ການສຶກສານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຊື້ອເຫັດຮ່ວມຊີວະພາບ *Kosakonia oryziphila* NP19 ທີ່ແຍກອອກມາຈາກຮາກເຂົ້າແມ່ນຢາປາບສັດຕູພືດຊີວະພາບທີ່ສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດ ແລະ ຢາປາບສັດຕູພືດຊີວະພາບທີ່ມີທ່າແຮງສຳລັບການຄວບຄຸມພະຍາດພຸ່ງເຂົ້າທີ່ເກີດຈາກ *Pyricularia oryzae*. ການທົດລອງໃນຫຼອດທົດລອງໄດ້ດຳເນີນຢູ່ເທິງໃບສົດຂອງເບ້ຍເຂົ້າຫອມມະລິຊະນິດ Khao Dawk Mali 105 (KDML105). ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ NP19 ໄດ້ຍັບຍັ້ງການແຕກງອກຂອງ *Pyricularia oryzae* conidia ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. ການຕິດເຊື້ອ *Pyricularia oryzae* ໄດ້ຖືກຍັບຍັ້ງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາມຢ່າງຄື: ທຳອິດ, ເຂົ້າໄດ້ຖືກປູກດ້ວຍ NP19 ແລະ ສັກເຊື້ອດ້ວຍ *Pyricularia oryzae* conidia; ອັນທີສອງ, ການປະສົມຂອງ NP19 ແລະ *Pyricularia oryzae* conidia ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ໃສ່ໃບ;
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໄຣໂຊສເຟຍ *Kosakonia oryziphila* NP1914ໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກຮາກເຂົ້າ (*Oryza sativa* L. cv. RD6). *Kosakonia oryziphila* NP19 ມີຄຸນສົມບັດສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງພືດ, ລວມທັງການตรึงໄນໂຕຣເຈນ, ການຜະລິດກົດ indoleacetic (IAA), ແລະການລະລາຍຟອສເຟດ. ສິ່ງທີ່ໜ້າສົນໃຈແມ່ນ *Kosakonia oryziphila* NP19 ຜະລິດໄຄຕິເນສ14.ການນຳໃຊ້ *Kosakonia oryziphila* NP19 ໃສ່ເມັດເຂົ້າ KDML105 ໄດ້ປັບປຸງການຢູ່ລອດຂອງເຂົ້າຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອພະຍາດແຜໃນເຂົ້າ. ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສານີ້ແມ່ນເພື່ອ (i) ອະທິບາຍກົນໄກການຍັບຍັ້ງຂອງ *Kosakonia oryziphila* NP19 ຕໍ່ກັບພະຍາດແຜໃນເຂົ້າ ແລະ (ii) ສືບສວນຜົນກະທົບຂອງ *Kosakonia oryziphila* NP19 ໃນການຄວບຄຸມພະຍາດແຜໃນເຂົ້າ.
ສານອາຫານມີບົດບາດສຳຄັນຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕ ແລະ ການພັດທະນາຂອງພືດ, ເປັນປັດໃຈທີ່ຄວບຄຸມພະຍາດຈຸລິນຊີຕ່າງໆ. ໂພຊະນາການແຮ່ທາດຂອງພືດກຳນົດຄວາມຕ້ານທານພະຍາດ, ລັກສະນະຮູບຮ່າງ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອ, ແລະ ຄວາມຮຸນແຮງ, ຫຼື ຄວາມສາມາດໃນການຢູ່ລອດຕໍ່ກັບເຊື້ອພະຍາດ. ຟອສຟໍຣັດສາມາດຊະລໍການພັດທະນາ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດພອງເຂົ້າໂດຍການເພີ່ມການສັງເຄາະສານປະກອບຟີນໍລິກ. ໂພແທດຊຽມໂດຍທົ່ວໄປຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການເກີດພະຍາດເຂົ້າຫຼາຍຊະນິດ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດພອງເຂົ້າ, ພະຍາດໃບຈຸດ, ພະຍາດໃບຈຸດ, ພະຍາດໃບເນົ່າ, ແລະ ພະຍາດໃບຈຸດ. ການສຶກສາໂດຍ Perrenoud ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປຸ໋ຍທີ່ມີໂພແທດຊຽມສູງຍັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການເກີດພະຍາດເຊື້ອລາຂອງເຂົ້າ ແລະ ເພີ່ມຜົນຜະລິດ. ການສຶກສາຫຼາຍໆຄັ້ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປຸ໋ຍຊູນຟູຣິກສາມາດປັບປຸງຄວາມຕ້ານທານຂອງພືດຕໍ່ກັບເຊື້ອລາ.27ແມກນີຊຽມຫຼາຍເກີນໄປ (ສ່ວນປະກອບຂອງຄລໍໂຣຟິວ) ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເກີດພະຍາດພອງຂອງເຂົ້າ.21ສັງກະສີສາມາດຂ້າເຊື້ອພະຍາດໄດ້ໂດຍກົງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ.22ການທົດລອງໃນພາກສະໜາມສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຟອສຟໍຣັດ, ໂພແທດຊຽມ, ຊູນຟູຣິກ ແລະ ສັງກະສີໃນດິນໃນນາສູງກວ່າໃນການທົດລອງໃນກະຖາງ, ແຕ່ພະຍາດເຂົ້າຍັງແຜ່ລາມຜ່ານໃບເຂົ້າ. ສານອາຫານໃນດິນອາດຈະບໍ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍໃນການຄວບຄຸມພະຍາດເຂົ້າ, ຍ້ອນວ່າຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ ແລະ ອຸນຫະພູມບໍ່ເອື້ອອຳນວຍຕໍ່ການລະບາດຂອງເຊື້ອພະຍາດທີ່ຮຸນແຮງ.
ໃນການທົດລອງພາກສະໜາມ, ພົບເຊື້ອ Stenotrophomonas maltophilia, P. dispersa, Xanthomonas sacchari, Burkholderia multivorans, Burkholderia diffusa, Burkholderia vietnameniensis ແລະ C. gleum ໃນທຸກໆການປິ່ນປົວ. Stenotrophomonas maltophilia ໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກຮາກຂອງເຂົ້າສາລີ, ເຂົ້າໂອດ, ໝາກແຕງ, ສາລີ ແລະ ມັນຕົ້ນ ແລະ ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຄວບຄຸມທາງຊີວະພາບ.ກິດຈະກຳຕໍ່ຕ້ານ Colletotrichum nymphaeae.28 ນອກຈາກນັ້ນ, P. dispersa ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າມີປະສິດທິພາບຕໍ່ກັບເຊື້ອລາດຳການເນົ່າເປື່ອຍມັນຕົ້ນຫວານ.29 ນອກຈາກນັ້ນ, ເຊື້ອ Xanthomonas sacchari ສາຍພັນ R1 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກຳຕ້ານພະຍາດ burn ຂອງເຂົ້າ ແລະ ການເນົ່າເປື່ອຍຂອງຊໍ່ເຂົ້າທີ່ເກີດຈາກ Burkholderia.glumae.30ເຊື້ອເຫັດ Burkholderia oryzae NP19 ສາມາດສ້າງຄວາມສຳພັນຮ່ວມກັນກັບເນື້ອເຍື່ອເຂົ້າໃນລະຫວ່າງການແຕກງອກ ແລະ ກາຍເປັນເຊື້ອເຫັດທີ່ອາໄສຢູ່ຮ່ວມກັນໄດ້ສຳລັບເຂົ້າບາງຊະນິດ. ໃນຂະນະທີ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນດິນອື່ນໆສາມາດອາໄສຢູ່ໃນເຂົ້າໄດ້ຫຼັງຈາກການປູກຖ່າຍ, ເຊື້ອເຫັດ blast NP19, ເມື່ອເປັນອານານິຄົມແລ້ວ, ມີອິດທິພົນຕໍ່ຫຼາຍປັດໃຈໃນກົນໄກປ້ອງກັນຂອງເຂົ້າຈາກພະຍາດນີ້. NP19 ບໍ່ພຽງແຕ່ສະກັດກັ້ນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງ P. oryzae ໄດ້ຫຼາຍກວ່າ 50% (ເບິ່ງຕາຕະລາງເສີມ S1 ໃນພາກຜະຫນວກອອນໄລນ໌), ແຕ່ຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຈຳນວນຮອຍແຜ blast ເທິງໃບ ແລະ ເພີ່ມຜົນຜະລິດຂອງເຂົ້າທີ່ຕິດເຊື້ອ NP19 (RBf, RFf-B, ແລະ RBFf-B) ໃນການທົດລອງພາກສະໜາມ (ຮູບ S3).
