ການສຶກສານີ້ໄດ້ປະເມີນອັດຕາການຕາຍ, ອັດຕາການຕາຍໜ້ອຍ ແລະ ຄວາມເປັນພິດຂອງສານເຄມີທາງການຄ້າໄຊເປີເມທຣິນສູດສຳລັບລູກກົບ anuran. ໃນການທົດສອບສ້ວຍແຫຼມ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 100–800 μg/L ໄດ້ຖືກທົດສອບເປັນເວລາ 96 ຊົ່ວໂມງ. ໃນການທົດສອບຊຳເຮື້ອ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cypermethrin ທີ່ເກີດຂຶ້ນຕາມທຳມະຊາດ (1, 3, 6, ແລະ 20 μg/L) ໄດ້ຖືກທົດສອບສຳລັບການຕາຍ, ຕາມດ້ວຍການທົດສອບໄມໂຄຣນິວເຄລຍສ໌ ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງນິວເຄຼຍເມັດເລືອດແດງເປັນເວລາ 7 ມື້. LC50 ຂອງສູດ cypermethrin ທາງການຄ້າຕໍ່ລູກກົບແມ່ນ 273.41 μg L−1. ໃນການທົດສອບຊຳເຮື້ອ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດ (20 μg L−1) ສົ່ງຜົນໃຫ້ອັດຕາການຕາຍຫຼາຍກວ່າ 50%, ຍ້ອນວ່າມັນໄດ້ຂ້າລູກກົບເຄິ່ງໜຶ່ງທີ່ຖືກທົດສອບ. ການທົດສອບໄມໂຄຣນິວເຄລຍສ໌ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ສຳຄັນຢູ່ທີ່ 6 ແລະ 20 μg L−1 ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງນິວເຄຼຍຫຼາຍຢ່າງໄດ້ຖືກກວດພົບ, ຊີ້ບອກວ່າສູດ cypermethrin ທາງການຄ້າມີທ່າແຮງທີ່ເປັນພິດຕໍ່ພັນທຸກໍາຕໍ່ກັບ P. gracilis. Cypermethrin ມີຄວາມສ່ຽງສູງສຳລັບຊະນິດນີ້, ຊີ້ບອກວ່າມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາຫຼາຍຢ່າງ ແລະ ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງລະບົບນິເວດນີ້ໃນໄລຍະສັ້ນ ແລະ ໄລຍະຍາວ. ດັ່ງນັ້ນ, ສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າສູດປະສົມ cypermethrin ທາງການຄ້າມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ P. gracilis.
ເນື່ອງຈາກການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກິດຈະກໍາກະສິກໍາ ແລະ ການນໍາໃຊ້ຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນການຄວບຄຸມສັດຕູພືດມາດຕະການຕ່າງໆ, ສັດນ້ຳມັກຈະໄດ້ຮັບສານປາບສັດຕູພືດ1,2. ມົນລະພິດຂອງຊັບພະຍາກອນນ້ຳໃກ້ກັບທົ່ງນາກະສິກຳສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາ ແລະ ການຢູ່ລອດຂອງສິ່ງມີຊີວິດທີ່ບໍ່ແມ່ນເປົ້າໝາຍເຊັ່ນ: ສັດເຄິ່ງບົກເຄິ່ງນ້ຳ.
ສັດຄືກົບນ້ຳ ກຳລັງມີຄວາມສຳຄັນເພີ່ມຂຶ້ນໃນການປະເມີນຕາຕະລາງສິ່ງແວດລ້ອມ. ກົບນ້ຳ Anurans ຖືກຖືວ່າເປັນຕົວຊີ້ບອກທາງຊີວະພາບທີ່ດີຂອງມົນລະພິດສິ່ງແວດລ້ອມ ເນື່ອງຈາກລັກສະນະທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງມັນ ເຊັ່ນ: ວົງຈອນຊີວິດທີ່ສັບສົນ, ອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງຕົວອ່ອນຢ່າງໄວວາ, ສະຖານະພາບດ້ານໂພຊະນາການ, ຜິວໜັງທີ່ຊຶມຜ່ານໄດ້10,11, ການເພິ່ງພາອາໄສນ້ຳເພື່ອການສືບພັນ12 ແລະ ໄຂ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງ11,13,14. ກົບນ້ຳນ້ອຍ (Physalaemus gracilis), ເຊິ່ງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນທົ່ວໄປວ່າກົບນ້ຳ, ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນຊະນິດຕົວຊີ້ບອກທາງຊີວະພາບຂອງມົນລະພິດຢາປາບສັດຕູພືດ4,5,6,7,15. ຊະນິດພັນນີ້ພົບເຫັນຢູ່ໃນນ້ຳທີ່ຢຸດນິ້ງ, ເຂດປ້ອງກັນ ຫຼື ພື້ນທີ່ທີ່ມີຖິ່ນທີ່ຢູ່ອາໄສທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ໃນອາເຈນຕິນາ, ອູຣູກວາຍ, ປາຣາກວາຍ ແລະ ບຣາຊິນ1617 ແລະ ຖືກຖືວ່າໝັ້ນຄົງໂດຍການຈັດປະເພດ IUCN ເນື່ອງຈາກການແຈກຢາຍ ແລະ ຄວາມທົນທານຕໍ່ຖິ່ນທີ່ຢູ່ອາໄສທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງ18.
ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ເຖິງຕາຍໄດ້ຖືກລາຍງານໃນສັດບົກເຄິ່ງນ້ຳຫຼັງຈາກການສຳຜັດກັບ cypermethrin, ລວມທັງການປ່ຽນແປງພຶດຕິກຳ, ຮູບຮ່າງ ແລະ ຊີວະເຄມີໃນລູກກົບ23,24,25, ການປ່ຽນແປງການຕາຍ ແລະ ເວລາການປ່ຽນແປງຮູບຮ່າງ, ການປ່ຽນແປງຂອງເອນໄຊມ໌, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສຳເລັດໃນການຟັກ24,25, ການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປ26, ການຍັບຍັ້ງກິດຈະກຳ cholinesterase27 ແລະ ການປ່ຽນແປງປະສິດທິພາບການລອຍນ້ຳ7,28. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ພັນທຸກຳຂອງ cypermethrin ໃນສັດບົກເຄິ່ງນ້ຳແມ່ນມີຈຳກັດ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງປະເມີນຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຊະນິດ anuran ຕໍ່ cypermethrin.
ມົນລະພິດສິ່ງແວດລ້ອມສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ການພັດທະນາຕາມປົກກະຕິຂອງສັດເຄິ່ງບົກເຄິ່ງນ້ຳ, ແຕ່ຜົນກະທົບທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດແມ່ນຄວາມເສຍຫາຍທາງພັນທຸກໍາຕໍ່ DNA ທີ່ເກີດຈາກການສໍາຜັດກັບຢາປາບສັດຕູພືດ13. ການວິເຄາະຮູບຮ່າງຂອງເມັດເລືອດແມ່ນຕົວຊີ້ວັດທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ສໍາຄັນຂອງມົນລະພິດ ແລະ ຄວາມເປັນພິດທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຂອງສານຕໍ່ຊະນິດພັນສັດປ່າ29. ການທົດສອບໄມໂຄຣນິວເຄລຍສແມ່ນໜຶ່ງໃນວິທີການທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດສໍາລັບການກໍານົດຄວາມເປັນພິດທາງພັນທຸກໍາຂອງສານເຄມີໃນສິ່ງແວດລ້ອມ30. ມັນເປັນວິທີການທີ່ໄວ, ມີປະສິດທິພາບ ແລະ ລາຄາບໍ່ແພງ ເຊິ່ງເປັນຕົວຊີ້ວັດທີ່ດີຂອງມົນລະພິດທາງເຄມີຂອງສິ່ງມີຊີວິດເຊັ່ນ: ສັດເຄິ່ງບົກເຄິ່ງນ້ຳ31,32 ແລະ ສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການສໍາຜັດກັບມົນລະພິດທາງພັນທຸກໍາ33.
ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນເພື່ອປະເມີນຄວາມເປັນພິດຂອງສູດ cypermethrin ທາງການຄ້າຕໍ່ລູກກົບນ້ຳຂະໜາດນ້ອຍໂດຍໃຊ້ການທົດສອບ micronucleus ແລະ ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງດ້ານນິເວດວິທະຍາ.
ອັດຕາການຕາຍສະສົມ (%) ຂອງລູກກົບ P. gracilis ທີ່ໄດ້ຮັບສານ cypermethrin ທາງການຄ້າທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແຕກຕ່າງກັນໃນຊ່ວງເວລາທົດສອບທີ່ຮຸນແຮງ.
