ຕັ້ງແຕ່ປີ 2024, ພວກເຮົາສັງເກດເຫັນວ່າປະເທດ ແລະພາກພື້ນຕ່າງໆໃນທົ່ວໂລກໄດ້ນຳສະເໜີຂໍ້ຫ້າມ, ຂໍ້ຈຳກັດ, ການຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາການອະນຸມັດ ຫຼື ທົບທວນຄືນການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາປາບສັດຕູພືດທີ່ຫຼາກຫຼາຍ. ເອກະສານສະບັບນີ້ຄັດອອກ ແລະ ແບ່ງບັນດາທ່າອ່ຽງຂອງຂໍ້ຈຳກັດດ້ານຢາປາບສັດຕູພືດທົ່ວໂລກໃນ 6 ເດືອນຕົ້ນປີ 2024, ເພື່ອເປັນບ່ອນອີງໃຫ້ແກ່ວິສາຫະກິດຢາປາບສັດຕູພືດສ້າງຍຸດທະສາດຮັບມື, ໜູນຊ່ວຍວິສາຫະກິດວາງແຜນ ແລະ ສະຫງວນຜະລິດຕະພັນທາງເລືອກລ່ວງໜ້າ, ຮັກສາຄວາມສາມາດໃນການແຂ່ງຂັນໃນຕະຫຼາດການປ່ຽນແປງ.
ຫ້າມ
(1) ເປີດໃຊ້ ester
ໃນເດືອນມິຖຸນາ 2024, ສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ອອກແຈ້ງການ (EU) 2024/1696 ເພື່ອຖອນການຕັດສິນໃຈການອະນຸມັດສໍາລັບ Activated esters ຂອງສານເສບຕິດ (Acibenzolar-S-methyl) ແລະປັບປຸງບັນຊີລາຍຊື່ອະນຸມັດຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ (EU) No 540/2011.
ໃນເດືອນກັນຍາ 2023, ຜູ້ສະຫມັກໄດ້ແຈ້ງໃຫ້ຄະນະກໍາມາທິການເອີຣົບວ່າ, ເນື່ອງຈາກວ່າການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມຂອງຕົນກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດ disrupting endocrine ຂອງ esters activated ໄດ້ຖືກຢຸດເຊົາແລະສານດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຈັດປະເພດຕົນເອງເປັນພິດການຈະເລີນພັນປະເພດ 1B ພາຍໃຕ້ການການຈັດປະເພດ, ການຕິດສະຫລາກແລະການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງ EU (CLP), ມັນບໍ່ໄດ້ບັນລຸເງື່ອນໄຂການອະນຸມັດຂອງ EU ສໍາລັບສານຂ້າແມງໄມ້. ປະເທດສະມາຊິກຈະຖອນການອະນຸຍາດສໍາລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ມີ esters activated ເປັນສານອອກລິດພາຍໃນ 10 ມັງກອນ 2025, ແລະໄລຍະເວລາການປ່ຽນແປງໃດໆທີ່ໄດ້ຮັບພາຍໃຕ້ມາດຕາ 46 ຂອງກົດລະບຽບຢາຂ້າແມງໄມ້ EU ຈະຫມົດອາຍຸໃນວັນທີ 10 ກໍລະກົດ 2025.
(2) ສະຫະພາບເອີຣົບຈະບໍ່ຕໍ່ອາຍຸການອະນຸມັດຂອງ enoylmorpholine
ໃນວັນທີ 29 ເດືອນເມສາປີ 2024, ຄະນະກໍາມະການເອີຣົບໄດ້ເຜີຍແຜ່ກົດລະບຽບ (EU) 2024/1207 ກ່ຽວກັບການບໍ່ຕໍ່ອາຍຸການອະນຸມັດສໍາລັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ diformylmorpholine. ເນື່ອງຈາກ EU ບໍ່ໄດ້ຕໍ່ອາຍຸການອະນຸມັດຂອງ DMM ເປັນສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນໃນຜະລິດຕະພັນປ້ອງກັນພືດ, ປະເທດສະມາຊິກຕ້ອງຖອນຜະລິດຕະພັນຢາຂ້າເຊື້ອລາທີ່ມີສ່ວນປະກອບນີ້, ເຊັ່ນ: Orvego®, Forum® ແລະ Forum® Gold, ພາຍໃນວັນທີ 20 ພະຈິກ 2024. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ແຕ່ລະລັດສະມາຊິກໄດ້ກໍານົດເສັ້ນຕາຍສໍາລັບການຂາຍແລະການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ 25. 20 ພຶດສະພາເຖິງວັນທີ 20 ພຶດສະພາ.
ກັບໄປໃນວັນທີ 23 ມິຖຸນາ 2023, ອົງການຄວາມປອດໄພດ້ານອາຫານຂອງເອີຣົບ (EFSA) ໄດ້ກ່າວຢ່າງຈະແຈ້ງໃນບົດລາຍງານການປະເມີນຄວາມສ່ຽງທີ່ເຜີຍແຜ່ໂດຍສາທາລະນະຂອງຕົນວ່າ enoylmorpholine ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມໃນໄລຍະຍາວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະຖືກຈັດເປັນກຸ່ມ 1B ທີ່ເປັນພິດຕໍ່ການຈະເລີນພັນແລະຖືວ່າເປັນການລົບກວນລະບົບ endocrine ຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ. ໃນທັດສະນະຂອງເລື່ອງນີ້, ດ້ວຍການຢຸດເຊົາການນໍາໃຊ້ enylmorpholine ໃນສະຫະພາບເອີຣົບ, ສານປະສົມດັ່ງກ່າວປະເຊີນກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຖືກຫ້າມຢ່າງສົມບູນ.
