ການຫ້າມໃຊ້ຢາປາບສັດຕູພືດທົ່ວໂລກໃນຊ່ວງເຄິ່ງທຳອິດຂອງປີ 2024

ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 2024, ພວກເຮົາໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າບັນດາປະເທດ ແລະ ພາກພື້ນຕ່າງໆທົ່ວໂລກໄດ້ນຳສະເໜີການຫ້າມ, ຂໍ້ຈຳກັດ, ການຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາການອະນຸມັດ, ຫຼື ການທົບທວນຄືນການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາປາບສັດຕູພືດຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ. ເອກະສານສະບັບນີ້ຄັດແຍກ ແລະ ຈັດປະເພດແນວໂນ້ມຂອງຂໍ້ຈຳກັດຢາປາບສັດຕູພືດທົ່ວໂລກໃນຊ່ວງເຄິ່ງທຳອິດຂອງປີ 2024, ເພື່ອໃຫ້ເປັນເອກະສານອ້າງອີງສຳລັບວິສາຫະກິດຢາປາບສັດຕູພືດເພື່ອສ້າງຍຸດທະສາດການຮັບມື, ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ວິສາຫະກິດວາງແຜນ ແລະ ສະຫງວນຜະລິດຕະພັນທາງເລືອກລ່ວງໜ້າ, ເພື່ອຮັກສາຄວາມສາມາດໃນການແຂ່ງຂັນໃນຕະຫຼາດທີ່ມີການປ່ຽນແປງ.

ຫ້າມ

(1) ເອສເຕີທີ່ຖືກກະຕຸ້ນ

ໃນເດືອນມິຖຸນາ 2024, ສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ອອກແຈ້ງການ (EU) 2024/1696 ເພື່ອຖອນການຕັດສິນໃຈອະນຸມັດສຳລັບເອສເຕີກະຕຸ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (Acibenzolar-S-methyl) ແລະ ປັບປຸງບັນຊີລາຍຊື່ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ (EU) ເລກທີ 540/2011.

ໃນເດືອນກັນຍາ 2023, ຜູ້ສະໝັກໄດ້ແຈ້ງໃຫ້ຄະນະກຳມະການເອີຣົບຊາບວ່າ ເນື່ອງຈາກການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດການລົບກວນຕ່ອມไร้ท่อຂອງເອສເຕີທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໄດ້ຖືກຢຸດເຊົາ ແລະ ສານດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຈັດປະເພດຕົນເອງວ່າເປັນພິດຕໍ່ລະບົບສືບພັນປະເພດ 1B ພາຍໃຕ້ລະບຽບການຈັດປະເພດ, ການຕິດສະຫຼາກ ແລະ ການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ (CLP), ມັນບໍ່ຕອບສະໜອງເງື່ອນໄຂການອະນຸມັດຂອງສະຫະພາບເອີຣົບສຳລັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາປາບສັດຕູພືດອີກຕໍ່ໄປ. ບັນດາປະເທດສະມາຊິກຕ້ອງຖອນການອະນຸຍາດສຳລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ມີເອສເຕີທີ່ຖືກກະຕຸ້ນເປັນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວພາຍໃນວັນທີ 10 ມັງກອນ 2025, ແລະ ໄລຍະເວລາການຫັນປ່ຽນໃດໆທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດພາຍໃຕ້ມາດຕາ 46 ຂອງລະບຽບຢາປາບສັດຕູພືດຂອງສະຫະພາບເອີຣົບຈະໝົດອາຍຸໃນວັນທີ 10 ກໍລະກົດ 2025.

(2) ສະຫະພາບເອີຣົບຈະບໍ່ຕໍ່ອາຍຸການອະນຸມັດຂອງ enoylmorpholine

ໃນວັນທີ 29 ເມສາ 2024, ຄະນະກຳມະການເອີຣົບໄດ້ເຜີຍແຜ່ລະບຽບ (EU) 2024/1207 ກ່ຽວກັບການບໍ່ຕໍ່ອາຍຸການອະນຸມັດສຳລັບສານ diformylmorpholine. ຍ້ອນວ່າສະຫະພາບເອີຣົບຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຕໍ່ອາຍຸການອະນຸມັດ DMM ເປັນສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນໃນຜະລິດຕະພັນປ້ອງກັນພືດ, ປະເທດສະມາຊິກຕ້ອງຖອນຜະລິດຕະພັນຢາຂ້າເຊື້ອລາທີ່ມີສ່ວນປະກອບນີ້ອອກ, ເຊັ່ນ Orvego®, Forum® ແລະ Forum® Gold, ພາຍໃນວັນທີ 20 ພະຈິກ 2024. ໃນເວລາດຽວກັນ, ແຕ່ລະປະເທດສະມາຊິກໄດ້ກຳນົດເສັ້ນຕາຍສຳລັບການຂາຍ ແລະ ການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນຈົນເຖິງວັນທີ 20 ພຶດສະພາ 2025.

ຍ້ອນກັບໄປໃນວັນທີ 23 ມິຖຸນາ 2023, ອົງການຄວາມປອດໄພດ້ານອາຫານເອີຣົບ (EFSA) ໄດ້ລະບຸຢ່າງຊັດເຈນໃນບົດລາຍງານການປະເມີນຄວາມສ່ຽງທີ່ເຜີຍແຜ່ຕໍ່ສາທາລະນະວ່າ enoylmorpholine ມີຄວາມສ່ຽງໃນໄລຍະຍາວທີ່ສຳຄັນຕໍ່ສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ ແລະ ຖືກຈັດປະເພດເປັນພິດຕໍ່ລະບົບສືບພັນກຸ່ມ 1B ແລະ ຖືກຖືວ່າເປັນຕົວທຳລາຍລະບົບຕ່ອມไร้ท่อຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ. ດ້ວຍເຫດນີ້, ດ້ວຍການຢຸດເຊົາການໃຊ້ enylmorpholine ໃນສະຫະພາບເອີຣົບ, ສານປະກອບດັ່ງກ່າວປະເຊີນກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຖືກຫ້າມຢ່າງສິ້ນເຊີງ.

