ໂບເວເຣຍbassiana ແລະ Metarhizium anisopliae ແມ່ນສອງເຊື້ອເຫັດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແມງໄມ້ (EPFs) ທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ ແລະ ຖືກນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງສຳລັບການຄວບຄຸມສັດຕູພືດ. ການສຶກສາຫຼ້າສຸດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພວກມັນຍັງສາມາດສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດຫຼັງຈາກການສັກຢາປ້ອງກັນທຽມ. ເພື່ອປະເມີນຜົນກະທົບຂອງການຕັ້ງຖິ່ນຖານ ແລະ ການສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງໂບເວເຣຍ ບາສຊີອານາແລະ Metarhizium anisopliae ໃນພືດກະສິກຳ, ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ຕົ້ນອ່ອນສາລີໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊື້ອເຫັດ Beauveria bassiana 13 ຊະນິດ ແລະ ເຊື້ອເຫັດ Metarhizium anisopliae 73 ຊະນິດຕາມລຳດັບ, ເປັນເຊື້ອເຫັດ rhizosphere ໃນລະບົບ hydroponic. ຕົວກຳນົດການເຕີບໂຕຂອງພືດ, ລວມທັງຄວາມສູງຂອງພືດ, ຄວາມຍາວຂອງຮາກ, ແລະ ນ້ຳໜັກສົດ, ໄດ້ຖືກຕິດຕາມກວດກາ ແລະ ບັນທຶກໄວ້ເປັນເວລາ 35 ມື້ຕິດຕໍ່ກັນເພື່ອຢືນຢັນຜົນກະທົບທີ່ສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງການຕິດເຊື້ອເຊື້ອເຫັດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແມງໄມ້. ຜົນຂອງການປະເມີນອັດຕາການຟື້ນຟູຂອງເຊື້ອເຫັດ (FRR) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທັງ Beauveria bassiana ແລະ Metarhizium anisopliae ມີຄວາມສາມາດໃນການສ້າງອານານິຄົມ endophytic ຂອງເນື້ອເຍື່ອສາລີ. ໃນມື້ທີ 7, ອັດຕາການກວດພົບ Beauveria bassiana ແມ່ນ 100% ທັງໃນລຳຕົ້ນ ແລະ ໃບ, ແຕ່ໃນມື້ທີ 28, ອັດຕາການກວດພົບໃນລຳຕົ້ນຫຼຸດລົງເປັນ 11.1% ແລະ ໃນໃບຫຼຸດລົງເປັນ 22.2%. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, *Beauveria bassiana* ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນຮາກຈົນກ່ວາມື້ທີ 28, ດ້ວຍອັດຕາການກວດພົບ 33.3%. ຕະຫຼອດໄລຍະເວລາການສັງເກດການ, ເຊື້ອເຫັດ *Metarhizium anisopliae* ໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກຮາກ, ລຳຕົ້ນ, ແລະໃບຂອງຕົ້ນໄມ້ດ້ວຍອັດຕາການກວດພົບທີ່ສູງ. ການຂະຫຍາຍ PCR ຂອງແຖບ DNA ສະເພາະຂອງເຊື້ອເຫັດໄດ້ຢືນຢັນຕື່ມອີກເຖິງການຕັ້ງຖິ່ນຖານຢ່າງເປັນລະບົບຂອງ *Beauveria bassiana* ແລະ *Metarhizium anisopliae* ໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ; ວິທີການນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມອ່ອນໄຫວໃນການກວດພົບທີ່ສູງຂຶ້ນ ແລະ ປະຕິກິລິຍາໃນທາງບວກ 100%. ເມື່ອປຽບທຽບກັບຄ່າເບື້ອງຕົ້ນໃນສານລະລາຍ hydroponic, ໃນມື້ທີ 21, ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງເຊື້ອເຫັດຫຼຸດລົງໜ້ອຍກວ່າ 1%. ດັ່ງນັ້ນ, ເຊື້ອເຫັດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແມງໄມ້ສອງຊະນິດທີ່ເລືອກໄດ້ສ້າງຕັ້ງການຕັ້ງຖິ່ນຖານ endophytic ແທນທີ່ຈະເປັນການຕັ້ງຖິ່ນຖານຂອງ rhizosphere ສາລີຢ່າງສຳເລັດຜົນ ແລະ ສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງມັນໃນລະບົບ hydroponic ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ເຊື້ອເຫັດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແມງໄມ້ມີທ່າແຮງອັນໃຫຍ່ຫຼວງສຳລັບການນຳໃຊ້ໃນການກະສິກຳອິນຊີ, ລວມທັງຢາປາບສັດຕູພືດຊີວະພາບ ແລະ ປຸ໋ຍຊີວະພາບ.
