ພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈໃນໝູ ເປັນພະຍາດທີ່ສັບສົນ ແລະ ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເຈົ້າຂອງຟາມໝູມາໂດຍຕະຫຼອດ. ສາເຫດແມ່ນສັບສົນ, ເຊື້ອພະຍາດມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ, ອັດຕາການແຜ່ລະບາດແມ່ນກວ້າງຂວາງ, ແລະ ການປ້ອງກັນ ແລະ ຄວບຄຸມແມ່ນຍາກ, ເຊິ່ງນຳມາເຊິ່ງຄວາມເສຍຫາຍຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ຟາມໝູ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈໃນຟາມໝູມັກຈະມີການຕິດເຊື້ອປະສົມ, ສະນັ້ນພວກເຮົາມັກເອີ້ນມັນວ່າໂຣກທາງເດີນຫາຍໃຈໃນຟາມໝູ. ເຊື້ອພະຍາດທົ່ວໄປປະກອບມີ Mycoplasma, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, blue ear, circovirus ແລະ ໄຂ້ຫວັດໝູ.
ສຳລັບການປ້ອງກັນ ແລະ ການປິ່ນປົວພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ, tilmicosin ມີຜົນດີ
ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈຂອງໝູສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ໄວຣັດ ແລະ ໄມໂຄພລາສມາ. ສຳລັບໄມໂຄພລາສມາ ແລະ ປອດອັກເສບໃນໝູ, ຢາຕ້ານເຊື້ອແບບດັ້ງເດີມໃນປະຈຸບັນໄດ້ພັດທະນາຄວາມຕ້ານທານ, ແລະ ຢາຕ້ານເຊື້ອລຸ້ນໃໝ່ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຖືກນຳໃຊ້ທາງດ້ານການແພດເພື່ອປ້ອງກັນ ແລະ ປິ່ນປົວພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈຂອງໝູ. ຕົວຢ່າງ, ທິວມີໂຄຊິນ, ດອກຊີໄຊຄລິນ, ທີວາໂລໄມຊິນ, ແລະອື່ນໆ, ຮ່ວມກັບຢາຕ້ານໄວຣັດຈີນແບບດັ້ງເດີມ, ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທິວມີໂຄຊິນມີຜົນກະທົບຕ້ານໄວຣັດບາງສ່ວນ, ແລະ ມັນມີຜົນກະທົບດີຕໍ່ການຄວບຄຸມໂຣກທາງເດີນຫາຍໃຈຂອງໝູທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ PRRS ໃນໝູ.
ທິວມິໂຄຊິນມີຂະບວນການທີ່ເລິກເຊິ່ງ ແລະ ມີຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍຢ່າງຂອງການເຄືອບສອງຊັ້ນ.
ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາຮູ້ກັນດີວ່າ ຢາທິວມິໂຄຊິນ (tilmicosin) ແມ່ນຢາຊະນິດໜຶ່ງທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ສຸດໃນການຄວບຄຸມພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈໃນຟາມໝູ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນກະທົບຂອງຢາທິວມິໂຄຊິນຫຼາຍຊະນິດໃນຕະຫຼາດແມ່ນບໍ່ສະເໝີພາບກັນ. ເປັນຫຍັງຈຶ່ງເປັນແບບນີ້? ພວກເຮົາຈະແຍກແຍະລະຫວ່າງຢາເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ແນວໃດ? ແລ້ວຄວາມແຕກຕ່າງລະ? ສຳລັບຢາທິວມິໂຄຊິນ, ວັດຖຸດິບແມ່ນເກືອບຄືກັນ, ແລະບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຫຼາຍ. ເພື່ອສະທ້ອນເຖິງຜົນກະທົບຂອງຜະລິດຕະພັນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂຶ້ນກັບຂະບວນການຜະລິດຂອງມັນ. ໃນຂະບວນການຜະລິດຜະລິດຕະພັນ, ການພະຍາຍາມເພື່ອຜົນກະທົບຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ດີຂຶ້ນໄດ້ກາຍເປັນທ່າອ່ຽງການພັດທະນາຫຼັກ.
ຄຸນນະພາບສູງທິວມິໂຄຊິນຄວນມີສີ່ລັກສະນະຄື: ໝູມັກກິນ, ປົກປ້ອງກະເພາະອາຫານ, ລະລາຍໃນລຳໄສ້ ແລະ ປ່ອຍອອກມາຊ້າໆ.
