ຂ່າວ - ການພົວພັນກັນຂອງຈິບເບເຣລລິນ ແລະ ໂພແທດຊຽມໄນເຕຣດ, ພ້ອມທັງອິດທິພົນຂອງແຫຼ່ງເກສອນດອກໄມ້ຕໍ່ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ ແລະ ເຄມີຂອງໝາກອະງຸ່ນ.

ໃນໝາກອະງຸ່ນຕາຕະລາງ, ລວມທັງພັນເພດແມ່ Siah-e-Samarkhandi, ຮູບຮ່າງຊໍ່ ແລະ ຂະໜາດໝາກແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປູກອະງຸ່ນຊະນິດນີ້ປະເຊີນກັບສິ່ງທ້າທາຍຫຼາຍຢ່າງ, ເຊັ່ນ: ໝາກໄມ້ຫຼົ່ນ ແລະ ໝາກແຄະ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ຜົນຜະລິດ ແລະ ມູນຄ່າຕະຫຼາດຫຼຸດລົງ. ການຫຼຸດລົງຂອງໝາກໄມ້ເປັນຄວາມກັງວົນຫຼັກສຳລັບພັນ Siah-e-Samarkhandi. ດັ່ງນັ້ນ, ການສຶກສານີ້ໄດ້ກວດສອບຜົນກະທົບຂອງ 0, 30, 60, ແລະ 90 mg/L⁻¹ GA₃ ແລະ 0 ແລະ 1.5% HKO₃ ຕໍ່ການປະສົມເກສອນຂອງພັນ Siah-e-Samarkhandi ພາຍໃຕ້ສະພາບການປະສົມເກສອນແບບເປີດ ແລະ ຄວບຄຸມ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການທົດລອງອີກອັນໜຶ່ງໄດ້ປະເມີນຜົນກະທົບຂອງແຫຼ່ງເກສອນ (ພັນ Siah-e-Shiraz, Askari, Rotabi, Rishbaba, ແລະ Aatabaki) ຕໍ່ການປະສົມເກສອນຂອງພັນ Siah-e-Samarkhandi. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ຍົກເວັ້ນພັນ Atabaki, ເກສອນຈາກພັນອື່ນໆໄດ້ປັບປຸງທັງຜົນຜະລິດໝາກໄມ້ ແລະ ຊໍ່ໃນພັນ Siah-e-Samarkhandi. ໂດຍລວມແລ້ວ, ການປະສົມປະສານຂອງ 30 ມກ/ລິດຈິບເບເຣລລິນ (GA₃)ແລະ ໂພແທດຊຽມໄນເຕຣດ 1.5% (KNO₃) ມີຜົນກະທົບກະຕຸ້ນທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດຕໍ່ຄຸນນະພາບ ແລະ ຜົນຜະລິດຂອງໝາກໄມ້ ແລະ ຊໍ່ໝາກໄມ້.