ເຊື້ອເຫັດທີ່ເປັນພະຍາດຕໍ່ແມງໄມ້ (EPFs) ໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສຳຄັນຂອງມັນໃນຖານະເປັນຕົວແທນຄວບຄຸມທາງຊີວະພາບ (BCAs) ສຳລັບການຄຸ້ມຄອງສັດຕູພືດຕ່າງໆ ເນື່ອງຈາກມີຂອບເຂດກວ້າງຂວາງ, ງ່າຍຕໍ່ການຜະລິດ, ຄວາມໝັ້ນຄົງ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດສູງ.1,2,3ໃນປະເທດຈີນ, *Beauveria bassiana* ແລະ *Metarhizium anisopliae* ຖືກນໍາໃຊ້ທາງການຄ້າເພື່ອການຄວບຄຸມສັດຕູພືດສາລີທີ່ສຳຄັນແບບຍືນຍົງ (ເຊັ່ນ: ໜອນເຈາະສາລີ ແລະ ໜອນຝ້າຍ) ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການໃຊ້ຢາປາບສັດຕູພືດເຄມີຫຼາຍເກີນໄປ.4ໃນການຄຸ້ມຄອງສັດຕູພືດທີ່ມີເຊື້ອເຫັດ, ຄວາມສຳພັນສາມຫຼ່ຽມລະຫວ່າງພືດ, ສັດຕູພືດ ແລະ ເຊື້ອເຫັດແມ່ນມີຄວາມສັບສົນຫຼາຍກ່ວາຄວາມສຳພັນລະຫວ່າງສັດຕູພືດ ແລະ ເຊື້ອເຫັດທີ່ເປັນພະຍາດ.
ພືດຫຼາຍຊະນິດອາໄສຢູ່ຮ່ວມກັນກັບເຊື້ອເຫັດ endophytic5, ເຊິ່ງອາໄສຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອພືດໂດຍບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍທີ່ສຳຄັນຕໍ່ພວກມັນ6ເຊື້ອເຫັດເອນໂດໄຟຕິກແມ່ນສິ່ງມີຊີວິດທີ່ເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກສ້າງສາຍພົວພັນທີ່ເປັນມິດກັບເຈົ້າພາບຂອງມັນ.7ພວກມັນສາມາດສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດໂດຍກົງ ຫຼື ໂດຍທາງອ້ອມ ແລະ ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມສາມາດໃນການປັບຕົວຂອງພວກມັນຕໍ່ກັບສະພາບທີ່ບໍ່ດີ, ລວມທັງຄວາມກົດດັນທາງຊີວະພາບ ແລະ ບໍ່ມີຊີວິດ.8, 9, 10ເຊື້ອເຫັດເອນໂດໄຟຕິກມີລັກສະນະທາງພັນທຸກໍາທີ່ສໍາຄັນ ແລະ ລັກສະນະວິຖີຊີວິດ ເຊັ່ນ: ການເກີດອານານິຄົມ, ການກະຈາຍ, ຄວາມຈໍາເພາະຂອງພືດເຈົ້າພາບ, ແລະ ການເກີດອານານິຄົມຂອງເນື້ອເຍື່ອພືດຕ່າງໆ.11ການນໍາໃຊ້ເຊື້ອເຫັດ endophytic ເປັນສິ່ງມີຊີວິດ endophytic ໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈໃນການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງກວ້າງຂວາງ ແລະ ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ເປັນເອກະລັກຫຼາຍຢ່າງຕໍ່ກັບສິ່ງມີຊີວິດ endophytic ແບບດັ້ງເດີມ.