ອັດຕາການຕາຍສະສົມ (%) ຂອງລູກກົບ P. gracilis ທີ່ໄດ້ຮັບສານ cypermethrin ທາງການຄ້າທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແຕກຕ່າງກັນໃນລະຫວ່າງການທົດສອບຊໍາເຮື້ອ.
ອັດຕາການຕາຍສູງທີ່ສັງເກດເຫັນໄດ້ແມ່ນຜົນມາຈາກຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ພັນທຸກໍາໃນສັດເຄິ່ງບົກພ່ອງທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cypermethrin ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (6 ແລະ 20 μg/L), ດັ່ງທີ່ເຫັນໄດ້ຈາກການມີ micronuclei (MN) ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງນິວເຄຼຍໃນເມັດເລືອດແດງ. ການສ້າງ MN ຊີ້ບອກເຖິງຄວາມຜິດພາດໃນ mitosis ແລະກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜູກມັດທີ່ບໍ່ດີຂອງໂຄຣໂມໂຊມກັບ microtubules, ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນສະລັບສັບຊ້ອນໂປຣຕີນທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການດູດຊຶມແລະການຂົນສົ່ງໂຄຣໂມໂຊມ, ຄວາມຜິດພາດໃນການແຍກໂຄຣໂມໂຊມແລະຄວາມຜິດພາດໃນການສ້ອມແປງຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA38,39 ແລະອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມກົດດັນຜຸພັງທີ່ເກີດຈາກຢາປາບສັດຕູພືດ40,41. ຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທັງໝົດທີ່ປະເມີນ. ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cypermethrin ເພີ່ມຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງນິວເຄຼຍໃນເມັດເລືອດແດງ 5% ແລະ 20% ໃນປະລິມານຕໍ່າສຸດ (1 μg/L) ແລະສູງສຸດ (20 μg/L) ຕາມລໍາດັບ. ຕົວຢ່າງ, ການປ່ຽນແປງໃນ DNA ຂອງຊະນິດພັນສາມາດມີຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ການຢູ່ລອດທັງໃນໄລຍະສັ້ນແລະໄລຍະຍາວ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ປະຊາກອນຫຼຸດລົງ, ສະພາບສຸຂະພາບການຈະເລີນພັນທີ່ປ່ຽນແປງ, ການປະສົມພັນໃນເຊື້ອສາຍດຽວກັນ, ການສູນເສຍຄວາມຫຼາກຫຼາຍທາງພັນທຸກໍາ, ແລະອັດຕາການຍ້າຍຖິ່ນຖານທີ່ປ່ຽນແປງ. ປັດໄຈທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຢູ່ລອດ ແລະ ການບຳລຸງຮັກສາຊະນິດພັນ42,43. ການສ້າງຕັ້ງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເມັດເລືອດແດງອາດຊີ້ບອກເຖິງການອຸດຕັນໃນ cytokinesis, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ການແບ່ງຈຸລັງຜິດປົກກະຕິ (ເມັດເລືອດແດງສອງນິວເຄຼຍ)44,45; ນິວເຄຼຍຫຼາຍຂວງແມ່ນສ່ວນທີ່ຍື່ນອອກມາຂອງເຍື່ອຫຸ້ມນິວເຄຼຍທີ່ມີຫຼາຍຂວງ46, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເມັດເລືອດແດງອື່ນໆອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂະຫຍາຍ DNA, ເຊັ່ນ: ໝາກໄຂ່ຫຼັງນິວເຄຼຍ/ໝາກໄຂ່ຫຼັງ47. ການມີເມັດເລືອດແດງທີ່ບໍ່ມີນິວເຄຼຍອາດຊີ້ບອກເຖິງການຂົນສົ່ງອົກຊີເຈນທີ່ບົກຜ່ອງ, ໂດຍສະເພາະໃນນ້ຳທີ່ປົນເປື້ອນ48,49. Apoptosis ຊີ້ບອກເຖິງການຕາຍຂອງຈຸລັງ50.
