ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ຜົນກະທົບກະຕຸ້ນຂອງການປິ່ນປົວຮ່ວມກັນຂອງຕົວຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດ(2,4-D ແລະ kinetin) ແລະ ອະນຸພາກທາດເຫຼັກອອກໄຊດ໌ (Fe₃O₄-NPs) ກ່ຽວກັບການສ້າງຮູບຮ່າງໃນຫຼອດທົດລອງ ແລະ ການຜະລິດສານເມຕາໂບໄລຕ໌ຂັ້ນສອງໃນ *Hypericum perforatum* L. ໄດ້ຖືກສືບສວນ. ການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດ [2,4-D (0.5 ມກ/ລິດ) + kinetin (2 ມກ/ລິດ) + Fe₃O₄-NPs (4 ມກ/ລິດ)] ໄດ້ປັບປຸງຕົວກໍານົດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ: ຄວາມສູງຂອງພືດເພີ່ມຂຶ້ນ 59.6%, ຄວາມຍາວຂອງຮາກເພີ່ມຂຶ້ນ 114.0%, ຈໍານວນຕາດອກເພີ່ມຂຶ້ນ 180.0%, ແລະ ນໍ້າໜັກສົດຂອງແຄລລັສເພີ່ມຂຶ້ນ 198.3% ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມ. ການປິ່ນປົວຮ່ວມກັນນີ້ຍັງຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບການຟື້ນຟູ (50.85%) ແລະ ເພີ່ມປະລິມານ hypericin ເພີ່ມຂຶ້ນ 66.6%. ການວິເຄາະ GC-MS ເປີດເຜີຍເນື້ອໃນສູງຂອງ hyperoside, β-patholene, ແລະ cetyl alcohol, ເຊິ່ງກວມເອົາ 93.36% ຂອງພື້ນທີ່ສູງສຸດທັງໝົດ, ໃນຂະນະທີ່ເນື້ອໃນຂອງ phenolic ແລະ flavonoids ທັງໝົດເພີ່ມຂຶ້ນເຖິງ 80.1%. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດ (PGRs) ແລະ nanoparticles Fe₃O₄ (Fe₃O₄-NPs) ມີຜົນກະທົບຮ່ວມກັນໂດຍການກະຕຸ້ນ organogenesis ແລະ ການສະສົມຂອງສານປະກອບຊີວະພາບ, ເຊິ່ງເປັນຍຸດທະສາດທີ່ມີຄວາມຫວັງສຳລັບການປັບປຸງເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບຂອງພືດສະໝຸນໄພ.
ຕົ້ນ St. John's wort (Hypericum perforatum L.), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າຕົ້ນ St. John's wort, ເປັນພືດທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍປີໃນຄອບຄົວ Hypericaceae ເຊິ່ງມີມູນຄ່າທາງເສດຖະກິດ.[1] ສ່ວນປະກອບທີ່ມີທ່າແຮງທາງຊີວະພາບຂອງມັນປະກອບມີ tannins ທຳມະຊາດ, xanthones, phoroglucinol, naphthalenedianthrone (hyperin ແລະ pseudohyperin), flavonoids, ກົດ phenolic, ແລະນ້ຳມັນຫອມລະເຫີຍ.[2,3,4] ຕົ້ນ St. John's wort ສາມາດຂະຫຍາຍພັນໄດ້ໂດຍວິທີການແບບດັ້ງເດີມ; ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ລະດູການຂອງວິທີການແບບດັ້ງເດີມ, ການແຕກງອກຂອງເມັດຕໍ່າ, ແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ພະຍາດຕ່າງໆຈຳກັດທ່າແຮງຂອງມັນສຳລັບການປູກຝັງຂະໜາດໃຫຍ່ ແລະການສ້າງສານເມຕາໂບໄລດ໌ທຸຕິຍະພູມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.[1,5,6]
ດັ່ງນັ້ນ, ການເພາະເລี้ยงເນື້ອເຍື່ອໃນຫຼອດທົດລອງຈຶ່ງຖືກຖືວ່າເປັນວິທີການທີ່ມີປະສິດທິພາບສຳລັບການຂະຫຍາຍພັນຂອງພືດຢ່າງໄວວາ, ການອະນຸລັກຊັບພະຍາກອນເຊື້ອພັນ, ແລະ ການເພີ່ມຜົນຜະລິດຂອງສານປະກອບຢາ [7, 8]. ສານຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດ (PGRs) ມີບົດບາດສຳຄັນໃນການຄວບຄຸມການສ້າງຮູບຮ່າງ ແລະ ຈຳເປັນສຳລັບການປູກຝັງແຄລັສ ແລະ ສິ່ງມີຊີວິດທັງໝົດໃນຫຼອດທົດລອງ. ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ການປະສົມພັນຂອງພວກມັນແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍຕໍ່ຄວາມສຳເລັດຂອງຂະບວນການພັດທະນາເຫຼົ່ານີ້ [9]. ດັ່ງນັ້ນ, ການເຂົ້າໃຈສ່ວນປະກອບ ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ເໝາະສົມຂອງສານຄວບຄຸມແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນສຳລັບການປັບປຸງການຈະເລີນເຕີບໂຕ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການຟື້ນຟູຂອງຕົ້ນ St. John's wort (H. perforatum) [10].