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Beauveria bassiana ແລະ Metarhizium anisopliae ສາມາດຕິດເຊື້ອພືດໄດ້ຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ, ລວມທັງແຕ່ບໍ່ຈຳກັດພຽງແຕ່ເຂົ້າສາລີ, ຖົ່ວເຫຼືອງ, ເຂົ້າ, ພືດຕະກຸນຖົ່ວ, ຜັກບົ່ວ, ໝາກເລັ່ນ, ປາມ, ໝາກອະງຸ່ນ, ມັນຕົ້ນ, ແລະ ຝ້າຍ.12ການຕິດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ ຫຼື ທົ່ວຮ່າງກາຍສ່ວນຫຼາຍເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນຮາກ, ລຳຕົ້ນ, ໃບ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອພາຍໃນຂອງພືດ.11ການຕິດເຊື້ອທຽມໂດຍຜ່ານການປິ່ນປົວດ້ວຍແກ່ນ, ການໃສ່ໃບ, ແລະ ການຫົດນ້ຳໃນດິນສາມາດສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດຜ່ານການຕິດເຊື້ອທາງ endophytic ໂດຍເຊື້ອລາ.13, 14, 15, 16ການບຳບັດດ້ວຍແກ່ນພືດດ້ວຍ Beauveria bassiana ແລະ Metarhizium anisopliae ໄດ້ກະຕຸ້ນການຕິດເຊື້ອ endophytic ໃນເນື້ອເຍື່ອພືດຢ່າງສຳເລັດຜົນ ແລະ ສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດໂດຍການເພີ່ມຄວາມສູງຂອງລຳຕົ້ນ, ຄວາມຍາວຂອງຮາກ, ນ້ຳໜັກສົດຂອງຮາກ ແລະ ນ້ຳໜັກສົດຂອງລຳຕົ້ນ.17, 18, 19ການໃສ່ເຊື້ອໃນດິນ ແລະໃບການສີດພົ່ນ Beauveria bassiana ຍັງເປັນວິທີການນຳໃຊ້ທີ່ນິຍົມໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງເສີມການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເບ້ຍສາລີໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນເພື່ອປະເມີນຜົນກະທົບທີ່ສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕ ແລະ ລັກສະນະການເປັນອານານິຄົມຂອງເບ້ຍສາລີໂດຍ Beauveria bassiana ແລະ Metarhizium anisopliae ແລະ ຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດໃນລະບົບໄຮໂດຣໂພນິກ.
ໃນການທົດລອງເປັນເວລາ 35 ມື້, ການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊື້ອເຫັດ Beauveria bassiana ແລະ Metarhizium anisopliae ໄດ້ສົ່ງເສີມການເຕີບໃຫຍ່ຂອງສາລີຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 1, ຜົນກະທົບກະຕຸ້ນຂອງເຊື້ອເຫັດຕໍ່ອະໄວຍະວະຕ່າງໆຂອງສາລີແມ່ນຂຶ້ນກັບໄລຍະການເຕີບໂຕຂອງມັນ.
ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເບ້ຍສາລີພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນໄລຍະເວລາ. ຈາກຊ້າຍຫາຂວາ, ເສັ້ນສີທີ່ແຕກຕ່າງກັນສະແດງເຖິງເບ້ຍສາລີໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ, ກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Beauveria bassiana, ແລະກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Metarhizium anisopliae ຕາມລໍາດັບ.
ການແຜ່ລາມຂອງເນື້ອເຍື່ອສາລີໂດຍ *Beauveria bassiana* ແລະ *Metarhizium anisopliae* ໄດ້ຖືກສືບສວນຕື່ມອີກໂດຍໃຊ້ການຂະຫຍາຍ PCR. ຕາຕະລາງທີ 5 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ *Beauveria bassiana* ໄດ້ແຜ່ລາມ 100% ຂອງເນື້ອເຍື່ອອະໄວຍະວະສາລີທັງໝົດໃນແຕ່ລະຈຸດເກັບຕົວຢ່າງ (7–35 ມື້). ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນສຳລັບ *Metarhizium anisopliae* ໃນເນື້ອເຍື່ອໃບ, ແຕ່ການແຜ່ລາມຂອງເຊື້ອເຫັດນີ້ບໍ່ໄດ້ຄົງຢູ່ທີ່ 100% ໃນລຳຕົ້ນ ແລະ ໃບສາລີສະເໝີໄປ.