(3) ສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ຫ້າມ spermatachlor ຢ່າງເປັນທາງການ

ໃນວັນທີ 3 ມັງກອນ 2024, ຄະນະກຳມະການເອີຣົບ (EC) ໄດ້ອອກຄຳຕັດສິນຢ່າງເປັນທາງການວ່າ: ອີງຕາມລະບຽບການ PPP ຂອງຜະລິດຕະພັນປົກປ້ອງພືດຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ (EC) ເລກທີ 1107/2009, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຄື spermine metolachlor (S-metolachlor) ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສຳລັບການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນປົກປ້ອງພືດຂອງສະຫະພາບເອີຣົບອີກຕໍ່ໄປ.

ສະຫະພາບເອີຣົບອະນຸມັດ Metolachlor ເປັນຄັ້ງທຳອິດໃນປີ 2005. ໃນວັນທີ 15 ກຸມພາ 2023, ອົງການສຸຂະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພຂອງຝຣັ່ງ (ANSES) ໄດ້ສັ່ງຫ້າມການນຳໃຊ້ metolachlor ບາງຢ່າງ ແລະ ມີແຜນທີ່ຈະຖອນການອະນຸຍາດສຳລັບການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນປ້ອງກັນພືດທີ່ມີສ່ວນປະກອບຫຼັກ metolachlor ເພື່ອປົກປ້ອງຊັບພະຍາກອນນ້ຳໃຕ້ດິນ. ໃນວັນທີ 24 ພຶດສະພາ 2023, ຄະນະກຳມະການເອີຣົບໄດ້ຍື່ນແຈ້ງການ (ຮ່າງ) ກ່ຽວກັບການຖອນການອະນຸມັດສ່ວນປະກອບຫຼັກ spermatalachlor ຕໍ່ WTO. ອີງຕາມແຈ້ງການຂອງ EU ຕໍ່ WTO, ການຕັດສິນໃຈທີ່ອອກກ່ອນໜ້ານີ້ເພື່ອຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາທີ່ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ (ຈົນຮອດວັນທີ 15 ພະຈິກ 2024) ຈະເປັນໂມຄະ.

(4) ຢາປາບສັດຕູພືດທີ່ມີສານຕົກຄ້າງສູງ 10 ຊະນິດ ເຊັ່ນ: ຄາເບນດາຊິມ ແລະ ອາເຊຟາມິໂດຟອສ ຖືກຫ້າມໃນແຂວງປັນຈາບ, ປະເທດອິນເດຍ

ໃນເດືອນມີນາ 2024, ລັດປັນຈາບຂອງອິນເດຍໄດ້ປະກາດວ່າຈະຫ້າມການຂາຍ, ການແຈກຢາຍ ແລະ ການໃຊ້ຢາປາບສັດຕູພືດທີ່ມີສານຕົກຄ້າງສູງ 10 ຊະນິດ (acephamidophos, thiazone, chlorpyrifos, hexazolol, propiconazole, thiamethoxam, propion, imidacloprid, carbendazim ແລະ tricyclozole) ແລະສູດຢາປາບສັດຕູພືດເຫຼົ່ານີ້ທັງໝົດໃນລັດນັບແຕ່ວັນທີ 15 ກໍລະກົດ 2024 ເປັນຕົ້ນໄປ. ໄລຍະເວລາ 60 ວັນແມ່ນແນໃສ່ປົກປ້ອງຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນ ແລະ ການຄ້າສົ່ງອອກຕ່າງປະເທດຂອງເຂົ້າບາສະມາຕິພິເສດຂອງຕົນ.

ມີລາຍງານວ່າການຕັດສິນໃຈດັ່ງກ່າວແມ່ນຍ້ອນຄວາມກັງວົນວ່າຢາປາບສັດຕູພືດບາງຊະນິດໃນສິ່ງເສດເຫຼືອເຂົ້າບາສະມາຕິເກີນມາດຕະຖານ. ອີງຕາມສະມາຄົມຜູ້ສົ່ງອອກເຂົ້າຂອງລັດ, ສິ່ງເສດເຫຼືອຢາປາບສັດຕູພືດໃນຕົວຢ່າງເຂົ້າຫອມຫຼາຍຊະນິດເກີນຂີດຈຳກັດສິ່ງເສດເຫຼືອສູງສຸດ, ເຊິ່ງອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຄ້າສົ່ງອອກຕ່າງປະເທດ.

(5) ຢາ Atrazine, nitrosulfamone, tert-butylamine, promethalachlor ແລະ flursulfametamide ຖືກຫ້າມໃນມຽນມາ

ໃນວັນທີ 17 ມັງກອນ 2024, ສຳນັກງານປົກປ້ອງພືດ (PPD) ຂອງກະຊວງກະສິກຳມຽນມາໄດ້ອອກແຈ້ງການປະກາດການລົບລ້າງຢາຂ້າຫຍ້າ atrazine, mesotrione, Terbuthylazine, S-metolachlor. ຢາຂ້າຫຍ້າຫ້າຊະນິດຂອງ Fomesafen ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນບັນຊີລາຍຊື່ຫ້າມຂອງມຽນມາ, ໂດຍມີການຫ້າມເລີ່ມແຕ່ວັນທີ 1 ມັງກອນ 2025 ເປັນຕົ້ນໄປ.

