ພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈໝູເປັນພະຍາດທີ່ສັບສົນສະເໝີທີ່ພາໃຫ້ເຈົ້າຂອງຟາມໝູ.etiology ແມ່ນສະລັບສັບຊ້ອນ, ເຊື້ອພະຍາດແມ່ນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ, ອັດຕາການແຜ່ກະຈາຍແມ່ນກວ້າງ, ແລະການປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ, ເຊິ່ງນໍາເອົາການສູນເສຍອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃຫ້ກັບຟາມຫມູ.ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈໃນຟາມຫມູມັກຈະມີການຕິດເຊື້ອແບບປະສົມ, ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຈຶ່ງຖືກໃຊ້ເພື່ອເອີ້ນວ່າໂຣກລະບົບຫາຍໃຈກະສິກໍາຫມູ.ເຊື້ອພະຍາດທົ່ວໄປປະກອບມີ Mycoplasma, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, ຫູສີຟ້າ, ເຊື້ອໄວຣັສ circovirus ແລະໄຂ້ຫວັດຫມູ.
ສໍາລັບການປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ, tilmicosin ມີຜົນກະທົບທີ່ດີ
ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈຂອງຫມູສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ໄວຣັສແລະ mycoplasma.ສໍາລັບ mycoplasma ແລະ porcine pleuropneumonia ຕິດເຊື້ອ, ຢາຕ້ານເຊື້ອແບບດັ້ງເດີມໃນປະຈຸບັນໄດ້ພັດທະນາການຕໍ່ຕ້ານ, ແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຢາຕ້ານເຊື້ອຮຸ່ນໃຫມ່ໄດ້ຖືກຮັບຮອງເອົາທາງດ້ານການຊ່ວຍເພື່ອປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈຂອງຫມູ.ຕົວຢ່າງ, tilmicosin, doxycycline, tyvalomycin, ແລະອື່ນໆ, ຮ່ວມກັນກັບຢາຕ້ານໄວຣັສພື້ນເມືອງຈີນ, ມີຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນ.ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ tilmicosin ມີຜົນກະທົບ antiviral ບາງສ່ວນ, ແລະມັນມີຜົນກະທົບທີ່ດີໃນການຄວບຄຸມໂຣກ porcine respiratory syndrome ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ porcine PRRS.
ທິລມິໂຄຊິນມີຂະບວນການທີ່ເລິກເຊິ່ງແລະມີຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍຂອງການເຄືອບສອງຊັ້ນ.
ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາທຸກຄົນຮູ້, tilmicosin ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດທິຜົນທີ່ສຸດສໍາລັບການຄວບຄຸມພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈໃນຟາມຫມູ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜົນກະທົບຂອງ tilmicosin ຕ່າງໆໃນຕະຫຼາດແມ່ນບໍ່ສະເຫມີພາບ.ເປັນຫຍັງຄືອັນນີ້?ພວກເຮົາສາມາດແຍກແຍະລະຫວ່າງພວກມັນໄດ້ແນວໃດ?ແມ່ນຫຍັງກ່ຽວກັບຄວາມແຕກຕ່າງ?ສໍາລັບ tilmicosin, ວັດຖຸດິບແມ່ນເກືອບຄືກັນ, ແລະບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ.ເພື່ອສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຂອງຜະລິດຕະພັນ, ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂຶ້ນກັບຂະບວນການຜະລິດຂອງມັນ.ໃນຂະບວນການຜະລິດຜະລິດຕະພັນ, ການພະຍາຍາມເພື່ອຜົນຜະລິດຕະພັນທີ່ດີກວ່າໄດ້ກາຍເປັນຂະບວນການຕົ້ນຕໍ.ທ່າອ່ຽງການພັດທະນາ.
ຄຸນນະພາບສູງtilmicosinຄວນມີສີ່ລັກສະນະ: ຫມູມັກກິນ, ປ້ອງກັນກະເພາະລໍາໄສ້, ການລະລາຍຂອງລໍາໄສ້ແລະການປ່ອຍຕົວຊ້າ.
01
ແຍກອອກຈາກຮູບລັກສະນະ
1. ອະນຸພາກ tilmicosin ທີ່ບໍ່ມີການເຄືອບແມ່ນລະອຽດຫຼາຍແລະງ່າຍທີ່ຈະລະລາຍໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ໃນຂະນະທີ່ອະນຸພາກ tilmicosin ເຄືອບແມ່ນຫນາກວ່າແລະຍາກທີ່ຈະລະລາຍໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
2. tilmicosin ທີ່ດີ (ເຊັ່ນ: Chuankexin ເຄືອບດ້ວຍ microcapsules ສອງຊັ້ນ) ມີອະນຸພາກເປັນເອກະພາບແລະມົນ.ໂດຍທົ່ວໄປ, ອະນຸພາກຂອງ tilmicosin ເຄືອບແຕກຕ່າງກັນໃນຂະຫນາດແລະຄວາມສອດຄ່ອງ.