ວິທີການຕິດເຊື້ອແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບຮູບແບບການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊື້ອລາ.28ພາຊາ ແລະ ອື່ນໆ.29ພົບວ່າ *Beauveria bassiana* ສາມາດປູກພືດໄດ້ໂດຍການສີດພົ່ນ ຫຼື ຫົດນ້ຳ, ໃນຂະນະທີ່ການປູກຮາກສາມາດເຮັດໄດ້ດ້ວຍການຫົດນ້ຳເທົ່ານັ້ນ. ໃນເຂົ້າສາລີ, Tefera ແລະ Vidal ໄດ້ລາຍງານວ່າການໃສ່ເຊື້ອລາໃບເພີ່ມອັດຕາການປູກ *Beauveria bassiana* ໃນລຳຕົ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ການໃສ່ເຊື້ອລາເມັດເພີ່ມອັດຕາການປູກທັງຮາກ ແລະ ລຳຕົ້ນ. ໃນການສຶກສານີ້, ພວກເຮົາໄດ້ໃສ່ເຊື້ອລາສອງຊະນິດໃນຮາກໂດຍການເພີ່ມນ້ຳຢາລະລາຍໂດຍກົງໃສ່ລະບົບໄຮໂດຣໂພນິກ. ວິທີການນີ້ອາດຈະປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງການກະຈາຍຂອງເຊື້ອລາ, ຍ້ອນວ່ານ້ຳທີ່ໄຫຼສາມາດອຳນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງເຊື້ອລາ conidia ໄປຫາຮາກສາລີ. ນອກເໜືອໄປຈາກວິທີການໃສ່ເຊື້ອລາ, ປັດໄຈອື່ນໆເຊັ່ນ: ຈຸລິນຊີໃນດິນ, ອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສຳພັດ, ສານອາຫານ, ອາຍຸ ແລະ ຊະນິດຂອງພືດ, ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງການໃສ່ເຊື້ອລາ, ແລະ ຊະນິດຂອງເຊື້ອລາສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ການຕັ້ງຖິ່ນຖານຂອງເນື້ອເຍື່ອພືດຕ່າງໆໂດຍເຊື້ອລາ.28
ນອກຈາກນັ້ນ, ການຂະຫຍາຍ PCR ຂອງແຖບ DNA ສະເພາະຂອງເຊື້ອລາ ເປັນຕົວແທນວິທີການໃໝ່ ແລະ ມີຄວາມອ່ອນໄຫວໃນການກວດຫາເຊື້ອລາໃນເນື້ອເຍື່ອເຊື້ອລາ. ຕົວຢ່າງ, ຫຼັງຈາກການປູກເນື້ອເຍື່ອພືດໃນສື່ເຊື້ອລາທີ່ເລືອກ, ຈຳນວນຕົວຮັບກວດອິດສະຫຼະ (FRR) ຕ່ຳໄດ້ຖືກກວດພົບສຳລັບ *Beauveria bassiana*, ແຕ່ການວິເຄາະ PCR ໃຫ້ຜົນການກວດຫາ 100%. ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງປະຊາກອນເຊື້ອລາໃນເນື້ອເຍື່ອພືດຕໍ່າ ຫຼື ການຍັບຍັ້ງທາງຊີວະພາບຂອງເນື້ອເຍື່ອພືດອາດເປັນສາເຫດຂອງການເຕີບໂຕຂອງເຊື້ອລາທີ່ບໍ່ປະສົບຜົນສຳເລັດໃນສື່ທີ່ເລືອກ. ການຂະຫຍາຍ PCR ສາມາດນຳໃຊ້ໄດ້ຢ່າງໜ້າເຊື່ອຖືໃນການສຶກສາເຊື້ອລາໃນເນື້ອເຍື່ອເຊື້ອລາ.