(3) ສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ຫ້າມ spermatachlor ຢ່າງເປັນທາງການ
ໃນວັນທີ 3 ມັງກອນ 2024, ຄະນະກໍາມະການເອີຣົບ (EC) ໄດ້ອອກຄໍາຕັດສິນຢ່າງເປັນທາງການ: ອີງຕາມການ EU Plant Protection Products PPP RegULATION (EC) No 1107/2009, the active spermine metolachlor (S-metolachlor) ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການລົງທະບຽນ EU ຂອງຜະລິດຕະພັນປ້ອງກັນພືດ.
Metolachlor ໄດ້ຖືກອະນຸມັດຄັ້ງທໍາອິດໂດຍສະຫະພາບເອີຣົບໃນປີ 2005. ໃນວັນທີ 15 ເດືອນກຸມພາປີ 2023, ອົງການສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງຝຣັ່ງ (ANSES) ໄດ້ສັ່ງຫ້າມການໃຊ້ຢາ Metolachlor ແລະວາງແຜນທີ່ຈະຖອນການອະນຸຍາດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍຂອງຜະລິດຕະພັນປ້ອງກັນພືດທີ່ມີສານອອກລິດ metolachlor ເພື່ອປົກປ້ອງຊັບພະຍາກອນນ້ໍາໃຕ້ດິນ. ວັນທີ 24 ພຶດສະພາ 2023, ຄະນະກຳມະການເອີລົບໄດ້ຍື່ນສະເໜີຕໍ່ WTO ກ່ຽວກັບການຍົກເລີກການອະນຸມັດສານ spermatalachlor. ອີງຕາມການແຈ້ງການຂອງ EU ຕໍ່ WTO, ການຕັດສິນໃຈທີ່ໄດ້ຍົກອອກມາໃນເມື່ອກ່ອນຈະແກ່ຍາວໄລຍະເວລາ (ເຖິງວັນທີ 15/11/2024) ຈະເປັນໂມຄະ.
(4) ຢາຂ້າແມງໄມ້ 10 ຊະນິດທີ່ມີສານຕົກຄ້າງສູງເຊັ່ນ: carbendazim ແລະ acephamidophos ຖືກຫ້າມໃນ Punjab, ປະເທດອິນເດຍ.
ໃນເດືອນມີນາ 2024, ລັດ Punjab ຂອງອິນເດຍໄດ້ປະກາດວ່າມັນຈະຫ້າມການຂາຍ, ແຈກຢາຍແລະນໍາໃຊ້ຢາຂ້າແມງໄມ້ທີ່ມີສານຕົກຄ້າງສູງ 10 ຊະນິດ (acephamidophos, thiazone, chlorpyrifos, hexazolol, propiconazole, thiamethoxam, propion, imidacloprid, carbendazim) ແລະຢາຂ້າແມງໄມ້ທັງ ໝົດ. ວັນທີ 15 ກໍລະກົດ 2024. ໄລຍະເວລາ 60 ວັນ ແມ່ນແນໃສ່ປົກປ້ອງຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນ ແລະ ການຄ້າສົ່ງອອກຕ່າງປະເທດຂອງເຂົ້າ ບາສະມາທິ ພິເສດຂອງຕົນ.
ມີລາຍງານວ່າ ການຕັດສິນໃຈດັ່ງກ່າວແມ່ນຍ້ອນຄວາມເປັນຫ່ວງວ່າຢາປາບສັດຕູພືດບາງຊະນິດໃນສານຕົກຄ້າງເຂົ້າ Basmati ເກີນມາດຕະຖານ. ຕາມສະມາຄົມຜູ້ສົ່ງອອກເຂົ້າຂອງລັດແລ້ວ, ຢາປາບສັດຕູພືດທີ່ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຫຼາຍຕົວຢ່າງເຂົ້າຫອມເກີນຂອບເຂດທີ່ກຳນົດໄວ້ສູງສຸດ, ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຄ້າສົ່ງອອກຕ່າງປະເທດ.
(5) Atrazine, nitrosulfamone, tert-butylamine, promethalachlor ແລະ flursulfametamide ຖືກຫ້າມໃນປະເທດມຽນມາ.
ວັນທີ 17 ມັງກອນນີ້, ກະຊວງກະສິກຳມຽນມາໄດ້ອອກແຈ້ງການປະກາດຍົກເລີກການຍົກເລີກຢາ Atrazine, mesotrione, Terbutylazine, S-metolachlor, ຢາຂ້າຫຍ້າ 5 ຊະນິດຂອງ Fomesafen ເຂົ້າໃນບັນຊີລາຍຊື່ຕ້ອງຫ້າມຂອງມຽນມາ, ແຕ່ວັນທີ 25 ມັງກອນນີ້.