ໝາກອະງຸ່ນຊະນິດນີ້ມີຄວາມສຳຄັນເປັນພິເສດໃນອີຣານ ແລະ ແຂວງຟາຣສ ເນື່ອງຈາກຄວາມສົດ ແລະ ປະລິມານແອນໂທໄຊຢານິນສູງ. ໝາກອະງຸ່ນ Siah-e-Samarkhandi ປູກໃນສະພາບອາກາດແຫ້ງແລ້ງ, ມີປະລິມານນ້ຳຝົນສະເລ່ຍຕັ້ງແຕ່ 300 ຫາ 450 ມມ ໃນພາກພື້ນຕ່າງໆຂອງແຂວງ. ເນື່ອງຈາກຮູບລັກສະນະຂອງພວງອະງຸ່ນ ແລະ ຂະໜາດຂອງໝາກໄມ້ມີຄວາມສຳຄັນຕໍ່ຄວາມສົດ, ຈຶ່ງມີບັນຫາຫຼາຍຢ່າງເກີດຂຶ້ນ, ເຊັ່ນ: ຂະໜາດຂອງໝາກໄມ້ທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັນ, ຄຸນນະພາບຂອງພວງອະງຸ່ນທີ່ບໍ່ດີ, ແລະ ຈຳນວນໝາກໄມ້ຕໍ່ພວງຕໍ່າ (ເນື່ອງຈາກໝາກຫຼົ່ນ), ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຜົນຜະລິດຫຼຸດລົງ.³ ສານສະກັດຈາກເມັດອະງຸ່ນທີ່ກິນໄດ້ສາມາດມີຜົນກະທົບທາງຊີວະພາບຫຼາຍຢ່າງ, ລວມທັງການເຮັດໜ້າທີ່ເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຕາມທຳມະຊາດ, ສານກັນບູດ, ແລະ ສານຂ້າເຊື້ອໃນອາຫານ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນຂອງອາຫານໂດຍຈຸລິນຊີທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ກ່ຽວກັບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງແນວພັນອະງຸ່ນ, ແນວພັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຂົ້າກັນໄດ້ດ້ວຍຕົນເອງ ແລະ ປະສົມເກສອນດ້ວຍຕົນເອງ. ການປະສົມພັນໃນພືດປິດແມ່ນເປັນເລື່ອງທຳມະດາໃນອະງຸ່ນ. ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນ, ແຕ່ມັນກໍ່ຫາຍາກ; ບາງແນວພັນບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້ດ້ວຍຕົນເອງ. ຜົນຜະລິດ ແລະ ຄຸນນະພາບຂອງໝາກໄມ້ແມ່ນໄດ້ຮັບອິດທິພົນຈາກຫຼາຍປັດໃຈ. ໜຶ່ງໃນປັດໄຈພື້ນຖານແມ່ນຊີວະວິທະຍາການສືບພັນຂອງແນວພັນອະງຸ່ນ. ການພັດທະນາຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງອະໄວຍະວະດອກໄມ້ ແລະ ການຜະລິດເກສອນທີ່ເໝາະສົມກັບອັດຕາການແຕກງອກສູງແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມອຸດົມສົມບູນ. ການແຕກງອກຂອງເກສອນແມ່ນຂຶ້ນກັບແນວພັນ, ເງື່ອນໄຂທາງໂພຊະນາການ, ແລະ ປັດໄຈສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະ ເງື່ອນໄຂທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບການແຕກງອກຂອງເກສອນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.
ການໃຊ້ຈິບເບເຣລລິນໃນໝາກອະງຸ່ນສົດທີ່ບໍ່ມີເມັດສາມາດເພີ່ມຂະໜາດຂອງໝາກໄມ້ໃນລະຫວ່າງການຕິດໝາກ.
ເນື່ອງຈາກລະດັບການປູກອະງຸ່ນສູງ, ການຊອກຫາວິທີແກ້ໄຂທີ່ເໝາະສົມເພື່ອປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງມັນແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍເກສອນດອກໄມ້ໄດ້ດຳເນີນການໃນແນວພັນເຊັ່ນ Siah-e-Shiraz ແລະ ອື່ນໆ, ຍ້ອນວ່າການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກສອນດອກໄມ້ມີອັດຕາການແຕກງອກສູງ (ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຂໍ້ມູນ). ການວາງເກສອນດອກໄມ້ເຫຼົ່ານີ້ (ເກສອນດອກໄມ້ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແມ່ນແຫຼ່ງທີ່ອຸດົມສົມບູນຂອງ auxin ແລະ GA3) ໃສ່ແບບຂອງແນວພັນ Siah-e-Samarkhandi ແລະການແຕກງອກຂອງມັນກະຕຸ້ນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຮວຍໄຂ່, ນຳໄປສູ່ການສັງເຄາະຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ໃນປະລິມານທີ່ຫຼາຍຂຶ້ນ ແລະໃນທີ່ສຸດກໍ່ແມ່ນການສ້າງໝາກ. ການມີເກສອນດອກໄມ້ທີ່ມີສຸຂະພາບດີໃນໝາກໄມ້ນຳໄປສູ່ການສ້າງເມັດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ (ຮູບທີ 1A-F). ຈຸດປະສົງຫຼັກຂອງການທົດລອງນີ້ແມ່ນເພື່ອສືບສວນສາເຫດຂອງການແຕກຂອງໝາກອະງຸ່ນ ແລະປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວເຊັ່ນ gibberellin (GA3) ແລະ potassium nitrate (KNO3) ແລະ ການປະສົມເກສອນຂ້າມເພື່ອປ້ອງກັນ ຫຼື ຫຼຸດຜ່ອນບັນຫານີ້ໃນແນວພັນອະງຸ່ນ Siah-e-Samarkhandi.