01
ແຍກອອກຈາກຮູບລັກສະນະ
1. ອະນຸພາກທິວມິໂຄຊິນທີ່ບໍ່ໄດ້ເຄືອບມີຄວາມລະອຽດອ່ອນຫຼາຍ ແລະ ລະລາຍງ່າຍໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ໃນຂະນະທີ່ອະນຸພາກທິວມິໂຄຊິນທີ່ເຄືອບມີໜາກວ່າ ແລະ ລະລາຍຍາກໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
2. ອະນຸພາກ tilmicosin ທີ່ດີ (ເຊັ່ນ Chuankexin ທີ່ເຄືອບດ້ວຍ microcapsules ສອງຊັ້ນ) ມີອະນຸພາກທີ່ເປັນເອກະພາບ ແລະ ກົມ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ອະນຸພາກຂອງ tilmicosin ທີ່ເຄືອບມີຂະໜາດ ແລະ ຄວາມສະເໝີພາບແຕກຕ່າງກັນ.
ແຕກຕ່າງຈາກລົດຊາດໃນປາກ (ລົດຊາດດີ)
ທິວມິໂຄຊິນມີລົດຊາດຂົມ, ແລະຢາ tilmicosin ທີ່ບໍ່ໄດ້ເຄືອບບໍ່ເໝາະສົມສຳລັບການກິນທາງປາກ. ຢາ Tilmicosin ທີ່ມີລົດຊາດຂົມໃນປາກບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ການກິນອາຫານຂອງໝູ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງ. ການເສຍຢາ.
ແຍກອອກຈາກການລະລາຍໃນກະເພາະອາຫານ ແລະ ການລະລາຍໃນລຳໄສ້
1. ຊັ້ນເຄືອບຂອງ tilmicosin ແບ່ງອອກເປັນຊັ້ນເຄືອບ enteric (ທົນທານຕໍ່ກົດແຕ່ບໍ່ທົນທານຕໍ່ດ່າງ) ແລະຊັ້ນເຄືອບທີ່ລະລາຍໃນກະເພາະອາຫານ (ບໍ່ທົນທານຕໍ່ກົດ ແລະ ດ່າງ). tilmicosin ທີ່ເຄືອບທີ່ລະລາຍໃນກະເພາະອາຫານ (ບໍ່ທົນທານຕໍ່ກົດ ແລະ ດ່າງ) ຈະຖືກລະລາຍ ແລະ ປ່ອຍອອກມາໂດຍກົດໃນກະເພາະອາຫານໃນກະເພາະອາຫານ, ແລະ ເມື່ອຢາຖືກປ່ອຍອອກມາ, ມັນຈະກະຕຸ້ນເຍື່ອເມືອກກະເພາະອາຫານໃຫ້ປ່ອຍນ້ຳຍ່ອຍອອກມາ, ແລະ ນ້ຳຍ່ອຍໃນກະເພາະອາຫານຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເລືອດໄຫຼໃນກະເພາະອາຫານ ແລະ ແຜໃນກະເພາະອາຫານໄດ້ງ່າຍ. ຖ້າຢາຖືກລະລາຍໃນກະເພາະອາຫານ ແລະ ປ່ອຍອອກມາລ່ວງໜ້າ, ການດູດຊຶມຢາກໍ່ຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ປະສິດທິພາບຂອງຢາທີ່ລະລາຍໃນກະເພາະອາຫານຈະຫຼຸດລົງຫຼາຍກວ່າ 10% ເມື່ອທຽບກັບປະສິດທິພາບໃນລຳໄສ້. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
2. ຊັ້ນເຄືອບລຳໄສ້ (ຕ້ານກົດແຕ່ບໍ່ແມ່ນຕ້ານດ່າງ) ຊັ້ນເຄືອບສາມາດລະລາຍ ແລະ ປ່ອຍອອກມາຜ່ານສະພາບແວດລ້ອມກົດໃນກະເພາະອາຫານທີ່ບໍ່ລະລາຍໃນສະພາບແວດລ້ອມດ່າງຂອງລຳໄສ້, ປ້ອງກັນຜົນຂ້າງຄຽງຕ່າງໆ ແລະ ປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຫົວໃຈທີ່ເກີດຈາກການປ່ອຍຕົວໄວໃນກະເພາະອາຫານ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການດູດຊຶມຢາໃນລຳໄສ້ໄດ້ຮັບການປັບປຸງ. ປ່ອຍຕົວໄວໃນລຳໄສ້.
ການເຄືອບລຳໄສ້ໃຊ້ວັດສະດຸ ແລະ ຂະບວນການເຄືອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະ ປະສິດທິພາບໃນການປ່ອຍໃນລຳໄສ້ກໍ່ແຕກຕ່າງກັນ. ການເຄືອບທຳມະດາຈະຖືກລະລາຍບາງສ່ວນ ແລະ ປ່ອຍອອກມາໃນຊ່ອງທ້ອງ ແລະ ສານລະລາຍໃນກະເພາະອາຫານ, ເຊິ່ງແຕກຕ່າງຈາກຜົນກະທົບຂອງການເຄືອບຈຸນລະພາກສອງຊັ້ນ, ແລະ ອັດຕາການດູດຊຶມໃນລຳໄສ້ແມ່ນໄວ.
ເວລາໂພສ: ວັນທີ 17 ມີນາ 2022