ຕາມຂໍ້ມູນແຈ້ງການ, ແນວພັນຢາປາບສັດຕູພືດ 5 ຊະນິດທີ່ຕ້ອງຫ້າມ, ໄດ້ຮັບໃບຮັບຮອງຈາກວິສາຫະກິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ສາມາດສືບຕໍ່ຍື່ນຂໍອະນຸມັດໃບທະບຽນນໍາເຂົ້າກ່ອນວັນທີ 1 ມິຖຸນາ 2024 ກັບ ພີພີດີ, ຈາກນັ້ນ ບໍ່ໄດ້ຮັບໃບອະນຸມັດໃບທະບຽນນຳເຂົ້າໃໝ່ອີກ, ລວມທັງໄດ້ສົ່ງ, ສືບຕໍ່ຂຶ້ນທະບຽນກ່ຽວກັບແນວພັນດັ່ງກ່າວ.
ການຫ້າມທີ່ໄດ້ຮັບການສະແດງອອກ
(1) ອົງການປົກປັກຮັກສາສິ່ງແວດລ້ອມສະຫະລັດສະເໜີໃຫ້ຫ້າມຢາ acephate ແລະຮັກສາພຽງແຕ່ການໃຊ້ໄມ້ສັກຢາ
ໃນເດືອນພຶດສະພາ 2024, ອົງການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມຂອງສະຫະລັດ (EPA) ໄດ້ອອກຮ່າງການຕັດສິນໃຈຊົ່ວຄາວ (PID) ກ່ຽວກັບ acephate, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຍົກເລີກການໃຊ້ສານເຄມີທັງຫມົດຍົກເວັ້ນຫນຶ່ງ. EPA ສັງເກດເຫັນວ່າຂໍ້ສະເຫນີນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ຮ່າງການປະເມີນຄວາມສ່ຽງດ້ານສຸຂະພາບຂອງມະນຸດແລະການປະເມີນນ້ໍາດື່ມໃນເດືອນສິງຫາປີ 2023, ເຊິ່ງໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມສ່ຽງດ້ານອາຫານທີ່ສໍາຄັນຈາກການນໍາໃຊ້ acephate ທີ່ໄດ້ລົງທະບຽນໃນປະຈຸບັນໃນນ້ໍາດື່ມ.
ເຖິງແມ່ນວ່າການກໍານົດເບື້ອງຕົ້ນທີ່ສະເຫນີຂອງ EPA (PID) ສໍາລັບ acephate ແນະນໍາໃຫ້ກໍາຈັດການນໍາໃຊ້ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງມັນ, ການໃຊ້ຢາຂ້າແມງໄມ້ສໍາລັບການສີດຕົ້ນໄມ້ໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້. EPA ກ່າວວ່າການປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສໍາຜັດກັບນ້ໍາດື່ມ, ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຄົນງານແລະ, ໂດຍຜ່ານການປ່ຽນປ້າຍຊື່, ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມ. EPA ເນັ້ນໜັກວ່າ ການສັກຢາຕົ້ນໄມ້ເຮັດໃຫ້ຢາຂ້າແມງໄມ້ໄຫຼຜ່ານຕົ້ນໄມ້ ແລະ ຄວບຄຸມສັດຕູພືດໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ແຕ່ສຳລັບຕົ້ນໄມ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ອອກໝາກເພື່ອບໍລິໂພກຂອງມະນຸດເທົ່ານັ້ນ.
(2) ອັງກິດອາດຈະຫ້າມ mancozeb
ໃນເດືອນມັງກອນ 2024, ຜູ້ບໍລິຫານດ້ານສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງອັງກິດ (HSE) ໄດ້ສະເຫນີໃຫ້ຖອນການອະນຸມັດສໍາລັບ mancozeb, ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ໃນຢາຂ້າເຊື້ອເຫັດ.
ອີງຕາມການທົບທວນທີ່ສົມບູນແບບຂອງຫຼັກຖານແລະຂໍ້ມູນຫຼ້າສຸດທີ່ສົ່ງໂດຍ UPL ແລະ Indofil Industries ກ່ຽວກັບ mancozeb, ອີງຕາມມາດຕາ 21 ຂອງກົດລະບຽບ (EC) 1107/2009 ທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້ໂດຍສະຫະພາບເອີຣົບ, HSE ໄດ້ສະຫຼຸບວ່າ mancozeb ບໍ່ຕອບສະຫນອງເງື່ອນໄຂທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການອະນຸມັດ. ໂດຍສະເພາະກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດການລົບກວນ endocrine ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປີດເຜີຍ. ການສະຫລຸບນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນໃນການນໍາໃຊ້ mancozeb ໃນປະເທດອັງກິດ. ການອະນຸມັດສໍາລັບ mancozeb ໃນອັງກິດໄດ້ຫມົດອາຍຸໃນວັນທີ 31 ມັງກອນ 2024 ແລະ HSE ໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການອະນຸມັດນີ້ອາດຈະຖືກຂະຫຍາຍຊົ່ວຄາວເປັນເວລາສາມເດືອນ, ຂຶ້ນກັບການຢືນຢັນ.
