ການສຶກສານີ້ໄດ້ປະເມີນຄວາມຕາຍ, ຄວາມອ່ອນເພຍ, ແລະຄວາມເປັນພິດຂອງການຄ້າcypermethrinສູດສໍາລັບ tadpoles anuran. ໃນການທົດສອບສ້ວຍແຫຼມ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 100-800 μg / L ໄດ້ຖືກທົດສອບເປັນເວລາ 96 ຊົ່ວໂມງ. ໃນການທົດສອບຊໍາເຮື້ອ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cypermethrin ທີ່ເກີດຂຶ້ນຕາມທໍາມະຊາດ (1, 3, 6, ແລະ 20 μg / L) ໄດ້ຖືກທົດສອບສໍາລັບການເສຍຊີວິດ, ຕິດຕາມດ້ວຍການທົດສອບ micronucleus ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິນິວເຄລຍຂອງເມັດເລືອດແດງເປັນເວລາ 7 ມື້. LC50 ຂອງສູດ cypermethrin ທາງດ້ານການຄ້າຕໍ່ກັບລູກກອດແມ່ນ 273.41 μg L−1. ໃນການທົດສອບຊໍາເຮື້ອ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (20 μg L−1) ເຮັດໃຫ້ມີການເສຍຊີວິດຫຼາຍກ່ວາ 50%, ຍ້ອນວ່າມັນໄດ້ຂ້າເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງ tadpoles ທົດສອບ. ການທົດສອບ micronucleus ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ສໍາຄັນຢູ່ທີ່ 6 ແລະ 20 μg L−1 ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງນິວເຄລຍຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ຖືກກວດພົບ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າສູດ cypermethrin ການຄ້າມີທ່າແຮງ genotoxic ຕໍ່ P. gracilis. Cypermethrin ແມ່ນຄວາມສ່ຽງສູງສໍາລັບຊະນິດພັນນີ້, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາຫຼາຍຢ່າງແລະຜົນກະທົບຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງລະບົບນິເວດນີ້ໃນໄລຍະສັ້ນແລະໄລຍະຍາວ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າສູດ cypermethrin ການຄ້າມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ P. gracilis.
ເນື່ອງຈາກການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກິດຈະກໍາກະສິກໍາແລະການນໍາໃຊ້ຢ່າງເຂັ້ມແຂງຂອງການຄວບຄຸມສັດຕູພືດມາດຕະການ, ສັດໃນນໍ້າມັກຈະຖືກຢາຂ້າແມງໄມ້1,2. ມົນລະພິດຂອງຊັບພະຍາກອນນ້ໍາຢູ່ໃກ້ກັບທົ່ງນາກະສິກໍາສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາແລະການຢູ່ລອດຂອງສິ່ງມີຊີວິດທີ່ບໍ່ແມ່ນເປົ້າຫມາຍເຊັ່ນ amphibians.
Amphibians ກໍາລັງກາຍເປັນສິ່ງສໍາຄັນເພີ່ມຂຶ້ນໃນການປະເມີນ matrices ສິ່ງແວດລ້ອມ. Anurans ຖືກຖືວ່າເປັນຕົວຊີ້ບອກທາງຊີວະພາບທີ່ດີຂອງມົນລະພິດສິ່ງແວດລ້ອມເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະທີ່ເປັນເອກະລັກເຊັ່ນ: ຮອບວຽນຊີວິດທີ່ສັບສົນ, ອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງຕົວອ່ອນຢ່າງໄວວາ, ສະຖານະພາບ trophic, ຜິວຫນັງ permeable10,11, ການເພິ່ງພາອາໄສນ້ໍາສໍາລັບການສືບພັນ 12 ແລະໄຂ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນ 11,13,14. ກົບນ້ຳນ້ອຍ (Physalaemus gracilis), ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກທົ່ວໄປໃນນາມກົບຮ້ອງໄຫ້, ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນຕົວຊີ້ບອກທາງຊີວະວິທະຍາຂອງມົນລະພິດຢາປາບສັດຕູພືດ4,5,6,7,15. ຊະນິດນີ້ແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນນ້ໍາຢືນ, ປ່າສະຫງວນຫຼືເຂດທີ່ມີທີ່ຢູ່ອາໄສປ່ຽນແປງໃນອາເຈນຕິນາ, Uruguay, Paraguay ແລະ Brazil1617 ແລະຖືກພິຈາລະນາຄວາມຫມັ້ນຄົງໂດຍການຈັດປະເພດ IUCN ເນື່ອງຈາກການແຜ່ກະຈາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະຄວາມທົນທານຂອງທີ່ຢູ່ອາໄສທີ່ແຕກຕ່າງກັນ18.