ການສຶກສາອື່ນໆຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ພັນທຸກໍາຂອງ cypermethrin. Kabaña ແລະ ຄະນະ.51 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປ່ຽນແປງຂອງໄມໂຄຣນິວເຄລຍສ໌ ແລະ ນິວເຄຼຍສ໌ ເຊັ່ນ: ຈຸລັງສອງນິວເຄລຍສ໌ ແລະ ຈຸລັງທີ່ຕາຍໃນຈຸລັງ Odontophrynus americanus ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບສານ cypermethrin ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ (5000 ແລະ 10,000 μg L−1) ເປັນເວລາ 96 ຊົ່ວໂມງ. ການຕາຍຂອງ cypermethrin ຍັງໄດ້ກວດພົບໃນ P. biligonigerus52 ແລະ Rhinella arenarum53. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ cypermethrin ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ພັນທຸກໍາຕໍ່ສິ່ງມີຊີວິດໃນນໍ້າຫຼາຍຊະນິດ ແລະ ການວິເຄາະ MN ແລະ ENA ອາດເປັນຕົວຊີ້ບອກເຖິງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ສັດບົກເຄິ່ງນໍ້າ ແລະ ອາດຈະນໍາໃຊ້ໄດ້ກັບຊະນິດພັນພື້ນເມືອງ ແລະ ປະຊາກອນສັດປ່າທີ່ໄດ້ຮັບສານພິດ12.
ສູດການຄ້າຂອງ cypermethrin ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມສູງ (ທັງສ້ວຍແຫຼມ ແລະ ຊໍາເຮື້ອ), ໂດຍມີສໍານັກງານໃຫຍ່ເກີນລະດັບຂອງອົງການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມຂອງສະຫະລັດ (EPA)54 ເຊິ່ງອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຊະນິດພັນຖ້າມີຢູ່ໃນສິ່ງແວດລ້ອມ. ໃນການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຊໍາເຮື້ອ, NOEC ສໍາລັບການຕາຍແມ່ນ 3 μg L−1, ຢືນຢັນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ພົບໃນນໍ້າອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊະນິດພັນ55. NOEC ທີ່ຮ້າຍແຮງສໍາລັບຕົວອ່ອນ R. arenarum ທີ່ໄດ້ຮັບສານປະສົມຂອງ endosulfan ແລະ cypermethrin ແມ່ນ 500 μg L−1 ຫຼັງຈາກ 168 ຊົ່ວໂມງ; ຄ່ານີ້ຫຼຸດລົງເປັນ 0.0005 μg L−1 ຫຼັງຈາກ 336 ຊົ່ວໂມງ. ຜູ້ຂຽນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການສໍາຜັດດົນເທົ່າໃດ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊະນິດພັນກໍ່ຈະຕໍ່າລົງ. ມັນຍັງມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ຈະເນັ້ນໃຫ້ເຫັນວ່າຄ່າ NOEC ສູງກວ່າຄ່າຂອງ P. gracilis ໃນເວລາສໍາຜັດດຽວກັນ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການຕອບສະໜອງຂອງຊະນິດພັນຕໍ່ cypermethrin ແມ່ນສະເພາະຊະນິດພັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນດ້ານອັດຕາການຕາຍ, ຄ່າ CHQ ຂອງ P. gracilis ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບສານ cypermethrin ສູງເຖິງ 64.67, ເຊິ່ງສູງກວ່າຄ່າອ້າງອີງທີ່ກຳນົດໂດຍອົງການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມຂອງສະຫະລັດ54, ແລະຄ່າ CHQ ຂອງຕົວອ່ອນ R. arenarum ຍັງສູງກວ່າຄ່ານີ້ (CHQ > 388.00 ຫຼັງຈາກ 336 ຊົ່ວໂມງ), ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢາຂ້າແມງໄມ້ທີ່ໄດ້ສຶກສາມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ສັດເຄິ່ງບົກພ່ອງຫຼາຍຊະນິດ. ໂດຍພິຈາລະນາວ່າ P. gracilis ຕ້ອງໃຊ້ເວລາປະມານ 30 ມື້ເພື່ອເຮັດການປ່ຽນແປງຮູບຮ່າງໃຫ້ສຳເລັດ56, ສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cypermethrin ທີ່ໄດ້ສຶກສາອາດຈະປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ປະຊາກອນຫຼຸດລົງໂດຍການປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ບຸກຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອເຂົ້າສູ່ໄລຍະຜູ້ໃຫຍ່ ຫຼື ໄລຍະສືບພັນໃນໄວເດັກ.