ຈຳກັດ
(1) ອົງການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມຂອງສະຫະລັດ ປ່ຽນແປງນະໂຍບາຍ chlorpyrifos: ຄໍາສັ່ງຍົກເລີກ, ການປັບປຸງລະບຽບການຂອງສິນຄ້າຄົງຄັງ, ແລະຂໍ້ຈໍາກັດການນໍາໃຊ້
ໃນເດືອນມິຖຸນາ 2024, ອົງການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມຂອງສະຫະລັດ (EPA) ບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ດໍາເນີນຂັ້ນຕອນທີ່ສໍາຄັນຈໍານວນຫນຶ່ງເພື່ອແກ້ໄຂຄວາມສ່ຽງດ້ານສຸຂະພາບແລະສິ່ງແວດລ້ອມຂອງຢາຂ້າແມງໄມ້ organophosphorus chlorpyrifos. ນີ້ປະກອບມີຄໍາສັ່ງຍົກເລີກສຸດທ້າຍສໍາລັບຜະລິດຕະພັນ chlorpyrifos ແລະການປັບປຸງກົດລະບຽບການຄົງຄັງທີ່ມີຢູ່.
Chlorpyrifos ເຄີຍຖືກໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປູກພືດຊະນິດຕ່າງໆ, ແຕ່ EPA ໄດ້ຖອນຂໍ້ຈໍາກັດຂອງສານຕົກຄ້າງໃນອາຫານແລະອາຫານສັດໃນເດືອນສິງຫາ 2021 ເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງດ້ານສຸຂະພາບຂອງມັນ. ການຕັດສິນໃຈດັ່ງກ່າວແມ່ນເປັນການຕອບສະຫນອງຕໍ່ກັບຄໍາສັ່ງຂອງສານເພື່ອແກ້ໄຂຢ່າງວ່ອງໄວການນໍາໃຊ້ chlorpyrifos. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການຕັດສິນຂອງສານໄດ້ຖືກຍົກເລີກໂດຍສານອຸທອນອີກວົງຈອນໃນເດືອນທັນວາ 2023, ສົ່ງຜົນໃຫ້ EPA ຕ້ອງໄດ້ປັບປຸງນະໂຍບາຍຂອງຕົນເພື່ອສະທ້ອນເຖິງຄໍາຕັດສິນ.
ໃນການປັບປຸງນະໂຍບາຍ, ຜະລິດຕະພັນ chlorpyrifos ຂອງ Cordihua Dursban 50W ໃນຊຸດທີ່ລະລາຍນ້ໍາໄດ້ປະເຊີນກັບການຍົກເລີກການສະຫມັກໃຈ, ແລະເຖິງວ່າຈະມີຄໍາເຫັນສາທາລະນະ, EPA ສຸດທ້າຍໄດ້ຍອມຮັບຄໍາຮ້ອງຂໍການຍົກເລີກ. ຜະລິດຕະພັນ chlorpyrifos ຂອງ Gharda ຂອງອິນເດຍຍັງປະເຊີນກັບການຍົກເລີກການນໍາໃຊ້, ແຕ່ຍັງຄົງຮັກສາການນໍາໃຊ້ສະເພາະສໍາລັບ 11 ພືດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜະລິດຕະພັນ chlorpyrifos ຂອງ Liberty ແລະ Winfield ໄດ້ຖືກຍົກເລີກໂດຍສະຫມັກໃຈ, ແຕ່ໄລຍະເວລາສໍາລັບການຂາຍແລະການແຈກຢາຍຫຼັກຊັບທີ່ມີຢູ່ຂອງພວກເຂົາໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປຈົນເຖິງ 2025.
EPA ຄາດວ່າຈະອອກກົດລະບຽບທີ່ສະເຫນີໃນທ້າຍປີນີ້ເພື່ອຈໍາກັດການໃຊ້ chlorpyrifos ຕື່ມອີກ, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ການນໍາໃຊ້ຂອງມັນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນສະຫະລັດ.
(2) ສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ປັບປຸງເງື່ອນໄຂການອະນຸມັດສໍາລັບ Metalaxyl, ແລະຂອບເຂດຈໍາກັດຂອງສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້ຖືກຜ່ອນຄາຍ.