ອະນຸພາກເຫຼັກອອກໄຊ (Fe₃O₄) ແມ່ນຊັ້ນອະນຸພາກຂະໜາດນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບ ຫຼື ກຳລັງພັດທະນາສຳລັບການເພາະເລี้ยงເນື້ອເຍື່ອ. Fe₃O₄ ມີຄຸນສົມບັດແມ່ເຫຼັກທີ່ສຳຄັນ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ທາງຊີວະພາບທີ່ດີ, ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ, ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການອອກແບບການເພາະເລี้ยงເນື້ອເຍື່ອ. ການນຳໃຊ້ທີ່ມີທ່າແຮງຂອງອະນຸພາກຂະໜາດນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະກອບມີການເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນການເພາະເລี้ยงໃນຫຼອດທົດລອງເພື່ອສົ່ງເສີມການແບ່ງຈຸລັງ, ປັບປຸງການດູດຊຶມສານອາຫານ, ແລະ ກະຕຸ້ນເອນໄຊມ໌ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ [11].
ເຖິງແມ່ນວ່າອະນຸພາກນາໂນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທີ່ດີຕໍ່ການສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງພືດ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບການນຳໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງອະນຸພາກ Fe₃O₄ ແລະ ຕົວຄວບຄຸມການເຕີບໂຕຂອງພືດທີ່ດີທີ່ສຸດໃນ *H. perforatum* ຍັງຄົງມີໜ້ອຍ. ເພື່ອຕື່ມຊ່ອງຫວ່າງຄວາມຮູ້ນີ້, ການສຶກສານີ້ໄດ້ປະເມີນຜົນກະທົບຂອງຜົນກະທົບຮ່ວມກັນຂອງມັນຕໍ່ການສ້າງຮູບຮ່າງໃນຫຼອດທົດລອງ ແລະ ການຜະລິດສານເມຕາໂບໄລທ໌ທຸຕິຍະພູມເພື່ອໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈໃໝ່ສຳລັບການປັບປຸງລັກສະນະຂອງພືດທີ່ເປັນຢາ. ດັ່ງນັ້ນ, ການສຶກສານີ້ມີຈຸດປະສົງສອງຢ່າງຄື: (1) ເພີ່ມປະສິດທິພາບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຕົວຄວບຄຸມການເຕີບໂຕຂອງພືດເພື່ອສົ່ງເສີມການສ້າງແຄລັສ, ການຟື້ນຟູໜໍ່, ແລະ ການຮາກໃນຫຼອດທົດລອງຢ່າງມີປະສິດທິພາບ; ແລະ (2) ປະເມີນຜົນກະທົບຂອງອະນຸພາກ Fe₃O₄ ຕໍ່ຕົວກຳນົດການເຕີບໂຕໃນຫຼອດທົດລອງ. ແຜນການໃນອະນາຄົດລວມມີການປະເມີນອັດຕາການຢູ່ລອດຂອງພືດທີ່ຟື້ນຟູໃນລະຫວ່າງການປັບຕົວ (ໃນຫຼອດທົດລອງ). ຄາດວ່າຜົນຂອງການສຶກສານີ້ຈະຊ່ວຍປັບປຸງປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍພັນຂອງ *H. perforatum* ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການນຳໃຊ້ແບບຍືນຍົງ ແລະ ການນຳໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບຂອງພືດທີ່ເປັນຢາທີ່ສຳຄັນນີ້.
ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ຮັບໃບຈາກຕົ້ນ St. John's wort ປະຈຳປີທີ່ປູກໃນທົ່ງນາ (ຕົ້ນແມ່). ໃບເຫຼົ່ານີ້ຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງສະພາບການເພາະເລี้ยงໃນຫຼອດທົດລອງ. ກ່ອນການເພາະເລี้ยง, ໃບໄດ້ຖືກລ້າງຢ່າງລະອຽດພາຍໃຕ້ນ້ຳກັ່ນທີ່ໄຫຼເປັນເວລາຫຼາຍນາທີ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໜ້າຜິວຂອງໃບໄດ້ຖືກຂ້າເຊື້ອໂດຍການແຊ່ໃນເອທານອນ 70% ເປັນເວລາ 30 ວິນາທີ, ຕາມດ້ວຍການແຊ່ໃນສານລະລາຍໂຊດຽມໄຮໂປຄລໍໄຣ (NaOCl) 1.5% ທີ່ມີ Tween 20 ສອງສາມຢົດເປັນເວລາ 10 ນາທີ. ສຸດທ້າຍ, ໃບໄດ້ຖືກລ້າງສາມເທື່ອດ້ວຍນ້ຳກັ່ນທີ່ປອດເຊື້ອກ່ອນທີ່ຈະໂອນໄປຫາສື່ກາງເພາະເລี้ยงຕໍ່ໄປ.
ໃນໄລຍະສີ່ອາທິດຕໍ່ໄປ, ພາລາມິເຕີການຟື້ນຟູໜໍ່ໄດ້ຖືກວັດແທກ, ລວມທັງອັດຕາການຟື້ນຟູ, ຈຳນວນໜໍ່ຕໍ່ຕົ້ນທີ່ປູກ, ແລະຄວາມຍາວຂອງໜໍ່. ເມື່ອໜໍ່ທີ່ປູກຄືນໃໝ່ມີຄວາມຍາວຢ່າງໜ້ອຍ 2 ຊມ, ພວກມັນຈະຖືກໂອນໄປຫາສື່ກາງການຮາກທີ່ປະກອບດ້ວຍສື່ກາງ MS ຄວາມເຂັ້ມເຄິ່ງໜຶ່ງ, ກົດ indolebutyric (IBA) 0.5 ມກ/ລິດ, ແລະຢາງ guar 0.3%. ການເພາະເລี้ยงຮາກຍັງສືບຕໍ່ເປັນເວລາສາມອາທິດ, ໃນລະຫວ່າງນັ້ນ, ອັດຕາການແຕກຮາກ, ຈຳນວນຮາກ, ແລະຄວາມຍາວຂອງຮາກໄດ້ຖືກວັດແທກ. ການປິ່ນປົວແຕ່ລະຄັ້ງໄດ້ຖືກເຮັດຊ້ຳອີກສາມຄັ້ງ, ໂດຍມີການເພາະເລี้ยง 10 ຕົ້ນຕໍ່ຊ້ຳ, ເຊິ່ງໃຫ້ຜົນຜະລິດປະມານ 30 ຕົ້ນຕໍ່ການປິ່ນປົວ.
ຄວາມສູງຂອງຕົ້ນໄມ້ຖືກວັດແທກເປັນຊັງຕີແມັດ (ຊມ) ໂດຍໃຊ້ໄມ້ບັນທັດ, ຈາກໂຄນຂອງຕົ້ນໄມ້ເຖິງປາຍໃບທີ່ສູງທີ່ສຸດ. ຄວາມຍາວຂອງຮາກຖືກວັດແທກເປັນມິນລີແມັດ (ມມ) ທັນທີຫຼັງຈາກເອົາເບ້ຍອອກຢ່າງລະມັດລະວັງ ແລະ ເອົາວັດສະດຸປູກອອກ. ຈຳນວນຕາດອກຕໍ່ຕົ້ນທີ່ຖືກແຍກອອກໄດ້ຖືກນັບໂດຍກົງໃນແຕ່ລະຕົ້ນ. ຈຳນວນຈຸດສີດຳເທິງໃບ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າຕຸ່ມ, ໄດ້ຖືກວັດແທກດ້ວຍສາຍຕາ. ຕຸ່ມສີດຳເຫຼົ່ານີ້ເຊື່ອກັນວ່າເປັນຕ່ອມທີ່ມີ hypericin, ຫຼືຈຸດຜຸພັງ, ແລະ ຖືກນຳໃຊ້ເປັນຕົວຊີ້ບອກທາງສະລີລະວິທະຍາຂອງການຕອບສະໜອງຂອງຕົ້ນໄມ້ຕໍ່ການປິ່ນປົວ. ຫຼັງຈາກເອົາວັດສະດຸປູກອອກທັງໝົດອອກ, ນ້ຳໜັກສົດຂອງເບ້ຍໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງຊັ່ງອີເລັກໂທຣນິກທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍຳເປັນມິນລີກຣາມ (ມກ).