ໃນການປະເມີນຄວາມສ່ຽງທີ່ຄິດໄລ່ໄດ້ຂອງໄມໂຄຣນິວເຄລຍສ໌ ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງນິວເຄຼຍສ໌ເມັດເລືອດແດງອື່ນໆ, ຄ່າ CHQ ຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 14.92 ຫາ 97.00, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ cypermethrin ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນພິດຕໍ່ພັນທຸກໍາຕໍ່ P. gracilis ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນບ່ອນຢູ່ອາໄສທໍາມະຊາດຂອງມັນກໍຕາມ. ໂດຍຄໍານຶງເຖິງອັດຕາການຕາຍ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງສານປະກອບ xenobiotic ທີ່ທົນທານຕໍ່ P. gracilis ແມ່ນ 4.24 μg L−1. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່າເຖິງ 1 μg/L ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຕໍ່ພັນທຸກໍາ. ຄວາມຈິງນີ້ອາດຈະນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຈໍານວນບຸກຄົນທີ່ຜິດປົກກະຕິ57 ແລະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາ ແລະ ການສືບພັນຂອງຊະນິດພັນໃນບ່ອນຢູ່ອາໄສຂອງພວກມັນ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງປະຊາກອນສັດ amphibian.
ສູດປະສົມທາງການຄ້າຂອງຢາຂ້າແມງໄມ້ cypermethrin ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເປັນພິດສ້ວຍແຫຼມ ແລະ ຊໍາເຮື້ອສູງຕໍ່ P. gracilis. ອັດຕາການຕາຍທີ່ສູງຂຶ້ນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ອາດຈະເປັນຍ້ອນຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດ, ດັ່ງທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນໂດຍການມີຢູ່ຂອງ micronuclei ແລະ erythrocyte ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງນິວເຄຼຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນນິວເຄຼຍ serrated, ນິວເຄຼຍ lobed, ແລະ ນິວເຄຼຍ vesicular. ນອກຈາກນັ້ນ, ຊະນິດພັນທີ່ໄດ້ສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສ່ຽງດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ທັງສ້ວຍແຫຼມ ແລະ ຊໍາເຮື້ອ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້, ລວມກັບການສຶກສາກ່ອນໜ້ານີ້ໂດຍກຸ່ມຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຮົາ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຖິງແມ່ນວ່າສູດປະສົມທາງການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ cypermethrin ຍັງເຮັດໃຫ້ກິດຈະກໍາ acetylcholinesterase (AChE) ແລະ butyrylcholinesterase (BChE) ຫຼຸດລົງ ແລະ ຄວາມກົດດັນອົກຊີເດຊັນ58, ແລະ ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງກິດຈະກໍາການລອຍນໍ້າ ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງປາກ59 ໃນ P. gracilis, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າສູດປະສົມທາງການຄ້າຂອງ cypermethrin ມີຄວາມເປັນພິດຮ້າຍແຮງເຖິງຕາຍ ແລະ ຊໍາເຮື້ອຕໍ່າຕໍ່ຊະນິດພັນນີ້. Hartmann et al. 60 ພົບວ່າສູດປະສົມທາງການຄ້າຂອງ cypermethrin ແມ່ນພິດທີ່ສຸດຕໍ່ P. gracilis ແລະ ຊະນິດພັນອື່ນຂອງສະກຸນດຽວກັນ (P. cuvieri) ເມື່ອທຽບກັບຢາຂ້າແມງໄມ້ອື່ນໆອີກເກົ້າຊະນິດ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cypermethrin ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຢ່າງຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍສຳລັບການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມອາດຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ອັດຕາການຕາຍສູງ ແລະ ການຫຼຸດລົງຂອງປະຊາກອນໃນໄລຍະຍາວ.
ການສຶກສາເພີ່ມເຕີມແມ່ນຈຳເປັນເພື່ອປະເມີນຄວາມເປັນພິດຂອງຢາປາບສັດຕູພືດຕໍ່ສັດບ່າວ-ສາວ, ຍ້ອນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ພົບໃນສິ່ງແວດລ້ອມອາດຈະເຮັດໃຫ້ອັດຕາການຕາຍສູງ ແລະ ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຕໍ່ P. gracilis. ຄວນສົ່ງເສີມການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຊະນິດສັດບ່າວ-ສາວ, ຍ້ອນວ່າຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສິ່ງມີຊີວິດເຫຼົ່ານີ້ມີໜ້ອຍ, ໂດຍສະເພາະກ່ຽວກັບຊະນິດພັນຂອງບຣາຊິນ.