ໃນເດືອນມິຖຸນາ 2024, ສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ອອກແຈ້ງການ (EU) 2024/1718 ແກ້ໄຂເງື່ອນໄຂການອະນຸມັດສໍາລັບ Metalaxylin, ເຊິ່ງຜ່ອນຄາຍຂອບເຂດຈໍາກັດຂອງສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແຕ່ຍັງຄົງຮັກສາຂໍ້ຈໍາກັດທີ່ຖືກເພີ່ມຫຼັງຈາກການທົບທວນຄືນ 2020 - ເມື່ອນໍາໃຊ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວແກ່ນ, ການປິ່ນປົວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພຽງແຕ່ເມັດໃນເຮືອນແກ້ວຕໍ່ມາ. ຫຼັງຈາກການປັບປຸງ, ສະພາບການອະນຸມັດຂອງ metalaxyl ແມ່ນ: ສານເສບຕິດ ≥ 920 g / ກິໂລ. ຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ 2,6-dimethylphenylamine: ສູງສຸດ. ເນື້ອໃນ: 0.5 g / kg; 4-methoxy-5-methyl-5H-[1,2]oxathiole 2,2 dioxide: ສູງສຸດ. ເນື້ອໃນ: 1 g / kg; 2-[(2,6-dimethyl-phenyl)-(2-methoxyacetyl)-amino]-propionic acid 1-methoxycarbonyl-ethyl ester: ສູງສຸດ. ເນື້ອໃນ< 10 g/kg
(3) ອົດສະຕາລີໄດ້ກວດກາ malathion ຄືນໃໝ່ ແລະໄດ້ວາງຂໍ້ຈຳກັດຕື່ມອີກ
ໃນເດືອນພຶດສະພາ 2024, ອົງການຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະສັດຕະວະແພດອົດສະຕຣາລີ (APVMA) ໄດ້ເປີດເຜີຍການຕັດສິນໃຈສຸດທ້າຍຂອງຕົນກ່ຽວກັບການທົບທວນຄືນໃຫມ່ຂອງຢາຂ້າແມງໄມ້ Malathion, ເຊິ່ງຈະວາງຂໍ້ຈໍາກັດເພີ່ມເຕີມຕໍ່ກັບພວກມັນ - ການປ່ຽນແປງແລະຢືນຢັນການອະນຸມັດສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Malathion, ການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນແລະການຮັບຮອງການຕິດສະຫຼາກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ລວມທັງ: ການປ່ຽນຊື່ "ສານສະກັດຈາກ malathion" ເປັນ "ສານປະສົມທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ" ທີ່ລະບຸໄວ້. ໃນ ISO 1750: 1981; ຫ້າມນຳໃຊ້ນ້ຳໂດຍກົງ ເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສັດນ້ຳ ແລະ ລົບລ້າງການນຳໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມຕົວອ່ອນຂອງຍຸງ; ປັບປຸງຄໍາແນະນໍາການນໍາໃຊ້, ລວມທັງຂໍ້ຈໍາກັດການນໍາໃຊ້, spray drift buffer, ໄລຍະເວລາການຖອນ, ຄໍາແນະນໍາຄວາມປອດໄພ, ແລະເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ; ຜະລິດຕະພັນທັງຫມົດທີ່ມີ malathion ຕ້ອງມີວັນຫມົດອາຍຸແລະຊີ້ບອກວັນຫມົດອາຍຸທີ່ສອດຄ້ອງກັນຢູ່ໃນປ້າຍຊື່.
ເພື່ອອໍານວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການຫັນປ່ຽນ, APVMA ຈະໃຫ້ໄລຍະເວລາອອກເປັນສອງປີ, ໃນໄລຍະທີ່ຜະລິດຕະພັນ Malathion ທີ່ມີປ້າຍເກົ່າຍັງສາມາດແຜ່ລາມໄດ້, ແຕ່ປ້າຍໃຫມ່ຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້ຫຼັງຈາກຫມົດອາຍຸ.
(4) ສະຫະລັດກໍານົດຂໍ້ຈໍາກັດທາງພູມສາດສະເພາະກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ chlorpyrifos, diazinphos, ແລະ malathion.
ໃນເດືອນເມສາ 2024, ອົງການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມຂອງສະຫະລັດ (EPA) ໄດ້ປະກາດວ່າມັນຈະກໍານົດຂອບເຂດສະເພາະທາງດ້ານພູມສັນຖານໃນການນໍາໃຊ້ຢາປາບສັດຕູພືດ chlorpyrifos, diazinphos, ແລະ malathion ເພື່ອປົກປ້ອງສັດທີ່ຖືກຄຸກຄາມຂອງລັດຖະບານກາງຫຼືໃກ້ຈະສູນພັນແລະທີ່ຢູ່ອາໄສທີ່ສໍາຄັນ, ໃນບັນດາມາດຕະການອື່ນໆ, ໂດຍການປ່ຽນແປງຂໍ້ກໍານົດການຕິດສະຫລາກຢາປາບສັດຕູພືດແລະການອອກສາຍພັນ.
ແຈ້ງການໃຫ້ລາຍລະອຽດເວລານຳໃຊ້, ປະລິມານ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃນການປະສົມກັບຢາຂ້າແມງໄມ້ອື່ນໆ. ໂດຍສະເພາະ, ການນໍາໃຊ້ chlorpyrifos ແລະ diazinphos ຍັງເພີ່ມຂໍ້ຈໍາກັດຂອງຄວາມໄວລົມ, ໃນຂະນະທີ່ການນໍາໃຊ້ malathion ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີເຂດປ້ອງກັນລະຫວ່າງພື້ນທີ່ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກແລະທີ່ຢູ່ອາໄສທີ່ລະອຽດອ່ອນ. ມາດຕະການຫຼຸດຜ່ອນລະອຽດເຫຼົ່ານີ້ແນໃສ່ການປົກປ້ອງສອງຢ່າງ: ຮັບປະກັນວ່າຊະນິດພັນທີ່ລະບຸໄວ້ໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກອັນຕະລາຍ ໃນຂະນະທີ່ຍັງຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທີ່ອາດມີຕໍ່ຊະນິດພັນທີ່ບໍ່ໄດ້ຈົດທະບຽນ.