ວິທີການຄິດໄລ່ອັດຕາການສ້າງແຄລັສມີດັ່ງນີ້: ຫຼັງຈາກລ້ຽງພືດທີ່ປູກໃນສື່ກາງທີ່ມີຕົວຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕຕ່າງໆ (ໄຄເນສ, 2,4-D, ແລະ Fe3O4) ເປັນເວລາສີ່ອາທິດ, ຈຳນວນພືດທີ່ສາມາດສ້າງແຄລັສໄດ້ຈະຖືກນັບ. ສູດສຳລັບຄິດໄລ່ອັດຕາການສ້າງແຄລັສມີດັ່ງນີ້:
ການປິ່ນປົວແຕ່ລະຄັ້ງແມ່ນເຮັດຊ້ຳອີກສາມເທື່ອ, ໂດຍມີການກວດກາຢ່າງໜ້ອຍ 10 ຮູຂຸມຂົນໃນແຕ່ລະຄັ້ງ.
ອັດຕາການຟື້ນຟູສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງສັດສ່ວນຂອງເນື້ອເຍື່ອແຄລັສທີ່ສຳເລັດຂະບວນການແຍກຕາຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນການສ້າງແຄລັສ. ຕົວຊີ້ວັດນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສາມາດຂອງເນື້ອເຍື່ອແຄລັສໃນການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ເນື້ອເຍື່ອທີ່ແຕກຕ່າງ ແລະ ເຕີບໃຫຍ່ເປັນອະໄວຍະວະຂອງພືດໃໝ່.
ຄ່າສຳປະສິດການຮາກແມ່ນອັດຕາສ່ວນຂອງຈຳນວນກິ່ງງ່າທີ່ສາມາດຮາກໄດ້ຕໍ່ຈຳນວນກິ່ງງ່າທັງໝົດ. ຕົວຊີ້ວັດນີ້ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສຳເລັດຂອງຂັ້ນຕອນການຮາກ, ເຊິ່ງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍໃນການຂະຫຍາຍພັນດ້ວຍຈຸລະພາກ ແລະ ການຂະຫຍາຍພັນຂອງພືດ, ຍ້ອນວ່າການຮາກທີ່ດີຊ່ວຍໃຫ້ເບ້ຍໄມ້ຢູ່ລອດໄດ້ດີຂຶ້ນໃນສະພາບການເຕີບໂຕ.
ສານປະສົມໄຮເປີຊີຊິນຖືກສະກັດດ້ວຍເມທານອນ 90%. ວັດສະດຸພືດແຫ້ງ 50 ມກ ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ເມທານອນ 1 ມລ ແລະ ສະກັດດ້ວຍຄື້ນສຽງເປັນເວລາ 20 ນາທີ ທີ່ 30 kHz ໃນເຄື່ອງເຮັດຄວາມສະອາດດ້ວຍຄື້ນສຽງຄວາມຖີ່ສູງ (ຮຸ່ນ A5120-3YJ) ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງໃນຄວາມມືດ. ຫຼັງຈາກສະກັດດ້ວຍຄື້ນສຽງແລ້ວ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກປั่นແຍກທີ່ 6000 rpm ເປັນເວລາ 15 ນາທີ. ສ່ວນເທິງຂອງນ້ຳໄດ້ຖືກເກັບກຳ, ແລະ ການດູດຊຶມຂອງໄຮເປີຊີຊິນໄດ້ຖືກວັດແທກທີ່ 592 nm ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກແສງ Plus-3000 S ຕາມວິທີການທີ່ອະທິບາຍໂດຍ Conceiçao et al. [14].