ຜົນກະທົບ sublethal ໄດ້ຖືກລາຍງານຢູ່ໃນ amphibians ຫຼັງຈາກການສໍາຜັດກັບ cypermethrin, ລວມທັງການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພຶດຕິກໍາ, morphological ແລະ biochemical ໃນ tadpoles23,24,25, ການປ່ຽນແປງການຕາຍແລະເວລາ metamorphosis, ການປ່ຽນແປງຂອງ enzymatic, ການຫຼຸດລົງຂອງ hatching success24,25, hyperactivity26, inhibition of 72728 ການປ່ຽນແປງກິດຈະກໍາຂອງ cholinesterase. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການສຶກສາຜົນກະທົບຂອງ genotoxic ຂອງ cypermethrin ໃນ amphibians ແມ່ນຈໍາກັດ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະປະເມີນຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຊະນິດ anuran ກັບ cypermethrin.
ມົນລະພິດສິ່ງແວດລ້ອມສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຂະຫຍາຍຕົວປົກກະຕິແລະການພັດທະນາຂອງ amphibians, ແຕ່ຜົນກະທົບທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດແມ່ນຄວາມເສຍຫາຍທາງພັນທຸກໍາຕໍ່ DNA ທີ່ເກີດຈາກການສໍາຜັດກັບຢາປາບສັດຕູພືດ13. ການວິເຄາະທາງສະນີຍະພາບຂອງເມັດເລືອດເປັນຕົວຊີ້ບອກທາງຊີວະພາບທີ່ສຳຄັນຂອງມົນລະພິດ ແລະຄວາມເປັນພິດຂອງສານຕໍ່ຊະນິດສັດປ່າ29. ການທົດສອບຈຸນລະພາກແມ່ນໜຶ່ງໃນວິທີການນຳໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດເພື່ອກຳນົດຄວາມເປັນພິດຂອງທາດເຄມີໃນສະພາບແວດລ້ອມ30. ມັນເປັນວິທີທີ່ໄວ, ມີປະສິດທິພາບແລະລາຄາບໍ່ແພງທີ່ເປັນຕົວຊີ້ວັດທີ່ດີຂອງມົນລະພິດທາງເຄມີຂອງສິ່ງມີຊີວິດເຊັ່ນ amphibians31,32 ແລະສາມາດສະຫນອງຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການສໍາຜັດກັບມົນລະພິດ genotoxic33.
ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສານີ້ແມ່ນເພື່ອປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ເປັນພິດຂອງການສ້າງສູດ cypermethrin ທາງດ້ານການຄ້າຕໍ່ກັບລູກນ້ອຍໃນນ້ຳ ໂດຍໃຊ້ການທົດສອບ micronucleus ແລະ ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງດ້ານນິເວດວິທະຍາ.
ອັດຕາການຕາຍສະສົມ (%) ຂອງ tadpoles P. gracilis ທີ່ສໍາຜັດກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ cypermethrin ການຄ້າໃນໄລຍະເວລາສ້ວຍແຫຼມຂອງການທົດສອບ.
ການຕາຍສະສົມ (%) ຂອງ tadpoles P. gracilis ທີ່ສໍາຜັດກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ cypermethrin ການຄ້າໃນລະຫວ່າງການທົດສອບຊໍາເຮື້ອ.