ການສຶກສາກ່ອນໜ້ານີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າແມງໄມ້ທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດບາງຊະນິດສາມາດເຮັດໜ້າທີ່ເປັນປຸ໋ຍຊີວະພາບໂດຍການສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດ. Jaber et al. [16]ໄດ້ລາຍງານວ່າເມັດເຂົ້າສາລີທີ່ປູກດ້ວຍ Beauveria bassiana ເປັນເວລາ 14 ມື້ມີຄວາມສູງຂອງລຳຕົ້ນ, ຄວາມຍາວຂອງຮາກ, ນ້ຳໜັກຮາກສົດ ແລະ ນ້ຳໜັກລຳຕົ້ນຫຼາຍກ່ວາພືດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປູກ. Russo ແລະ ຄະນະ.[30]ລາຍງານວ່າການສີດພົ່ນສາລີດ້ວຍ Beauveria bassiana ທາງໃບເຮັດໃຫ້ຄວາມສູງຂອງຕົ້ນ, ຈຳນວນໃບ ແລະ ຈຳນວນຂໍ້ຫູທຳອິດເພີ່ມຂຶ້ນ.
ໃນການສຶກສາຂອງພວກເຮົາ, ເຊື້ອເຫັດທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດແມງໄມ້ສອງຊະນິດທີ່ຖືກຄັດເລືອກຄື Beauveria bassiana ແລະ Metarhizium anisopliae ຍັງໄດ້ສົ່ງເສີມການເຕີບໃຫຍ່ຂອງສາລີຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະບົບການປູກພືດແບບໄຮໂດຣໂພນິກ ແລະ ສ້າງຕັ້ງການຈະເລີນເຕີບໂຕຢ່າງເປັນລະບົບຂອງເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງເບ້ຍສາລີ ເຊິ່ງຄາດວ່າຈະສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕໃນໄລຍະຍາວ.
ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, Moloignane ແລະ ຄະນະ ພົບວ່າ ເຖິງແມ່ນວ່າ 4 ອາທິດຫຼັງຈາກການຫົດນ້ຳໃນດິນ, ກໍບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສຳຄັນໃນຄວາມສູງຂອງຕົ້ນໄມ້, ຈຳນວນຮາກ, ຈຳນວນໃບ, ນ້ຳໜັກສົດ, ແລະ ນ້ຳໜັກແຫ້ງລະຫວ່າງຕົ້ນອະງຸ່ນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ *Beauveria bassiana* ແລະ ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ *Beauveria bassiana*. ນີ້ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງແປກໃຈ, ຍ້ອນວ່າຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມຂອງເຊື້ອລາສະເພາະສາມາດກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຊະນິດພືດເຈົ້າພາບ, ພັນພືດ, ສະພາບໂພຊະນາການ, ແລະ ອິດທິພົນຂອງສິ່ງແວດລ້ອມ. Tull ແລະ Meying ໄດ້ສືບສວນຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍເມັດ *Beauveria bassiana* (GHA) ຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງສາລີ. ພວກເຂົາເຈົ້າພົບວ່າ *Beauveria bassiana* ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຕົວສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕໃນສາລີພຽງແຕ່ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ພຽງພໍກັບສານອາຫານ, ແລະ ບໍ່ມີຜົນກະທົບກະຕຸ້ນໃດໆທີ່ສັງເກດເຫັນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ຂາດສານອາຫານ. ດັ່ງນັ້ນ, ກົນໄກການຕອບສະໜອງຂອງພືດຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງເຊື້ອລາຍັງບໍ່ຊັດເຈນ ແລະ ຕ້ອງການການສືບສວນຕື່ມອີກ.