(5) ອົດສະຕຣາລີ ປະເມີນຄືນຢາຂ້າແມງໄມ້diazinphos, ຫຼືຈະ tighten ການຄວບຄຸມການນໍາໃຊ້
ໃນເດືອນມີນາ 2024, ອົງການຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະສັດຕະວະແພດອົດສະຕຣາລີ (APVMA) ໄດ້ອອກການຕັດສິນໃຈທີ່ສະເຫນີເພື່ອປະເມີນຄືນການນໍາໃຊ້ຢາຂ້າແມງໄມ້ diazinphos ຢ່າງກວ້າງຂວາງໂດຍການທົບທວນສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ diazinphos ທັງຫມົດແລະການອະນຸມັດການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະການຕິດສະຫຼາກ. APVMA ວາງແຜນທີ່ຈະຮັກສາຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງຮູບແບບຂອງການນໍາໃຊ້ໃນຂະນະທີ່ການຖອນການອະນຸມັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທີ່ບໍ່ຕອບສະຫນອງຄວາມປອດໄພທາງດ້ານກົດຫມາຍ, ການຄ້າຫຼືການຕິດສະຫຼາກ. ເງື່ອນໄຂເພີ່ມເຕີມຈະຖືກປັບປຸງສໍາລັບການອະນຸມັດສ່ວນປະກອບທີ່ຍັງເຫຼືອ.
(6) ລັດຖະສະພາເອີຣົບຫ້າມນໍາເຂົ້າອາຫານທີ່ມີສານຕົກຄ້າງຂອງ thiacloprid.
ໃນເດືອນມັງກອນ 2024, ລັດຖະສະພາເອີຣົບໄດ້ປະຕິເສດການສະເຫນີຂອງຄະນະກໍາມະການເອີຣົບ "ອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາເຂົ້າຫຼາຍກວ່າ 30 ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີສານຕົກຄ້າງຂອງຢາຂ້າແມງໄມ້ thiacloprid." ການປະຕິເສດຂໍ້ສະເຫນີດັ່ງກ່າວຫມາຍຄວາມວ່າຂອບເຂດຈໍາກັດສູງສຸດຂອງສານຕົກຄ້າງ (MRL) ຂອງ thiacloprid ໃນອາຫານທີ່ນໍາເຂົ້າຈະຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບສູນ residue. ຕາມກົດລະບຽບຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ, MRL ແມ່ນລະດັບສູງສຸດທີ່ອະນຸຍາດຂອງຢາຂ້າແມງໄມ້ໃນອາຫານຫຼືອາຫານ, ເມື່ອ EU ຫ້າມຢາປາບສັດຕູພືດ, MRL ຂອງສານໃນຜະລິດຕະພັນທີ່ນໍາເຂົ້າແມ່ນກໍານົດຢູ່ທີ່ 0.01mg / kg, ນັ້ນແມ່ນ, ບໍ່ມີສານຕົກຄ້າງຂອງຢາຕົ້ນສະບັບ.
Thiacloprid ເປັນຢາຂ້າແມງໄມ້ nicotinoid chlorinated ຊະນິດໃຫມ່ທີ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປູກພືດຈໍານວນຫຼາຍເພື່ອຄວບຄຸມການ stinging ແລະ chewing ສັດຕູພືດປາກ, ແຕ່ເນື່ອງຈາກວ່າມັນມີຜົນກະທົບກັບເຜິ້ງແລະ pollinators ອື່ນໆ, ມັນໄດ້ຖືກຈໍາກັດຄ່ອຍໆໃນສະຫະພາບເອີຣົບນັບຕັ້ງແຕ່ 2013.
ຍົກເລີກການຫ້າມ
(1) Thiamethoxam ອີກເທື່ອຫນຶ່ງໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດໃຫ້ຂາຍ, ການນໍາໃຊ້, ການຜະລິດແລະການນໍາເຂົ້າໃນປະເທດບຣາຊິນ
ໃນເດືອນພຶດສະພາ 2024, ສານຂັ້ນຕົ້ນຂອງ Federal District ຂອງປະເທດບຣາຊິນໄດ້ຕັດສິນໃຈຍົກເລີກການຈໍາກັດການຂາຍ, ການນໍາໃຊ້, ການຜະລິດຫຼືນໍາເຂົ້າ thiamethoxam ທີ່ມີຜະລິດຕະພັນເຄມີກະສິກໍາໃນປະເທດບຣາຊິນ. ການຕັດສິນໃຈດັ່ງກ່າວໄດ້ປະຕິເສດການປະກາດໃນເດືອນກຸມພາໂດຍສະຖາບັນສິ່ງແວດລ້ອມແລະຊັບພະຍາກອນທໍາມະຊາດຂອງບຣາຊິນ (Ibama) ຈໍາກັດການຜະລິດຕະພັນ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີ thiamethoxam ອາດຈະຖືກນໍາມາສູ່ການຄ້າແລະຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ອີກເທື່ອຫນຶ່ງຕາມຄໍາແນະນໍາໃນປ້າຍຊື່. ດ້ວຍມະຕິສະບັບໃໝ່, ຜູ້ຈັດຈໍາໜ່າຍ, ສະຫະກອນ ແລະຮ້ານຂາຍຍ່ອຍໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ປະຕິບັດຕາມຂໍ້ແນະນຳເພື່ອເຮັດທຸລະກິດຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸ thiamethoxam, ແລະຊາວກະສິກອນ Brazilian ສາມາດສືບຕໍ່ນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວໄດ້ ຖ້ານັກວິຊາການແນະນຳໃຫ້ປະຕິບັດຕາມປ້າຍກຳກັບ ແລະຂໍ້ແນະນຳຕ່າງໆ.