ອັດຕາການຕາຍທີ່ສັງເກດເຫັນສູງແມ່ນເປັນຜົນມາຈາກຜົນກະທົບຂອງ genotoxic ໃນ amphibians ທີ່ສໍາຜັດກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cypermethrin ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (6 ແລະ 20 μg / L), ເປັນຫຼັກຖານໂດຍການປະກົດຕົວຂອງ micronuclei (MN) ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງນິວເຄລຍໃນ erythrocytes. ການສ້າງຕັ້ງຂອງ MN ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຜິດພາດຂອງ mitosis ແລະກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜູກມັດທີ່ບໍ່ດີຂອງໂຄໂມໂຊມກັບ microtubules, ຄວາມບົກພ່ອງຂອງສະລັບສັບຊ້ອນທາດໂປຼຕີນທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການດູດຊຶມຂອງໂຄໂມໂຊມແລະການຂົນສົ່ງ, ຄວາມຜິດພາດໃນການແຍກໂຄໂມໂຊມແລະຄວາມຜິດພາດໃນການແກ້ໄຂຄວາມເສຍຫາຍ DNA38,39 ແລະອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາຂ້າແມງໄມ້, ຄວາມກົດດັນການຜຸພັງ, 4014. ຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທັງຫມົດທີ່ປະເມີນ. ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cypermethrin ເພີ່ມຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງນິວເຄລຍໃນ erythrocytes ໂດຍ 5% ແລະ 20% ໃນປະລິມານຕ່ໍາສຸດ (1 μg / L) ແລະສູງສຸດ (20 μg / L), ຕາມລໍາດັບ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການປ່ຽນແປງ DNA ຂອງຊະນິດພັນສາມາດສົ່ງຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ການຢູ່ລອດໃນໄລຍະສັ້ນແລະໄລຍະຍາວ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ປະຊາກອນຫຼຸດລົງ, ການປ່ຽນແປງການຈະເລີນພັນ, ການສືບພັນ, ການສູນເສຍຄວາມຫຼາກຫຼາຍທາງພັນທຸກໍາ, ແລະການປ່ຽນແປງອັດຕາການເຄື່ອນຍ້າຍ. ປັດໃຈທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຢູ່ລອດຂອງຊະນິດພັນ ແລະ ການບຳລຸງຮັກສາ42,43. ການສ້າງຕັ້ງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ erythroid ອາດຈະຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຕັນໃນ cytokinesis, ເຮັດໃຫ້ການແບ່ງຈຸລັງຜິດປົກກະຕິ (binucleated erythrocytes) 44,45; ແກນ multilobed ແມ່ນ protrusions ຂອງເຍື່ອນິວເຄລຍທີ່ມີ lobes46 ຫຼາຍ, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິ erythroid ອື່ນໆອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂະຫຍາຍ DNA, ເຊັ່ນ: ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ nuclear / blebs47. ການປະກົດຕົວຂອງ erythrocytes anucleated ອາດຈະຊີ້ໃຫ້ເຫັນການຂົນສົ່ງອົກຊີເຈນທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ໂດຍສະເພາະໃນນ້ໍາທີ່ປົນເປື້ອນ48,49. Apoptosis ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການຕາຍຂອງເຊນ50.
ການສຶກສາອື່ນໆຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບ genotoxic ຂອງ cypermethrin. Kabaña et al.51 ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະກົດຕົວຂອງ micronuclei ແລະການປ່ຽນແປງນິວເຄລຍເຊັ່ນ: ຈຸລັງ binucleated ແລະຈຸລັງ apoptotic ໃນຈຸລັງ Odontophrynus americanus ຫຼັງຈາກການສໍາຜັດກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຂອງ cypermethrin (5000 ແລະ 10,000 μg L−1) ສໍາລັບ 96 h. Cypermethrin-induced apoptosis ຍັງຖືກກວດພົບຢູ່ໃນ P. biligonigerus52 ແລະ Rhinella arenarum53. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ cypermethrin ມີຜົນກະທົບ genotoxic ຕໍ່ກັບຊະນິດຂອງສັດນ້ໍາແລະວ່າການວິເຄາະ MN ແລະ ENA ອາດຈະເປັນຕົວຊີ້ວັດຂອງຜົນກະທົບ sublethal ກ່ຽວກັບ amphibians ແລະອາດຈະນໍາໃຊ້ກັບຊະນິດພັນພື້ນເມືອງແລະສັດປ່າທີ່ສໍາຜັດກັບສານພິດ12.