ການທົດລອງນີ້ໄດ້ດຳເນີນເປັນເວລາສອງປີ (2021-2022) ທີ່ສວນອະງຸ່ນທີ່ອາໄສນ້ຳຝົນເພື່ອການຄ້າໃນບ້ານ Khoral, ທາງທິດຕາເວັນຕົກສຽງເໜືອຂອງ Shiraz, ປະເທດອີຣານ (35 ກິໂລແມັດທາງທິດຕາເວັນຕົກສຽງເໜືອຂອງ Shiraz, 29°57′ N, 52°14′ S). ພາກພື້ນດັ່ງກ່າວມີສະພາບອາກາດທີ່ອົບອຸ່ນ ແລະ ເຢັນສະບາຍ ມີປະລິມານນ້ຳຝົນສະເລ່ຍຕໍ່ປີ 450 ມມ ແລະ ດິນໜຽວປົນດິນໜຽວ. ເຄືອອະງຸ່ນໄດ້ຖືກປູກຫ່າງກັນ 3.5 ແມັດເປັນແຖວ ແລະ 4 ແມັດລະຫວ່າງເຄືອແຕ່ລະຕົ້ນ. ສວນອະງຸ່ນບໍ່ໄດ້ຮັບການຊົນລະປະທານ (ການກະສິກຳທີ່ອາໄສນ້ຳຝົນ). ການເກັບກຳວັດສະດຸພືດແມ່ນສອດຄ່ອງກັບແນວທາງ ແລະ ລະບຽບການຂອງສະຖາບັນ, ລະດັບຊາດ, ແລະ ສາກົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແລະ ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກວິສາຫະກິດການເຮັດສວນເພື່ອການຄ້າຮ່ວມກັບມະຫາວິທະຍາໄລ Shiraz.
ການທົດລອງຄັ້ງທຳອິດ ແລະ ຄັ້ງທີສອງໄດ້ໃຊ້ການອອກແບບແບບ factorial ໂດຍອີງໃສ່ການອອກແບບບລັອກແບບສຸ່ມ ແລະ ໄດ້ເຮັດຊ້ຳອີກສີ່ຄັ້ງ.
ການທົດລອງຄັ້ງທີສາມກ່ຽວຂ້ອງກັບການປະສົມເກສອນຂ້າມ (ການປະສົມເກສອນຄວບຄຸມ) ຂອງພັນ Siah-e-Samarghandi ໂດຍໃຊ້ເກສອນຈາກຫ້າພັນ (Rotabi, Rishbaba, Askari, Atabaki, ແລະ Siah-e-Shiraz). ເກສອນຈາກພັນ Siah-e-Samarghandi ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການປະສົມເກສອນດ້ວຍຕົນເອງຂອງພັນນີ້ ແລະ ເປັນຕົວຄວບຄຸມໃນການທົດລອງນີ້.
