ເຫັດໃຫຍ່ມີສານຊີວະພາບທີ່ອຸດົມສົມບູນ ແລະ ຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ ແລະ ຖືກຖືວ່າເປັນຊັບພະຍາກອນຊີວະພາບທີ່ມີຄຸນຄ່າ. Phellinus igniarius ເປັນເຫັດໃຫຍ່ທີ່ຖືກນຳໃຊ້ຕາມປະເພນີທັງເພື່ອຈຸດປະສົງດ້ານຢາ ແລະ ອາຫານ, ແຕ່ການຈັດປະເພດ ແລະ ຊື່ພາສາລາແຕັງຂອງມັນຍັງຄົງເປັນທີ່ຖົກຖຽງກັນ. ໂດຍການນຳໃຊ້ການວິເຄາະການຈັດລຽນຂອງຫຼາຍເຊື້ອສາຍ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຢືນຢັນວ່າ Phellinus igniarius ແລະ ຊະນິດທີ່ຄ້າຍຄືກັນເປັນຂອງສະກຸນໃໝ່ ແລະ ສ້າງຕັ້ງສະກຸນ Sanghuangporus. ເຫັດສາຍພັນຊາຍ Sanghuangporus lonicericola ແມ່ນໜຶ່ງໃນຊະນິດ Sanghuangporus ທີ່ຖືກລະບຸທົ່ວໂລກ. Phellinus igniarius ໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຍ້ອນຄຸນສົມບັດທາງດ້ານຢາທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ລວມທັງ polysaccharides, polyphenols, terpenes, ແລະ flavonoids. Triterpenes ແມ່ນສານປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງດ້ານຢາທີ່ສຳຄັນຂອງສະກຸນນີ້, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກຳຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ, ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ແລະ ຕ້ານເນື້ອງອກ.
ໄຕຣເຕີປີນອຍມີທ່າແຮງອັນໃຫຍ່ຫຼວງສຳລັບການນຳໃຊ້ທາງການຄ້າ. ເນື່ອງຈາກຊັບພະຍາກອນ Sanghuangporus ທີ່ຫາຍາກໃນທຳມະຊາດ, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບ ແລະ ຜົນຜະລິດທາງຊີວະພາບຂອງມັນຢ່າງມີປະສິດທິພາບແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ. ປະຈຸບັນ, ມີຄວາມຄືບໜ້າໃນການເພີ່ມການຜະລິດສານແປຮູບຂັ້ນສອງຕ່າງໆຂອງ Sanghuangporus ໂດຍການໃຊ້ຕົວກະຕຸ້ນທາງເຄມີເພື່ອຄວບຄຸມກົນລະຍຸດການໝັກທີ່ຈົມຢູ່ໃຕ້ນ້ຳ. ຕົວຢ່າງ, ກົດໄຂມັນທີ່ບໍ່ອີ່ມຕົວຫຼາຍຊະນິດ, ຕົວກະຕຸ້ນເຊື້ອລາ11 ແລະ ຮໍໂມນໄຟໂຕຣໂມນ (ລວມທັງ methyl jasmonate ແລະ salicylic acid14) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເພີ່ມການຜະລິດໄຕຣເຕີປີນອຍໃນ Sanghuangporus. ຕົວຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດ(PGRs)ສາມາດຄວບຄຸມການສັງເຄາະທາງຊີວະພາບຂອງສານເມຕາໂບໄລທ໌ທຸຕິຍະພູມໃນພືດ. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, PBZ, ເຊິ່ງເປັນຕົວຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ຜົນຜະລິດ, ຄຸນນະພາບ ແລະ ລັກສະນະທາງສະລີລະວິທະຍາຂອງພືດ, ໄດ້ຖືກສືບສວນ. ໂດຍສະເພາະ, ການນຳໃຊ້ PBZ ສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ເສັ້ນທາງການສັງເຄາະທາງຊີວະພາບ terpenoid ໃນພືດ. ການປະສົມປະສານຂອງ gibberellins ກັບ PBZ ເພີ່ມປະລິມານ quinone methide triterpene (QT) ໃນ Montevidia floribunda. ສ່ວນປະກອບຂອງເສັ້ນທາງ terpenoid ຂອງນ້ຳມັນລາເວນເດີໄດ້ມີການປ່ຽນແປງຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ 400 ppm PBZ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ມີລາຍງານກ່ຽວກັບການນຳໃຊ້ PBZ ກັບເຫັດ.