ການປິ່ນປົວສ່ວນໃຫຍ່ດ້ວຍຕົວຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດ (PGRs) ແລະອະນຸພາກທາດເຫຼັກອອກໄຊ (Fe₃O₄-NPs) ບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນການສ້າງຕຸ່ມສີດຳຢູ່ເທິງໃບໜໍ່ທີ່ຟື້ນຟູແລ້ວ. ບໍ່ມີການສັງເກດເຫັນຕຸ່ມສີດຳໃນການປິ່ນປົວໃດໆທີ່ມີ 2,4-D, kinetin 0.5 ຫຼື 1 ມກ/ລິດ, ຫຼືອະນຸພາກທາດເຫຼັກອອກໄຊ 1, 2, ຫຼື 4 ມກ/ລິດ. ການປະສົມປະສານບາງຢ່າງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເພີ່ມຂຶ້ນເລັກນ້ອຍໃນການພັດທະນາຕຸ່ມ (ແຕ່ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທາງສະຖິຕິ) ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອະນຸພາກ kinetin ແລະ/ຫຼືອະນຸພາກທາດເຫຼັກອອກໄຊທີ່ສູງຂຶ້ນ, ເຊັ່ນ: ການປະສົມປະສານຂອງ 2,4-D (0.5–2 ມກ/ລິດ) ກັບ kinetin (1–1.5 ມກ/ລິດ) ແລະອະນຸພາກທາດເຫຼັກອອກໄຊ (2–4 ມກ/ລິດ). ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 2. ຕຸ່ມສີດຳເປັນຕົວແທນຂອງຕ່ອມທີ່ອຸດົມດ້ວຍ hypericin, ທັງເກີດຂຶ້ນຕາມທຳມະຊາດ ແລະ ເປັນປະໂຫຍດ. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ຕຸ່ມສີດຳສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການກາຍເປັນສີນ້ຳຕານຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ເຊິ່ງຊີ້ບອກເຖິງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເອື້ອອຳນວຍສຳລັບການສະສົມຂອງ hypericin. ການປິ່ນປົວດ້ວຍອະນຸພາກ 2,4-D, kinetin, ແລະ Fe₃O₄ ໄດ້ສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງແຄລັສ, ຫຼຸດຜ່ອນການເປັນສີນ້ຳຕານ, ແລະ ເພີ່ມປະລິມານ chlorophyll, ເຊິ່ງຊີ້ບອກເຖິງການປັບປຸງໜ້າທີ່ການເຜົາຜານອາຫານ ແລະ ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຈາກອົກຊີເດຊັນ [37]. ການສຶກສານີ້ໄດ້ປະເມີນຜົນກະທົບຂອງ kinetin ຮ່ວມກັບອະນຸພາກ 2,4-D ແລະ Fe₃O₄ ຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ການພັດທະນາຂອງແຄລັສ St. John's wort (ຮູບທີ 3a–g). ການສຶກສາກ່ອນໜ້ານີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອະນຸພາກ Fe₃O₄ ມີກິດຈະກຳຕ້ານເຊື້ອລາ ແລະ ຕ້ານຈຸລິນຊີ [38, 39] ແລະ ເມື່ອນຳໃຊ້ຮ່ວມກັບຕົວຄວບຄຸມການເຕີບໂຕຂອງພືດ, ສາມາດກະຕຸ້ນກົນໄກປ້ອງກັນພືດ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນດັດຊະນີຄວາມຕຶງຄຽດຂອງເຊວ [18]. ເຖິງແມ່ນວ່າການສັງເຄາະຊີວະພາບຂອງສານເມຕາໂບໄລທ໌ຂັ້ນສອງແມ່ນຖືກຄວບຄຸມທາງພັນທຸກຳ, ແຕ່ຜົນຜະລິດຕົວຈິງຂອງມັນແມ່ນຂຶ້ນກັບສະພາບແວດລ້ອມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການປ່ຽນແປງທາງເມຕາໂບໄລທ໌ ແລະ ຮູບຮ່າງສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ລະດັບສານເມຕາໂບໄລທ໌ຂັ້ນສອງໂດຍການຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງພັນທຸກຳພືດສະເພາະ ແລະ ຕອບສະໜອງຕໍ່ປັດໄຈສິ່ງແວດລ້ອມ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຕົວກະຕຸ້ນສາມາດກະຕຸ້ນການກະຕຸ້ນຂອງ gene ໃໝ່, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນກະຕຸ້ນກິດຈະກຳຂອງ enzyme, ໃນທີ່ສຸດກໍ່ກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງການສັງເຄາະທາງຊີວະພາບຫຼາຍອັນ ແລະ ນຳໄປສູ່ການສ້າງສານເມຕາໂບໄລທ໌ທີສອງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການສຶກສາອີກອັນໜຶ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຫຼຸດຜ່ອນຮົ່ມເພີ່ມການສຳຜັດກັບແສງແດດ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ອຸນຫະພູມໃນຕອນກາງເວັນເພີ່ມຂຶ້ນໃນຖິ່ນທີ່ຢູ່ອາໄສທຳມະຊາດຂອງ *Hypericum perforatum*, ເຊິ່ງຍັງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເພີ່ມຜົນຜະລິດ hypericin. ອີງຕາມຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້, ການສຶກສານີ້ໄດ້ສືບສວນບົດບາດຂອງອະນຸພາກທາດເຫຼັກໃນຖານະຕົວກະຕຸ້ນທີ່ມີທ່າແຮງໃນການເພາະເລี้ยงເນື້ອເຍື່ອ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອະນຸພາກເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກະຕຸ້ນ genes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະ hesperidin ຜ່ານການກະຕຸ້ນ enzyme, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ການສະສົມຂອງສານປະກອບນີ້ເພີ່ມຂຶ້ນ (ຮູບທີ 2). ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອປຽບທຽບກັບພືດທີ່ເຕີບໃຫຍ່ພາຍໃຕ້ສະພາບທຳມະຊາດ, ມັນສາມາດໂຕ້ຖຽງໄດ້ວ່າການຜະລິດສານປະກອບດັ່ງກ່າວໃນຮ່າງກາຍຍັງສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນໄດ້ເມື່ອຄວາມຕຶງຄຽດປານກາງຖືກລວມກັບການກະຕຸ້ນຂອງ genes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະທາງຊີວະພາບຂອງສານເມຕາໂບໄລທ໌ທີສອງ. ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ອັດຕາການຟື້ນຟູ, ແຕ່ໃນບາງກໍລະນີ, ຜົນກະທົບນີ້ຈະອ່ອນແອລົງ. ສິ່ງທີ່ໜ້າສັງເກດແມ່ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ 2,4-D 1 ມກ/ລິດ, ໄຄເນສ 1.5 ມກ/ລິດ, ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາມາດເພີ່ມອັດຕາການຟື້ນຟູໄດ້ຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ ແລະ ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເຖິງ 50.85% ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມ (ຮູບທີ 4c). ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການປະສົມປະສານສະເພາະຂອງຮໍໂມນນາໂນສາມາດເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອສົ່ງເສີມການເຕີບໃຫຍ່ຂອງພືດ ແລະ ການຜະລິດເມຕາໂບໄລ, ເຊິ່ງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍຕໍ່ການເພາະເລี้ยงເນື້ອເຍື່ອຂອງພືດສະໝຸນໄພ. Palmer ແລະ Keller [50] ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ 2,4-D ສາມາດກະຕຸ້ນການສ້າງແຄລັສໃນ St. perforatum ໄດ້ຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ, ໃນຂະນະທີ່ການເພີ່ມໄຄເນສຊ່ວຍເພີ່ມການສ້າງແຄລັສ ແລະ ການຟື້ນຟູຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນຍ້ອນການປັບປຸງຄວາມສົມດຸນຂອງຮໍໂມນ ແລະ ການກະຕຸ້ນການແບ່ງຈຸລັງ. Bal et al. [51] ພົບວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ Fe₃O₄-NP ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍໜ້າທີ່ຂອງເອນໄຊຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະໄດ້ຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງຮາກໃນ St. perforatum. ສື່ການເພາະເລี้ยงທີ່ມີອະນຸພາກ Fe₃O₄ ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 0.5 ມກ/ລິດ, 1 ມກ/ລິດ, ແລະ 1.5 ມກ/ລິດ ໄດ້ປັບປຸງອັດຕາການຟື້ນຟູຂອງຕົ້ນ flax [52]. ການໃຊ້ kinetin, 2,4-dichlorobenzothiazolinone, ແລະອະນຸພາກ Fe₃O₄ ໄດ້ປັບປຸງອັດຕາການສ້າງແຄລັສ ແລະ ຮາກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກການໃຊ້ຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ສຳລັບການຟື້ນຟູໃນຫຼອດທົດລອງຕ້ອງໄດ້ພິຈາລະນາ. ຕົວຢ່າງ, ການໃຊ້ 2,4-dichlorobenzothiazolinone ຫຼື kinetin ໃນໄລຍະຍາວ ຫຼື ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງອາດຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງຂອງໂຄນໂຊມາຕິກ, ຄວາມກົດດັນທາງອົກຊີເດຊັນ, ຮູບຮ່າງແຄລັສຜິດປົກກະຕິ, ຫຼື ການແຂງຕົວຂອງແກ້ວ. ດັ່ງນັ້ນ, ອັດຕາການຟື້ນຟູທີ່ສູງບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າຈະຄາດຄະເນຄວາມໝັ້ນຄົງທາງພັນທຸກຳ. ພືດທີ່ຟື້ນຟູທັງໝົດຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງໝາຍໂມເລກຸນ (ເຊັ່ນ RAPD, ISSR, AFLP) ຫຼື ການວິເຄາະທາງໄຊໂຕເຈເນຕິກເພື່ອກຳນົດຄວາມສະໝ່ຳສະເໝີ ແລະ ຄວາມຄ້າຍຄືກັນກັບພືດໃນຮ່າງກາຍ [53,54,55].
ການສຶກສານີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເປັນຄັ້ງທຳອິດວ່າການນຳໃຊ້ສານຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດ (2,4-D ແລະ kinetin) ຮ່ວມກັບອະນຸພາກ Fe₃O₄ ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍການສ້າງຮູບຮ່າງ ແລະ ການສະສົມຂອງສານເມຕາໂບໄລທ໌ທີ່ສຳຄັນທາງຊີວະພາບ (ລວມທັງ hypericin ແລະ hyperoside) ໃນ *Hypericum perforatum*. ຮູບແບບການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດ (1 mg/L 2,4-D + 1 mg/L kinetin + 4 mg/L Fe₃O₄-NPs) ບໍ່ພຽງແຕ່ເພີ່ມການສ້າງແຄລັສ, ການສ້າງອະໄວຍະວະ, ແລະ ຜົນຜະລິດຂອງສານເມຕາໂບໄລທ໌ຂັ້ນສອງເທົ່ານັ້ນ ແຕ່ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບທີ່ກະຕຸ້ນເລັກນ້ອຍ, ເຊິ່ງອາດຈະປັບປຸງຄວາມທົນທານຕໍ່ຄວາມຄຽດ ແລະ ຄຸນຄ່າທາງການແພດຂອງພືດ. ການປະສົມປະສານຂອງເທັກໂນໂລຢີນາໂນ ແລະ ການເພາະເລี้ยงເນື້ອເຍື່ອຂອງພືດໃຫ້ແພລດຟອມທີ່ຍືນຍົງ ແລະ ມີປະສິດທິພາບສຳລັບການຜະລິດສານປະກອບຢາໃນຫຼອດທົດລອງຂະໜາດໃຫຍ່. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ປູທາງໃຫ້ແກ່ການນຳໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກຳ ແລະ ການຄົ້ນຄວ້າໃນອະນາຄົດກ່ຽວກັບກົນໄກໂມເລກຸນ, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງປະລິມານຢາ ແລະ ຄວາມແມ່ນຍຳທາງພັນທຸກຳ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຊື່ອມໂຍງການຄົ້ນຄວ້າພື້ນຖານກ່ຽວກັບພືດຢາກັບເທັກໂນໂລຢີຊີວະພາບທີ່ໃຊ້ໄດ້ຈິງ.
ເວລາໂພສ: ວັນທີ 12 ທັນວາ 2025