ອີງຕາມຂໍ້ມູນການປະກາດ, ແນວພັນຢາຂ້າຫຍ້າຫ້າຊະນິດທີ່ຖືກຫ້າມ, ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງວິສາຫະກິດ, ສາມາດສືບຕໍ່ຍື່ນຂໍອະນຸຍາດນຳເຂົ້າກ່ອນວັນທີ 1 ມິຖຸນາ 2024 ຕໍ່ PPD, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຈະບໍ່ໄດ້ຮັບໃບສະໝັກຂໍອະນຸຍາດນຳເຂົ້າໃໝ່ອີກຕໍ່ໄປ, ລວມທັງການຍື່ນຂໍລົງທະບຽນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບແນວພັນຂ້າງເທິງ.

ການຫ້າມທີ່ອ້າງວ່າເປັນ

(1) ອົງການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມຂອງສະຫະລັດສະເໜີໃຫ້ຫ້າມການໃຊ້ສານ acephate ແລະ ຮັກສາການນຳໃຊ້ຕົ້ນໄມ້ເພື່ອການສີດເທົ່ານັ້ນ

ໃນເດືອນພຶດສະພາ 2024, ອົງການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມຂອງສະຫະລັດ (EPA) ໄດ້ອອກຮ່າງການຕັດສິນໃຈຊົ່ວຄາວ (PID) ກ່ຽວກັບສານເຄມີ acephate, ໂດຍຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການລົບລ້າງການໃຊ້ສານເຄມີທັງໝົດຍົກເວັ້ນພຽງຢ່າງດຽວ. EPA ໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າຂໍ້ສະເໜີນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ຮ່າງການປະເມີນຄວາມສ່ຽງດ້ານສຸຂະພາບຂອງມະນຸດ ແລະ ການປະເມີນນ້ຳດື່ມທີ່ໄດ້ຮັບການອັບເດດໃນເດືອນສິງຫາ 2023, ເຊິ່ງເປີດເຜີຍຄວາມເປັນໄປໄດ້ສຳລັບຄວາມສ່ຽງດ້ານອາຫານທີ່ສຳຄັນຈາກການນຳໃຊ້ acephate ໃນນ້ຳດື່ມທີ່ໄດ້ລົງທະບຽນໃນປະຈຸບັນ.
ເຖິງແມ່ນວ່າການກຳນົດເບື້ອງຕົ້ນ (PID) ທີ່ສະເໜີໂດຍ EPA ສຳລັບຢາ acephate ໄດ້ແນະນຳໃຫ້ລົບລ້າງການນຳໃຊ້ສ່ວນໃຫຍ່, ແຕ່ການໃຊ້ຢາຂ້າແມງໄມ້ສຳລັບການສັກຢາຕົ້ນໄມ້ຍັງຄົງຢູ່. EPA ກ່າວວ່າການປະຕິບັດດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການສຳຜັດກັບນ້ຳດື່ມ, ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຜູ້ອອກແຮງງານ ແລະ ຜ່ານການປ່ຽນແປງການຕິດສະຫຼາກ, ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມ. EPA ເນັ້ນໜັກວ່າການສັກຢາຕົ້ນໄມ້ຊ່ວຍໃຫ້ຢາຂ້າແມງໄມ້ໄຫຼຜ່ານຕົ້ນໄມ້ ແລະ ຄວບຄຸມສັດຕູພືດໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ແຕ່ສຳລັບຕົ້ນໄມ້ທີ່ບໍ່ຜະລິດໝາກໄມ້ເພື່ອການບໍລິໂພກຂອງມະນຸດເທົ່ານັ້ນ.

(2) ສະຫະລາຊະອານາຈັກອາດຈະຫ້າມຢາ mancozeb

ໃນເດືອນມັງກອນ 2024, ຜູ້ບໍລິຫານດ້ານສຸຂະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພຂອງສະຫະລາຊະອານາຈັກ (HSE) ໄດ້ສະເໜີໃຫ້ຖອນການອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ mancozeb, ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນຢາຂ້າເຊື້ອລາ.
ອີງຕາມການທົບທວນຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບຫຼັກຖານ ແລະ ຂໍ້ມູນລ່າສຸດທີ່ສົ່ງໂດຍ UPL ແລະ Indofil Industries ກ່ຽວກັບ mancozeb, ໂດຍອີງໃສ່ມາດຕາ 21 ຂອງລະບຽບການ (EC) 1107/2009 ທີ່ສະຫະພາບເອີຣົບເກັບໄວ້, HSE ໄດ້ສະຫຼຸບວ່າ mancozeb ບໍ່ຕອບສະໜອງເງື່ອນໄຂທີ່ຈຳເປັນສຳລັບການອະນຸມັດອີກຕໍ່ໄປ. ໂດຍສະເພາະກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດທີ່ລົບກວນຕ່ອມไร้ท่อ ແລະ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສຳຜັດ. ສະຫຼຸບນີ້ອາດຈະນຳໄປສູ່ການປ່ຽນແປງທີ່ສຳຄັນໃນການນຳໃຊ້ mancozeb ໃນສະຫະລາຊະອານາຈັກ. ການອະນຸມັດ mancozeb ໃນສະຫະລາຊະອານາຈັກໝົດອາຍຸໃນວັນທີ 31 ມັງກອນ 2024 ແລະ HSE ໄດ້ຊີ້ບອກວ່າການອະນຸມັດນີ້ອາດຈະຖືກຕໍ່ອາຍຸຊົ່ວຄາວເປັນເວລາສາມເດືອນ, ໂດຍຂຶ້ນກັບການຢືນຢັນ.

ຈຳກັດ

(1) ອົງການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມສະຫະລັດໄດ້ປ່ຽນແປງນະໂຍບາຍຂອງ chlorpyrifos: ຄຳສັ່ງຍົກເລີກ, ການປັບປ່ຽນກົດລະບຽບສິນຄ້າຄົງຄັງ, ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດການນຳໃຊ້

ໃນເດືອນມິຖຸນາ 2024, ອົງການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມຂອງສະຫະລັດ (EPA) ບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ດຳເນີນຂັ້ນຕອນສຳຄັນຈຳນວນໜຶ່ງເພື່ອແກ້ໄຂຄວາມສ່ຽງດ້ານສຸຂະພາບ ແລະ ສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກຢາຂ້າແມງໄມ້ organophosphorus chlorpyrifos. ນີ້ລວມທັງຄຳສັ່ງຍົກເລີກສຸດທ້າຍສຳລັບຜະລິດຕະພັນ chlorpyrifos ແລະ ການອັບເດດກົດລະບຽບກ່ຽວກັບສິນຄ້າຄົງຄັງທີ່ມີຢູ່.
ໃນເມື່ອກ່ອນ Chlorpyrifos ເຄີຍຖືກນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນພືດຫຼາຍຊະນິດ, ແຕ່ EPA ໄດ້ຖອນຂໍ້ຈຳກັດການຕົກຄ້າງໃນອາຫານ ແລະ ອາຫານສັດໃນເດືອນສິງຫາ 2021 ເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງດ້ານສຸຂະພາບທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ. ການຕັດສິນໃຈດັ່ງກ່າວແມ່ນເພື່ອຕອບສະໜອງຕໍ່ຄຳສັ່ງຂອງສານທີ່ຈະແກ້ໄຂການນຳໃຊ້ chlorpyrifos ຢ່າງວ່ອງໄວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄຳຕັດສິນຂອງສານໄດ້ຖືກຍົກເລີກໂດຍສານອຸທອນອີກສານໜຶ່ງໃນເດືອນທັນວາ 2023, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ EPA ຕ້ອງໄດ້ປັບປຸງນະໂຍບາຍຂອງຕົນໃຫ້ສະທ້ອນເຖິງຄຳຕັດສິນດັ່ງກ່າວ.
ໃນການອັບເດດນະໂຍບາຍ, ຜະລິດຕະພັນ chlorpyrifos Dursban 50W ໃນຊອງທີ່ລະລາຍນ້ຳຂອງ Cordihua ໄດ້ປະເຊີນກັບການຍົກເລີກໂດຍສະໝັກໃຈ, ແລະເຖິງວ່າຈະມີຄຳເຫັນຈາກສາທາລະນະຊົນ, ແຕ່ໃນທີ່ສຸດ EPA ໄດ້ຍອມຮັບຄຳຮ້ອງຂໍການຍົກເລີກດັ່ງກ່າວ. ຜະລິດຕະພັນ chlorpyrifos ຂອງ Gharda ຂອງອິນເດຍຍັງປະເຊີນກັບການຍົກເລີກການນຳໃຊ້, ແຕ່ຍັງຄົງຮັກສາການນຳໃຊ້ສະເພາະສຳລັບພືດ 11 ຊະນິດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜະລິດຕະພັນ chlorpyrifos ຂອງ Liberty ແລະ Winfield ໄດ້ຖືກຍົກເລີກໂດຍສະໝັກໃຈ, ແຕ່ໄລຍະເວລາສຳລັບການຂາຍ ແລະ ການແຈກຢາຍສິນຄ້າທີ່ມີຢູ່ຂອງພວກເຂົາໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປຈົນຮອດປີ 2025.
ອົງການ EPA ຄາດວ່າຈະອອກກົດລະບຽບທີ່ສະເໜີໃນທ້າຍປີນີ້ເພື່ອຈຳກັດການນຳໃຊ້ຢາ chlorpyrifos ຕື່ມອີກ, ເຊິ່ງຈະຫຼຸດຜ່ອນການນຳໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວໃນສະຫະລັດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

(2) ສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ປັບປຸງເງື່ອນໄຂການອະນຸມັດສຳລັບ Metalaxyl, ແລະ ຂອບເຂດຈຳກັດຂອງສິ່ງເຈືອປົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້ຖືກຜ່ອນຄາຍລົງ

ໃນເດືອນມິຖຸນາ 2024, ສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ອອກແຈ້ງການ (EU) 2024/1718 ດັດແກ້ເງື່ອນໄຂການອະນຸມັດສຳລັບ Metalaxylin, ເຊິ່ງໄດ້ຜ່ອນຄາຍຂໍ້ຈຳກັດຂອງສິ່ງເຈືອປົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແຕ່ຍັງຄົງຮັກສາຂໍ້ຈຳກັດທີ່ເພີ່ມຫຼັງຈາກການທົບທວນປີ 2020 - ເມື່ອໃຊ້ສຳລັບການປຸງແຕ່ງແກ່ນ, ການປິ່ນປົວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ສະເພາະກັບແກ່ນທີ່ຫວ່ານໃນເຮືອນແກ້ວຕໍ່ມາເທົ່ານັ້ນ. ຫຼັງຈາກການອັບເດດ, ເງື່ອນໄຂການອະນຸມັດຂອງ metalaxyl ແມ່ນ: ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ ≥ 920 g/kg. ສິ່ງເຈືອປົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ 2,6-dimethylphenylamine: ປະລິມານສູງສຸດ: 0.5 g/kg; 4-methoxy-5-methyl-5H-[1,2]oxathiole 2,2 dioxide: ປະລິມານສູງສຸດ: 1 g/kg; 2-[(2,6-dimethyl-phenyl)-(2-methoxyacetyl)-amino]-propionic acid 1-methoxycarbonyl-ethyl ester: ປະລິມານສູງສຸດ< 10 ກຣາມ/ກິໂລກຣາມ