ໃນຊ່ວງເວລາອອກດອກຂອງອະງຸ່ນ Siah-e-Samarghandi ແຕ່ລະຊະນິດ, ເກສອນດອກໄມ້ຈາກແນວພັນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ກັບຊໍ່ດອກທີ່ເລືອກໄວ້ສີ່ຊໍ່. ໜຶ່ງຫາສາມມື້ກ່ອນອອກດອກ, ຊໍ່ດອກທີ່ເລືອກໄວ້ຈະຖືກວາງໄວ້ໃນຖົງເຈ້ຍ. ຊາວຫ້າເປີເຊັນຂອງດອກໄມ້ຂອງແນວພັນທີ່ອອກດອກໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນຖົງ. ສິບຫາສິບສີ່ມື້ຫຼັງຈາກອອກດອກ, ຖົງເຈ້ຍທັງໝົດໄດ້ຖືກເອົາອອກຈາກຊໍ່ດອກ.
ຫຼັງຈາກໝາກສຸກແລ້ວ (ປະລິມານຂອງແຂງທີ່ລະລາຍໄດ້ ≥16%), ຜົນຜະລິດໝາກອະງຸ່ນໄດ້ຖືກວັດແທກເປັນແຕ່ລະຊໍ່. ຊໍ່ໝາກອະງຸ່ນຈຳນວນແປດຊໍ່ (ສີ່ຊໍ່ໃສ່ຖົງ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອບໍ່ໄດ້ໃສ່ຖົງ) ໄດ້ຖືກຄັດເລືອກແບບສຸ່ມຈາກສີ່ດ້ານຂອງເຄືອ ແລະ ຍ້າຍໄປຫາຫ້ອງທົດລອງທາງສະລີລະວິທະຍາຂອງພະແນກການປູກພືດສວນ, ຄະນະກະສິກຳ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Shiraz, ປະເທດອີຣານ, ເພື່ອການວິເຄາະລັກສະນະທາງດ້ານປະລິມານ ແລະ ຄຸນນະພາບ.
ອັດຕາການຕິດໝາກແມ່ນຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ສູດຕໍ່ໄປນີ້ໂດຍການນັບຈຳນວນດອກ 10 ມື້ກ່ອນການອອກດອກ ແລະ ຈຳນວນໝາກໄມ້ທີ່ເກີດຂຶ້ນ 10 ມື້ຫຼັງຈາກອອກດອກ.
ໃນສອງການທົດລອງທຳອິດ, ຫມາກໄມ້ປ່າ 10 ໜ່ວຍໄດ້ຖືກເລືອກແບບສຸ່ມຈາກແຕ່ລະພວງ; ໃນການທົດລອງຄັ້ງທີສາມ, ຫມາກໄມ້ປ່າ 50 ໜ່ວຍໄດ້ຖືກເລືອກ. ຈໍານວນເມັດໃນແຕ່ລະຫມາກໄມ້ປ່າໄດ້ຖືກນັບ, ແລະຈໍານວນເມັດສະເລ່ຍຕໍ່ຫມາກໄມ້ປ່າໃນແຕ່ລະກຸ່ມການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກຄິດໄລ່.
ເພື່ອກຳນົດສານປະກອບຟີນໍລິກ, ສານສະກັດຈາກນ້ຳໝາກໄມ້ໄດ້ຖືກລະລາຍ 1:1 ດ້ວຍເມທານອນ 80%. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສານສະກັດຈາກເອທານອນ 100 μl ໄດ້ຖືກປະສົມກັບບັຟເຟີຟອສເຟດ 400 μl ແລະ ສານເຄມີ Folin-Ciocalteu 2.5 ml (Sigma-Aldrich). ຫຼັງຈາກ 1 ນາທີ, ນ້ຳຢາໂຊດຽມຄາບອນເນດ 7.5% 2 ml ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ສ່ວນປະສົມ, ແລະ ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກບົ່ມຢູ່ທີ່ 25°C ເປັນເວລາ 5 ນາທີ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການດູດຊຶມໄດ້ຖືກວັດແທກທີ່ 760 nm ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກສະເປກໂຕຣໂຟໂຕມິເຕີ (BioTek Instruments, Inc., USA). ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສະແດງເປັນມິນລີກຣາມຂອງກົດກາລິກຕໍ່ 100 g ຂອງນ້ຳໜັກສົດ, ໂດຍໃຊ້ກົດກາລິກ.^asມາດຕະຖານ.