ນອກເໜືອໄປຈາກການສຶກສາທີ່ສຸມໃສ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການຜະລິດ triterpene, ການສຶກສາບາງຢ່າງຍັງໄດ້ອະທິບາຍກົນໄກການຄວບຄຸມຂອງການສັງເຄາະ triterpene ໃນ Moriformis ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຕົວກະຕຸ້ນສານເຄມີ. ປະຈຸບັນ, ການສຶກສາກຳລັງສຸມໃສ່ການປ່ຽນແປງລະດັບການສະແດງອອກຂອງ gene ໂຄງສ້າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະ triterpene ໃນເສັ້ນທາງ MVA, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການຜະລິດ terpenoid.12,14 ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເສັ້ນທາງທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງ gene ໂຄງສ້າງທີ່ຮູ້ຈັກເຫຼົ່ານີ້, ໂດຍສະເພາະແມ່ນປັດໄຈການຖອດລະຫັດທີ່ຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງພວກມັນ, ຍັງບໍ່ຊັດເຈນໃນກົນໄກການຄວບຄຸມຂອງການສັງເຄາະ triterpene ໃນ Moriformis.
ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ໄດ້ສຶກສາຜົນກະທົບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຕົວຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດ (PGRs) ຕໍ່ການຜະລິດ triterpene ແລະ ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊື້ອລາໃນລະຫວ່າງການໝັກນ້ຳຫວານ (S. lonicericola) ທີ່ຈົມຢູ່ໃນນ້ຳ. ຕໍ່ມາ, ການວິເຄາະທາງເມຕາໂບໂລມິກສ໌ ແລະ ການຖອດລະຫັດໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອວິເຄາະອົງປະກອບ triterpene ແລະ ຮູບແບບການສະແດງອອກຂອງ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະ triterpene ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ PBZ. ຂໍ້ມູນການຈັດລຳດັບ RNA ແລະ ຊີວະຂໍ້ມູນຂ່າວສານໄດ້ລະບຸປັດໄຈການຖອດລະຫັດເປົ້າໝາຍຂອງ MYB (SlMYB). ນອກຈາກນັ້ນ, ການກາຍພັນໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນເພື່ອຢືນຢັນຜົນກະທົບດ້ານການຄວບຄຸມຂອງ gene SlMYB ຕໍ່ການສັງເຄາະ triterpene ແລະ ກຳນົດ gene ເປົ້າໝາຍທີ່ມີທ່າແຮງ. ການທົດສອບການປ່ຽນແປງການເຄື່ອນທີ່ດ້ວຍໄຟຟ້າ (EMSA) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຢືນຢັນການພົວພັນຂອງໂປຣຕີນ SlMYB ກັບຕົວສົ່ງເສີມຂອງ gene ເປົ້າໝາຍ SlMYB. ສະຫຼຸບແລ້ວ, ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສານີ້ແມ່ນເພື່ອກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ triterpene ໂດຍໃຊ້ PBZ ແລະ ກຳນົດປັດໄຈການຖອດລະຫັດ MYB (SlMYB) ທີ່ຄວບຄຸມໂດຍກົງກັບຍີນສັງເຄາະ triterpene ລວມທັງ MVD, IDI, ແລະ FDPS ໃນ S. lonicericola ເພື່ອຕອບສະໜອງຕໍ່ການກະຕຸ້ນ PBZ.
ການກະຕຸ້ນຂອງທັງ IAA ແລະ PBZ ໄດ້ເພີ່ມການຜະລິດ triterpenoid ໃນດອກ honeysuckle ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງການກະຕຸ້ນຂອງ PBZ ແມ່ນເດັ່ນຊັດກວ່າ. ດັ່ງນັ້ນ, PBZ ຈຶ່ງຖືກພົບວ່າເປັນຕົວກະຕຸ້ນທີ່ດີທີ່ສຸດໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເພີ່ມເຕີມ 100 ມກ/ລິດ, ເຊິ່ງສົມຄວນໄດ້ຮັບການສຶກສາຕື່ມອີກ.
ເວລາໂພສ: ສິງຫາ-19-2025