ພວກເຮົາໄດ້ສືບສວນຜົນກະທົບຂອງເຊື້ອເຫັດທີ່ເປັນພະຍາດແມງໄມ້ *Beauveria bassiana* ແລະ *Metarhizium anisopliae* ໃນຖານະທີ່ເປັນຕົວສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕໃນສາລີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກົນໄກຫຼັກແມ່ນ rhizosphere ຫຼື endophytic ຍັງບໍ່ຊັດເຈນ. ພວກເຮົາໄດ້ຕິດຕາມການເຄື່ອນໄຫວຂອງປະຊາກອນຂອງ *Beauveria bassiana* ແລະ *Metarhizium anisopliae* ໃນສານລະລາຍ hydroponic ແລະເນື້ອເຍື່ອພືດເພື່ອອະທິບາຍກົນໄກການອອກລິດຂອງພວກມັນ. ໂດຍໃຊ້ຫົວໜ່ວຍສ້າງອານານິຄົມ (CFU) ເປັນຕົວຊີ້ວັດ, ພວກເຮົາພົບວ່າຄວາມອຸດົມສົມບູນຂອງ *Beauveria bassiana* ແລະ *Metarhizium anisopliae* ໃນສານລະລາຍ hydroponic ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ. ຫຼັງຈາກໜຶ່ງອາທິດ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ເຫຼືອຂອງ *Metarhizium anisopliae* ແມ່ນໜ້ອຍກວ່າ 10%, ແລະ *Beauveria bassiana* ແມ່ນໜ້ອຍກວ່າ 1%. ໃນສານລະລາຍສາລີ hydroponic, ເຊື້ອເຫັດທັງສອງຊະນິດເກືອບຈະຫາຍໄປພາຍໃນມື້ທີ 28. ການທົດລອງຄວບຄຸມສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ conidia ຂອງເຊື້ອເຫັດທັງສອງຊະນິດຍັງຄົງມີຊີວິດສູງໃນລະບົບ hydroponic ຫຼັງຈາກໜຶ່ງອາທິດ. ດັ່ງນັ້ນ, ເຊື້ອເຫັດທີ່ເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ໃນລະບົບ endophytic, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບອິດທິພົນຈາກການຍຶດຕິດຂອງ conidial, ການຮັບຮູ້ເຈົ້າພາບ, ແລະເສັ້ນທາງພາຍໃນ, ແມ່ນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາຂອງຄວາມອຸດົມສົມບູນຂອງເຊື້ອເຫັດໃນລະບົບ hydroponic. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໜ້າທີ່ສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊື້ອເຫັດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນໜ້າທີ່ endophytic ຂອງມັນ, ບໍ່ແມ່ນໜ້າທີ່ຂອງ rhizosphere.
ໜ້າທີ່ທາງຊີວະພາບໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມໜາແໜ້ນຂອງປະຊາກອນ. ພຽງແຕ່ໂດຍການວັດປະລິມານຂອງເຊື້ອເຫັດທີ່ມີລັກສະນະເປັນເນື້ອເຍື່ອໃນພືດເທົ່ານັ້ນ ພວກເຮົາສາມາດສ້າງຄວາມສຳພັນລະຫວ່າງການກະຕຸ້ນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດ ແລະ ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງປະຊາກອນເຊື້ອເຫັດທີ່ມີລັກສະນະເປັນເນື້ອເຍື່ອ. ກົນໄກທີ່ການກະຕຸ້ນການເຕີບໂຕຂອງພືດໃນການພົວພັນລະຫວ່າງເຊື້ອເຫັດ ແລະ ພືດທີ່ເປັນພະຍາດແມງໄມ້ ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການສືບສວນຕື່ມອີກ. ເຊື້ອເຫັດທີ່ມີລັກສະນະເປັນພະຍາດແມງໄມ້ບໍ່ພຽງແຕ່ມີທ່າແຮງທີ່ສຳຄັນສຳລັບການຄວບຄຸມສັດຕູພືດທາງຊີວະພາບເທົ່ານັ້ນ ແຕ່ຍັງມີບົດບາດສຳຄັນໃນການກະຕຸ້ນການເຕີບໂຕຂອງພືດ, ເປີດທັດສະນະໃໝ່ກ່ຽວກັບການພົວພັນທາງດ້ານນິເວດວິທະຍາລະຫວ່າງພືດ, ສັດຕູພືດ, ແລະ ເຊື້ອເຫັດທີ່ມີລັກສະນະເປັນພະຍາດແມງໄມ້.
ເບ້ຍສາລີທີ່ເຕີບໃຫຍ່ເປັນເອກະພາບ ແລະ ມີສຸຂະພາບດີຈຳນວນ 90 ຕົ້ນໄດ້ຖືກເລືອກແບບສຸ່ມຈາກແຕ່ລະກຸ່ມທົດລອງ. ວັດສະດຸປູກອ້ອມຮາກຂອງເບ້ຍແຕ່ລະຕົ້ນໄດ້ຖືກລ້າງຢ່າງລະມັດລະວັງດ້ວຍນ້ຳກັ່ນເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການທຳລາຍລະບົບຮາກ. ເບ້ຍສາລີທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແລ້ວ, ເຊິ່ງມີການເຕີບໃຫຍ່ເປັນເອກະພາບທັງໃນສ່ວນເທິງ ແລະ ໃຕ້ດິນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ຖືກຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນລະບົບປູກສາລີແບບໄຮໂດຣໂພນິກ.