(3) ອົດສະຕຣາລີໄດ້ກວດສອບຄືນ malathion ແລະ ບັງຄັບໃຊ້ຂໍ້ຈຳກັດເພີ່ມເຕີມ

ໃນເດືອນພຶດສະພາ 2024, ອົງການຢາປາບສັດຕູພືດ ແລະ ສັດຕະວະແພດອົດສະຕຣາລີ (APVMA) ໄດ້ອອກຄຳຕັດສິນສຸດທ້າຍກ່ຽວກັບການທົບທວນຄືນຢາຂ້າແມງໄມ້ Malathion ຄືນໃໝ່, ເຊິ່ງຈະວາງຂໍ້ຈຳກັດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຢາຂ້າແມງໄມ້ເຫຼົ່ານັ້ນ - ການປ່ຽນແປງ ແລະ ຢືນຢັນການອະນຸມັດສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງ Malathion, ການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນ ແລະ ການອະນຸມັດການຕິດສະຫຼາກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ລວມທັງ: ປ່ຽນຊື່ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຈາກ “maldison” ເປັນ “malathion” ເພື່ອໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບຊື່ທີ່ລະບຸໄວ້ໃນ ISO 1750:1981; ຫ້າມການນຳໃຊ້ໂດຍກົງໃນນ້ຳເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສັດນ້ຳ ແລະ ຍົກເລີກການນຳໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມຕົວອ່ອນຍຸງ; ປັບປຸງຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້, ລວມທັງຂໍ້ຈຳກັດການນຳໃຊ້, ສານປ້ອງກັນການສີດພົ່ນ, ໄລຍະເວລາການຖອນຢາ, ຄຳແນະນຳດ້ານຄວາມປອດໄພ, ແລະ ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ; ຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ມີ malathion ຕ້ອງມີວັນໝົດອາຍຸ ແລະ ລະບຸວັນໝົດອາຍຸທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນສະຫຼາກ.
ເພື່ອອຳນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການຫັນປ່ຽນ, APVMA ຈະໃຫ້ໄລຍະເວລາຄ່ອຍໆຍົກເລີກການນຳໃຊ້ເປັນເວລາສອງປີ, ເຊິ່ງໃນໄລຍະນັ້ນຜະລິດຕະພັນ Malathion ທີ່ມີປ້າຍເກົ່າຍັງສາມາດແຜ່ລາມໄດ້, ແຕ່ປ້າຍໃໝ່ຕ້ອງຖືກນຳໃຊ້ຫຼັງຈາກໝົດອາຍຸ.

(4) ສະຫະລັດອາເມລິກາໄດ້ກຳນົດຂໍ້ຈຳກັດທາງພູມສາດສະເພາະກ່ຽວກັບການໃຊ້ chlorpyrifos, diazinphos, ແລະ malathion

ໃນເດືອນເມສາ 2024, ອົງການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມຂອງສະຫະລັດ (EPA) ໄດ້ປະກາດວ່າຈະກຳນົດຂອບເຂດທາງພູມສາດສະເພາະກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາປາບສັດຕູພືດ chlorpyrifos, diazinphos, ແລະ malathion ເພື່ອປົກປ້ອງຊະນິດພັນທີ່ຖືກຄຸກຄາມຈາກລັດຖະບານກາງ ຫຼື ໃກ້ຈະສູນພັນ ແລະ ຖິ່ນທີ່ຢູ່ອາໄສທີ່ສຳຄັນຂອງພວກມັນ, ໃນບັນດາມາດຕະການອື່ນໆ, ໂດຍການປ່ຽນແປງຂໍ້ກຳນົດການຕິດສະຫຼາກຢາປາບສັດຕູພືດ ແລະ ອອກຖະແຫຼງການປົກປ້ອງຊະນິດພັນທີ່ໃກ້ຈະສູນພັນ.
ແຈ້ງການລະບຸລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບເວລານຳໃຊ້, ປະລິມານຢາ, ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດໃນການປະສົມກັບຢາປາບສັດຕູພືດອື່ນໆ. ໂດຍສະເພາະ, ການໃຊ້ chlorpyrifos ແລະ diazinphos ຍັງເພີ່ມຂໍ້ຈຳກັດຄວາມໄວລົມ, ໃນຂະນະທີ່ການໃຊ້ malathion ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີເຂດປ້ອງກັນລະຫວ່າງພື້ນທີ່ນຳໃຊ້ ແລະ ຖິ່ນທີ່ຢູ່ອາໄສທີ່ອ່ອນໄຫວ. ມາດຕະການຫຼຸດຜ່ອນລາຍລະອຽດເຫຼົ່ານີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອການປົກປ້ອງສອງຢ່າງ: ຮັບປະກັນວ່າຊະນິດພັນທີ່ລະບຸໄວ້ໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກອັນຕະລາຍ ໃນຂະນະທີ່ຍັງຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຕໍ່ຊະນິດພັນທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸໄວ້.