ເຊື້ອເຫັດ Pyricularia oryzae, ເຊິ່ງເປັນສາເຫດຂອງການແຕກຂອງພືດ, ເປັນເຊື້ອເຫັດ hemittrophic ທີ່ຕ້ອງການສານອາຫານຈາກພືດເຈົ້າພາບໃນລະຫວ່າງການຕິດເຊື້ອ. ພືດຜະລິດຊະນິດອົກຊີເຈນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາ (ROS) ເພື່ອສະກັດກັ້ນການຕິດເຊື້ອຂອງເຊື້ອເຫັດ; ຢ່າງໃດກໍຕາມ, Pyricularia oryzae ໃຊ້ຫຼາກຫຼາຍຍຸດທະສາດເພື່ອຕ້ານກັບ ROS ທີ່ຜະລິດໂດຍເຈົ້າພາບ.31ເປີຣອກຊີເດສເບິ່ງຄືວ່າມີບົດບາດໃນການຕ້ານທານຂອງເຊື້ອພະຍາດ, ລວມທັງການເຊື່ອມຕໍ່ກັນຂອງໂປຣຕີນຜະໜັງຈຸລັງ, ການເຮັດໃຫ້ຜະໜັງໄຊເລັມໜາຂຶ້ນ, ການຜະລິດ ROS, ແລະ ການເຮັດໃຫ້ໄຮໂດຣເຈນເປີອອກໄຊເປັນກາງ.32ເອນໄຊມ໌ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະອາດເປັນລະບົບກຳຈັດ ROS ສະເພາະ. ຜ່ານຄຸນສົມບັດຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຂອງມັນ, superoxide dismutase (SOD) ແລະ peroxidase (POD) ຊ່ວຍເລີ່ມການຕອບສະໜອງປ້ອງກັນ, ໂດຍ SOD ເປັນແນວປ້ອງກັນທຳອິດ.33ໃນເຂົ້າ, ກິດຈະກຳ peroxidase ຂອງພືດຈະຖືກກະຕຸ້ນຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອພະຍາດພືດເຊັ່ນ *Pyricularia oryzae* ແລະ *Xanthomonas oryzae pv. Oryzae*.32ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ກິດຈະກຳຂອງ peroxidase ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນໃນເຂົ້າທີ່ຖືກປູກ ແລະ/ຫຼື ປູກດ້ວຍ *Magnaporthe oryzae* NP19; ແນວໃດກໍ່ຕາມ, *Magnaporthe oryzae* ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະກຳຂອງ peroxidase. Superoxide dismutase (SOD), ໃນຖານະເປັນ H₂O₂ synthase, ເລັ່ງການຫຼຸດຜ່ອນ O₂⁻ ເປັນ H₂O₂. SOD ມີບົດບາດສຳຄັນໃນການຕ້ານທານຂອງພືດຕໍ່ກັບຄວາມກົດດັນຕ່າງໆໂດຍການດຸ່ນດ່ຽງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ H₂O₂ ພາຍໃນພືດ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເພີ່ມຄວາມທົນທານຕໍ່ພືດຕໍ່ກັບຄວາມກົດດັນຕ່າງໆ³⁴. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ໃນການທົດລອງໃນກະຖາງ, 30 ມື້ຫຼັງຈາກການປູກ *Magnaporthe oryzae* (30 DAT), ກິດຈະກຳ SOD ໃນກຸ່ມ RF ແລະ RBF ສູງກວ່າກຸ່ມ R 121.9% ແລະ 104.5% ຕາມລຳດັບ, ຊີ້ບອກເຖິງການຕອບສະໜອງ SOD ຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ *Magnaporthe oryzae*. ທັງໃນການທົດລອງໃນກະຖາງ ແລະ ໃນນາ, ກິດຈະກຳ SOD ໃນເຂົ້າທີ່ປູກດ້ວຍເຊື້ອ *Magnaporthe oryzae* NP19 ສູງກວ່າ 67.7% ແລະ 28.8% ເມື່ອທຽບກັບເຂົ້າທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບເຊື້ອ 30 ມື້ຫຼັງຈາກການປູກດ້ວຍເຊື້ອຕາມລຳດັບ. ການຕອບສະໜອງທາງຊີວະເຄມີຂອງພືດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກສິ່ງແວດລ້ອມ, ແຫຼ່ງຄວາມກົດດັນ, ແລະ ຊະນິດຂອງພືດ³⁵. ກິດຈະກຳຂອງເອນໄຊຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຂອງພືດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໂດຍກົງຈາກປັດໃຈສິ່ງແວດລ້ອມ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະກຳຂອງເອນໄຊຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຂອງພືດໂດຍການປ່ຽນແປງຊຸມຊົນຈຸລິນຊີຂອງພືດ.