ສືບຕໍ່
(1) ເມັກຊິໂກໄດ້ເລື່ອນການຫ້າມ glyphosate ອີກເທື່ອຫນຶ່ງ
ໃນເດືອນມີນາ 2024, ລັດຖະບານເມັກຊິໂກໄດ້ປະກາດວ່າການຫ້າມຢາຂ້າຫຍ້າທີ່ມີ glyphosate, ໃນເບື້ອງຕົ້ນມີກໍານົດຈະປະຕິບັດໃນທ້າຍເດືອນມີນາ, ຈະຖືກຊັກຊ້າຈົນກ່ວາສາມາດຊອກຫາທາງເລືອກເພື່ອຍືນຍົງການຜະລິດກະສິກໍາຂອງຕົນ.
ອີງຕາມການຖະແຫຼງການຂອງລັດຖະບານ, ລັດຖະດໍາລັດຂອງປະທານາທິບໍດີເດືອນກຸມພາ 2023 ໄດ້ຂະຫຍາຍເວລາກໍານົດການຫ້າມ glyphosate ຈົນເຖິງວັນທີ 31 ມີນາ 2024, ຂຶ້ນກັບການມີທາງເລືອກ. ຖະແຫຼງການກ່າວວ່າ "ຍ້ອນວ່າເງື່ອນໄຂຍັງບໍ່ທັນໄດ້ບັນລຸໄດ້ເພື່ອທົດແທນ glyphosate ໃນການກະສິກໍາ, ຜົນປະໂຫຍດຂອງຄວາມຫມັ້ນຄົງດ້ານສະບຽງອາຫານແຫ່ງຊາດຕ້ອງຊະນະ," ຖະແຫຼງການກ່າວວ່າ, ລວມທັງສານເຄມີກະສິກໍາອື່ນໆທີ່ປອດໄພສໍາລັບສຸຂະພາບແລະກົນໄກການຄວບຄຸມຫຍ້າທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການນໍາໃຊ້ຢາຂ້າຫຍ້າ.
(2) ອົງການປົກປັກຮັກສາສິ່ງແວດລ້ອມຂອງສະຫະລັດໄດ້ອອກຄຳສັ່ງສິນຄ້າຄົງຄັງເພື່ອຮັບປະກັນການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ wheatstraw ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນຊ່ອງທາງ.
ໃນເດືອນກຸມພາ 2024, ສານເຂດຂອງລັດ Arizona ສະຫະລັດໄດ້ຍົກເລີກການອະນຸຍາດໃຫ້ BASF, Bayer ແລະ Syngenta ທີ່ຈະສີດພົ່ນໂດຍກົງໃສ່ຕົ້ນໄມ້ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຂອງ Engenia, XtendiMax ແລະ Tavium (ເກີນເທິງສຸດ).
ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຊ່ອງທາງການຄ້າບໍ່ຖືກລົບກວນ, ອົງການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມຂອງສະຫະລັດໄດ້ອອກຄໍາສັ່ງຫຼັກຊັບທີ່ມີຢູ່ແລ້ວສໍາລັບລະດູການປູກ 2024, ຮັບປະກັນການນໍາໃຊ້ trimoxil ໃນລະດູການປູກຖົ່ວເຫຼືອງແລະຝ້າຍ 2024. ຄໍາສັ່ງຫຼັກຊັບທີ່ມີຢູ່ແລ້ວລະບຸວ່າຜະລິດຕະພັນ primovos ຢູ່ໃນການຄອບຄອງຂອງຕົວແທນຈໍາຫນ່າຍ, ສະຫະກອນແລະພາກສ່ວນອື່ນໆກ່ອນວັນທີ 6 ເດືອນກຸມພາອາດຈະຖືກຂາຍແລະແຈກຢາຍຕາມຄໍາແນະນໍາທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນຄໍາສັ່ງ, ລວມທັງຊາວກະສິກອນທີ່ໄດ້ຊື້ primovos ກ່ອນວັນທີ 6 ກຸມພາ 2024.
(3) ອີຢູ ຂະຫຍາຍເວລາອະນຸມັດສານເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍສິບຊະນິດ
ໃນວັນທີ 19 ມັງກອນ 2024, ຄະນະກໍາມະການເອີຣົບໄດ້ອອກກົດລະບຽບ (EU) ສະບັບເລກທີ 2024/324, ຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສໍາລັບ 13 ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ລວມທັງ fluoroamides. ຕາມກົດລະບຽບ, ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສໍາລັບອາຊິດ 2-methyl-4-chloropropionic ທີ່ຫລອມໂລຫະ (Mecoprop-P) ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປຈົນເຖິງວັນທີ 15 ພຶດສະພາ 2025. ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດຂອງ Flutolanil ໄດ້ຂະຫຍາຍໄປເຖິງວັນທີ 15 ມິຖຸນາ 2025. ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດຂອງ Pyraclostrobin ໄດ້ຂະຫຍາຍໄປເຖິງວັນທີ 15 ກັນຍາ 2025. 15 ຕຸລາ 2025. ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສໍາລັບ thiazinone (Buprofezin) ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປຈົນເຖິງວັນທີ 15 ເດືອນທັນວາ 2025. ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສໍາລັບ phosphine (Phosphane) ໄດ້ຂະຫຍາຍໄປເຖິງວັນທີ 15 ມີນາ 2026. ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດຂອງ Fluazinam ແມ່ນໄດ້ຂະຫຍາຍໄປເຖິງວັນທີ 15 ເມສາ 2025. 30, 2026. ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສໍາລັບ Benzovindiflupyr ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍໄປເຖິງວັນທີ 2 ສິງຫາ 2026. ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສໍາລັບ Lambda-cyhalothrin ແລະ Metsulfuron-methyl ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍໄປເຖິງວັນທີ 31 ສິງຫາ 2026. ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດຂອງ Bromuconazole ແມ່ນໄດ້ຂະຫຍາຍໄປຮອດວັນທີ 30 ເມສາ 2020, ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດຂອງ Bromuconazole ໄດ້ແກ່ວັນທີ 20 ເມສາ. ຂະຫຍາຍອອກໄປຈົນຮອດວັນທີ 30 ມິຖຸນາ 2027.