ສູດການຄ້າຂອງ cypermethrin ເຮັດໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມສູງ (ທັງແບບສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອ), ມີ HQs ເກີນລະດັບອົງການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມຂອງສະຫະລັດ (EPA) ລະດັບ 54 ທີ່ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຊະນິດຕ່າງໆຖ້າຢູ່ໃນສະພາບແວດລ້ອມ. ໃນການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຊໍາເຮື້ອ, NOEC ສໍາລັບການເສຍຊີວິດແມ່ນ 3 μg L−1, ຢືນຢັນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນນ້ໍາອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຊະນິດພັນ55. NOEC ທີ່ຕາຍແລ້ວສຳລັບຕົວອ່ອນ R. arenarum ທີ່ສຳຜັດກັບສ່ວນປະສົມຂອງ endosulfan ແລະ cypermethrin ແມ່ນ 500 μg L−1 ຫຼັງຈາກ 168 ຊົ່ວໂມງ; ຄ່ານີ້ຫຼຸດລົງເປັນ 0.0005 μg L−1 ຫຼັງຈາກ 336 ຊົ່ວໂມງ. ຜູ້ຂຽນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການສໍາຜັດດົນປານໃດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊະນິດພັນຈະຫຼຸດລົງ. ມັນຍັງມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ຈະເນັ້ນຫນັກວ່າຄ່າຂອງ NOEC ແມ່ນສູງກວ່າ P. gracilis ໃນເວລາດຽວກັນ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການຕອບສະຫນອງຂອງຊະນິດພັນກັບ cypermethrin ແມ່ນສະເພາະຊະນິດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນແງ່ຂອງການຕາຍ, ມູນຄ່າ CHQ ຂອງ P. gracilis ຫຼັງຈາກການສໍາຜັດກັບ cypermethrin ບັນລຸ 64.67, ເຊິ່ງສູງກວ່າຄ່າອ້າງອີງທີ່ກໍານົດໂດຍອົງການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມຂອງສະຫະລັດ 54, ແລະຄ່າ CHQ ຂອງຕົວອ່ອນ R. arenarum ຍັງສູງກວ່າຄ່ານີ້ (CHQ> 388.60) ທີ່ໄດ້ສຶກສາຫຼັງຈາກ indic388.00 h. ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສັດນໍ້າຫຼາຍຊະນິດ. ພິຈາລະນາວ່າ P. gracilis ຕ້ອງການປະມານ 30 ມື້ເພື່ອໃຫ້ metamorphosis56 ສໍາເລັດ, ມັນສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cypermethrin ທີ່ໄດ້ສຶກສາອາດຈະເຮັດໃຫ້ປະຊາກອນຫຼຸດລົງໂດຍປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຜູ້ຕິດເຊື້ອເຂົ້າໄປໃນຜູ້ໃຫຍ່ຫຼືການຈະເລີນພັນໃນໄວເດັກ.
ໃນການປະເມີນຄວາມສ່ຽງທີ່ຖືກຄິດໄລ່ຂອງ micronuclei ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິນິວເຄລຍ erythrocyte ອື່ນໆ, ຄ່າ CHQ ຕັ້ງແຕ່ 14.92 ຫາ 97.00, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ cypermethrin ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ genotoxic ກັບ P. gracilis ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນທໍາມະຊາດຂອງມັນ. ໂດຍພິຈາລະນາອັດຕາການຕາຍ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານປະກອບ xenobiotic ທີ່ທົນທານຕໍ່ P. gracilis ແມ່ນ 4.24 μg L−1. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່ໍາສຸດ 1 μg / L ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບ genotoxic. ຄວາມຈິງນີ້ອາດຈະນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຈໍານວນບຸກຄົນທີ່ຜິດປົກກະຕິ 57 ແລະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາແລະການແຜ່ພັນຂອງຊະນິດພັນໃນບ່ອນຢູ່ອາໄສຂອງພວກເຂົາ, ນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງປະຊາກອນ amphibian.
ສູດການຄ້າຂອງຢາຂ້າແມງໄມ້ cypermethrin ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເປັນພິດສ້ວຍແຫຼມສູງ ແລະຊໍາເຮື້ອຕໍ່ P. gracilis. ອັດຕາການຕາຍທີ່ສູງຂຶ້ນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ອາດຈະເປັນຍ້ອນຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດ, ຕາມຫຼັກຖານຂອງການປະກົດຕົວຂອງ micronuclei ແລະ erythrocyte nuclear ຜິດປົກກະຕິ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ nuclei serrated, nuclei lobed, ແລະ nuclei vesicular. ນອກຈາກນັ້ນ, ຊະນິດພັນທີ່ສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສ່ຽງດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມເພີ່ມຂຶ້ນ, ທັງແບບສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້, ສົມທົບກັບການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໂດຍກຸ່ມຄົ້ນຄ້ວາຂອງພວກເຮົາ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຖິງແມ່ນວ່າການປະກອບການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ cypermethrin ຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດການຫຼຸດລົງຂອງກິດຈະກໍາ acetylcholinesterase (AChE) ແລະ butyrylcholinesterase (BChE) ແລະ oxidative stress58, ແລະສົ່ງຜົນໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງໃນກິດຈະກໍາລອຍນ້ໍາແລະ malformations ຊ່ອງປາກ 59 ໃນ P. gracilis, ຊີ້ບອກວ່າການເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເປັນພິດທາງການຄ້າແລະສານຍ່ອຍສະຫຼາຍຂອງ lethal. ຊະນິດນີ້. Hartmann et al. 60 ພົບວ່າສານປະກອບການຄ້າຂອງ cypermethrin ເປັນພິດທີ່ສຸດຕໍ່ P. gracilis ແລະຊະນິດອື່ນຂອງສະກຸນດຽວກັນ (P. cuvieri) ເມື່ອປຽບທຽບກັບຢາຂ້າແມງໄມ້ອື່ນໆ 9 ຊະນິດ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cypermethrin ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຕາມກົດຫມາຍສໍາລັບການປົກປັກຮັກສາສິ່ງແວດລ້ອມອາດຈະເຮັດໃຫ້ອັດຕາການຕາຍສູງແລະການຫຼຸດລົງຂອງປະຊາກອນໃນໄລຍະຍາວ.