ເຊື້ອເຫັດພະຍາດເຂົ້າໄໝ້ (Kosakonia oryziphila NP19, ເລກທີ່ເຂົ້າ NCBI PP861312) ທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນເຊື້ອພັນ13ແຍກອອກຈາກຮາກຂອງເຂົ້າພັນ RD6 ໃນແຂວງນະຄອນພະນົມ, ປະເທດໄທ (16° 59′ 42.9″ N 104° 22′ 17.9″ E). ເຊື້ອພັນນີ້ໄດ້ຖືກเพาะเลี้ยงໃນນ້ຳຊຸບອາຫານ (NB) ທີ່ອຸນຫະພູມ 30°C ແລະ 150 rpm ເປັນເວລາ 18 ຊົ່ວໂມງ. ເພື່ອຄິດໄລ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ການດູດຊຶມຂອງນ້ຳລະລາຍເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ 600 nm ໄດ້ຖືກວັດແທກ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳລະລາຍເຊື້ອແບັກທີເຣຍໄດ້ຖືກປັບໃຫ້10⁶CFU/mL ດ້ວຍນ້ຳທີ່ບໍ່ມີໄອອອນທີ່ປອດເຊື້ອ (dH₂O). ເຊື້ອເຫັດເຂົ້າໄໝ້ (Pyricularia oryzae) ໄດ້ຖືກສັກເຊື້ອໃສ່ໃນວຸ້ນມັນຕົ້ນ dextrose agar (PDA) ແລະ ບົ່ມໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມ 25°C ເປັນເວລາ 7 ມື້. ເຊື້ອເຫັດໄດ້ຖືກຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນອາຫານວຸ້ນເຂົ້າ (2% (w/v) ຮຳເຂົ້າ, 0.5% (w/v) sucrose, ແລະ 2% (w/v) agar ລະລາຍໃນນ້ຳທີ່ບໍ່ມີໄອອອນ, pH 7) ແລະ ບົ່ມໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມ 25°C ເປັນເວລາ 7 ມື້. ໃບເຂົ້າທີ່ຂ້າເຊື້ອແລ້ວ (KDML105) ໄດ້ຖືກວາງໄວ້ເທິງເຊື້ອເຫັດເພື່ອກະຕຸ້ນ conidia ແລະ ບົ່ມໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມ 25°C ເປັນເວລາ 5 ມື້ພາຍໃຕ້ແສງ UV ແລະ ແສງສີຂາວຮ່ວມກັນ. Conidia ໄດ້ຖືກເກັບກຳໂດຍການເຊັດເຊື້ອເຫັດ ແລະ ໜ້າໃບທີ່ຕິດເຊື້ອດ້ວຍນ້ຳຢາ Tween 20 ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 0.025% (v/v) 10 ml ທີ່ໄດ້ຂ້າເຊື້ອແລ້ວ. ນ້ຳຢາເຊື້ອເຫັດໄດ້ຖືກກອງຜ່ານຜ້າປູແປດຊັ້ນເພື່ອກຳຈັດເຊື້ອເຫັດ, agar, ແລະ ໃບເຂົ້າ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໂຄນິເດຍໃນນ້ຳຢາລະລາຍໄດ້ຖືກປັບເປັນ 5 × 10⁵ ໂຄນິເດຍ/ມລ ເພື່ອການວິເຄາະຕື່ມອີກ.
