໍ່ຮວງ 4.1%, ຜົນຜະລິດຂອງເມັດເຕັມ 26.3%, ດັດຊະນີມວນສານຜົນຜະລິດຂອງຜົນຜະລິດ 34.4%, ແລະ ປະລິມານຂອງສານປະກອບອາໂຣມາຕິກ 2-acetyl-1-pyrroline (2AP) 10.1%. ໃນຕົ້ນເຂົ້າທີ່ຕິດເຊື້ອທັງ NP19 ແລະ blast, ການເພີ່ມຂຶ້ນແມ່ນ 0.2%–49.2%, 4.6%, 9.1%, 54.4%, ແລະ 7.5% ຕາມລໍາດັບ. ການທົດລອງໃນພາກສະໜາມສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕົ້ນເຂົ້າທີ່ຕິດເຊື້ອ ແລະ/ຫຼື ຕິດເຊື້ອ NP19 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຈຳນວນເມັດເຕັມຕໍ່ຮວງ 15.1–27.2%, ຜົນຜະລິດຂອງເມັດເຕັມ 103.6–119.8%, ແລະ ປະລິມານ 2AP 18.0–35.8%. ຕົ້ນເຂົ້າເຫຼົ່ານີ້ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກຳ SOD ທີ່ສູງກວ່າ (6.9–29.5%) ເມື່ອທຽບກັບຕົ້ນເຂົ້າທີ່ຕິດເຊື້ອພະຍາດພຸງເຂົ້າທີ່ບໍ່ໄດ້ຕິດເຊື້ອ NP19. ການໃຊ້ NP19 ທາງໃບຫຼັງການຕິດເຊື້ອເຮັດໃຫ້ການລະບາດຊ້າລົງ. ດັ່ງນັ້ນ, K. oryziphila NP19 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນສານຊີວະພາບທີ່ມີທ່າແຮງໃນການສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດ ແລະ ຢາປາບສັດຕູພືດຊີວະພາບ ສຳລັບການຄວບຄຸມພະຍາດພຸງເຂົ້າ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະສິດທິພາບຂອງຢາຂ້າເຊື້ອລາແມ່ນໄດ້ຮັບອິດທິພົນຈາກຫຼາຍປັດໃຈ, ລວມທັງສູດ, ໄລຍະເວລາ ແລະ ວິທີການນຳໃຊ້, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ, ປະສິດທິພາບຂອງລະບົບການຄາດຄະເນພະຍາດ, ແລະ ການເກີດຂຶ້ນຂອງສາຍພັນທີ່ຕ້ານທານຢາຂ້າເຊື້ອລາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການໃຊ້ຢາຂ້າເຊື້ອລາທາງເຄມີສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເປັນພິດທີ່ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນສິ່ງແວດລ້ອມ ແລະ ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສຸຂະພາບຕໍ່ຜູ້ໃຊ້.
ໃນການທົດລອງໃນກະຖາງ, ເມັດເຂົ້າໄດ້ຖືກຂ້າເຊື້ອໜ້າດິນ ແລະ ງອກຕາມທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ຂ້າງເທິງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກມັນໄດ້ຖືກຫວ່ານດ້ວຍເຊື້ອ K. oryziphila NP19 ແລະ ນຳໄປປູກໃສ່ຖາດເບ້ຍ. ເບ້ຍໄດ້ຖືກບົ່ມເປັນເວລາ 30 ມື້ເພື່ອໃຫ້ເບ້ຍເຂົ້າງອກອອກມາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເບ້ຍໄດ້ຖືກນຳໄປປູກໃສ່ກະຖາງ. ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການປູກ, ຕົ້ນເຂົ້າໄດ້ຖືກໃສ່ປຸ໋ຍເພື່ອກະກຽມພວກມັນໃຫ້ຮັບມືກັບການຕິດເຊື້ອເຊື້ອເຫັດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເຂົ້າໄໝ້ ແລະ ເພື່ອທົດສອບຄວາມຕ້ານທານຂອງມັນ.
ໃນການທົດລອງພາກສະໜາມ, ແກ່ນທີ່ງອກແລ້ວທີ່ຕິດເຊື້ອ Aspergillus oryzae NP19 ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ວິທີການທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ ແລະ ແບ່ງອອກເປັນສອງກຸ່ມຄື: ແກ່ນທີ່ຕິດເຊື້ອ Aspergillus oryzae NP19 (RS) ແລະ ແກ່ນທີ່ບໍ່ຕິດເຊື້ອ (US). ແກ່ນທີ່ງອກແລ້ວຖືກປູກໃນຖາດທີ່ມີດິນທີ່ຂ້າເຊື້ອແລ້ວ (ສ່ວນປະສົມຂອງດິນ, ແກບເຂົ້າທີ່ໄໝ້, ແລະ ປຸ໋ຍຄອກໃນອັດຕາສ່ວນ 7:2:1 ຕາມນ້ຳໜັກ) ແລະ ບົ່ມໄວ້ເປັນເວລາ 30 ມື້.
ໄດ້ເພີ່ມນ້ຳຢາລະລາຍ oryziphila conidial ໃສ່ເຂົ້າ R ແລະ ຫຼັງຈາກບົ່ມເປັນເວລາ 30 ຊົ່ວໂມງ, ໄດ້ເພີ່ມ K. oryziphila NP19 ຈຳນວນ 2 μl ຢູ່ບ່ອນດຽວກັນ. ຈານ Petri ທັງໝົດໄດ້ຖືກບົ່ມຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມ 25°C ໃນຄວາມມືດເປັນເວລາ 30 ຊົ່ວໂມງ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ບົ່ມພາຍໃຕ້ແສງສະຫວ່າງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ແຕ່ລະກຸ່ມໄດ້ຖືກເຮັດຊ້ຳອີກສາມຄັ້ງ. ຫຼັງຈາກບົ່ມເປັນເວລາ 72 ຊົ່ວໂມງ, ພາກສ່ວນຂອງພືດໄດ້ຖືກກວດສອບ ແລະ ຖືກນຳໄປກວດດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກຕຣອນສະແກນ. ໂດຍຫຍໍ້, ພາກສ່ວນຂອງພືດໄດ້ຖືກແກ້ໄຂໃນນ້ຳເຄັມທີ່ມີຟອສເຟດທີ່ມີກລູຕາຣອລດີໄຮດ໌ 2.5% (v/v) ແລະ ອົບແຫ້ງໃນສານລະລາຍເອທານອນຊຸດໜຶ່ງ. ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກຕາກແຫ້ງຈຸດວິກິດດ້ວຍຄາບອນໄດອອກໄຊ, ຈາກນັ້ນເຄືອບດ້ວຍຄຳ ແລະ ສັງເກດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກຕຣອນສະແກນເປັນເວລາ 15 ນາທີ.
ເວລາໂພສ: ຕຸລາ-13-2025