ການສຶກສາເພີ່ມເຕີມແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອປະເມີນຄວາມເປັນພິດຂອງຢາປາບສັດຕູພືດຕໍ່ amphibians, ຍ້ອນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນສະພາບແວດລ້ອມອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການເສຍຊີວິດສູງແລະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ P. gracilis. ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຊະນິດ amphibian ຄວນໄດ້ຮັບການຊຸກຍູ້, ເນື່ອງຈາກວ່າຂໍ້ມູນຂອງສິ່ງມີຊີວິດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂາດແຄນ, ໂດຍສະເພາະກ່ຽວກັບຊະນິດ Brazilian.
ການທົດສອບຄວາມເປັນພິດຊໍາເຮື້ອແມ່ນໃຊ້ເວລາ 168 ຊົ່ວໂມງ (7 ມື້) ພາຍໃຕ້ສະພາບຄົງທີ່ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ sublethal ແມ່ນ: 1, 3, 6 ແລະ 20 μg ai L−1. ໃນທັງສອງການທົດລອງ, 10 tadpoles ຕໍ່ກຸ່ມການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກປະເມີນດ້ວຍຫົກ replicates, ສໍາລັບຈໍານວນ 60 tadpoles ຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍນ້ໍາພຽງແຕ່ໄດ້ຮັບຜິດຊອບເປັນການຄວບຄຸມທາງລົບ. ແຕ່ລະຊຸດທົດລອງປະກອບດ້ວຍຖ້ວຍແກ້ວທີ່ບໍ່ສະອາດທີ່ມີຄວາມຈຸຂອງ 500 ມລແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ 1 ໂຕດໍຕໍ່ 50 ມລຂອງການແກ້ໄຂ. ກະເປົ໋າໄດ້ຖືກປົກຄຸມດ້ວຍຮູບເງົາໂພລີເອທິລີນເພື່ອປ້ອງກັນການລະເຫີຍແລະຖືກລະບາຍອາກາດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ນ້ໍາໄດ້ຖືກວິເຄາະທາງເຄມີເພື່ອກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາປາບສັດຕູພືດຢູ່ທີ່ 0, 96, ແລະ 168 ຊົ່ວໂມງ. ອີງຕາມ Sabin et al. 68 ແລະ Martins et al. 69 , ການວິເຄາະໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ຫ້ອງທົດລອງການວິເຄາະຢາຂ້າແມງໄມ້ (LARP) ຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ Federal ຂອງ Santa Maria ໂດຍໃຊ້ chromatography ອາຍແກັສສົມທົບກັບ triple quadrupole mass spectrometry (Varian model 1200, Palo Alto, California, USA). ການກໍານົດປະລິມານຂອງຢາປາບສັດຕູພືດໃນນ້ໍາແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນເປັນອຸປະກອນເສີມ (ຕາຕະລາງ SM1).