ການທົດສອບຄວາມເປັນພິດຊໍາເຮື້ອແກ່ຍາວເປັນເວລາ 168 ຊົ່ວໂມງ (7 ມື້) ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຄົງທີ່ ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ຕໍ່າກວ່າຄວາມຕາຍແມ່ນ: 1, 3, 6 ແລະ 20 μg ai L−1. ໃນການທົດລອງທັງສອງຄັ້ງ, ລູກກົບ 10 ໂຕຕໍ່ກຸ່ມການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກປະເມີນດ້ວຍຫົກຊ້ຳ, ສຳລັບລູກກົບທັງໝົດ 60 ໂຕຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍນໍ້າເທົ່ານັ້ນໄດ້ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນການຄວບຄຸມທາງລົບ. ແຕ່ລະຊຸດການທົດລອງປະກອບດ້ວຍຈານແກ້ວທີ່ເປັນໝັນທີ່ມີຄວາມຈຸ 500 ມລ ແລະ ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງລູກກົບ 1 ໂຕຕໍ່ສານລະລາຍ 50 ມລ. ຂວດໄດ້ຖືກປົກຄຸມດ້ວຍຟິມໂພລີເອທິລີນເພື່ອປ້ອງກັນການລະເຫີຍ ແລະ ມີການລະບາຍອາກາດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ນ້ຳໄດ້ຖືກວິເຄາະທາງເຄມີເພື່ອກຳນົດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາປາບສັດຕູພືດທີ່ 0, 96, ແລະ 168 ຊົ່ວໂມງ. ອີງຕາມ Sabin et al. 68 ແລະ Martins et al. 69, ການວິເຄາະໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ຫ້ອງທົດລອງວິເຄາະຢາປາບສັດຕູພືດ (LARP) ຂອງມະຫາວິທະຍາໄລລັດຖະບານກາງ Santa Maria ໂດຍໃຊ້ວິທີການແກັສໂຄຣມາໂຕກຣາຟີຮ່ວມກັບການວິເຄາະມວນສານສາມເທົ່າ (ຮູບແບບ Varian 1200, Palo Alto, California, ສະຫະລັດອາເມລິກາ). ການກຳນົດປະລິມານຂອງຢາປາບສັດຕູພືດໃນນ້ຳແມ່ນສະແດງເປັນວັດສະດຸເສີມ (ຕາຕະລາງ SM1).
ສຳລັບການທົດສອບໄມໂຄຣນິວເຄລຍສ໌ (MNT) ແລະ ການທົດສອບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງນິວເຄຼຍເມັດເລືອດແດງ (RNA), ລູກກົບ 15 ໂຕຈາກແຕ່ລະກຸ່ມການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກວິເຄາະ. ລູກກົບໄດ້ຖືກໃຫ້ຢາສະລົບດ້ວຍ lidocaine 5% (50 ມກ g-170) ແລະ ຕົວຢ່າງເລືອດໄດ້ຖືກເກັບໂດຍການເຈາະຫົວໃຈໂດຍໃຊ້ເຂັມສັກຢາ heparin ທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ. ຮອຍເລືອດໄດ້ຖືກກະກຽມໃສ່ແຜ່ນສະໄລ້ກ້ອງຈຸລະທັດທີ່ເປັນໝັນ, ຕາກແຫ້ງດ້ວຍອາກາດ, ແກ້ໄຂດ້ວຍເມທານອນ 100% (4°C) ເປັນເວລາ 2 ນາທີ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຍ້ອມສີດ້ວຍສານລະລາຍ Giemsa 10% ເປັນເວລາ 15 ນາທີໃນຄວາມມືດ. ໃນຕອນທ້າຍຂອງຂະບວນການ, ແຜ່ນສະໄລ້ໄດ້ຖືກລ້າງດ້ວຍນ້ຳກັ່ນເພື່ອກຳຈັດຮອຍເປື້ອນທີ່ເກີນ ແລະ ຕາກແຫ້ງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