ໃນວັນທີ 30 ເດືອນເມສາປີ 2024, ຄະນະກໍາມະການເອີຣົບໄດ້ອອກກົດລະບຽບ (EU) 2024/1206, ຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສໍາລັບ 20 ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເຊັ່ນ Voxuron. ອີງຕາມລະບຽບການ, 6-benzyladenine (6-Benzyladenine), dodine (dodine), n-decanol (1-decanol), fluometuron (fluometuron), sintofen (ອາລູມິນຽມ) sulfate ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດຂອງ sulfate ແລະ prosulfuron ໄດ້ຂະຫຍາຍໄປໃນວັນທີ 15 ເດືອນກໍລະກົດປີ 2026. ສັງກະສີ oilphomeracquinde. cyclosulfonone (tembotrione) ແລະ sodium thiosulfate (sodium silver) ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດຂອງ thiosulfate ໄດ້ຂະຫຍາຍໄປເຖິງວັນທີ 31 ເດືອນທັນວາ 2026. tau-fluvalinate, bupirimate, isoxaben, azadirachtin, lime ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດຂອງ sulfur, tebufenoxy1 has been expanded January to difluvalinate, bupirimate. 2027.
ປະເມີນຄືນ
(1) US EPA update Malathion ການທົບທວນຄືນການປັບປຸງ
ໃນເດືອນເມສາ 2024, ອົງການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມຂອງສະຫະລັດ (EPA) ໄດ້ປັບປຸງຮ່າງການປະເມີນຄວາມສ່ຽງດ້ານສຸຂະພາບຂອງມະນຸດສໍາລັບຢາຂ້າແມງໄມ້ Malathion ແລະບໍ່ພົບວ່າມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງມະນຸດທີ່ໜ້າເປັນຫ່ວງໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ ແລະສະຖານະຂອງສິນລະປະ.
ໃນການທົບທວນຄືນໃຫມ່ຂອງ malathion ນີ້, ມັນພົບເຫັນວ່າ (1) ມາດຕະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງສໍາລັບ malathion ມີປະສິດທິພາບພຽງແຕ່ໃນເຮືອນແກ້ວ; ② Malathion ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ນົກ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄະນະກໍາມະການເອີຣົບໄດ້ຕັດສິນໃຈປັບປຸງເງື່ອນໄຂການອະນຸມັດສໍາລັບ malathion ເພື່ອຈໍາກັດການນໍາໃຊ້ເຮືອນແກ້ວຖາວອນ.
(2) Antipour ester ຜ່ານ EU ທົບທວນຄືນ
ໃນເດືອນມີນາ 2024, ຄະນະກໍາມະການເອີຣົບ (EC) ໄດ້ອອກການຕັດສິນໃຈຢ່າງເປັນທາງການອະນຸມັດການຂະຫຍາຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງສານເສບຕິດ trinexapac-ethyl ຈົນເຖິງວັນທີ 30 ເມສາ 2039. ຫຼັງຈາກການທົບທວນຄືນໃຫມ່, ຂໍ້ມູນສະເພາະຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 940 g / kg ເປັນ 950 g / kg, ແລະການເພີ່ມສອງ impurities ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້. ethyl(1RS)-3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate (ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ ≤3 g/kg).
ຄະນະກໍາມະການເອີຣົບໃນທີ່ສຸດໄດ້ກໍານົດວ່າ paracylate ບັນລຸເງື່ອນໄຂການອະນຸມັດພາຍໃຕ້ກົດລະບຽບ PPP ສໍາລັບຜະລິດຕະພັນປ້ອງກັນພືດໃນ EU, ແລະໄດ້ສະຫຼຸບວ່າເຖິງແມ່ນວ່າການທົບທວນຄືນຂອງ paracylate ແມ່ນອີງໃສ່ຈໍານວນຈໍາກັດຂອງການນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປ, ນີ້ບໍ່ໄດ້ຈໍາກັດການນໍາໃຊ້ທີ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຜະລິດຕະພັນສູດຂອງມັນສາມາດຖືກອະນຸຍາດ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຍົກຂໍ້ຈໍາກັດໃນການນໍາໃຊ້ເປັນການຄວບຄຸມການເຕີບໃຫຍ່ຂອງພືດກ່ອນຫນ້ານີ້ເທົ່ານັ້ນ.
ເວລາປະກາດ: ກໍລະກົດ-01-2024