ຂໍ້ມູນການທົດລອງທັງໝົດໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍໃຊ້ການວິເຄາະຄວາມແปรປ່ວນທາງດຽວ (ANOVA) ໃນສະຖິຕິ IBM SPSS (ລຸ້ນ 20.0), ແລະຄວາມສຳຄັນຂອງຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກກຳນົດໂດຍໃຊ້ການທົດສອບ Tukey's HSD (P ≤ 0.05).
ເນື່ອງຈາກວັດສະດຸພືດໄດ້ຖືກຊື້ມາຈາກຜູ້ຈຳໜ່າຍທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງໃນທ້ອງຖິ່ນ, ຈຶ່ງບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງມີໃບອະນຸຍາດ. ການນໍາໃຊ້ພືດ ຫຼື ວັດສະດຸພືດໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບແນວທາງສາກົນ, ລະດັບຊາດ, ແລະ/ຫຼື ສະຖາບັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, ເຊື້ອເຫັດທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດແມງໄມ້ສອງຊະນິດຄື *Beauveria bassiana* ແລະ *Metarhizium anisopliae*, ມີບົດບາດໃນທາງບວກໃນການສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງເບ້ຍສາລີຫຼັງຈາກການປູກເຊື້ອເຫັດດ້ວຍລະບົບໄຮໂດຣໂພນິກ. ເຊື້ອເຫັດສອງຊະນິດນີ້ສາມາດສ້າງອານານິຄົມຢ່າງເປັນລະບົບຂອງອະໄວຍະວະ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອສາລີທັງໝົດຜ່ານລະບົບຮາກພາຍໃນໜຶ່ງອາທິດ. ການເຄື່ອນໄຫວຂອງປະຊາກອນເຊື້ອເຫັດໃນການແກ້ໄຂໄຮໂດຣໂພນິກ ແລະ ການເປັນອານານິຄົມຂອງເຊື້ອເຫັດໃນເນື້ອເຍື່ອໄຮໂດຣໂພນິກໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າ, ນອກເໜືອໄປຈາກໜ້າທີ່ຂອງເອນໂດຣໄຟຕິກຂອງເຊື້ອເຫັດຍັງມີສ່ວນປະກອບສ່ວນທີ່ສຳຄັນຕໍ່ການສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງພືດທີ່ສັງເກດເຫັນ. ພຶດຕິກຳເອນໂດຣໄຟຕິກຂອງເຊື້ອເຫັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນລັກສະນະສະເພາະຂອງຊະນິດພັນບາງຢ່າງ. ການຂະຫຍາຍແຖບ DNA ສະເພາະຂອງເຊື້ອເຫັດໂດຍໃຊ້ PCR ໄດ້ພິສູດວ່າມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍກວ່າວິທີການກວດຫາອານານິຄົມໂດຍໃຊ້ສື່ທີ່ເລືອກເຊື້ອເຫັດ. ວິທີການນີ້ສາມາດນຳໃຊ້ເພື່ອຕິດຕາມການເປັນອານານິຄົມຂອງເຊື້ອເຫັດ ແລະ ການແຜ່ກະຈາຍທາງພື້ນທີ່ຂອງມັນໃນເນື້ອເຍື່ອພືດໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງກວ່າ. ຕ້ອງມີການຄົ້ນຄວ້າຕື່ມອີກເພື່ອອະທິບາຍກົນໄກທີ່ພືດ ແລະ ສັດຕູພືດຕອບສະໜອງຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງເອນໂດຣໄຟຕິກຂອງເຊື້ອເຫັດ (ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ).
ຊຸດຂໍ້ມູນທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການສຶກສານີ້ແມ່ນມີໃຫ້ຈາກຜູ້ຂຽນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຕາມການຮ້ອງຂໍທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.
ເວລາໂພສ: ມັງກອນ-20-2026