ຢ່າງໜ້ອຍ 1000 RBCs ຈາກລູກກົບແຕ່ລະໂຕໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດ 100× ດ້ວຍຈຸດປະສົງ 71 ເພື່ອກຳນົດການມີຢູ່ຂອງ MN ແລະ ENA. ຈຳນວນ RBCs ທັງໝົດ 75,796 ຈາກລູກກົບໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍພິຈາລະນາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cypermethrin ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມ. ຄວາມເປັນພິດທາງພັນທຸກໍາໄດ້ຖືກວິເຄາະຕາມວິທີການຂອງ Carrasco et al. ແລະ Fenech et al.38,72 ໂດຍການກຳນົດຄວາມຖີ່ຂອງບາດແຜນິວເຄຼຍຕໍ່ໄປນີ້: (1) ຈຸລັງທີ່ບໍ່ມີນິວເຄຼຍ: ຈຸລັງທີ່ບໍ່ມີນິວເຄຼຍ; (2) ຈຸລັງທີ່ຕາຍແລ້ວ: ການແຕກສ່ວນຂອງນິວເຄຼຍ, ການຕາຍຂອງຈຸລັງທີ່ຖືກໂປຣແກຣມ; (3) ຈຸລັງສອງນິວເຄຼຍ: ຈຸລັງທີ່ມີນິວເຄຼຍສອງນິວເຄຼຍ; (4) ຕານິວເຄຼຍ ຫຼື ຈຸລັງເມັດເລືອດຂາວ: ຈຸລັງທີ່ມີນິວເຄຼຍທີ່ມີການຍື່ນອອກມານ້ອຍໆຂອງເຍື່ອນິວເຄຼຍ, ເມັດເລືອດຂາວທີ່ມີຂະໜາດຄ້າຍຄືກັບໄມໂຄຣນິວເຄຼຍ; (5) ຈຸລັງ karyolyzed: ຈຸລັງທີ່ມີພຽງແຕ່ໂຄງສ້າງຂອງນິວເຄຼຍໂດຍບໍ່ມີວັດສະດຸພາຍໃນ; (6) ຈຸລັງທີ່ມີຮອຍບ່າ: ຈຸລັງທີ່ມີນິວເຄຼຍທີ່ມີຮອຍແຕກ ຫຼື ຮອຍບ່າທີ່ຊັດເຈນໃນຮູບຮ່າງຂອງມັນ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່ານິວເຄຼຍຮູບໝາກໄຂ່ຫຼັງ; (7) ຈຸລັງທີ່ມີກ້ອນ: ຈຸລັງທີ່ມີນິວເຄຼຍສ໌ຍື່ນອອກມາໃຫຍ່ກວ່າຖົງນໍ້າທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ; ແລະ (8) ຈຸລັງຈຸລະພາກ: ຈຸລັງທີ່ມີນິວເຄຼຍສ໌ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ໄຊໂຕພລາຊຶມທີ່ຫຼຸດລົງ. ການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບຜົນການຄວບຄຸມທາງລົບ.
ຜົນການທົດສອບຄວາມເປັນພິດສ້ວຍແຫຼມ (LC50) ໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍໃຊ້ຊອບແວ GBasic ແລະວິທີ TSK-Trimmed Spearman-Karber74. ຂໍ້ມູນການທົດສອບຊໍາເຮື້ອໄດ້ຖືກທົດສອບລ່ວງໜ້າສໍາລັບຄວາມເປັນປົກກະຕິຂອງຄວາມຜິດພາດ (Shapiro-Wilks) ແລະຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງຄວາມແปรປ່ວນ (Bartlett). ຜົນໄດ້ຮັບໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍໃຊ້ການວິເຄາະຄວາມແปรປ່ວນທາງດຽວ (ANOVA). ການທົດສອບຂອງ Tukey ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປຽບທຽບຂໍ້ມູນລະຫວ່າງກຸ່ມເຫຼົ່ານັ້ນ, ແລະການທົດສອບຂອງ Dunnett ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປຽບທຽບຂໍ້ມູນລະຫວ່າງກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແລະກຸ່ມຄວບຄຸມທາງລົບ.
ຂໍ້ມູນ LOEC ແລະ NOEC ໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍໃຊ້ການທົດສອບຂອງ Dunnett. ການທົດສອບທາງສະຖິຕິໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ຊອບແວ Statistica 8.0 (StatSoft) ດ້ວຍລະດັບຄວາມສຳຄັນ 95% (p < 0.05).
ເວລາໂພສ: ວັນທີ 13 ມີນາ 2025