ປະລິມານແອນໂທໄຊຢານິນຖືກກຳນົດໂດຍວິທີການ pH ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍໃຊ້ສອງບັຟເຟີທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄື: ບັຟເຟີ KCl 25 mM ທີ່ pH 1.0 ແລະບັຟເຟີໂຊດຽມອາເຊເຕດ 0.4 M ທີ່ pH 4.5. ແຕ່ລະຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກບົ່ມໃນບັຟເຟີທັງສອງເປັນເວລາ 15 ນາທີ, ແລະ ການດູດຊຶມໄດ້ຖືກວັດແທກຢູ່ທີ່ 510 nm ແລະ 700 nm, ໂດຍມີຫ້າຊ້ຳສຳລັບແຕ່ລະຕົວຢ່າງ. ປະລິມານແອນໂທໄຊຢານິນທັງໝົດຖືກກຳນົດຕາມວິທີການຂອງ Sabir et al..
ກິດຈະກຳຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ^{ໄດ້ກຳນົດໄວ້}ໂດຍໃຊ້ວິທີການ 1,1-diphenyl-2-trinitrophenylhydrazine (DPPH). ວິທີການສະເພາະແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ນ້ຳໝາກໄມ້ 100 ມລ ຖືກລະລາຍດ້ວຍເມທານອນ ແລະ ນ້ຳໃນອັດຕາສ່ວນ 1:100. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສານສະກັດໄດ້ຖືກປະສົມກັບສານລະລາຍ DPPH 0.1 mM ໃນເມທານອນ 2 ມລ. ຫຼັງຈາກ 30 ນາທີ, ການດູດຊຶມຂອງສານລະລາຍທີ່ໄດ້ຮັບໄດ້ຖືກວັດແທກຢູ່ທີ່ 517 nm ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກແສງ UV Cecil 2010. ການດູດຊຶມອະນຸມູນອິດສະລະຂອງ DPPH ໂດຍບໍ່ມີສານສະກັດໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຄວບຄຸມ. ກິດຈະກໍາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ສູດຕໍ່ໄປນີ້:
ການທົດລອງນີ້ໄດ້ໃຊ້ການອອກແບບແບບສຸ່ມຢ່າງສົມບູນ, ເຮັດຊ້ຳສາມຄັ້ງ (ແຕ່ລະຄັ້ງມີສີ່ກຸ່ມ). ຂໍ້ມູນໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍໃຊ້ຊອບແວ SAS 9.1, ແລະການທົດສອບຂອງ Tukey ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປຽບທຽບຄ່າສະເລ່ຍໃນລະດັບຄວາມສໍາຄັນ 0.05. ແຜນທີ່ຄວາມຮ້ອນຂອງກຸ່ມໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນໂດຍໃຊ້ຊອບແວ R ສໍາລັບການວິເຄາະຫຼາຍຕົວແປ.
ເມື່ອປຽບທຽບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມເກສອນດ້ວຍຕົນເອງ (14.97%), ຄ່າ TSS ສຳລັບການປະສົມເກສອນຂ້າມໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Atabaqui ແມ່ນ 16.93%, ເຊິ່ງເປັນຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສຳຄັນ. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສຳຄັນທີ່ສັງເກດເຫັນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວອື່ນໆ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມເກສອນດ້ວຍຕົນເອງ (ຮູບທີ 4B).
ກິດຈະກຳຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະສູງສຸດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍການປະສົມເກສອນດ້ວຍຕົນເອງ (55.78%), ໃນຂະນະທີ່ຕໍ່າສຸດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍເກສອນຂອງ atabaca (18.88%) ແລະ askari (31.54%). ການປິ່ນປົວອື່ນໆບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກກຸ່ມຄວບຄຸມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ເວລາໂພສ: ເມສາ-08-2026