ແຍກອອກຈາກລົດຊາດໃນປາກ (ລົດຊາດດີ)
ທິລມິໂຄຊິນມີລົດຊາດຂົມ, ແລະ tilmicosin ທີ່ບໍ່ມີການເຄືອບແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການບໍລິຫານທາງປາກ.Tilmicosin ທີ່ມີລົດຊາດຂົມໃນປາກບໍ່ພຽງແຕ່ບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ, ແຕ່ຍັງມີຜົນກະທົບຢ່າງຮຸນແຮງຕໍ່ການໄດ້ຮັບອາຫານຂອງຫມູແລະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ຂີ້ເຫຍື້ອ.
ແຍກອອກຈາກການລະລາຍຂອງກະເພາະອາຫານ ແລະ ການລະລາຍໃນກະເພາະອາຫານ
1. ການເຄືອບຂອງ tilmicosin ແບ່ງອອກເປັນການເຄືອບ enteric (ທົນທານຕໍ່ອາຊິດແຕ່ບໍ່ເປັນດ່າງ) ແລະການເຄືອບ gastric- soluble (ບໍ່ອາຊິດ - ແລະເປັນດ່າງທົນທານຕໍ່).ນ້ຳກະເພາະທີ່ລະລາຍ (ບໍ່ທົນທານຕໍ່ອາຊິດ ແລະ ດ່າງ) ທີ່ເຄືອບ tilmicosin ຈະຖືກລະລາຍ ແລະ ປ່ອຍອອກໂດຍກົດກະເພາະອາຫານໃນກະເພາະອາຫານ ແລະ ເມື່ອຢາອອກມາຈະກະຕຸ້ນໃຫ້ເຍື່ອເມືອກກະເພາະອາຫານລະບາຍນ້ຳໃນກະເພາະອາຫານ ແລະ ນ້ຳກະເພາະຫຼາຍເກີນຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການໄດ້ງ່າຍ. ເລືອດອອກກະເພາະອາຫານແລະບາດແຜກະເພາະອາຫານ.ຖ້າຢາຖືກລະລາຍຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານແລະປ່ອຍອອກມາລ່ວງຫນ້າ, bioavailability ຂອງຢາຍັງຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ປະສິດທິພາບຂອງຢາທີ່ລະລາຍຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຈະຫຼຸດລົງຫຼາຍກ່ວາ 10% ເມື່ອທຽບກັບໃນລໍາໄສ້.ນີ້ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາ.
2. ການເຄືອບ Enteric (ຕ້ານອາຊິດແຕ່ບໍ່ຕ້ານການເປັນດ່າງ) ການເຄືອບສາມາດລະລາຍແລະປ່ອຍອອກມາໂດຍຜ່ານສະພາບແວດລ້ອມອາຊິດ gastric insoluble ໃນສະພາບແວດລ້ອມເປັນດ່າງຂອງລໍາໄສ້, ປ້ອງກັນຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງຕ່າງໆແລະປະຕິກິລິຍາ cardiotoxic ທີ່ເກີດຈາກການປ່ອຍຕົ້ນໃນກະເພາະອາຫານ.ໃນເວລາດຽວກັນ, bioavailability ຂອງຢາໃນລໍາໄສ້ໄດ້ຖືກປັບປຸງ.ການປ່ອຍໄວໃນລໍາໄສ້.
ການເຄືອບ Enteric ໃຊ້ວັດສະດຸແລະຂະບວນການເຄືອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະປະສິດທິພາບການປ່ອຍຕົວໃນລໍາໄສ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.ການເຄືອບທໍາມະດາຖືກລະລາຍບາງສ່ວນແລະປ່ອຍອອກມາໃນກະເພາະອາຫານແລະການແກ້ໄຂກະເພາະອາຫານ, ເຊິ່ງແຕກຕ່າງຈາກຜົນກະທົບຂອງການເຄືອບ microcapsule ສອງຊັ້ນ, ແລະອັດຕາການດູດຊຶມໃນລໍາໄສ້ແມ່ນໄວ.
ເວລາປະກາດ: 17-03-2022