(5) ອົດສະຕຣາລີປະເມີນຢາຂ້າແມງໄມ້ຄືນໃໝ່ໄດອາຊິນໂຟສ, ຫຼື ຈະເຂັ້ມງວດການຄວບຄຸມການນຳໃຊ້

ໃນເດືອນມີນາ 2024, ອົງການຢາປາບສັດຕູພືດ ແລະ ສັດຕະວະແພດອົດສະຕຣາລີ (APVMA) ໄດ້ອອກຄຳຕັດສິນທີ່ສະເໜີໃຫ້ປະເມີນການນຳໃຊ້ຢາຂ້າແມງໄມ້ diazinphos ທີ່ມີປະສິດທິພາບກວ້າງຂວາງຄືນໃໝ່ ໂດຍການທົບທວນສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທັງໝົດຂອງ diazinphos ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ ແລະ ການອະນຸມັດການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນ ແລະ ການຕິດສະຫຼາກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. APVMA ມີແຜນທີ່ຈະຮັກສາຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງຮູບແບບການນຳໃຊ້ ໃນຂະນະທີ່ລຶບການອະນຸມັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທີ່ບໍ່ຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການດ້ານຄວາມປອດໄພ, ການຄ້າ ຫຼື ການຕິດສະຫຼາກຕາມກົດໝາຍ. ເງື່ອນໄຂເພີ່ມເຕີມຍັງຈະຖືກອັບເດດສຳລັບການອະນຸມັດສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຍັງເຫຼືອ.

(6) ລັດຖະສະພາເອີຣົບຫ້າມນຳເຂົ້າອາຫານທີ່ມີສານຕົກຄ້າງຂອງ thiacloprid

ໃນເດືອນມັງກອນ 2024, ລັດຖະສະພາເອີຣົບໄດ້ປະຕິເສດຂໍ້ສະເໜີຂອງຄະນະກຳມະການເອີຣົບທີ່ຈະ "ອະນຸຍາດໃຫ້ນຳເຂົ້າຜະລິດຕະພັນຫຼາຍກວ່າ 30 ຊະນິດທີ່ມີສານຕົກຄ້າງຂອງຢາປາບສັດຕູພືດ thiacloprid". ການປະຕິເສດຂໍ້ສະເໜີນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຂີດຈຳກັດສານຕົກຄ້າງສູງສຸດ (MRL) ຂອງ thiacloprid ໃນອາຫານທີ່ນຳເຂົ້າຈະຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບສານຕົກຄ້າງສູນ. ອີງຕາມລະບຽບການຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ, MRL ແມ່ນລະດັບສານຕົກຄ້າງສູງສຸດທີ່ອະນຸຍາດໃນອາຫານ ຫຼື ອາຫານສັດ, ເມື່ອສະຫະພາບເອີຣົບຫ້າມຢາປາບສັດຕູພືດ, MRL ຂອງສານໃນຜະລິດຕະພັນທີ່ນຳເຂົ້າຈະຖືກກຳນົດໄວ້ທີ່ 0.01 ມກ/ກກ, ນັ້ນຄືບໍ່ມີສານຕົກຄ້າງຂອງຢາຕົ້ນສະບັບ.
ໄທອາໂຄຼພິຣດ ​​ເປັນຢາຂ້າແມງໄມ້ຊະນິດໃໝ່ທີ່ມີສານນິໂຄຕິນທີ່ມີຄໍລີນ ເຊິ່ງສາມາດນຳໃຊ້ໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນພືດຫຼາຍຊະນິດເພື່ອຄວບຄຸມສັດຕູພືດທີ່ກັດ ແລະ ຄ້ຽວປາກ, ແຕ່ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຕໍ່ເຜິ້ງ ແລະ ແມງການີສອື່ນໆ, ມັນຈຶ່ງຖືກຈຳກັດໃນສະຫະພາບເອີຣົບຕັ້ງແຕ່ປີ 2013.

ຍົກເລີກການຫ້າມ

(1) Thiamethoxam ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດອີກຄັ້ງສຳລັບການຂາຍ, ການນຳໃຊ້, ການຜະລິດ ແລະ ການນຳເຂົ້າໃນປະເທດບຣາຊິນ

ໃນເດືອນພຶດສະພາ 2024, ສານຊັ້ນໜຶ່ງຂອງເຂດລັດຖະບານກາງຂອງປະເທດບຣາຊິນໄດ້ຕັດສິນໃຈຍົກເລີກຂໍ້ຈຳກັດກ່ຽວກັບການຂາຍ, ການນຳໃຊ້, ການຜະລິດ ຫຼື ການນຳເຂົ້າຜະລິດຕະພັນເຄມີກະສິກຳທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງ thiamethoxam ໃນປະເທດບຣາຊິນ. ການຕັດສິນໃຈດັ່ງກ່າວໄດ້ຍົກເລີກການປະກາດໃນເດືອນກຸມພາໂດຍສະຖາບັນສິ່ງແວດລ້ອມ ແລະ ຊັບພະຍາກອນທຳມະຊາດທົດແທນ (Ibama) ຂອງປະເທດບຣາຊິນທີ່ຈຳກັດຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວ.

ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງ thiamethoxam ອາດຈະຖືກນຳໄປຂາຍໃນການຄ້າ ແລະ ແນະນຳໃຫ້ນຳໃຊ້ອີກຄັ້ງຕາມຄຳແນະນຳໃນປ້າຍ. ດ້ວຍມະຕິສະບັບໃໝ່, ຜູ້ຈຳໜ່າຍ, ສະຫະກອນ ແລະ ຜູ້ຂາຍຍ່ອຍໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳໃນການຄ້າຜະລິດຕະພັນທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງ thiamethoxam ອີກຄັ້ງ, ແລະ ຊາວກະສິກອນບຣາຊິນສາມາດສືບຕໍ່ນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖ້າໄດ້ຮັບຄຳແນະນຳຈາກຊ່າງເຕັກນິກໃຫ້ປະຕິບັດຕາມປ້າຍ ແລະ ຄຳແນະນຳ.