ສໍາລັບການທົດສອບ micronucleus (MNT) ແລະການທົດສອບຄວາມຜິດປົກກະຕິ nuclear ຂອງຈຸລັງສີແດງ (RNA), 15 tadpoles ຈາກແຕ່ລະກຸ່ມການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກວິເຄາະ. Tadpoles ໄດ້ຖືກ anesthetized ດ້ວຍ 5% lidocaine (50 mg g-170) ແລະຕົວຢ່າງເລືອດໄດ້ຖືກເກັບກໍາໂດຍການ puncture cardiac ໂດຍໃຊ້ syringes heparinized ຖິ້ມ. ການ smears ເລືອດໄດ້ຖືກກະກຽມໃນສະໄລ້ກ້ອງຈຸລະທັດເປັນຫມັນ, ຕາກໃຫ້ແຫ້ງ, ແກ້ໄຂດ້ວຍ 100% methanol (4 °C) ສໍາລັບ 2 ນາທີ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ stained ດ້ວຍການແກ້ໄຂ 10% Giemsa ສໍາລັບ 15 ນາທີໃນຄວາມມືດ. ໃນຕອນທ້າຍຂອງຂະບວນການ, ສະໄລ້ໄດ້ຖືກລ້າງດ້ວຍນ້ໍາກັ່ນເພື່ອເອົາຮອຍເປື້ອນສ່ວນເກີນແລະຕາກໃຫ້ແຫ້ງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
ຢ່າງໜ້ອຍ 1000 RBCs ຈາກແຕ່ລະໂຕດໍໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດ 100× ດ້ວຍຈຸດປະສົງ 71 ເພື່ອກໍານົດການປະກົດຕົວຂອງ MN ແລະ ENA. ຈໍານວນທັງຫມົດ 75,796 RBCs ຈາກ tadpoles ໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍພິຈາລະນາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cypermethrin ແລະການຄວບຄຸມ. Genotoxicity ໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍວິທີການຂອງ Carrasco et al. ແລະ Fenech et al.38,72 ໂດຍກໍານົດຄວາມຖີ່ຂອງ lesions nuclear ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: (1) ຈຸລັງ anucleate: ຈຸລັງທີ່ບໍ່ມີ nuclei; (2) ຈຸລັງ apoptotic: ການແຕກແຍກຂອງນິວເຄລຍ, ການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງທີ່ມີໂຄງການ; (3) ຈຸລັງ binucleate: ຈຸລັງທີ່ມີສອງນິວເຄລຍ; (4) ເມັດນິວເຄລຍຫຼືຈຸລັງ bleb: ຈຸລັງທີ່ມີ nuclei ມີ protrusions ຂະຫນາດນ້ອຍຂອງເຍື່ອນິວເຄລຍ, blebs ຂະຫນາດຄ້າຍຄືກັນກັບ micronuclei; (5) ຈຸລັງ karyolyzed: ຈຸລັງທີ່ມີພຽງແຕ່ outline ຂອງ nucleus ໂດຍບໍ່ມີວັດສະດຸພາຍໃນ; (6) ຈຸລັງ notched: ຈຸລັງທີ່ມີ nuclei ມີຮອຍແຕກຊັດເຈນຫຼື notches ໃນຮູບຮ່າງຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຍັງເອີ້ນວ່າ nuclei ຮູບໄຂ່ຫຼັງ; (7) ຈຸລັງ lobulated: ຈຸລັງທີ່ມີ protrusions nuclear ຂະຫນາດໃຫຍ່ກ່ວາ vesicles ຂ້າງເທິງນີ້; ແລະ (8) microcells: ຈຸລັງທີ່ມີ nuclei condensed ແລະຫຼຸດລົງ cytoplasm. ການປ່ຽນແປງໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບຜົນໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມທາງລົບ.
ຜົນການທົດສອບຄວາມເປັນພິດສ້ວຍແຫຼມ (LC50) ໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍໃຊ້ຊອບແວ GBasic ແລະ TSK-Trimmed Spearman-Karber method74. ຂໍ້ມູນການທົດສອບຊໍາເຮື້ອໄດ້ຮັບການທົດສອບລ່ວງຫນ້າສໍາລັບການປົກກະຕິຄວາມຜິດພາດ (Shapiro-Wilks) ແລະຄວາມເປັນເອກະລັກຂອງຄວາມແຕກຕ່າງ (Bartlett). ຜົນໄດ້ຮັບໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍໃຊ້ການວິເຄາະທາງດຽວຂອງຄວາມແຕກຕ່າງກັນ (ANOVA). ການທົດສອບຂອງ Tukey ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປຽບທຽບຂໍ້ມູນລະຫວ່າງພວກເຂົາ, ແລະການທົດສອບຂອງ Dunnett ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປຽບທຽບຂໍ້ມູນລະຫວ່າງກຸ່ມການປິ່ນປົວແລະກຸ່ມຄວບຄຸມທາງລົບ.
ຂໍ້ມູນ LOEC ແລະ NOEC ໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍໃຊ້ການທົດສອບຂອງ Dunnett. ການທົດສອບສະຖິຕິໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ຊອບແວ Statistica 8.0 (StatSoft) ໃນລະດັບຄວາມສໍາຄັນຂອງ 95% (p <0.05).
ເວລາປະກາດ: 13-03-2025