ເຊື້ອຈຸລິນຊີສົດຂອງຈຸລັງ Kosakonia oryziphila NP19 ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການເພາະເລี้ยงໃນສື່ກາງ NB ທີ່ 37°C ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ຫຼັງຈາກການປั่นແຍກ (3047 × g, 10 ນາທີ), ເມັດຈຸລັງໄດ້ຖືກເກັບມາ, ລ້າງສອງຄັ້ງດ້ວຍນ້ຳເຄັມທີ່ມີບັຟເຟດ 10 mM (PBS, pH 7.2), ແລະ ລະລາຍຄືນໃໝ່ໃນບັຟເຟີດຽວກັນ. ຄວາມໜາແໜ້ນທາງແສງຂອງສານລະລາຍຈຸລັງໄດ້ຖືກວັດແທກທີ່ 600 nm, ໄດ້ຮັບຄ່າປະມານ 1.0 (ເທົ່າກັບ 1.0 × 10⁷ CFU/μl ທີ່ກຳນົດໂດຍການວາງແຜ່ນໃສ່ແຜ່ນວຸ້ນອາຫານ). Conidia ຂອງ P. oryzae ໄດ້ຮັບໂດຍການລະລາຍ PBS ແລະນັບພວກມັນໂດຍໃຊ້ hemocytometer. ສານລະລາຍຂອງ *K. oryziphila* NP19 ແລະ *P. ສຳລັບການທົດລອງການທາສີໃບ, K. oryziphila* conidia ໄດ້ຖືກກະກຽມໃສ່ໃບເຂົ້າສົດທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 1.0 × 10⁷ CFU/μL ແລະ 5.0 × 10² conidia/μL, ຕາມລຳດັບ. ວິທີການກະກຽມຕົວຢ່າງເຂົ້າມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ໃບຍາວ 5 ຊມ ຈາກຕົ້ນອ່ອນເຂົ້າຖືກຕັດອອກ ແລະ ວາງໄວ້ໃນຖ້ວຍ Petri ທີ່ປູດ້ວຍເຈ້ຍດູດຊຶມທີ່ຊຸ່ມ. ກຸ່ມການປິ່ນປົວຫ້າກຸ່ມໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ: (i) R: ໃບເຂົ້າທີ່ບໍ່ມີການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍເປັນກຸ່ມຄວບຄຸມ, ເສີມດ້ວຍສານລະລາຍ Tween 20 0.025% (v/v); (ii) RB + F: ເຂົ້າທີ່ສັກດ້ວຍ K. oryziphila NP19, ເສີມດ້ວຍສານລະລາຍ conidia 2 μL ຂອງເຊື້ອເຫັດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ blast ເຂົ້າ; (iii) R + BF: ເຂົ້າໃນກຸ່ມ R ເສີມດ້ວຍສານລະລາຍ conidia ເຊື້ອເຫັດ blast ເຂົ້າ 4 μl ແລະ K. oryziphila NP19 (ອັດຕາສ່ວນປະລິມານ 1:1); (iv) R + F: ເຂົ້າໃນກຸ່ມ R ທີ່ໄດ້ຮັບການເສີມດ້ວຍນ້ຳຢາລະລາຍເຊື້ອລາ conidia 2 μl; (v) RF + B: ເຂົ້າໃນກຸ່ມ R ທີ່ໄດ້ຮັບການເສີມດ້ວຍນ້ຳຢາລະລາຍເຊື້ອລາ conidia 2 μl ໄດ້ຖືກບົ່ມເປັນເວລາ 30 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເພີ່ມ K. oryziphila NP19 2 μl ຢູ່ບ່ອນດຽວກັນ. ຈານ Petri ທັງໝົດໄດ້ຖືກບົ່ມຢູ່ທີ່ 25°C ໃນຄວາມມືດເປັນເວລາ 30 ຊົ່ວໂມງ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນວາງໄວ້ພາຍໃຕ້ແສງສະຫວ່າງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ແຕ່ລະກຸ່ມໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເປັນສາມກຸ່ມ. ຫຼັງຈາກການເພາະເລี้ยงເປັນເວລາ 72 ຊົ່ວໂມງ, ເນື້ອເຍື່ອພືດໄດ້ຖືກສັງເກດ ແລະ ວິເຄາະໂດຍກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກຕຣອນສະແກນ (SEM). ໂດຍຫຍໍ້, ເນື້ອເຍື່ອພືດໄດ້ຖືກຕິດຢູ່ໃນບັຟເຟີຟອສເຟດທີ່ມີ glutaraldehyde 2.5% (v/v) ແລະ ອົບແຫ້ງຜ່ານສານລະລາຍເອທານອນຊຸດໜຶ່ງ. ຫຼັງຈາກການອົບແຫ້ງຈຸດວິກິດດ້ວຍຄາບອນໄດອອກໄຊ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເຄືອບດ້ວຍຄຳ ແລະ ສຸດທ້າຍກວດສອບໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກຕຣອນສະແກນ.15
ເວລາໂພສ: ວັນທີ 15 ທັນວາ 2025