ສືບຕໍ່

(1) ເມັກຊິໂກໄດ້ເລື່ອນການຫ້າມ glyphosate ອີກຄັ້ງ

ໃນເດືອນມີນາ 2024, ລັດຖະບານແມັກຊິໂກໄດ້ປະກາດວ່າການຫ້າມໃຊ້ສານຂ້າຫຍ້າທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງ glyphosate, ເຊິ່ງໃນເບື້ອງຕົ້ນກຳນົດໄວ້ວ່າຈະຈັດຕັ້ງປະຕິບັດໃນທ້າຍເດືອນມີນາ, ຈະຖືກເລື່ອນອອກໄປຈົນກວ່າຈະສາມາດຊອກຫາທາງເລືອກອື່ນເພື່ອຮັກສາຜົນຜະລິດດ້ານກະສິກຳຂອງຕົນ.

ອີງຕາມຖະແຫຼງການຂອງລັດຖະບານ, ລັດຖະດຳລັດຂອງປະທານາທິບໍດີໃນເດືອນກຸມພາ 2023 ໄດ້ຂະຫຍາຍເວລາກຳນົດສຳລັບການຫ້າມ glyphosate ຈົນຮອດວັນທີ 31 ມີນາ 2024, ໂດຍຂຶ້ນກັບຄວາມພ້ອມຂອງທາງເລືອກ. ຖະແຫຼງການກ່າວວ່າ “ເນື່ອງຈາກຍັງບໍ່ທັນມີເງື່ອນໄຂໃດໆເພື່ອທົດແທນ glyphosate ໃນກະສິກຳ, ຜົນປະໂຫຍດຂອງຄວາມໝັ້ນຄົງດ້ານອາຫານແຫ່ງຊາດຕ້ອງມີຢູ່,” ລວມທັງສານເຄມີກະສິກຳອື່ນໆທີ່ປອດໄພຕໍ່ສຸຂະພາບ ແລະ ກົນໄກການຄວບຄຸມວັດຊະພືດທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາຂ້າຫຍ້າ.

(2) ອົງການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມສະຫະລັດໄດ້ອອກຄຳສັ່ງສິນຄ້າຄົງຄັງເພື່ອຮັບປະກັນການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນເຟືອງເຂົ້າສາລີຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນຊ່ອງທາງ

ໃນເດືອນກຸມພາ 2024, ສານເຂດສະຫະລັດ ສຳລັບເຂດ Arizona ໄດ້ຍົກເລີກໃບອະນຸຍາດໃຫ້ BASF, Bayer ແລະ Syngenta ສີດໂດຍກົງໃສ່ຕົ້ນໄມ້ ສຳລັບການໃຊ້ Engenia, XtendiMax ແລະ Tavium (ໃຊ້ເກີນຂອບເຂດ).

ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຊ່ອງທາງການຄ້າຈະບໍ່ຖືກລົບກວນ, ອົງການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມຂອງສະຫະລັດໄດ້ອອກຄຳສັ່ງເກັບມ້ຽນສິນຄ້າທີ່ມີຢູ່ແລ້ວສຳລັບລະດູການປູກປີ 2024, ເພື່ອຮັບປະກັນການນຳໃຊ້ trimoxil ໃນລະດູການປູກຖົ່ວເຫຼືອງ ແລະ ຝ້າຍປີ 2024. ຄຳສັ່ງເກັບມ້ຽນສິນຄ້າທີ່ມີຢູ່ແລ້ວລະບຸວ່າຜະລິດຕະພັນ primovos ທີ່ຢູ່ໃນຄອບຄອງຂອງຜູ້ຈຳໜ່າຍ, ສະຫະກອນ ແລະ ພາກສ່ວນອື່ນໆກ່ອນວັນທີ 6 ກຸມພາ ອາດຈະຖືກຂາຍ ແລະ ແຈກຢາຍພາຍໃນແນວທາງທີ່ໄດ້ກຳນົດໄວ້ໃນຄຳສັ່ງ, ລວມທັງຊາວກະສິກອນທີ່ໄດ້ຊື້ primovos ກ່ອນວັນທີ 6 ກຸມພາ 2024.

(3) ສະຫະພາບເອີຣົບຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສຳລັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍສິບຊະນິດ

ໃນວັນທີ 19 ມັງກອນ 2024, ຄະນະກຳມະການເອີຣົບໄດ້ອອກລະບຽບ (EU) ເລກທີ 2024/324, ໂດຍໄດ້ຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສຳລັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 13 ຊະນິດ, ລວມທັງຟລູໂອຣາໄມ. ອີງຕາມລະບຽບການ, ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສຳລັບກົດ 2-methyl-4-chloropropionic ທີ່ຫລອມແລ້ວ (Mecoprop-P) ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປຈົນຮອດວັນທີ 15 ພຶດສະພາ 2025. ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສຳລັບ Flutolanil ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປຈົນຮອດວັນທີ 15 ມິຖຸນາ 2025. ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສຳລັບ Pyraclostrobin ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປຈົນຮອດວັນທີ 15 ກັນຍາ 2025. ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສຳລັບ Mepiquat ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປຈົນຮອດວັນທີ 15 ຕຸລາ 2025. ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສຳລັບ thiazinone (Buprofezin) ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປຈົນຮອດວັນທີ 15 ທັນວາ 2025. ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສຳລັບ phosphine (Phosphane) ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປຈົນຮອດວັນທີ 15 ມີນາ 2026. ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສຳລັບ Fluazinam ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປຈົນຮອດວັນທີ 15 ເມສາ 2026. ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສຳລັບ Fluopyram ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປຈົນຮອດວັນທີ 30 ມິຖຸນາ 2026. ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສຳລັບ Benzovindiflupyr ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປຈົນຮອດວັນທີ 2 ສິງຫາ 2026. ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສຳລັບ Lambda-cyhalothrin ແລະ Metsulfuron-methyl ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປຈົນຮອດວັນທີ 31 ສິງຫາ 2026. ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສຳລັບ Bromuconazole ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປຈົນຮອດວັນທີ 30 ເມສາ 2027. ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສຳລັບ Cyflufenamid ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປຈົນຮອດວັນທີ 30 ມິຖຸນາ 2027.

ໃນວັນທີ 30 ເມສາ 2024, ຄະນະກຳມະການເອີຣົບໄດ້ອອກລະບຽບ (EU) 2024/1206, ໂດຍໄດ້ຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສຳລັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 20 ຊະນິດ ເຊັ່ນ: Voxuron. ອີງຕາມລະບຽບການ, 6-benzyladenine (6-Benzyladenine), dodine (dodine), n-decanol (1-decanol), fluometuron (fluometuron), sintofen (aluminium) sulfate ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສຳລັບ sulfate ແລະ prosulfuron ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍໄປເຖິງວັນທີ 15 ກໍລະກົດ 2026. Chloromequinolinic acid (quinmerac), zinc phosphide, orange oil, cyclosulfonone (tembotrione) ແລະ sodium thiosulfate (sodium silver) ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສຳລັບ thiosulfate ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍໄປເຖິງວັນທີ 31 ທັນວາ 2026. tau-fluvalinate, bupirimate, isoxaben, azadirachtin, lime ໄລຍະເວລາການອະນຸມັດສຳລັບ sulphur, tebufenozide, dithianon ແລະ hexythiazox ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍໄປເຖິງວັນທີ 31 ມັງກອນ 2027.

ປະເມີນຄືນ

(1) US EPA update Malathion ການທົບທວນຄືນການປັບປຸງ

ໃນເດືອນເມສາ 2024, ອົງການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມຂອງສະຫະລັດ (EPA) ໄດ້ປັບປຸງຮ່າງການປະເມີນຄວາມສ່ຽງດ້ານສຸຂະພາບຂອງມະນຸດສຳລັບຢາຂ້າແມງໄມ້ Malathion ແລະບໍ່ພົບຄວາມສ່ຽງດ້ານສຸຂະພາບຂອງມະນຸດທີ່ໜ້າເປັນຫ່ວງໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ ແລະ ສະພາບປັດຈຸບັນ.

ໃນການທົບທວນຄືນຄືນໃໝ່ກ່ຽວກັບຢາມາລາທີອອນນີ້, ພົບວ່າ (1) ມາດຕະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງສຳລັບຢາມາລາທີອອນມີປະສິດທິພາບສະເພາະໃນເຮືອນແກ້ວເທົ່ານັ້ນ; ② ຢາມາລາທີອອນມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ນົກ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄະນະກຳມະການເອີຣົບຈຶ່ງໄດ້ຕັດສິນໃຈແກ້ໄຂເງື່ອນໄຂການອະນຸມັດຢາມາລາທີອອນເພື່ອຈຳກັດການນຳໃຊ້ຂອງມັນໃຫ້ຢູ່ໃນເຮືອນແກ້ວຖາວອນ.

(2) Antipour ester ໄດ້ຜ່ານການທົບທວນຄືນຄືນໃໝ່ຂອງ EU

ໃນເດືອນມີນາ 2024, ຄະນະກຳມະການເອີຣົບ (EC) ໄດ້ອອກຄຳຕັດສິນຢ່າງເປັນທາງການອະນຸມັດການຂະຫຍາຍອາຍຸຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ trinexapac-ethyl ຈົນຮອດວັນທີ 30 ເມສາ 2039. ຫຼັງຈາກການທົບທວນຄືນຄືນໃໝ່, ຂໍ້ກຳນົດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 940 g/kg ເປັນ 950 g/kg, ແລະ ມີການເພີ່ມສິ່ງເຈືອປົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສອງຢ່າງຕໍ່ໄປນີ້: ethyl(1RS)-3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate (ຂໍ້ກຳນົດ ≤3 g/kg).

ໃນທີ່ສຸດຄະນະກຳມະການເອີຣົບໄດ້ກຳນົດວ່າ paracylate ຕອບສະໜອງເງື່ອນໄຂສຳລັບການອະນຸມັດພາຍໃຕ້ລະບຽບ PPP ສຳລັບຜະລິດຕະພັນປ້ອງກັນພືດໃນ EU, ແລະສະຫຼຸບວ່າເຖິງແມ່ນວ່າການທົບທວນຄືນຄືນໃໝ່ຂອງ paracylate ແມ່ນອີງໃສ່ການນຳໃຊ້ທົ່ວໄປຈຳນວນຈຳກັດ, ແຕ່ສິ່ງນີ້ບໍ່ໄດ້ຈຳກັດການນຳໃຊ້ທີ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຜະລິດຕະພັນສູດຂອງມັນສາມາດໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຍົກເລີກຂໍ້ຈຳກັດໃນການນຳໃຊ້ເປັນຕົວຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດໃນການອະນຸມັດຄັ້ງກ່ອນເທົ່ານັ້ນ.